ZusammenfassungFragestellung: Die Langzeitergebnisse und Komplikationen nach chirurgischer Nachstarabsaugung wurden untersucht. Patienten und Methoden: Diese retrospektive Studie umfasst 265 Augen von 234 Patienten (134 Frauen, mittleres Alter: 61 Jahre) bei denen im Zeitraum von 1997 bis 2010 eine chirurgische Nachstarabsaugung durchgefuhrt wurde. Es wurden ausschlie ss lich Augen mit einem minimalen Nachbeobachtungszeitraum >12 Monate eingeschlossen. Ergebnisse: Die Nachstarabsaugung erfolgte bei 220 myopen Augen (Achsenlange 25mm), bei 28 Augen mit Z.n. Ablatio retinae sowie bei 17 Augen mit Z.n. traumatischer Katarakt. Der mittlere Nachbeobachtungszeitraum lag bei 73 Monaten (Spannbreite: 12-202 Monate). Bei 206 Augen (77,8%) betrug die Nachbeobachtungszeit mehr als 3 Jahre. Der mittlere bestkorrigierte Fernvisus verbesserte sich signifikant von praoperativ 0,930,72 logMar auf postoperativ 0,56 +/- 0,63 logMar bei der letzten Nachuntersuchung (p<0,001). Bei 74 Augen (27,9%) war aufgrund eines Rezidivs eine mehrmalige Nachstarabsaugung im Beobachtungszeitraum erforderlich. Schlie ss lich erfolgte doch bei 28 Augen (10,6%) eine Nd-YAG-Laser-Kapsulotomie und bei 8 Augen (3,0%) eine chirurgische Kapsulektomie. Die Komplikationen der Nachstarabsaugung beinhalteten eine intraoperative Kapselruptur bei 9 Augen (3,5%). Eine postoperative Endophthalmitis wurde in keinem Fall beobachtet. Jedoch trat bei 6 Augen (2,3%) eine Reablatio retinae im Mittel 62 Monate nach Nachstarabsaugung auf. Dabei handelte es sich ausschlie ss lich um bereits vitrektomierte Augen nach Ablatio retinae bei Myopia magna. Schlussfolgerung: Die Langzeitergebnisse nach chirurgischer Nachstarabsaugung verdeutlichen den hoheren operativen Aufwand sowie das hohere Rezidivrisiko im Vergleich zur Nd-YAG-Laser-Kapsulotomie. Au ss erdem scheint der Erhalt der Linsenhinterkapsel nicht zwingend zu einer Verminderung des Risikos einer Pseudophakieablatio bei Hochrisikopatienten im Langzeitverlauf zu fuhren.AbstractBackground: To evaluate the long-term outcome and complication rate after surgical posterior capsule polishing as an alternative to Nd:YAG-Laser posterior capsulotomy in the treatment of posterior capsule opacity after cataract extraction in eyes with high risk of developing pseudophakic retinal detachment. Patients and Methods: This retrospective study comprised 265 eyes in 234 patients (134 women, 100 men, mean age: 61 years) with posterior capsule opacity who underwent surgical posterior capsule polishing between 1997 and 2010, with a follow-up of at least 12 months. Results: Surgical posterior capsule polishing was performed in 220 myopic eyes (axial length >25mm), in 28 eyes after retinal detachment surgery and in 17 eyes with traumatic cataract. The mean follow-up was 73 months (range: 12 to 202 months); in 206 eyes (77.8%), follow-up was more than 3 years. The final best-corrected visual acuity (BCVA) in logMAR (mean 0.56 +/- 0.63) improved significantly (p<0.001) compared to the preoperative BCVA (mean 0.93 +/- 0.72). Recurrent posterior capsule opacity occurred in 74 eyes (27.9%) and was treated by one or more surgical posterior capsule polishing procedures. Nd:YAG-Laser posterior capsulotomy was performed in 28 eyes (10.6%) and surgical capsulectomy in 8 eyes (3.0%). Complications after surgical posterior capsule polishing included intraoperative capsule rupture in 9 eyes (3.5%). No postoperative endophthalmitis was observed. However, retinal detachment occurred in 6 eyes (2.3%) 62 months after surgical posterior capsule polishing. All eyes were myopic (axial length >25mm) and initially vitrectomised during first retinal detachment surgery. Conclusions: Long-term outcome and complication rate indicate that surgical posterior capsule polishing is not only a more complex procedure but is also associated with a higher relapse risk than Nd:YAG-Laser posterior capsulotomy in the treatment of regenerative secondary cataract. Furthermore, conserving the posterior lens capsule does not always seem to minimise the cumulative risk of developing pseudophakic retinal detachment in high risk patients.

