Боос Д.А., Шведунова В.Н., Заварина А.Ю., Путято Н.А., Якубова Л.И. Успешная реабилитация пациента с ателектазом правого легкого после хирургической коррекции сложного врожденного порока сердца. Детские болезни сердца и сосудов. 2022; 19 (3): 244–8. DOI: 10.24022/1810-0686-2022-19-3-244-248 HTML

Токовенко А.А., Шведунова В.Н., Заварина А.Ю., Путято Н.А., Кокшина А.В. Случай успешной замены фенилина на варфарин у пациента после протезирования аортального клапана с полиморфизмом в генах CYP2C9. Детские болезни сердца и сосудов. 2022; 19 (2): 159–64. DOI: 10.24022/1810-0686-2022-19-2-159-164 HTML

Якубова Л.И., Путято Н.А., Заварина А.Ю., Шведунова В.Н., Барсеян Ф.А., Боос Д.А., Савова Е.М., Затенко М.А., Глушко Л.А. Комплекс медицинской реабилитации в отдаленном периоде после операции Фонтена. Детские болезни сердца и сосудов. 2021; 18 (3): 199–204. DOI: 10.24022/1810-0686-2021-18-3-199-204 HTML

Енгенова М.С., Шведунова В.Н., Заварина А.Ю., Путято Н.А., Кульгейко Е.А., Токаева З.К., Кокшина А.В., Гафарова З.З. Психологические аспекты реабилитации детей после хирургической коррекции врожденных пороков сердца в раннем послеоперационном периоде. Детские болезни сердца и сосудов. 2021; 18 (2): 116–22. DOI: 10.24022/1810-0686-2021-18-2-116-122 HTML

HTML Боос Д.А., Путято Н.А., Заварина А.Ю., Шведунова В.Н., Якубова Л.И., Ваничкин А.В., Барсеян Ф.А., Затенко М.А. Случай эффективного лечения последствий острого нарушения мозгового кровообращения у ребенка на II этапе реабилитации после хирургической коррекции сложного врожденного порока сердца. Детские болезни сердца и сосудов. 2020; 17 (3): 221–5. DOI: 10.24022/1810-0686-2020-17-3-221-225

HTML Заварина А.Ю., Бокерия О.А., Шведунова В.Н., Путято Н.А., Глушко Л.А. Результаты работы Реабилитационного центра для детей с врожденными пороками сердца. Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2020; 21 (3): 308–17. DOI: 10.24022/1810-0694-2020-21-3-308-317

HTML Савова Е.М., Заварина А.Ю., Шведунова В.Н., Путято Н.А. Физическая реабилитация детей с врожденными пороками сердца: современное состояние проблемы. Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2020; 21 (5): 474–87. DOI: 10.24022/1810-0694-2020-21-5-474-487

Тетрада Фалло один из наиболее распространенных и изученных врожденных пороков сердца. В настоящее время хирургическое лечение этого порока сопровождается низкой госпитальной летальностью и хорошими непосредственными результатами. Однако у значительного числа пациентов в отдаленные сроки после радикальной операции встречаются осложнения, требующие повторного хирургического вмешательства. Число таких пациентов увеличивается с каждым годом, что связано с ростом контингента больных, перенесших радикальную коррекцию тетрады Фалло и с увеличением периода наблюдения за этими пациентами. Данное сообщение посвящено описанию клинического случая коррекции трехстворчатой недостаточности, развившейся у пациентки с тетрадой Фалло через 47 лет после радикальной коррекции.

Fifty four operations of one and a half ventricular correction were made for the treatment of congenital heart failure (CHF) in 1999-2006. Age of the patients varied from 1 yr 3 mo to 29 yr. Indications to the use of this method are discussed along with analysis of its role in the surgical treatment of CHF. Two-directional cavopulmonal anastomosis in certain complex forms of CHF reduced volume load on the right ventricle and thereby promoted success of its radical correction. One and a half ventricular correction involved the hypoplastic and functionally compromised right ventricle and pulmonary circulation and therefore created more favourable conditions for circulation.

The study was designed to analyse the frequency and structure of complications after Fontan operation depending on the form of congenital heart failure (CHF), method of surgery, patients' clinical and hemodynamic characteristics in the preoperative period. Results of surgical and endovascular treatment of different complications and strategies of conservative therapy are discussed. The most common complications of Fontan surgery were circulatory failure, disturbances of heart rhythm, and protein-losing enteropathy. In the majority of patients, they developed in the first 2-3 years after surgery.