南宁市隆安县某黑山羊养殖场有5～6月龄发病的羊只,且有急性死亡的羊只,疑似产气荚膜梭菌感染.为明确发病原因,从病变组织中分离病原菌,通过镜检、生化试验及PCR检测等对分离菌株进行鉴定,并对该羊场养殖户提出相应的治疗及预防措施.通过对南宁市隆安县某黑山羊养殖场的发病羊只进行诊断及治疗,希望对养殖户科学养殖及预防羊肠毒血症有参考价值.

为研究饲料中添加不同剂量单原子添加剂对三黄鸡的生长性能和免疫功能的影响,选用150只1日龄的健康三黄鸡,随机分成5组,每组30只.试验分为空白组、对照组、低剂量组(0.5 g/kg单原子添加剂)、中剂量组(1.5 g/kg单原子添加剂)和高剂量组(3.0 g/kg单原子添加剂).试验期42 d,分为试验前期(1～21日龄)和试验后期(22～42日龄)两个阶段.结果表明:试验全程,高剂量组和中剂量组平均日增重(ADG)均显著高于对照组和空白组(P<0.05);在试验前期,中剂量组脾脏指数显著高于对照组(P<0.05);高剂量组的血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)的含量均显著高于空白组(P<0.05);低剂量组血清禽流感(AI)抗体效价显著高于空白组(P<0.05),对照组血清新城疫(ND)抗体效价显著高于空白组(P<0.05);中剂量组空肠和十二指肠绒毛高度(VH)显著高于空白组(P<0.05),高剂量和低剂量组空肠和十二指肠隐窝深度(CD)显著低于空白组(P<0.05).在试验后期,高剂量组的血清IgM含量显著高于其他试验组(P<0.05),高剂量组的空肠和十二指肠VH显著高于空白组(P<0.05),高剂量和中剂量组空肠CD显著低于其他各组(P<0.05).结果表明,日粮中添加单原子添加剂可通过完善肠道结构、调节免疫相关因子和特异性抗体的分泌水平,提高三黄鸡的生长性能和免疫功能,且日粮中最佳的添加剂量为3 g/kg.

[目的]试验旨在研究植物乳杆菌GX20200417-1菌株的生物学特性及体外抑菌活性,探讨其在生产中应用的可能性.[方法]将植物乳杆菌GX20200417-1菌株接种至不同pH和含不同浓度胆盐的PBS,以及人工胃肠液中,使用菌落计数分析其对酸、胆盐和人工胃肠液的耐受性.使用牛津杯法检测GX20200417-1菌株对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及沙门氏菌的抑菌能力;通过与霉菌毒素共培养后使用ELISA方法研究GX20200417-1菌株对霉菌毒素的降解能力,并饲喂小鼠进行安全性试验.[结果]植物乳杆菌GX20200417-1菌株能够耐受pH 2.0及0.3％胆盐,并在人工胃肠液中有至少1×104 CFU/mL的活菌数;GX20200417-1菌株发酵上清液对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,对玉米赤霉素及黄曲霉毒素均有降解作用,但对呕吐毒素无降解作用;灌服GX20200417-1菌株后小鼠安全、无毒副作用.[结论]植物乳杆菌GX20200417-1菌株具有优良的益生特性,在畜禽生产中有一定的开发潜力.

为了解广西马山县肉牛主要疫病的抗体检测情况,对马山县11个乡镇的400份牛血清进行口蹄疫O型抗体、布鲁氏菌抗体和牛支原体抗体检测,结果显示,口蹄疫O型抗体个体阳性率为98％(392/400),群体阳性率为100％(45/45);牛布鲁氏菌抗体均为阴性;牛支原体个体阳性率为2％(92/400),群体阳性率为60.0％(27/45).结果表明,马山县肉牛没有布鲁氏菌病感染,但有牛支原体感染,其口蹄疫O型疫苗免疫覆盖度高,起到很好的免疫保护效果.

本研究对病死山羊肺脏进行病原分离、致病性试验、病原鉴定和药物敏感性试验.结果从肺上分离到1株具有致病性的绿脓杆菌,该菌对阿米卡星、头孢曲松、链霉素、壮观霉素、环丙沙星、诺氟沙星6种药物高敏;对头孢噻肟、卡那霉素中敏;对青霉素G、头孢氨苄等12种药物耐药.本试验为绿脓杆菌病的诊治提供参考依据.

