目的 建立不同产地辣木Mforingaoleifera叶药材和黄酮部位UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS指纹图谱和多成分定量方法,并进行化学计量学分析,为辣木叶药材和黄酮部位的质量控制提供参考.方法 采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS检测并结合"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)"建立15个不同批次辣木叶药材和黄酮部位(S1～S15)指纹图谱,并进行相似度评价和共有峰指认,测定3个黄酮类成分异牡荆素、异槲皮苷、紫云英苷含量.采用聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)等化学计量学分析方法对15批不同产地辣木叶药材质量和黄酮部位进行评价.结果 15批不同产地辣木叶药材标定了 17个共有峰,指认出其中14个共有峰;辣木叶黄酮部位标定和指认出10个共有峰.15批不同产地辣木叶和黄酮部位的相似度和HCA分析聚为4类,且HCA结果与相似度评价结果基本相一致;PCA、OPLS-DA分析聚为3类.15批药材中异牡荆素、异槲皮苷、紫云英苷的含量分别为0.06％～0.19％、0.27％～0.79％、0.08％～0.23％;黄酮部位中含量分别为0.53％～3.53％、6.49％～14.36％、2.05％～4.66％.结论 建立了专属性强、灵敏度高的不同产地辣木叶药材和辣木叶黄酮部位的定性定量方法,为辣木叶药材和辣木叶黄酮部位综合评价提供依据.

目的 研究何首乌炮制过程中产生水蒸液的化学成分.方法 使用高效液相色谱对水蒸液化学成分进行表征;采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、制备液相色谱等色谱技术进行分离和纯化,通过理化方法和波谱数据分析鉴定化合物的结构.结果 与生、制首乌色谱图相比,何首乌水蒸液具有明显差异的色谱峰群;从何首乌水蒸液中分离鉴定了 13个化合物,分别为:没食子酸(1),5-羟甲基糠醛(2),原儿茶酸(3),对羟基苯甲酸(4),香草酸(5),香草醛(6),对羟基苯甲醛(7),对香豆酸(8),trans-2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(9),cis-2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(10),松柏醛(11),芥子醛(12),大黄素(13).其中化合物1～8,11和12为小分子酚酸类成分,化合物9和10为二苯乙烯苷类化合物,化合物13为蒽醌类化合物.结论 化合物1～12均为首次从何首乌炮制水蒸液分离得到,其中对羟基苯甲酸,对羟基苯甲醛,对香豆酸以及trans-2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为水蒸液的主要化学成分.

目的 对余甘子药材质量标准进行改进和修订.方法 建立紫外-可见分光光度法测定余甘子果实和果肉中总鞣质含量的方法,建立HPLC测定果实和果肉中没食子酸和鞣花酸含量的方法;采用建立的方法对15批余甘子果实和果肉样品进行测定并建立相应质量标准.结果 总鞣质、没食子酸和鞣花酸分别在(0.001023～0.01023)mg·mL-1、(0.02128 ～0.5320)μg、(0.02124～0.5310)μg范围内线性良好,平均加样回收率在97.33％～99.29％范围内,方法学验证均符合要求.根据15批余甘子果实和果肉样品测定结果,建议修订药材含量测定项,按在干燥品计算,含鞣质不得少于6.0％,含没食子酸、鞣花酸的总量不得少于2.0％.增加余甘子去核饮片为冬季至次春果实成熟时采收,剖开除去果核,干燥,并规定饮片含量测定项,按在干燥品计算,含鞣质不得少于8.5％,含没食子酸、鞣花酸的总量不得少于2.7％.结论 本研究建立的标准具有较好的专属性和稳定性,可为余甘子标准的修订提供依据.

辣木Moringa oleifera为辣木科辣木属多年生热带落叶乔木,广泛种植于亚洲、非洲的热带和亚热带地区.辣木叶中主要含有黄酮类、多酚类、苯丙素类、萜类、甾体类、生物碱类、异硫氰酸酯类以及多种有机酸类等化学成分,且这些成分表现出良好的降血糖、降尿酸、抗肿瘤、调血脂、抗氧化以及保肝等药理活性.主要对辣木叶化学成分和药理活性的研究进展进行综述,以期为进一步研究和开发利用辣木叶提供参考.