Low-temperature polycondensation was used to obtain aromatic polyamides containing triarylmethane fragments in the main chain. It was shown that the synthesized aromatic polyamides are highly soluble in organic solvents. Transparent films were obtained from solutions of polyamides in dimethylformamide by casting. It was found that the resulting aromatic polyamides exhibit increased heat resistance, and films based on them have high mechanical properties.

Polybutylene terephthalate samples stabilized with various chain antioxidants were obtained, and their basic physical–mechanical properties were studied. It was found that the antioxidants used significantly increase the initial physical and mechanical properties of polybutylene terephthalate. The reason for the change in the original polymer basic properties has been established: the plasticizing effect of antioxidants.

The modification of low-density polyethylene/polybutyleneterephthalate (LDPE/PBT) polymer composites with organoclay was carried out and the main physical and mechanical properties of the obtained materials were studied. It has been found that organoclay has a significant effect on the basic properties of polymer composites. It is shown that such indicators as fire resistance, melt viscosity, density, heat resistance and deformation-strength properties of composites containing organoclay differ noticeably from similar parameters of the parent material. In this case, the change in properties is due to the influence of organoclay particles on the supramolecular structure of composites LDPE/PBT.

New polyconjugated polymers have been synthesized by oxidative polymerization of benzylidene-m-phenylenediamines. The morphology, particle size distribution, thermal and electrical properties of the obtained polybenzylidene-m-phenylenediamines have been investigated. The morphology of the particles of the obtained polymers was determined. It was shown that the synthesized polybenzylidene-m-phenylenediamines exhibit noticeable thermal stability and electrical conductivity. In this case, the thermal stability and the process of decomposition of polybenzylidene-m-phenylenediamines substantially depend on the chemical structure of the side fragments of macromolecules.

A complex stabilizer based on a mixture of calcium and zinc stearates was developed, which was used to replace the tribasic lead sulphate in the formulation of cable polyvinyl chloride plasticate. The influence of a complex stabilizer on the basic physical and mechanical properties of cable polyvinyl chloride plasticate is investigated. It was found that the use of a complex stabilizer in the formulation of cable polyvinyl chloride plasticate does not lead to a decrease in the thermal, technological and operational characteristics of the material. It is shown that the thermal properties of the cable compound containing a complex stabilizer remains at the level of the original plastic. This is due to the ability of the complex stabilizer to effectively bind hydrogen chloride released during the destruction of the polymer matrix. It is established that the cable polyvinyl chloride plasticate containing in the formulation of a complex stabilizer in its mechanical characteristics is not inferior to the industrial compound, and in some respects surpasses it.

New halogen-containing oligoethers based on 1,1-hydroxy-2,2-di (4-hydroxyphenyl) ethylene and 1,1-dichloro-2,2-di (4-hydroxyphenyl) ethylene of various degrees of condensation were synthesized by the method of high-temperature polycondensation. Features are investigated and optimal conditions of synthesis of new oligoethers are defined. On the basis of polysulfone compositions with various maintenance of oligoethers are prepared. With usage of the modern methods of researches, it is shown that new composites surpass industrial polysulfone in the main physical and chemical and production characteristics.

Upgrade of the composition of cable PVC-compound grade I40-13A with aluminum hydroxide has been carried out. Fire resistance, thermophysical and physical-mechanical properties of the obtained compounds have been investigated. It is shown that the modernization of the composition of cable PVC compound with aluminum hydroxide enables production of a fi re-resistant compound. It was found that aluminum hydroxide significantly changes the thermophysical properties of cable plastic compound. In particular, heat generation and smoke generation during plastic compound combustion are significantly reduced. It has been established that the physical-mechanical and rheological characteristics of the cable compound modernized with aluminum hydroxide remain at the level of the original compound. The optimal amount of aluminum hydroxide for the modernization of cable plastic compound of the I40-13A grade is 10–15 wt.%.

New benzylidenphenylenediamines containing azomethine groups were synthesized by condensation of m -, o -nitrobenzaldehyde and m -phenylenediamine. The structure of the obtained benzylidene-phenylenediamines was confirmed by spectral methods and elemental analysis. It was found that benzylidenephenylenediamines irradiated with UV light exhibit luminescent properties. The synthesized benzylidenephenylenediamines are capable of oxidative polymerization to form polymers with conjugated systems. The effects of various factors on the polymerization of benzylidenephenylenediamines were studied. It was established that the obtained polybenzylidenephenylenediamines have noticeable heat resistance and electrical conductivity.