为了初步筛选出较好的复合益生素制备工艺条件,使益生菌与中药提取物更好的联合应用,试验通过将地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌与中药提取物(连翘提取物、双花提取物、黄芪提取物与山豆根提取物)进行体外共培养筛选出对益生菌生长无抑制作用的中药提取物,并用真空冷冻干燥法和低温热干燥法分别制备益生菌粉剂,对两种方法制备的活菌含量差异不显著的菌粉常温放置1个月后对菌粉活性复测,筛选出稳定且对益生菌保护性较好的制备工艺条件.结果 表明:山豆根提取物对地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌没有抑制作用;真空冷冻干燥法制备的菌粉中益生菌的存活率都偏低,低温热干燥法制备的菌粉中益生菌的活菌含量仍较高;热保护剂4％明胶和含60％甘油的生理盐水洗脱细菌制粉后活菌数变化虽然不大,但低温烘干后成硬块,需要再次研磨成细粉,而4％泊洛沙姆洗脱细菌低温烘干后呈粉状,有良好的流动性.因此,菌粉的制备选择低温热干燥法,以4％泊洛沙姆为保护剂,1个月后对4％泊洛沙姆制备的枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌粉活菌数进行复测,活菌数由1个月前的(5.50±3.99)×109 cfu/g和(6.70±2.20)×109 cfu/g分别降为(1.37±0.14)×109 cfu/g和(3.78±0.06)×109 cfu/g,差异均不显著(P＞0.05).因此,复合益生素中枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌粉剂的制备条件为96％玉米淀粉,4％泊洛沙姆,40℃热烘干;复合益生素的成分为在质量比例1∶1的地衣芽孢杆菌与枯草芽孢杆菌菌粉中添加0.1％山豆根提取物.说明地衣芽孢杆菌与枯草芽孢杆菌菌粉的制备方法及与山豆根提取物的联用初步可行.

为了解不同植物来源单宁对危害水产畜牧业的主要致病菌(大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌)的抑菌效果.采用体外共培养的方法,通过分析不同来源植物单宁和没食子酸对4种常见致病菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度,来探讨单宁和没食子酸对致病菌的体外抑菌作用的影响.结果显示,与水解单宁(塔拉、栗木、五倍子、橡椀)和缩合单宁(白坚木、荆树皮)相比,没食子酸对大肠杆菌、沙门氏菌和产气荚膜梭菌具有极强的抑菌作用,但是对于金黄色葡萄球菌没有抑菌作用.其余不同植物来源的单宁对4株致病菌均有抑菌效果,对大肠杆菌抑菌效果最好,对产气荚膜梭菌抑菌效果较弱,并且抑菌效果随着单宁浓度升高而增加.塔拉单宁对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌抑菌效果最好,最小抑菌浓度为16mg/mL,对产气荚膜梭菌最小抑菌浓度为64mg/mL.白坚木单宁对致病菌抑菌效果最差,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度为64mg/mL,对产气荚膜梭菌最小抑菌浓度达到128mg/mL.说明不同植物来源的单宁抑菌效果存在明显差异,塔拉单宁对常见致病菌均有较好的抑菌效果,在水产畜牧业上拥有非常大的潜力和市场前景.

抗生素耐药性严重威胁着人类和动物的健康,为在畜禽中寻找更经济、可持续、安全的非抗生素饲料添加剂.本试验以健康雏鸡粪便为试验材料,对粪便中的细菌进行分离鉴定并以特定致病菌(大肠杆菌、沙门氏菌)为指示菌,研究其体外抑菌特性.结果表明,试验从健康雏鸡粪便中分离鉴定出一株植物乳杆菌,编号为GX 20200417-1.分离获得的菌株再通过早期定植试验发现该菌作为先接种培养菌或与致病菌(大肠杆菌和沙门氏菌)同时接种培养时,均对致病菌都有明显的抑制作用,具有用于研制益生菌制剂的潜力.

