Статья посвящена вопросам выделения и исследования сезонной динамики накопления полисахаридов листьями омелы белой (Viscum album L.), а также изучения некоторых их физико-химических характеристик. Установлены отчетливые внутрисезонные различия накопления пектиновых веществ (ПВ). Содержание ПВ в перезимовавших листьях весной было примерно в 1,5 раз ниже, чем в осенний период. Показано также разнообразие мономерного профиля исследуемых ПВ. Рассчитана средняя молекулярная масса ПВ, выделенных из листьев омелы белой, произрастающей на яблоне домашней (Malus domestica Borkh.) и тополе черном (Populus nigra L.), которая составила 2154,43 г/ моль и 1695,19 г/ моль, соответственно.Обнаружено, что наибольшее содержание ПВ (8,02 ± 0,31) наблюдается в листьях V. album, произрастающей на P. nigra, а уроновых кислот (71,34 ± 1,48 %) в листьях V. album, произрастающей на M. domestica. На основе анализа сезонной динамики накопления ПВ, можно сделать вывод, что оптимальным временем для заготовки сырья является осенний период. The article deals with the identification and study of the seasonal dynamics of the accumulation of polysaccharides isolated from the leaves of Viscum album L., as well as the study of some of their physicochemical characteristics. Distinct intraseasonal differences in the accumulation of pectin substances (PS) have been established. The content of HP in overwintered leaves in spring was approximately 1.5 times lower than in autumn. An analysis of the data obtained indicates the diversity of the monomeric profile of the studied HPs. The average molecular weight was calculated, which was 2154.43 g/mol and 1695.19 g/mol for pectin substances isolated from the leaves of Malus domestica Borkh. and Populus nigra L., respectively. It was found that the highest content of PV (8.02 ± 0.31) is observed in the leaves of V. album growing on P. nigra, and uronic acids (71.34 ± 1.48 %) in the leaves of V. album growing on M . domestica. Based on the dynamics of HP accumulation, it can be concluded that the optimal time for harvesting raw materials is the autumn period.

Введение. «Цитокиновый шторм» представляет собой расстройство иммунной системы с выраженной гиперцитокинемией, характеризующееся развитием коагуляционных нарушений с высоким уровнем летальности. Цель исследования: оценить влияние новых аналогов халкона на изменение реакций гемостаза у крыс в условиях экспериментального «цитокинового шторма». Материалы и методы. Исследование было выполнено на 80 крысах- самцах линии Wistar, разделенных на 8 равных групп по 10 особей. «Цитокиновый шторм» моделировали путем внутрибрюшинного введения липополисахарида в дозе 10 мг/кг. Исследуемые соединения в дозе 20 мг/кг интраперитонеально и препарат сравнения — гепарин (20 ЕД/кг, подкожно) вводили через 60 мин после моделирования патологии. Через 24 ч в сыворотке крови у крыс оценивали содержание фибриногена, D-димера, растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), активность антитромбина III (АТ-III), тромбиновое время (ТВ) и степень АДФ-стимулированной агрегации тромбоцитов. Результаты. Применение аналогов халкона способствовало восстановлению гемостатических реакций, что выражалось в снижении концентраций фибриногена, D-димера, РФМК, степени агрегации тромбоцитов и повышении активности АТ-III и ТВ. При этом в ряду изучаемых веществ соединение, содержащее гидроксил во 2-м положении и метильную группу в 5-м положении, проявляло несколько больший уровень фармакологической активности, нежели остальные исследуемые соединения. Заключение. На основании полученных данных можно предположить актуальность дальнейшего изучения аналогов халкона как средств, нормализующих гемостаз при гиперцитокиновых расстройствах. Background. «Cytokine storm» is a disorder of the immune system with severe hypecytokinemia, characterized by the development of coagulation disorders with a high level of mortality. Objectives: to evaluate the effect of new chalcone analogues on changes of hemostasis reactions in rats under the conditions of an experimental «cytokine storm». Materials/Methods. The study was performed on 80 male Wistar rats divided into 8 equal groups of 10 individuals. The «cytokine storm» was modeled in animals by intraperitoneal injection of lipopolysaccharide at a dose of 10 mg/kg. The test-compounds at a dose of 20 mg/kg intraperitoneally and the reference drug — heparin (20 U/kg, subcutaneously) were administered 60 minutes after the pathology simulation. After 24 hours, the serum levels of fi brinogen, D-dimer, soluble fibrin-monomer complexes, antithrombin III activity, thrombin time, and the degree of ADP-stimulated platelet aggregation were evaluated in rats. Results. The study showed that the use of chalcone analogues contributed to the restoration of hemostasis reactions, which was expressed in a decrease in theconcentration of fibrinogen, D-dimer, soluble fibrin-monomer complexes, the degree of platelet aggregation, and an increase in antithrombin III activity and thrombin time. At the same time, among the studied substances, the compound containing hydroxyl in the 2nd position and the methyl group in the 5th position showed a slightly higher level of pharmacological activity than the other test compounds. Conclusions. Based on the obtained data, it is actuality to assume the relevance of further study of chalcone analogues as agents that normalize hemostasis in hypercytokine disorders.

