Aim. To study association between stroke and gene polymorphism of angeotensin converting enzyme (ACE), angeotensin II type 1 receptor (ATR1), apolipoprotein СIII (APO CIII), apoproteine Е (APO E), methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR), fibrinogen (Fb), endothelial NO-synthase (NOS3) in arterial hypertension (HT). Material and methods. Molecular genetic analysis by polymerase chain reaction was done in 41 patients with HT, who experienced first episode of acute disturbances of cerebral blood circulation (ADCBC). Results. Stroke rate inpatients withHT isassociated with A1166CofATR1 gene polymorphism, G-455A of Fbgene polymorphism and C677TofMTH-FR gene polymorphism. The high risk markers are C-allele of ATR1 gene, 455А allele and AA genotype of Fb gene, 677T allele of MTHFR. The A-allele and genotype AA of ATR1 gene, G-445 allele of Fb gene, С677-allele and CC genotype of MTHFR gene play protective role against ADCBC in HT. Conclusion. It is established an association between gene polymorphism of some molecules and ADCBC in HT

В исследовании сделана попытка изучения риска развития инсульта и соотношения параметров гемодинамики и метаболического статуса у больных с артериальной гипертензией (АГ), осложненной инсультом, в зависимости от длительности и особенностей течения АГ. Выявлены отличия основных факторов риска развития инсульта у больных с различной продолжительностью АГ: у больших с коротким «доинсультным» анамнезом АГ (до четырех лет) риск развития инсульта обусловлен, прежде всего, состоянием гемостаза, а у больных с длительной «доинсулътной» АГ риск развития ОНМК в наибольшей степени ассоциируется с ремоделированием сердца и сосудов, уровнем ночного диастолического АД и липидным метаболизмом.