Осуществлён синтез двух новых комплексов никеля(II) бензоилгидразона 2-(N-тозиламино)бензальдегида (H2L) c дополнительными гетероциклическими донорными лигандами L1=2,2'-бипиридин и L2=1,10-фенантролин. Строение и состав полученных соединений установлены методом элементного анализа, 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии. Кристаллическое и молекулярное строение комплексов Ni(II) определено с помощью РСА. Показано, что аддукты имеют димерное строение состава Ni2L2L1(CH3OH) и Ni2L2L2(CH3OH). В обоих аддуктах один из ионов никеля(II) находится в искаженном плоско-квадратном окружении, тогда как другой ион никеля(II) имеет октаэдрическое окружение за счет дополнительной координации 2,2'-бипиридина или 1,10-фенантролина и молекулы метанола. Исследована биологическая активность комплексов. Обнаружено, что оба аддукта проявляют протистоцидную активность в отношении Colpoda steinii, причем Ni2L2L1(CH3OH) в два раза менее активен, а Ni2L2L2(CH3OH) в два раза более активен по сравнению с препаратом сравнения хлорохином.

Новые комплексы Cu(II) и Co(II) с основанием Шиффа N-{2-[(E)-(4-циклогексилфенил)иминометил]фенил}-4-метилбензен-1-сульфонамидом получены и охарактеризованы методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура азометина и его комплексов изучена методом рентгеновской дифракции. По данным РСА установлено, что в обоих комплексах к ионам Cu(II) и Co(II) координированы хелатно два N,N-бидентатных лиганда, образуя вокруг них искажённое тетраэдрическое окружение из четырех атомов азота.

Новые комплексы Cu(II) и Co(II) с основанием Шиффа N-{2-[(E)-(4-циклогексилфенил)иминометил]фенил}-4-метилбензен-1-сульфонамидом получены и охарактеризованы методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура азометина и его комплексов изучена методом рентгеновской дифракции. По данным РСА установлено, что в обоих комплексах к ионам Cu(II) и Co(II) координированы хелатно два N,N-бидентатных лиганда, образуя вокруг них искажённое тетраэдрическое окружение из четырех атомов азота.

Новые комплексы Cu(II) и Co(II) с основанием Шиффа N-{2-[(E)-(4-циклогексилфенил)иминометил]фенил}-4-метилбензен-1-сульфонамидом получены и охарактеризованы методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура азометина и его комплексов изучена методом рентгеновской дифракции. По данным РСА установлено, что в обоих комплексах к ионам Cu(II) и Co(II) координированы хелатно два N,N-бидентатных лиганда, образуя вокруг них искажённое тетраэдрическое окружение из четырех атомов азота.

Новый анионный комплекс Co(III) с 2-[((E)-(2-(этиламино)-5-нитрофенилимино)метил)-4-(фенилдиазенил)]-фенолом получен и охарактеризован методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура комплекса изучена методом рентгеновской монокристальной дифракции. По данным РСА установлено, что в комплексе две структурно неэквивалентные молекулы дважды депротонированного лиганда тридентатно-хелатно координированы к центральному атому Co. Ион кобальта(III) находится в слабо искажённом октаэдрическом окружении четырёх атомов N и двух атомов O.

Осуществлен синтез комплекса Co(II) на основе 1-{1-[2-(о-толилокси)этил]-1Н-бензимидазол-2-ил}этан-1-ола. Методами элементного анализа и ИК спектроскопии установлено, что состав комплекса кобальта [Co(L)3]2+·2(NO3)–·2H2O·2CH3OH. Его кристаллическое строение определено методом рентгеноструктурного анализа монокристалла. Из данных РСА установлено, что комплекс кристаллизуется в моноклинной пространственной группе P21/c. В моноядерной молекуле комплекса к катиону Co(II) координированы три хелатных лиганда атомами O гидроксильной группы и атомами N имидазольного цикла. Координационное окружение атома кобальта CoN3O3 соответствует искаженному октаэдру.

Осуществлен синтез двух комплексов Co(III) на основе 2-{(E)-[2-(гидрокси(алкил)амино)бензимидазол-1-ил]иминометил}фенола (H3L1 и H3L2, алкил — этил или пропил). Методами элементного анализа и ИК спектроскопии установлено, что полученные комплексы имеют составы [Co(H2L1)(HL1)]·2C2H5OH и [Co(H2L2)(HL2)]CH3OH·1/2H2O. Их кристаллическое и молекулярное строение определено методом монокристальной рентгеновской дифракции. Из данных РСА установлено, что они кристаллизуются в три­клинной пространственной группе P–1 в виде сольватов с молекулами спиртов и воды. В моноядерных молекулах обоих комплексов к катиону Co(III) координированы два трисхелатных лиганда в моно- и дианионной формах. Координационное окружение атома кобальта CoN4O2 в обоих соединениях соответствует искаженному октаэдру.

Осуществлен синтез комплекса Ni(II) на основе (4Z)-4-[(2-диэтиламиноэтиламино)мети­лен]-5-метил-2-фенилпиразол-3-она (НL) — продукта конденсации 5-гидрокси-3-метил-1-фенилпиразол-4-карбальдегида с N,N-диэтилэтилендиамином. Методами элементного анализа и ИК спектроскопии установлено, что комплекс никеля имеет состав Ni(L) CH3COO·CH3OH·H2O. Кристаллическое и молекулярное строение комплекса определено методом монокристальной рентгеновской дифракции. Из данных РСА следует, что в монохелатном комплексе Ni(II) реализуется искаженное октаэдрическое строение за счет связей с монодентатным ацетат-анионом и молекулами метанола и воды.

Проведено теоретическое моделирование (DFT UB3LYP/6-311++G(d,p)) структуры и магнитных свойств координационных соединений Cu(II) с тридентатными основаниями Шиффа на основе 2-тозиламинобензальдегида и аминоспиртов. Показано, что увеличение длины алифатической цепочки в аминной части лигандных систем блокирует образование биядерных металл-хелатных структур. В то же время моноядерные бис-хелат­ные комплексы, а также моноаддукты с координированной молекулой растворителя и тридентатно связанным азометиновым соединением формируются вне зависимости от количества метиленовых звеньев.

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to novel compounds in a series of chelate complexes of iridium, specifically to bis(2-phenylpyridinato-N,C 2′ ){2-[2′-(4-alkylbenzole sulphonamido)phenyl]benzoxazolato-N,N′}iridium(III) of formula I where R = alkyl (C 1 -C 6 ). Also disclosed is an electroluminescent device. EFFECT: compound of formula I exhibits electroluminescent properties and is used as active luminescent layers in an electroluminescent device emitting in yellow spectral region. 2 cl, 3 dwg, 4 ex