目的:观察枣仁乌梅汤治疗厥阴证失眠的临床疗效.方法:将60例厥阴证失眠患者随机分为治疗组和对照组,各30例.对照组予以右佐匹克隆口服,治疗组在对照组的基础上应用枣仁乌梅汤治疗.两组疗程均为28 d,并在治疗前、后观察中医失眠证候积分量表、PSQI量表评分,对临床治疗效果进行评估.结果:治疗组睡眠质量、入睡时间等评分优于对照组(P<0.05);睡眠障碍及日间功能障碍,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组心烦不安、手足逆冷、咽干口渴、饥不欲食等评分明显低于对照组(P<0.05).结论:枣仁乌梅汤能够改善厥阴证失眠患者心烦不安以及手足逆冷、饥不欲食等症状,使其失眠症状得到改善.
目的:本研究采用网络药理学的方法探讨四逆加人参汤调治胃癌相关性疲乏(Gastric Cancer Related Fatigue,GCRF)的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)收集并筛选四逆加人参汤中药成分及其相关作用靶点,运用Uniprot数据库对获得的靶点进行标化;利用OMIM、GeneCards、TTD、DisGeNET数据库分别收集"胃癌相关性疲乏"疾病靶点;应用筛选的中药成分及靶点,通过Cytoscape 3.7.2软件构建"中药-成分-靶点"网络图;应用韦恩在线绘制平台获取疾病和中药相互作用交集靶点,导入STRING 11.0数据库作互作分析,得到核心蛋白基因,并构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,筛选并获得核心靶点;将数据导入Matescape平台,进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后构建"药物-成分-靶点-通路"网络图.结果:筛选得到四逆加人参汤中药有效成分112个,作用靶点226个,其中山奈酚、槲皮素、β-谷甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、芒柄花素为主要活性成分.筛选得到疾病基因1786个.共获得中药-疾病交集基因134个,筛选得到核心靶点23个,其中排名居前五位的核心基因分别是信号转导因子和转录激活因子3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶1(Mitogen-Activated Protein Kinase 1,MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶3(Mitogen-Activated Protein Kinase 3,MAPK3)、肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53).GO富集分析共涉及生物过程(BP)899个,细胞组分(CC)21个,分子功能(MF)41个,KEGG通路富集分析显示蛋白主要富集在肿瘤(Cancer)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)等信号通路上.结论:四逆加人参汤调治GCRF具有"多成分-多靶点-多途径"的特点与优势,为进一步研究四逆加人参汤调治GCRF的物质基础与分子机制提供了理论依据.
目的:本研究采用网络药理学的方法探讨脑络欣通中药复方治疗急性脑梗死的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集并筛选脑络欣通中药成分及其相关作用靶点,利用OMIM、GeneCards数据库分别收集急性脑梗死的相关疾病靶点;应用Venny 2.1在线作图平台获取疾病和中药相互作用交集靶点,导入STRING 11.0数据库作相互作用分析,得到核心蛋白基因,并构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,筛选并获得药物治疗疾病的核心靶点,再通过Cytoscape 3.7.2软件构建"中药-成分-核心靶点-疾病"网络图;将上述获得核心基因导入DAVID平台,进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:得到脑络欣通中药复方中药有效成分66个,作用靶点208个,其中山柰酚、槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素等为其主要活性成分.经筛选得到疾病基因1870个.共获得中药-疾病交集基因133个,核心靶点22个,其中包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、内皮型一氧化氮合酶(Endothelial Nitric Oxide Synthase,eNOS或NOS3)、血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素-1β(Interleukin 1 Beta,IL1B)等.GO富集分析共涉及生物过程(Biological Process,BP)1530个,细胞组分(Cellular Component,CC)12个,分子功能(Molecular Function,MF)40个.KEGG通路富集分析显示蛋白主要富集在丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)信号通路、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)信号通路、晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、C型凝集素受体信号通路等.结论:本研究表明脑络欣通治疗急性脑梗死具有"多成分-多靶点-多途径"的特点与优势,为进一步研究脑络欣通治疗急性脑梗死的物质基础与分子机制提供了理论依据.