目的 探讨玄驹胶囊对去势模型动物睡眠的影响.方法 采用摘除双侧卵巢的方法分别建立大、小鼠去势模型.将模型动物随机分为模型组、更年安胶囊组和玄驹胶囊高、中、低剂量组,另设假手术组作为对照.通过观察小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验来评价小鼠睡眠情况,并检测小鼠血清褪黑素(MT)水平.大鼠实验则检测各组大鼠直肠温度、血清性腺激素雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平;试剂盒检测下丘脑匀浆液神经递质五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、五羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平;计算肝脏、脾脏、子宫、胸腺、肾上腺脏器系数.结果 与模型组比较,玄驹胶囊中、低剂量组小鼠入睡率增加(P<0.05,P<0.01),高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠时间延长(P<0.01),中剂量组睡眠潜伏期缩短(P<0.05),各给药组对小鼠自主活动无明显影响(P>0.05);玄驹胶囊高剂量组大鼠NE水平升高(P<0.05),5-HIAA水平及胸腺系数降低(P<0.05).结论 玄驹胶囊具有改善去势模型动物睡眠的作用.

目的 观察参元益气活血胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的影响.方法 SD大鼠分为假手术组、模型组、复方丹参片1.26g/kg(对照组)和参元益气活血胶囊低(1.08g/kg)、中(2.16g/kg)、高(4.31g/kg)剂量组.采用大鼠结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注120 min制备MIRI模型,测定血清AST、LDH、CK-MB、CK、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase、PGI2、TX-A2、SOD、MDA水平.结果 与模型组比较,参元益气活血胶囊高剂量组可明显抑制血清中AST、CK、LDH、TX-A2、MDA 的释放,提高 Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase、PGI2、SOD 活力(P＜0.01,P＜0.05);参元益气活血胶囊中剂量组可明显抑制血清中CK、LDH的释放,提高SOD活力(P＜0.01,P＜0.05).结论 参元益气活血胶囊对MIRI大鼠心肌具有保护作用.

目的 研究调和肝脾方改善睡眠的时效关系及作用机制.方法 实验一:将体质量20～22 g ICR雄性小鼠90只随机分为空白对照组10只、调和肝脾方中剂量组40只和调和肝脾方高剂量组40只,调和肝脾方中、高剂量组分别给予相应剂量调和肝脾方灌胃,空白对照组给予同体积蒸馏水灌胃,均每日1次.调和肝脾方中、高剂量组分别于干预3,5,7,9 d给药1 h后各随机取10只,分别腹腔注射40 mg/kg(阈剂量)的戊巴比妥钠溶液,记录小鼠的睡眠潜伏期以及睡眠时间.实验二:分组及干预方式同实验一,调和肝脾方中、高剂量组分别于干预3,5,7,9 d给药30 min后各随机取10只,分别腹腔注射30 mg/kg(阈下剂量)戊巴比妥钠溶液,计算入睡率.实验三:将体质量20～22 g ICR雄性小鼠30只随机分为空白对照组、调和肝脾方中剂量组、调和肝脾方高剂量组,每组10只.调和肝脾方中、高剂量组分别给予相应剂量调和肝脾方灌胃,空白对照组给予同体积蒸馏水灌胃,均每日1次,连续灌胃7 d,于末次灌胃30 min后,将各组小鼠直接断头处死,检测皮质、下丘脑、海马体中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量.结果 调和肝脾方中、高剂量组灌胃5,7,9 d的睡眠潜伏期均显著短于空白对照组(P均<0.05);调和肝脾方中剂量组灌胃7,9 d和调和肝脾方高剂量组灌胃5,7,9 d的睡眠时间均显著长于空白对照组(P均<0.05).调和肝脾方中剂量组灌胃5,7,9 d和调和肝脾方高剂量组灌胃3,5,7,9 d的小鼠入睡率均显著高于空白对照组(P均<0.05).调和肝脾方中剂量组海马体DA、NE含量和皮质NO、DA、NE、NOS含量均显著低于空白对照组(P均<0.05);调和肝脾方高剂量组皮质NOS、NE含量和丘脑NO含量均显著低于空白对照组(P均<0.05).结论 调和肝脾方改善睡眠的作用呈现一定的时效关系,其给药5d起效,最佳给药时间为7d.调和肝脾方改善睡眠的作用与调节中枢神经递质DA、NE及NO含量相关.

目的 研究芙蓉软膏对大鼠皮肤疮疡的药效学,为临床安全合理使用提供实验依据.方法 将40只雄性SD大鼠分为空白组、模型组、百多邦(莫匹罗星软膏)组、芙蓉软膏组,每组10只.除空白组外,其余大鼠通过对皮肤划损致感染的方法,建立大鼠皮肤疮疡模型.各组进行相应干预.观察芙蓉软膏对大鼠体质量、进食情况、毛色、活动情况、疮疡处组织、伤口愈合时间、体表温度及血常规等各项相关指标的影响.结果 给药第4d,与空白组比较,模型组大鼠WBC明显升高(P＜0.01),提示造模成功.与模型组比较,百多邦组和芙蓉软膏组大鼠WBC明显降低(P＜0.05);给药第7d,与空白组比较,模型组MCH、MCHC明显升高(P＜0.01),与模型组比较,百多邦组WBC、MCH明显降低(P＜0.05),芙蓉软膏组WBC、MCH明显降低(P＜0.05).给药第7d,与模型组比较,百多邦组、芙蓉软膏组愈合动物数均明显增加(P＜0.05);两组给药3～7d大鼠疮疡分值均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 芙蓉软膏具有促进创面愈合的作用.