Профиль высвобождения активного ингредиента из наночастиц является одним из важнейших параметров наносомальной лекарственной формы. Разработаны и оптимизированы методы изучения кинетики высвобождения доксорубицина из наночастиц PLGA в модельные среды in vitro. Оптимальным методом отделения наночастиц является ультрацентрифугирование, а наиболее подходящей модельной средой — 1 % водный раствор полоксамера 188. Профиль высвобождения имеет выраженный двухфазный характер и подчиняется закону диффузии Фика. Изучение кинетики высвобождения доксорубицина в плазме крови ограничено низкой стабильностью в условиях эксперимента (4 ч при 37 °C).