PurposeTo assess the anterior chamber (AC) characteristics and its correlation to laser flare photometry immediately after femtosecond laser-assisted capsulotomy and photodisruption.Patients and methodsThe study included 97 cataract eyes (n=97, mean age 68.6 years) undergoing femtosecond laser-assisted cataract surgery (FLACS). Three cohorts were analysed relating to the flare photometry directly post femtosecond laser treatment (flare <100 n=28, 69.6±7 years; flare 100-249 n=47, 67.7±8 years; flare >249 photon counts per ms cohort n=22, 68.5±10 years). Flare photometry (KOWA FM-700), corneal topography (Oculus Pentacam, Germany: AC depth, volume, angle, pachymetry), axial length, pupil diameter, and endothelial cells were assessed before FLACS, immediately after femtosecond laser treatment and 1 day postoperative (LenSx Alcon, USA). Statistical data were analysed by SPSS v19.0, Inc.ResultsThe AC depth, AC volume, AC angle, central and thinnest corneal thickness showed a significant difference between flare <100 vs flare 100-249 10 min post femtosecond laser procedure (P=0.002, P=0.023, P=0.007, P=0.003, P=0.011, respectively). The AC depth, AC volume, and AC angle were significantly larger (P=0.001, P=0.007, P=0.003, respectively) in the flare <100 vs flare >249 cohort 10 min post femtosecond laser treatment.ConclusionsA flat AC, low AC volume, and a narrow AC angle were parameters associated with higher intraocular inflammation. These criteria could be used for patient selection in FLACS to reduce postoperative intraocular inflammation.

BACKGROUND:To assess the outcome of routine trabectomy surgery in the treatment of primary (POAG) and secondary open angle glaucoma.PATIENTS/METHODS:296 eyes of 296 patients with diagnosed open angle glaucoma and exfoliative glaucoma were analysed from June 2012 until June 2014. IOP readings (intraocular pressure) and the number of antiglaucoma medications was evaluated at every follow-up visit. For statistical analysis, 4 study cohorts were built (cohort 1 = trabectomy in POAG, cohort 2 = trabectomy in exfoliative glaucoma (PEX), cohort 3 = trabectomy + IOL in POAG, cohort 4 = trabectomy + IOL in PEX glaucoma).RESULTS:Mean IOP before trabectomy surgery was 19.8 ± 5.9 mmHg and 23.7 ± 9.5 mmHg in cohorts 1 and 2, respectively. At 1 year follow-up, IOP was reduced to normal level for cohorts 1 and 2 (14.8 ± 3.2 mmHg (p = 0.001) and 14.0 ± 3.3 mmHg (p = 0.046), respectively). The number of topical antiglaucoma medications changed to 2.1 ± 1.2 (p = 0.004) and 2.4 ± 1.2, respectively (p = 0.593) at one year follow-up, respectively, for POAG and exfoliative glaucoma. In study cohort 3 and 4, mean IOP before trabectomy surgery was 19.2 ± 4.0 mmHg and 23.2 ± 9.2 mmHg, respectively. At 1 year follow-up, IOP was reduced to normal levels in cohorts 3 and 4 (11.8 ± 3.1 mmHg (p < 0.01) and 12.6 ± 1.1 mmHg, respectively (p = 0.043)); the number of topical antiglaucoma medications changed to 2.3 ± 1.4 (p = 0.469) and 1.4 ± 0.8, respectively, (p = 0.102) at 1 year follow-up. A significant difference in IOP reduction could be demonstrated in POAG between the trabectomy + IOL group and the trabectomy cohort 1 year postoperative (p = 0.017); in the PEX trabectomy + IOL versus PEX trabectomy cohort no statistically significant difference (p = 0.678) could be demonstrated. No serious postoperative complications were recorded.CONCLUSION:Trabectomy surgery seemed to be a reliable and effective tool for the management of mild and moderate primary and secondary open angle glaucoma with uncontrolled IOP in daily routine. One year follow-up showed a significant reduction in intraocular pressure in all cohorts.