Oxidative polymerization of benzylidenephenylenediamines produced polymers containing conjugated double bonds. Kinetic studies of the processes of oxidative polymerization of benzylidenephenylene diamines were carried out. The obtained kinetic dependencies allowed us to suggest the mechanism of oxidative polymerization of benzylidenephenylenediamines, which flows through the stage of formation of the cation radical, dimmer, tetramer, leading eventually to the formation of the polymer. In this case the limiting stadia is the formation of cation-radical, and chain growth occurs by N-C. A study of the thermal properties of the polymers showed that polybenzylidenephenylenediamines is characterized by rather high values of heat resistance. It was found that the process of destruction of most of the synthesized polymers occurs in several stages and depends on the chemical structure of the macromolecule.

The article deals with the study of influence of the synthesis conditions on the molecular weight of polyaryleneetherketones (PAEK), received with nucleophilic substitution reaction of activated aryl halide. The synthesis of PAEK with the nucleophilic substitution reaction carried out as partially hydrolyzed homopolycondensation of phenolates and aromatic dihalides containing a carbonyl group in the molecule and derivatives of polycondensation of aromatic bisphenols with activated aromatic dihalides, and aromatic nitro compounds. The nucleophilic substitution of halogen in aryldihalogens proceeds through formation of Meisenheimer complex, where the negative charge of the electron-electron ring stabilizes the group. The high efficiency of the synthesis of PAEK with nucleophilic substitution reaction is mainly determined with several factors, the main of which are: 1) the structure of the starting monomers; 2) the nature of the solvent; 3) the nature of phenolate; 4) side reactions. For these materials it was revealed that the ratio of nucleophilic and electrophilic reagents has pronounced effect on the molecular weight of the obtained polymer, without affecting the poly dispersion. PAEK synthesis processes are optimized by controlling the replacement of some of the monomers, the temperature and concentration of reactants change. It was shown that the polyarylene ether ketones and copolymers have a high thermal heat resistance, mechanical properties. They show considerable heat resistance in air, capable of forming a transparent film and melts. Thus, data of literature review show that the nucleophilic substitution reaction is promising for PAEK synthesis of various chemical structures and produces polymers having valuable properties.

Aromatic polyether ether ketones are polymers whose volume of production is now increasing at a rapid rate, which is due to the important array of service properties of these polymers. Certain processing characteristics of composites based on polyether ether ketones are considered in this paper.

Aromatic polyetheretherketones refer to those polymers whose production capacity is currently growing rapidly, due to a whole set of important performance properties of these polymers. This paper examines some of the technological characteristics of composites based on polyetheretherketones.

Из-за высоких значений теплофизических и физико-механических свойств полиариленэфиркетоны находят широкое применение в различных областях техники. В данной статье приведены физико-механические показатели и использование некоторых полиэфирэфиркетонов. Приведен сравнительный анализ полиэфирэфиркетонов, производимых в России и за рубежом. Показано, что полиэфирэфиркетоны фирмы «VictexR» проявляют высокую химическую стойкость к водным реагентам и к действию веществ с широким пределом рН, начиная от 60 % серной кислоты и 40 % щелочи. Полиэфирэфиркетоны растворяются только в протонирующих растворителях (например, концентрированная серная кислота) или при температуре, близкой к его температуре плавления. Из органических растворителей на ПЭЭК действует ?-хлорнафталин, температура кипения которого 260 °С, и бензофенон. Являясь представителем термопластичных материалов, ПЭЭК относится к числу изоляционных материалов. Эти полимеры являются огнестойкими, образуют мало дыма и токсичных веществ при горении.