Изучены церебропротекторные свойства флавоноидов мальвидина, гиперозида и глицитеина в условиях экспериментальной фокальной ишемии головного мозга у крыс. Ишемию головного мозга воспроизводили методом необратимой правосторонней термокоагуляции средней мозговой артерии. Исследуемые соединения в дозе 100 мг/кг и препарат сравнения мексидол (100 мг/кг) вводили на протяжении 4 дней с момента воспроизведения церебральной ишемии. Оценивали изменение следующих показателей: поведенческая активность животных в тесте «Условный рефлекс пассивного избегания» и тесте «Экстраполяционное избавление», концентрация молочной, пировиноградной кислот и гомоцистеина, степень гидратации мозговой ткани, величина зоны церебрального некроза. На фоне введения крысам изучаемых соединений отмечено восстановление памятного следа, нормализация биохимических показателей, снижение величины отека головного мозга и размера зоны некроза. Наиболее выраженный эффект отмечен при применении мальвидина.

Введение. Нарушение антитромботического потенциала эндотелия сосудов является одним из ведущих патогенетических механизмов развития мышечной дисфункции патологического состояния с высокой степенью риска развития осложнений сердечнососудистой, дыхательной, эндокринной и иммунной систем. Цель исследования: изучить влияние производного хромон3альдегида (Х3АОАс) на изменение антитромботического потенциала эндотелия сосудов в условиях мышечной дисфункции в эксперименте. Материалы и методы. Исследование выполнено на мышахсамцах линии BALB/c. Мышечную дисфункцию воспроизводили по модифицированному протоколу теста принудительное плавание с 20 отягощением (длительность эксперимента составляла 28 дней). Препаратами сравнения выступали мексидол (в дозе 100 мг/кг), метапрот (14,3 мг/кг) и милдронат (100 мг/кг). Исследуемое соединение Х3АОАс вводили интрагастрально в дозе 20 мг/кг однократно в день на всем протяжении эксперимента (препараты сравнения вводили по аналогичной схеме). Состояние антитромботической функции эндотелия оценивали по изменению степени и скорости агрегации тромбоцитов, показателей коагуляционного гемостаза: активированного частичного тромбопластинового времени, тромбинового времени, содержания фибриногена, активности фактора фон Виллебранда и противосвертывающей системы антитромбина III (АТIII). Результаты. Установлено, что применение соединения Х3АОАс способствовало снижению степени и скорости агрегации тромбоцитов в 2,1 раза (р 0,05) и на 71,6 (р 0,05) соответственно в сравнении с животными, лишенными фармакологической поддержки. Кроме того, на фоне введения крысам вещества Х3АОАс отмечена нормализация коагуляционного компонента гемостаза и восстановление активности противосвертывающей системы АТIII. Заключение. Применение нового производного хромон3альдегида в условиях мышечной дисфункции способствовало восстановлению антитромботического потенциала эндотелия сосудов. При этом фармакологический эффект от применения изучаемого соединения Х3АОАс был сопоставим с таковым от введения мексидола и превосходил действие метапрота и милдроната. Introduction. Antithrombotic potential disturbance of vascular endothelium is one of the leading pathogenetic mechanisms for the development of muscular dysfunction a pathological condition with a high risk of developing complications of the cardiovascular, respiratory, endocrine and immune systems. Aim: to study the effect of chromone3aldehyde derivative (X3AOAc) on antithrombotic potential of the vascular endothelium under conditions of muscle dysfunction in the experiment. Materials and methods. The study was performed on male mices line BALB/c. Muscle dysfunction was reproduced by the modified test protocol forced swimming with a 20 load (duration of the experiment was 28 days). Mexidol (100 mg/kg), metaprot (14.3 mg/kg) and mildronate (100 mg/kg) were used as comparison drugs. The test compound X3AOAc was administered intragastrally (20 mg/kg) once a day during the experiment (comparison drugs were administered by the same schedule). Antithrombotic endothelial function was assessed by changes of platelet aggregation (degree and rate) and parameters of coagulation hemostasis: activated partial thromboplastin time, thrombin time, fibrinogen content, von Willebrand factor and antithrombin III (ATIII) system activity. Results. Compound X3AOAc reduced the degree and rate of platelet aggregation by 2.1 times (p 0.05) and of 71.6 (p 0.05), respectively, in comparison with animals without pharmacological support. Furthermore, normalization of coagulation hemostasis component and restoration of ATIII system activity were noted under X3AOAc administration to rats. Conclusion. The use of new chromone3aldehyde derivative under conditions of muscle dysfunction help to restore the antithrombotic potential of vascular endothelium. At the same time, the pharmacological effect of the test compound X3AOAc was comparable to that of mexidol and was superior to metaprotal and mildronate effects.

Пятигорский медико-фармацевтический институт-филиал ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», Пятигорск, e-mail: prohor.77@mail.ru Работа посвящена описанию моделирования черепно-мозговой травмы у животных методом свободного падения груза с последующей оценкой функциональных и структурных изменений. В исследовании были использованы биохимические, поведенческие и морфологические подходы в двух группах животных. В результате гистологических тестов было выявлено повреждение мозговых оболочек и вещества головного мозга. Проведение биохимических анализов позволило зафиксировать угнетение ферментов антиоксидантного звена и накопление продуктов перекисного окисления липидов. Данные тестов «открытое поле» и «приподнятый крестообразный лабиринт» отражали наличие психоэмоциональных и локомоторных нарушений в результате травматического повреждения головного мозга. Совокупность полученных данных свидетельствует о развитии и наличии черепно-мозговой травмы у экспериментальных животных (крыс), и, следовательно, новый методический подход можно считать валидным. Ключевые слова: черепно-мозговая травма, экспериментальная модель, двигательные расстройства, неврологический дефицит, перекисное окисление липидов.