Hintergrund: Die Limbusstammzellinsuffizienz (LSI) führt häufig zu einer diffusen Vaskularisation und zu einem Transparenzverlust der Hornhaut. Die Behandlung der LSI stellt eine Herausforderung dar. Methoden: Wir haben die funktionellen Ergebnisse und Komplikationen von 3 Patienten mit einer Limbusstammzellinsuffizienz, die mit unterschiedlichen chirurgischen Verfahren versorgt wurden, ausgewertet. Patient 1 erhielt eine autologe Stammzelltransplantation, Patient 2 wurde mit einem allogenen Limbustransplantat versorgt und bei dem 3. Patienten erfolgte eine perforierende Limbokeratoplastik. Ergebnisse: Der Visus stieg von präoperativ im Mittel von 0,02 (0,02 – 0,03) auf postoperativ 0,22 (0,05 – 0,4) an. Bei 2 Patienten erfolgte postoperativ eine subkonjunktivale Avastin Injektion. Bei einem Patienten trat trotz systemischer Immunsuppression 1 Monat postoperativ eine Abstoßungsreaktion auf. Nach Fadenentfernung und intensiver Behandlung mit Steroiden klarte das Transplantat wieder auf. Schlussfolgerungen: Das Vorgehen bei einer LSI sollte abhängig vom Ausgangsbefund differenziert erfolgen. Therapieoptionen sind eine autologe Limbustransplantation, eine perforierende Limbokeratoplastik oder eine Transplantation von allogenem Limbus. Wobei die Transplantation von allogenem Gewebe mit einem erhöhten Risiko für eine Immunreaktion einhergeht.

Hintergrund: Das Ziel der vorliegenden Studie war es, den drucksenkenden Effekt und die Reduktion der antiglaukomatösen Therapie durch die Trabekulotomie ab interno (Trabectome) in einem Glaukomkollektiv zu evaluieren und die Einsatzmöglichkeit im klinischen Alltag zu bewerten.

Hintergrund: Das Ziel der vorliegenden Studie war die Beurteilung der drucksenkenden Wirkung des iStent injects in der Anwendung beim phaken Offenwinkelglaukom. Methode: In diese Monocenter-Studie wurden 27 konsekutive phake Patienten mit Offenwinkelglaukom eingeschlossen (primär chronisches Offenwinkelglaukom (PCOWG) N = 16; Pseudoexfoliationsglaukom (PEX) N = 11). Bei allen Patienten erfolgte eine iStent inject Implantation ohne zeitgleiche Katarakt-Operation. Der Augeninnendruck (IOD) und die Anzahl der antiglaukomatösen Medikation vor der Operation und 1 Tag, 6 Wochen, 3 und 6 Monate und 1 Jahr nach der Operation wurden untersucht. Ergebnisse: Es zeigte sich eine signifikante IOD-Reduktion von 33% auf 14,13 mmHg ± 1,72 für das PCOWG (p < 0,001) und von 26% auf 16,5 mmHg ± 2,7 für das PEX-Glaukom (p = 0,004) 1 Jahr nach der Operation. Die Anzahl der antiglaukomatösen Medikation konnte von 2,19 ± 0,91 auf 1,63 ± 1,18 für das PCOWG (p = 0,104) und von 2,33 ± 1,23 auf 2,01 ± 1,60 für das PEX-Glaukom (p = 0,140) 1 Jahr postoperativ reduziert werden. Dieser Unterschied war in beiden Gruppen statistisch nicht signifikant. Postoperativ wurden keine visusbedrohenden Komplikationen beobachtet. Schlussfolgerungen: Die Implantation des iStent injects bietet beim phaken Offenwinkelglaukom über einen Nachbeobachtungszeitraum von einem Jahr die Möglichkeit, den IOD signifikant zu senken. Das Risikoprofil gestaltet sich hierbei äußerst günstig bei einfacher postoperativer Nachsorge.

