La méthode de concentration et de purification décrite dans cette note, appliquée à diverses variétés (ovine, caprine, bovine) de Chlamydia psittaci cultivées sur membrane vitelline d’œuf embryonné permet d'obtenir des suspensions dans lesquelles ni la microscopie (optique ou électronique), ni l'analyse chimique ne permettent de déceler d'élément autre que chlamydien.
L’électrophorèse en gels de polyacrylamide appliquée à des suspensions purifiées de Chlamydia psittaci, d'origines bovine, ovine et caprine, permet de séparer seize principaux polypeptides, de poids moléculaires échelonnés de 10000 à 112 000. Les résultats (profils des électrophorégrammes, nombre de polypeptides, poids moléculaire de chacun de ces derniers ) sont remarquablement analogues, quelle que soit la souche étudiée. De ces polypeptides, neuf sont constitutifs de l'enveloppe. Des cinq glycopeptides obtenus à partir de l’antigène total, l'un (de poids moléculaire de 11000 environ ) appartient à l’enveloppe, les autres au «noyau ».
D’exécution aisée, rapide, applicable au contrôle de sérums nombreux, la méthode d’immuno-diffusion en gélose apporte, dans le diagnostic expérimental et l’enquête épidémiologique d’infections à Herpesvirus bovis chez les Bovins (rhinotrachéite infectieuse, balanoposthites de taureaux) des résultats dont la signification (preuve de l’infection et de son caractère récent) est différente de ceux de la séro-neutralisation.
La réaction d’inhibition de la migration «in vitro» des macrophages du cobaye sensibilisé par l’antigène chlamydien purifié montre que cette réaction est intense, et spécifique. Sa netteté montre l’importance, dans l’infection expérimentale par la chlamydiacée de l’avortement de la brebis, de la réaction immunitaire par médiation cellulaire juxtaposée à la réaction humorale.
L’inoculation intra-dermique au cobaye syngénique d’un antigène chlamydien purifié, inactivé, mélangé à l’antigène complet de Freund, détermine un état d’hypersensibilité que révèle une deuxième injection intra-dermique pratiquée au sixième jour : La réaction obtenue ne fait pas intervenir d’anticorps circulants. L’état de sensibilité qu’elle traduit est transféré au cobaye neuf par injection intra-péritonéale d’une suspension en solution saline équilibrée d’un broyât de ganglions prélevés sur cobaye sensibilisé. L’intensité des réactions obtenues montre l’importance de la réaction cellulaire dans la réponse immunitaire du cobaye à l’injection de cet antigène.