Данная работа посвящена исследованию закономерностей реакций высокотемпературной неравновесной конденсации при синтезе хлорсодержащих диоксисоединений (мономеров) в среде апротонного диполярного растворителя – диметилсульфоксида (ДМСО), установлению корреляционных зависимостей, связывающих реакционную способность исходных дифенолов и активированного ароматического полигалогенпроизводного бензола (гексахлорбензола, ГХБ) с их химическим строением. Обнаружено, что константы скоростей возрастают при введении в нуклеофил электронодонорных заместителей; электроноакцепторные и о-заместители (за счет стерических препятствий) снижают активность нуклеофила, при этом существенное влияние может оказать строение мостиковых группировок между фенильными ядрами дифенолов. Показано, что общими для данных реакций являются следующие положения: константы скоростей возрастают при введении в нуклеофил электронодонорных заместителей; электроноакцепторные и о-заместители (за счет стерических препятствий) снижают активность нуклеофила, при этом существенное влияние может оказать строение мостиковых группировок между фенильными ядрами дифенолов; введение в молекулы дифенолов мостиковых электроноакцепторных группировок между фенильными ядрами снижает, а электронодонорных – повышает их активность в реакциях нуклеофильного замещения с перхлорбензолом.

Разработаны мультиэнзимные системы для плодово-ягодного сырья (свежие яблоки, черная смородина и слива) и условия их ферментативной обработки. Оценена эффективность воздействия ферментов на высокомолекулярные полимеры соков методом планарной гельпроникающей хроматографии (ПГПХ). Установлена прямая зависимость скорости миграции веществ от угла наклона камеры. Выявлены закономерности при определении скорости миграции стандартных белков, что позволило рекомендовать для хроматографирования сефадексы с большой степенью сшивки G-50 и G-75. При этом угол наклона камеры составляет от 12 до 15°. Показано, что наклон 15° позволяет проводить разделение белков на сафадексе G-75 с молекулярной массой до 80 000. С использованием ПГПХ был изучен состав белковых и полисахаридных фракций плодовых соков, анализ которого позволяет сделать вывод о необходимости подбора ферментов протеолитического и гемицеллюлазного действия.

На основании проведенных исследований получены высокоактивные ароматические олигоэфиры. Исследованы температурные зависимости стеклования диблок-сополимеров от содержания ОФД-10 (2,2-ди-(4-оксифенил)-пропан) ипоказаны условия получения пространственно-структурированных полиэфиров ивысокие эксплуатационные характеристики последних. По мере увеличения содержания вдиблок-сополимерах остатков ОФД-10 их температура стеклования понижается. Высокие термомеханические показатели полиэфиров позволяют расширить температурный интервал эксплуатации изделий из данных материалов. Показано, что сростом степени конденсации олигоформалей увеличивается температура размягчения иприведенная вязкость олигоформалей на основе одного итого же бисфенолята. Вто же время понижается содержание гидроксильных групп. Для пленочных образцов синтезированных диблок-сополимеров определена зависимость диэлектрических характеристик от температуры. Полученные результаты показывают, что ввыбранных условиях олигоформали образуются свысоким выходом.

Рассмотрены основные закономерности синтеза полибутилентерефталата реакцией равновесной поликонденсации. Приводятся результаты термического анализа промышленного ПБТ и стабилизированных композитов ПБТ + Fe/FeO. Получена высокодисперсная смесь Fe/FeO методом термического разложения дигидрата оксалата железа, которая введена в полибутилентерефталат (ПБТ) для увеличения роста температуры плавления. Рассмотрены термические методы исследования исходного и стабилизированного ПБТ с применением микропроцессорного дериватографа «С» фирмы МОМ (Венгрия). Разработаны полимерные композиционные материалы, позволяющие устранить ряд недостатков полибутилентерефталата такие, как термостабильность и устойчивость расплава модификаций, с последующей стабилизацией механизма действия. Приводятся экспериментальные данные о дефференциально-термическом анализе композиций на основе ПБТ и Fe/FeO в процессе термоокисления. Показано, что с увеличением содержания Fe/FeO наблюдается незначительный рост температуры плавления. При этом с увеличением содержания Fe/FeO происходит уменьшение площади эндотермического пика.

Дана оценка качества воды в наиболее используемых населением родниках Республики Ингушетия. Анализ качества воды представлен по материалам за 2011–2012 гг. Анализ и обобщение материалов по изучению качества воды некоторых родников Ингушетии свидетельствуют о том, что санитарно-химические показатели родников находятся намного ниже установленных нормативов. В статье приводятся как санитарно-химические, так и микробиологические показатели воды. Микробиологические показатели двух из шести родников полностью соответствуют нормативным требованиям, в этих родниках не обнаружены различного рода бактерии. С помощью физико-химических методов определены некоторые тяжелые металлы, показано их незначительное колебание за 2 года. На основе полученных результатов подготовлены сведения по родникам Ингушетии для включения их в базу данных мониторинга окружающей среды.