为确定龙牙百合所感染病毒种类,有效减少百合病毒性病害带来的损失,采用随机取样法在湖南省隆回县取染病植株样本9株,以百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和百合无症病毒(Lily symptomless virus,LSV)3种百合主要病毒已公布序列设计短引物,采用95℃预变性15 min,95℃变性10 s、60℃退火30 s、72℃延伸30 s,45个循环进行RT-qPCR.扩增结果为:LMoV-99、LMoV-101引物扩增产物的片段长度在100 bp左右,符合预期设计所能扩增出的片段长度,而LSV-169、CMV-70引物扩增产物的片段长度在50 bp以下,不符合预期片段长度,而LSV-70基本没有获得PCR产物.检测结果为:龙牙百合感染病毒为百合斑驳病毒,未感染黄瓜花叶病毒和百合无症病毒.

利用3种叶绿体DNA条形码序列ndhF、psbA-trnH、rps16对竹亚科植物17个属的98个竹种进行DNA条形码聚类分析,并对已知的43个耐盐竹种进行聚类分析.结果显示:3种DNA条形码序列对竹子具有良好的通用性,平均通用性在96％以上;psbA-trnH未能对瓜多竹外的竹亚科植物种属进行聚类,能对部分耐盐竹种进行聚类;ndhF、rps16条形码序列能对部分种属进行聚类,对牡竹属、箣竹属、苦竹属中包含的耐盐竹种聚类效果较好.