Hintergrund: Ziel dieser Studie war es, die Lebensqualität von Patienten mit Offenwinkelglaukom nach glaukomchirurgischem Eingriff zu untersuchen und die verschiedenen Operationstechniken in diesem Sinne miteinander zu vergleichen (Microinvasive Glaukomchirurgie (MIGS): Trabectome, iStent; Filtrationschirurgie: Trabekulektomie (TE)). Methoden: Es wurden 88 konsekutive Augen von 88 Patienten in diese Studie eingeschlossen (Trabectome N = 43 (weibl. 59,5%, männl. 40,5%, mittleres Alter 72,8 ± 8,8J.), iStent n = 20 (weibl. 60%, männl. 40%, mittleres Alter 68,6 ± 16,4J.), TE n = 25 (weibl. 58,3%, maennl. 41,7%, mittleres Alter 74,2 ± 9,1J.)). Der Fragebogen National Eye Institut – VFQ 25 wurde zur Bewertung der Lebensqualität verwandt (100 = bestmöglicher Score, 0 = niedrigster Score). Als Befragungszeitraum wurde 6 Monate nach der jeweiligen Operation gewählt. Hierbei wurden 12 Parameter der Lebensqualität ausgewertet: Allgemeine Gesundheit, okuläre Schmerzen, Sehvermögen, Nah-und Fernaktivitäten, Psychische Gesundheit, Sozialverhalten, Schwierigkeiten im Ausfüllen des Rollenverständnises, Abhängigkeit von anderen Menschen, Autofahren, Farbsehen, Peripheres Gesichtsfeld. Die statistische Auswertung wurde mittels SPSS (Version 19.0, SPSS, Inc.) vorgenommen. Ergebnisse: In Bezug auf die verschiedenen Parameter zeigte sich bis auf einen Faktor kein Unterschied zwischen den drei Operationstechniken 6 Monate postoperativ. Einzig der Parameter Farbsehen wurde in der Trabectome Gruppe signifikant besser bewertet als in der TE Gruppe (p = 0,031). Schlussfolgerung: In dieser Studie zeigte sich für fast alle untersuchten Parameter kein Unterschied zwischen den drei Operationstechniken. Die Lebensqualität der Patienten scheint somit weder durch MIGS noch durch Filtrationschirurgie nach einem Zeitintervall von 6 Monaten beeinflusst.

Hintergrund: Die vorliegende Studie untersucht den Einfluss des optischen Designs von voll-diffraktiven und apodisiert-diffraktiven bifokalen Multifokallinsen nach binokularer Implantation mit unterschiedlichen Additionen auf die klinischen Ergebnisse. Methoden: Es wurden 60 Augen von 30 Patienten mit Katarakt in diese prospektive monozentrische Interventionsstudie eingeschlossen. Die Patienten erhielten eine binokulare Kombination von AMO Tecnis® ZKB00/ZLB00 (Addition: +2,75dpt/+3,25dpt) oder Alcon ReSTOR® SV25/SND1 (Addition: +2,50dpt/+3,00dpt) Multifokallinsen. In das ferndominante Auge wurde jeweils die Multifokallinse mit der niedrigeren Addition implantiert. Nach 1 und 3 Monaten wurden der Fern- (5 m), Intermediär- (80 cm), und Nahvisus (40 cm), sowie das Blend- und Dämmerungssehen als auch die mesopische Kontrastsensitivität mit und ohne Blendung verglichen. Ergebnisse: Das mittlere Alter der eingeschlossenen Patienten lag bei 66 ± 9 Jahren. Präoperativ betrug der unkorrigierte Fernvisus 0,48 ± 0,31 logMAR und der korrigierte Fernvisus 0,26 ± 0,19 logMAR. Postoperativ betrug der unkorrigierte binokuläre Fern-, Intermediär- und Nahvisus -0,07, -0,03 und 0,00 logMAR in der Tecnis® Gruppe; und entsprechend -0,04, -0,02 und 0,03 in der ReSTOR® Gruppe. Im Vergleich der funktionellen Leistungen des Dämmerungssehens zeigten sich Unterschiede zwischen den Untersuchungsgruppen insbesondere im Niedrigkontrast- und Blend-Visus. Die Kontrastsensitivität unterschied sich zwischen den untersuchten Gruppen vor allem unter Blendung. Schlussfolgerungen: Allgemein wurde die binokulare Kombination der Tecnis® als auch der ReSTOR® bifokalen Multifokallinsen unterschiedlicher Addition gut angenommen und führte zu einer Verbesserung des Intermediärbereichs. Die Patienten erreichten sehr gute Fern-, Intermediär- und Nahvisus und waren in der Ferne brillenfrei. Die photischen Phänomene unterschieden sich in Abhängigkeit des verwendeten optischen Designs erheblich. Während apodisiert-diffraktive Multifokallinsen bessere Eigenschaften unter Blendung aufweisen, können voll-diffraktive Multifokallinsen im Dämmerungssehen von Vorteil sein.

