Обменной реакцией натриевой соли 3-метил-1-фенил-4-формилпиразол-5-она (HL) с хлоридами металлов синтезированы координационные соединения состава CuL2 · 1.5H2O и МL2 · 2H2O · 2EtOH (M = Co2+, Ni2+, Mn2+). Полученные соединения изучены методами термогравиметрии, магнетохимии, электронной и ИК-спектроскопии. Перекристаллизацией из смеси метанол–пиридин получены комплексы состава CuL2 · 2Py и CоL2 · 2Py · MeOH, строение которых исследовано методом рентгеноструктурного анализа. Установлено, что пиразолон координирован в депротонированной енольной форме и образует с металлом шестичленные хелатные циклы. Координационный полиэдр катионов металла представляет собой квадратную бипирамиду (Cu2+) или аксиально вытянутый октаэдр (Co2+), в вершинах которого находятся атомы кислорода 3-метил-1-фенил-4-формилпиразолона-5 и атомы азота молекул пиридина.

). , Z = 2. Число симметрически независимых отражений с I > 2 (I) 7636, R = 0.0465, Rw = 0.1198. Комплекс содержит в элементарной ячейке две молекулы [Cu3L · 4Py], связанные в димер за счет образования феноксомостиков (длина связи Cu–O 2.555 A, расстояние Cu···Cu 3.348 A). Атомы меди структурно-неэквивалентны и пространственно разделены. Расстояния между ними составляют 9.414, 9.371 и 9.667 A соответственно. Температурная зависимость магнитной восприимчивости удовлетворительно описывается в рамках модели треугольного кластера (–2J = 2.2 см-1) с дополнительным межмолекулярным взаимодействием (zJ? = 0.4 см-1). В спектрах ЭПР растворов при температурах 360–380 K наблюдается плохо разрешенная СТС, моделирование которой приводит к удовлетворительному результату при учете взаимодействия неспаренных электронов с тремя эквивалентными ядрами меди (g = 2.098; aCu = 25.8 ? 10-4 см-1).