葡萄白粉病与溢糖性霉斑病田间症状十分相似,果农容易混淆.笔者通过观察、对比,分别描述了白粉病和溢糖性霉斑病症状、发生规律,提出了综合防治措施.

为了探索广西地区部分猪场自制微生态制剂的安全性,试验对广西地区三个猪场自制微生态制剂菌液(QC、HK、JX)进行16S rDNA测序、药敏试验、小鼠致病性试验.结果表明:三个猪场自制微生态制剂菌液样品中均含有潜在的致病菌并有不同程度耐药;小鼠灌胃试验中,HK组常规剂量和高剂量下日增重显著低于对照组(P＜0.05),QC组、JX组与对照组之间差异不显著(P＞0.05);小鼠腹腔注射试验中,HK组常规剂量下日增重显著低于对照组(P＜0.05),QC组、JX组高剂量下日增重显著低于对照组(P＜0.05).说明这三种自制微生态制剂存在一定的安全隐患.

针对罗非鱼无乳链球菌Sip基因建立了LAMP检测方法,并对野外样本进行了无乳链球菌的调查研究.结果 表明,目标Sip基因可在63 ℃ 40 min内被LAMP检测到,比PCR快约2h,其DNA检测最低浓度为3.55×10-5 ng/μL,灵敏度比PCR高100倍,且对参考细菌无扩增.野外样品检测结果表明,运用LAMP检测技术对GBS的检出率为81.3％,比PCR高约20.0％.应用LAMP和PCR分别检测健康罗非鱼GBS检出率4.4％和2.2％,检测池塘水样品GBS检出率分别为10.0％和6.7％.

为了解2015-2017年广西地区规模化猪场主要病毒性传染病的抗体水平,试验采用ELISA方法对2015-2017年来自广西不同地区的13 022份猪血清样品进行猪瘟病毒(CSFV)抗体、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体、猪圆环病毒2型(PCV-2)抗体、猪伪狂犬-gB病毒(PRV-gB)抗体和猪伪狂犬野毒(PRV-gE)抗体的检测,并根据检测结果对2015-2017年主要病毒抗体阳性率及各季度、各市的抗体阳性率进行分析.结果 表明:2015-2017年CSFV、PRRSV、PCV-2、PRV-gB抗体和PRV-gE感染的抗体总阳性率分别是80.68％、66.22％、83.65％、89.17％和22.43％,且CSFV、PCV-2、PRV-gB抗体和PRV-gE感染的抗体阳性率呈逐年上升趋势;不同季度以及不同地区的抗体阳性率存在一定的差异,2015-2017年各季度间CSFV的抗体阳性率差异不显著(P＞0.05).一、二、三、四季度PRRSV的抗体阳性率分别为59.94％、63.92％、68.52％、73.84％,抗体阳性率呈逐渐递升趋势,且第四季度(冬季)抗体阳性率显著高于第一季度(春季).PCV-2的抗体阳性率从第一至第四季度呈逐渐递升趋势,且第二季度(夏季)、第三季度(秋季)和第四季度显著高于第一季度(P＜0.05).PRV-gB、PRV-gE各季度之间抗体阳性率差异不显著(P＞0.05).说明广西地区CSFV、PCV-2、PRV的免疫效果比较理想,PRRSV的免疫效果并不乐观,猪群中存在PRV野毒感染情况,应选择使用适合于本猪场的PRRSV疫苗,淘汰PRV野毒感染猪,不断净化,建立伪狂犬病阴性猪场,提高广西地区养猪场猪病的防控水平.

为了解广西食蟹猴饲养场鞭虫病的感染情况,并比较饱和蔗糖漂浮离心法和水洗沉淀集卵法对虫卵检出率的影响,笔者采集广西3个饲养场食蟹猴新鲜粪便样品共计457份,采用饱和蔗糖漂浮离心法和水洗沉淀集卵法,取样涂于载玻片上,制片后于显微镜下测量观察.结果:饱和蔗糖漂浮离心法检出鞭虫阳性数分别为10/62、2/80、9/315,阳性率分别为16.13％、2.50％、2.86％,平均为4.60％;水洗沉淀集卵法检出鞭虫阳性数分别为6/62、1/80、4/315,阳性率分别为9.68％、1.25％、1.27％,平均为2.41％.饱和蔗糖漂浮离心法显著提高了鞭虫检出率,并且有镜检视野杂质少,虫卵密集,节约时间等优点,适用于食蟹猴鞭虫病诊断、流行病学调查等检测项目.