Purpose To assess the outcome of trabectome surgery in the treatment of glaucomatocyclitic crisis (Posner–Schlossman syndrome) in patients with uncontrolled intraocular pressure (IOP). Patients/Methods Trabectome surgery was performed in seven patients with diagnosed glaucomatocyclitic crisis and uncontrolled IOP where cytomegalovirus DNA was verified by polymerase chain reaction in aqueous humour samples. All patients were treated with oral valganciclovir. After surgery the patients were followed-up for 12 months. Results Mean IOP before trabectome surgery was 40±10 mm Hg (range 33–58 mm Hg). The mean number of antiglaucoma medication prior to surgery was 3.1±0.4. By the end of the 12 months, IOP in all patients was reduced to normal level (13±1 mm Hg) and their antiglaucoma medication was decreased to 0.8±1.1. No recurring attack of glaucomatocyclitic crisis occurred. Discussion In addition to oral valganciclovir therapy, trabectome surgery seems to be a reliable and effective tool for the management of glaucomatocyclitic crisis with uncontrolled IOP.

Hintergrund: Diese intraindividuelle Studie in der mikroinvasiven Glaukomchirurgie (MIGS) vergleicht die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von der ab interno Trabekulektomie (Trabectome®) in einem Auge gegenüber zwei iStent® inject in dem kontralateralen Partnerauge bei Patienten mit einem Offenwinkelglaukom (OWG) in Kombination mit einer Phakoemulsifikation mit Hinterkammerlinsenimplantation. Methoden: Bei 27 Patienten mit einem milden-moderaten OWG wurde in Kombination mit einer Phakoemulsifikation mit Hinterkammerlinsenimplantation in einem Auge eine ab interno Trabekulektomie (Gruppe I, Trabectome®) durchgeführt und in dem Partnerauge zwei iStent® inject (Gruppe II, GTS 400) implantiert. Der intraokularen Druck (IOD) und die Anzahl der Antiglaukomatosa wurden präoperativ und 1 Tag, 6 Wochen, 3 und 6 Monate nachbeobachtet. Ferner wurden postoperative Komplikationen und der best-korrigierte Fernvisus evaluiert. Ergebnisse: Der mittlere präoperative IOD betrug 22,3 ± 3,6 mmHg in Gruppe I und 22,2 ± 4,4 mmHg in Gruppe II (P > 0,05). Nach 6 Monaten postoperativ kam es zu einer signifikanten IOD-Reduktion von 38% nach Phako-Trabectome (P < 0,05) und 35% nach Phako-iStent inject (P < 0,05); jedoch ohne signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen (P > 0,05). Die Anzahl der Antiglaukomatosa konnte von präoperativ 2,2 ± 1,1 in Gruppe I und 2,3 ± 1,0 in Gruppe II (P > 0,05) auf 6 Monate postoperativ 1,6 ± 1,1 in Gruppe I und 1,3 ± 0,8 in Gruppe II gesenkt werden (P < 0,05). Ein intraoperativer Bluttreflux wurde in 100% aller MIGS-Eingriffe beobachtet. Es kam zu keinen visusbedrohenden Komplikationen wie postoperativer Aderhautamotio, postoperativer Hypotonie oder Infektionen nach MIGS. Schlussfolgerungen: Die ab interno Trabekulektomie (Trabectome®) und iStent® inject sind effiziente MIGS-Eingriffe mit einem vergleichbaren, drucksenkenden Effekt und einem hohem Sicherheitsprofil bei Patienten mit mildem-moderaten OWG über einen Zeitraum von 6 Monaten. Es bedarf jedoch einer längeren Nachbeobachtungszeit, um die Langzeitergebnisse der beiden Eingriffe und signifikante Unterschiede sicher beurteilen zu können.

Fragestellung: Die Ergebnisse nach freier autologer retroaurikulärer Knorpeltransplantation (Concha auricularis) zur vertikalen Lidverlängerung wurden untersucht.

Hintergrund: Große, durchgreifende Bindehautdefekte wie nach Trauma, Tumorexzision oder Symblepharolyse bedürfen einer Rekonstruktion. Die bisherigen zur Bindehautrekonstruktion in Verwendung stehenden Materialen wie autologe Mundschleimhaut- Nasenschleimhaut oder allogene Amnionmembrantransplantate sind oft schwer zu gewinnen und nur eingeschränkt verfügbar. Zudem ist die Gewinnung von Mundschleimhaut nur durch eine Intubationsnarkose mit Narbenbildung möglich und stellt somit einen weiteren invasiven Eingriff für den Patienten dar. Amnionmembran als Ersatzmittel ist aufwändig in der Herstellung, verfügt über nur geringe Stabilität und ist für größere Defekte nicht geeignet. Seit kurzem steht unserer Klinik eine resorbierbare xenogene Kollagenmembran equinen Ursprungs (PARASORB RESODONT®) als Alternative der Bindehautrekonstruktion zur Verfügung.

