Е. В. Третьякова | AMiner学者主页

Реакция 3,11-дигидрокси- и 3,11 -диоксотритерпеноидов фузиданового ряда с акрилонитрилом в присутствии щелочи и катализатора межфазного переноса в 1,4-диоксане протекает с образованием моно-, бисцианоэтокси- и цианоэтилпроизводных. Из 3,11-диоксоаналога получено 2,2-дизамещенное производное - продукт присоединения двух цианоэтильных групп в -положение к 3-оксофункции. Соединения подвергнуты скринингу на антибактериальную и противогрибковую активность.

2018Журнал органической химии

引用

AI阅读

8Cинтез И Биологическая Активность Нитрильных Производных Метилового Эфира Малеопимаровой Кислоты

Е. В. Третьякова,Е. В. Салимова,Л. В. Парфенова

2018Биоорганическая химия（2018）

引用

AI阅读

9СИНТЕЗ И АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОПИМАРОВОЙ И МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТ, "биоорганическая Химия"

Е.В. Третьякова,И. Е. Смирнова,Е.В. Салимова,Т. М. Пашкова,О. Л. Карташова,В.Н. Одиноков,Л.В. Парфенова

2017Биоорганическая химия（2017）引用：8

引用

AI阅读

10Синтез, Структура И Фармакологическая Активность (7R,8s)-Эпокси-(13r,17r)- Триоксоланабиетиновой Кислоты

О. Б. Казакова,И. Е. Смирнова,Х. До Тхи Тху,Тханх Тра Нгуен,Г. Н. Апрышко,О. С. Жукова,Н. И. Медведева,Т. И. Назыров,Е. В. Третьякова,И. В. Чудов,А. Ф. Исмагилова, К. Ю. Супоницкий,

Осуществлен синтез (7R,8S)-эпокси-(13R,17R)-триоксоланабиетиновой кислоты и методом рентгеноструктурного анализа установлена ее структура. Прогнозируемые с помощью компьютерной системы PASS антинеопластическая активность и способность индуцировать апоптоз, коррелируют с экспериментально показанной цитотоксической активностью по отношению к злокачественным клеткам линии MeWo. Результаты испытаний на животных показали, что абиетиновая кислота и ее (7R,8S)-эпокси-(13R,17R)-триоксолановое производное обладают противовоспалительной и противоязвенной активностью при отсутствии побочных эффектов.

2013Биоорганическая химия（2013）引用：1

引用

AI阅读

11Синтез И Фармакологическая Активность Ацилированных Оксимов Бетулоновой Кислоты И 28-Оксо-аллобетулона