The dynamics and periodicity of LPO processes in the nuclei and chromatin were detected during regenerative processes in mouse liver. LPO processes were enhanced in transcriptionally active and replicating chromatin. Phosphatidylcholine, phosphatidylinositol, esterified cholesterol, and free fatty acids were maximally oxidized during active transcription, and cardiolipin was oxidized during active replication. These processes were accompanied by periodical changes in activity of antioxidant enzymes. High activity of SOD during transcriptional activity of liver cells was typical for nuclear matrix-attached chromatin, but this parameter decreased during replication. Catalase activity signifi cantly increased in the fractions of highsalt chromatin and nuclear matrix-bound chromatin during replication.
Около 30 лет прошло с момента опубликования монографии Н.Ф. Санаева «Люпин в Мордовии», являющегося основоположником научного направления, связанного с интродукцией люпина в Мордовию. Результативно решалась проблема обогащения генетического разнообразия культивируемых растений как резерва для отбора экологически пластичных и хозяйственно-полезных образцов возделываемых культур. Проведены опыты по искусственному получению измененных форм растений, ценных для практической селекции. В их числе скороспелые, высокоурожайные, устойчивые к поражению грибными заболеваниями мутанты люпина, прошедшие предварительное испытание в почвенно-климатических условиях республики. Изученную в работах профессора Н.Ф. Санаева изменчивость сортов и образцов люпина в зависимости от условий можно использовать для моделирования организменно - средовых отношений при дальнейшей акклиматизации.
Hydrogen peroxide stimulates apoptosis of zymosan-activated rat peritoneal macrophages. Phosphoinositide cycle modifiers enhance the proapoptotic effect of H2O2 in a concentration of 1 mM and necrosis-stimulating effect of H2O2 in a concentration of 10 mM. Disorders in phosphoinositide metabolism and impaired reaction of the cell to proinflammatory agents are the cause of programmed cell death. Rejection of defective cells can be realized via variation of H2O2 concentration.