Einleitung: Das Ziel dieser prospektiven Studie war die Evaluierung der beiden tragbaren Impedanztonometer ICare und IOPen im Vergleich zum Goldstandard der Goldmann-Applanationstonometrie hinsichtlich der ISO 8612 Kriterien. Patientenkollektiv/Methoden: Die Studie erfolgte an 191 Augen von 107 Patienten (62 Frauen, 45 Männer) eines Glaukomkollektivs ohne corneale Pathologien (eingeschlossen wurden Pat. mit diagnostiziertem POWG, PEX-Glaukom, Pigmentdispersionsglaukom). Es wurden an allen Patienten zunächst 3 IOPen- (Swiss Company Medicel AG, Luchten, Wolfhaden, Schweiz), dann 3 ICare- (Tiolat, Helsinki, Finnland) und unmittelbar danach 3 applanatorische Messungen mit der GAT (AT 870 der Firma Haag-Streit) durchgeführt. Im Anschluss erfolgte eine vergleichende Auswertung nach ISO-Norm 8612. Die ISO Kriterien setzen mindestens 150 Augen und 3 intraokulare Messbereiche (Gruppe 1: 7–16 mmHg, Gruppe 2: 16–23 mmHg, Gruppe 3: > 23 mmHg) mit mindestens 40 Augen pro Messbereich voraus. Pro Messbereich sind max. 5,0% Ausreißer ± 5 mmHg zulässig.

Purpose In this retrospective study, the visual outcomes and postoperative complications after Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) and Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) in the fellow eye were compared. The patient’s satisfaction was evaluated. Methods A retrospective analysis of 10 patients, who underwent DSAEK in one eye and DMEK surgery in their fellow eye, was performed. Intraoperative and postoperative complications were recorded. Visual and refractive outcomes were evaluated, including higher-order aberrations (HOA) and contrast thresholds. A subjective questionnaire was used to evaluate patient satisfaction. Results Best-corrected visual acuity (BCVA) was significantly better in DMEK when compared with DSAEK (0.16±0.10 vs 0.45±0.58 logMAR, P =0.043). Contrast threshold was significantly higher after DMEK than after DSAEK (0.49±0.23 vs 0.25±0.18, P =0.043). Post-keratoplasty astigmatism, mean spherical equivalent, and HOA did not differ. Nine out of ten patients preferred the DMEK procedure. Visual outcome (4.80±1.14 vs 4.50±1.58, P =0.257), surgery associated pain and burden (DMEK: 1.30±0.48 vs DSAEK: 1.30±0.48, P =1.0), estimated time for recovery and rehabilitation (27.6±54.0 vs 24.9±54.8 days, P =0.173), and mean patient satisfaction (5.40±0.84 vs 5.00±1.05, P =0.257) were evaluated equally. Conclusion Patient satisfaction reached high, equal values after DMEK and after DSAEK. Nevertheless, patients preferred DMEK, if given a choice. Reasons for the preference may include better uncorrected and BCVA, and especially a better contrast sensitivity.

Ziel der vorliegenden Studie war es, den Einfluss der Spenderlamellendicke auf die Sehschärfenentwicklung nach hinterer lamellärer Keratoplastik („Descemet’s stripping automated endothelial keratoplasty“, DSAEK) zu untersuchen.

Hintergrund: Ziel dieser Studie war es klinische Ergebnisse sekundärer Descemet's membrane endothelial keratoplasty (DMEK) bei Transplantatversagen nach Descemet's stripping endothelial keratoplasty (DSEK) mit Ergebnissen primärer DMEK bei Fuchs-Endotheldystrophie (FED) zu vergleichen. Veränderungen des Stoma-zu-Stroma Interfaces an dekompensierten DSEK-Transplantaten wurden histomorphologisch untersucht.

Hintergrund: Ziel der Studie war es, die neue Corvis ST duale Scheimpflug Tonometrie (CST) mit der Goldmann Applanationstonometrie und der Dynamischen Contour Tonometrie (DCT) zu vergleichen.