а г комарова | AMiner学者主页

全面呈现 [а г комарова] 的学术影响力

深度挖掘高质量成果与权威引用，让优秀看得见

研究兴趣

暂无数据

论文（7）

专利

基金项目

按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选

1Analysis of the State of Coronary Arteries in Patients with Acute Coronary Syndrome in Dependence of the Integrin Β-3 Gene Polymorphism

T. Yu. Zotova,V. A. Frolov,A. K. Zotov,G. I. Myandina,A. G. Komarova

Aim of this study was to analyze the state of coronary arteries in patients with acute coronary syndrome according to polymorphism of integrin β-3 (ITGB3) gene. All patients were divided into 2 groups: carries and non-carries of PLA2 allele. Carriers of PLA2 allele compared with noncarriers had lesser grades of coronary artery stenoses but greater number of involved arteries. Carriers had more repetitive acute coronary events.

2014KARDIOLOGIYA（2014）引用：2

引用

AI阅读

2ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА IТGB3 НА ЧАСТОТУ РАЗВИТИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ

т ю зотова,галина ивановна мяндина,в а фролов,а г комарова,а к зотов

2013引用：23

引用

AI阅读

3[The Influence of ITGB3 Gene Polymorphism on the Frequency of Arterial Hypertension in Patients with Acute Coronary Syndrome].

T Iu Zotova,G I Miandina,V A Frolov,A G Komarova,A K Zotov

PLA polymorphism of platelet integrin receptor, GpIIIa glycoprotein, (PLA polymorphism of the ITGB3 gene) is associated with the risk of myocardial infarction and CHD especially in young subjects. We analyzed ITGB3 gene polymorphism in patients with acute coronary insufficiency. It was shown that increased AP and altered blood lipid spectrum in the acute period of disease in carriers of the PLA allele (PLA1/PLA2 and PLA2/PLA2 genotypes) can be regarded as manifestations of stress reaction. The data obtained indicate that the PLA2 allele is a predictor of complications of acute coronary insufficiency. This observation is of importance for the choice of adequate therapy for the patients with this disorder.

2013Klinicheskaia meditsina（2013）引用：23

引用

AI阅读

4Particular Features of the Development of Acute Coronary Insufficiency in Patients with ITGB3 Polymorphism

T Ju Zotova,A G Komarova,A K Zotov,V A Frolov,G I Myandina

ITGB3 polymorphism affects some particular features of acute coronary insufficiency (ACI) and initially determines different patients’ condition according to the genotype of comorbidity, characteristics of atherosclerotic process in the coronary arteries, speed of the development of ACI, patient’s response to stress, platelet-vascular hemostasis mechanism, tolerance to drug therapy.

2012RUDN Journal of Medicine（2012）

引用

AI阅读

5The Influence of GPIIIA Gene Polymorphism on the Variability of Standard Electrocardiogram in Patients with Acute Coronary Syndrome

A G Komarova,T Iu Zotova,G I Miandina,E N Kasapova,A K Zotov,E S Tarasova,V A Frolov

The authors analyse effect of GPIIIA gene (PI a allele) polymorphism on the frequency of complicated coronary heart disease in patients with dyslipidemia and hypertensive disease. Specific features of ventricular repolarization (T-wave variability) in patients with acute coronary syndrome are described.

2010Klinicheskaia meditsina（2010）引用：24

引用

AI阅读

6БОЛЕЗНЬ, КАК ПРОЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ВЕРОЯТНОСТНОГО ПОВЕДЕНИЯ

т ю зотова,в а фролов,а к зотов,а в иткес,а г комарова

2006引用：22

引用

AI阅读

7ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА IТGB3 НА ЧАСТОТУ РАЗВИТИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ

Т. Ю. Зотова,G. I. Myandina, В. А. Фролов,A. G. Komarovа,А. К. Зотов

возникает вслед-ствие развития острой коронарной недостаточности, провоцируемой разрывом атеросклеротической бляш-ки с последующим формированием тромба. Собствен-но процессы тромбообразования могут как вести к образованию красного окклюзирующего тромба, обу-словливающего развитие ОИМ, так и сопровождаться активацией только тромбоцитарного звена гемостаза с формированием белого неокклюзирующего тромба, ответственного за обратимые острые коронарные со-бытия [2]. ИБС, являясь, несомненно, этиологически многофакторным заболеванием [3], имеет и генетиче-скую составляющую, реализующуюся через полимор-физм генов-кандидатов, отвечающих за гиперхолесте-ринемию, атеросклеротическое поражение сосудов, особенности гемостаза и метаболические нарушения в организме. В число генов-кандидатов, присутствие ко-торых в генотипе сопряжено с осложненным течением ИБС, входит ген

引用

AI阅读