Die Messung des Bauchumfanges (BU) hat sich als der verlässlichste Parameter zur Erfassung des vaskulometabolen Risikos herausgestellt. Der mittlere BU steigt in einer Population von Jugendlichen um mehr als 1 mm pro Jahr an. Dies geht mit einem Anstieg von CRP und 8-epi-PGF2α einher. Ein erhöhter BU und damit verbundenes niedriges HDL-CH korrelieren zur vaskulären Morbidität und Mortalität in der entsprechenden Region in Österreich. Abnorme Inflammations-, Lipid- und Gerinnungsparameter zeigen eine engere Beziehung zum BU im Vergleich zum Body-Mass Index (BMI). Die Normalwerte für verschiedene Altersgruppen werden präsentiert. Auf Basis gegenwärtiger wissenschaftlicher Daten sollte der BMI nicht länger als Maß für Übergewicht und/oder kardiovaskuläres Risiko Verwendung finden und durch die Messung des BU ersetzt werden.

Atherosclerotic vascular disease is the leading cause of death in the Western world. Early diagnostic non-invasive imaging is thus of key interest. Despite a large number of successful attempts in experimental conditions, radionuclide vascular imaging in human has not been very successful. Why is that? Experimental lesions are well defined and homogenous with respect to age, size, intensity and structure. Morphological and biochemical evaluations after radionuclide imaging demonstrate excellent correlation in experimental animals. Human lesions, in contrast, are extremely heterogeneous. Certain aspects, such as lesion monitoring (platelets, low-density lipoprotein) do work. Targeting specific antigens in atherosclerotic lesions with a variety of different antibodies, however, has not succeeded. If we learn to better understand functional imaging information vascular imaging data eventually are better than widely considered as a consequence of a lacking comparative standard for the functional activity of the vascular wall. More basic experimental information is required to improve application and optimize information. Stem cell research is the next upcoming approach to give nuclear medicine a chance to demonstrate its clinical value in a rapidly developing new discipline.

AIM:Aim of the study was to assess whether [153Sm] EDTMP therapy at a low-dose is associated with platelet activation.METHODS:In 29 patients suffering from metastatic prostate cancer platelet count and various platelet function parameters have been monitored for 2 months after a single (the first) application of 1.1 GBq mCi [153Sm]EDTMP.RESULTS:After 3 days insignificant signs of platelet activation (increase in malondialdehyde, adenosine diphosphate-induced platelet aggregation, decreased platelet sensitivity) occur, normalizing rapidly. At the nadir of platelet count (3-4 weeks) platelet aggregation response in non-count adjusted samples is somewhat lower, while activity per cell (count adjusted samples) is unchanged. Platelet proteins do not change at all. Insignificant activation of platelet function at day 3 is interpreted as an indicator of mild oxidation injury, late aggregation response changes in non-adjusted samples seem only to reflect temporarily decreased number of circulating platelets. Samarium-153-EDTMP therapy at doses (1.1 GBq) used in the Vienna-protocol is not associated with a significantly altered functional behavior of platelets.CONCLUSIONS:We conclude that a single dose of 1.1 GBq 153Sm-EDTMP does not significantly affect in vivo and ex vivo platelet function.

Einleitung: Goldstandard in der Diagnostik gastrointestinaler Tumore ist zumeist eine Endoskopie mit Biopsieentnahme. Aufgrund des hohen Aufwandes zur Darmreinigung seitens des Patienten sowie wegen der möglicherweise durch die Untersuchung auftretenden Schmerzen ist die Akzeptanz der Patienten vor allem bei der Coloskopie eingeschränkt. Alternative Methoden wären daher wünschenswert. Die Tumordiagnostik mittels kationischer Tracer, im speziellen mit 99mTc-MIBI, hat sich durch ihre hohe Spezifität in der Diagnose und bei der Verlaufsbeobachtung bei verschiedensten Malignomerkrankungen etabliert. Im Abdominalbereich war ihr Einsatz jedoch bisher von sehr geringer Bedeutung, da der Tracer unmittelbar nach Applikation über die Gallenwege ausgeschieden wird, und somit eine erhöhte Hintergrundaktivität bewirkt.