为快速准确地检测鱼类海豚链球菌(Streptococcus iniae),减少由其造成的经济损失,建立了一种基于Sim基因高效、敏感的海豚链球菌环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并对739个样品进行了检测.结果表明,该方法可以特异性地检测海豚链球菌,而不能检测无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、副乳房链球菌(Streptococcus parauberis)、停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)等8种参考菌株.对海豚链球菌DNA最低检测限为5.32拷贝/μL;对739个样品的检测结果显示,8种鱼类海豚链球菌的平均检出率为17.67％,池塘水和海水的检出率分别为13.33％、16.67％;该菌主要发现于罗非鱼脑组织中,其平均检出率为27.04％(43/159),而其他鱼类则主要发现于皮肤,平均检出率为24.14％(42/174);阳性样品主要来自于2014年6月至9月期间,占总检出率的65.00％.

为了建立副猪嗜血杆菌菌体蛋白的双向电泳方法,获得背景清晰、蛋白分辨率高的双向电泳图,对细菌裂解方法、蛋白上样量、IPG胶条选择等关键步骤进行优化.结果显示,采用超声(9.9 s/停顿9.9s,200 W)冰浴破碎细菌,5 min后,裂解液溶解沉淀,4℃过夜裂解提取菌体蛋白,以0.6 mg菌体蛋白上在pH值3～10非线性IPG胶条上进行电泳,最后考马斯亮蓝G250染色,获得的蛋白质点清晰,效果最好,随机挑取14个蛋白点进行质谱鉴定,证实均为副猪嗜血杆菌菌体蛋白.

为了保留土鸡优良肉质的风味,广西土鸡在商业饲养中要求饲养周期比较长,饲养方式多采用山地搭棚与棚外运动场的地面放养相结合的方式来饲养,这种较为粗放的饲养管理模式因环境卫生条件差使鸡群容易感染致病微生物而发病. 1 发病情况 2016年伊始,玉林的冬季气候多为潮冷,雨水较多,昼夜温差较大,恶劣的天气使放养的鸡群容易染病.

利用扫描电镜对尖形食道口线虫和双叉食道口线虫体表超微结构进行观察.结果显示,这两种食道口线虫口孔呈圆形,内外叶冠分别为20、10个;外叶冠外缘分布4个乳突,乳突之间分布2个头感器;口囊有3根齿;腹部有一明显的颈沟,颈沟下端有2个对称的、向后倒钩叶状的颈乳突;雄性交合伞发达,2个分叶,交合刺细长.结果表明,双叉食道口线虫和尖形食道口线虫的不同之处为前者3根齿突出口囊、较大,但交合刺长度略短.

南宁市郊区一养殖户提着5只体重150~200克的病鸡前来诊疗,笔者根据病鸡剖检的病理变化,实验室病菌分离培养、镜检,分离菌的药敏试验以及鸡群用药治疗的结果,结合鸡群发病状况,确诊该鸡群发生了鸡葡萄球菌病.经采取综合治疗措施,很快控制了疫情,现将诊治情况总结如下.

2013年11月13日，南宁市郊区某＂公司＋农户＂的一养殖户送来5只体重0．15 kg～0．2 kg的病鸡到我所诊疗，笔者根据病鸡剖检的病理变化，实验室病菌分离培养、镜检，分离菌的药敏试验以及鸡群用药治疗的结果，结合鸡群发病状况，确诊该鸡群发生了鸡葡萄球菌病。经采取综合治疗措施，很快控制了疫情，现将诊治情况报告如下。

In order to understand the popular species of Guangxi chicken coccidiosis, one case of suspected chicken Eimeria maxima was clinical diagnosis and laboratory detected, the separation coccidia oocysts from the case was identified. From pathological changes of the case and the characteristics of separation coccidia oocysts, it was identified as chicken Eimeria maxima.