目的 探讨血浆D-二聚体、纤维蛋白原两项指标检测用于临床鉴别诊断肺癌病理类型及预后的相关性.方法 选择 2020 年 5 月至 2022 年 9 月常熟市第一人民医院收治的肺癌患者 202 例作为观察目标,均对其血浆D-二聚体、纤维蛋白原指标进行检测,以病理诊断结果为金标准,比较不同类型肺癌患者两项指标结果差异,同时结合患者预后分析不同肿瘤分期患者两项指标的组间差异.结果 通过病理诊断,202 例肺癌患者中,72 例确诊为鳞癌、75 例确诊为腺癌、55 例确诊为小细胞癌.肺鳞癌患者D-二聚体及纤维蛋白原测定值均明显小于肺腺癌及小细胞肺癌患者,差异有统计学意义(P＜0.05).归纳患者预后分期,80 例患者为Ⅰ/Ⅱ期、55 例患者为Ⅲ期、67 例患者为Ⅳ期.Ⅳ期肺癌患者D-二聚体及纤维蛋白原测定值明显大于其他分期肺癌患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床测定血浆D-二聚体、纤维蛋白原两项指标可作为肺癌病理类型鉴别的依据,同时该指标与患者预后存在相关性,值得运用推广.
气相色谱-离子迁移谱联合(GC-IMS)技术结合气相色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度.无需复杂的样品前处理,便可直接分析样品中的挥发性有机化合物,大大简化了分析过程.气相色谱-离子迁移谱联用技术作为一项新兴的无损检测技术近年逐步被应用在各行各业不同的领域.本文总结了气相色谱-离子迁移谱联用技术在中药材的产地鉴别、采收期和贮藏期判断、加工炮制、质量控制等方面应用.
目的 采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定人血浆中他达拉非的药物浓度.方法 以地西泮为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇∶0.2％甲酸水溶液=33∶67(v/v)为流动相,Agilent公司ZORBAX Eclipse plus ?C8(4.6 mm×100 mm,3.5 μm)色谱柱分离,流速为 700 μl/min,每针 7.00 min.样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,在多反应监测模式下测定他达拉非(m/z 390.2→268.2)和内标地西泮(m/z 285.5→154.0)的浓度.结果 他达拉非的血浆浓度在0.50～900.00 ng/ml范围内线性良好,定量下限为 0.50 ng/ml,批内、批间精密度(RSD)均在 4.5％～11.1％以内,相对偏差(RE)在±15％范围内.他达拉非血浆样品室温放置 24 h,反复冻融(-20℃)3 次及冰冻(-20℃)保存 90 d的情况下均稳定.结论 该分析方法简便、特异性高、灵敏度高,可用于人血浆中他达拉非的浓度检测.
目的 探讨应用ROC曲线评价无创心输出量监测(NICOM)技术对急性呼吸困难鉴别诊断的临床价值.方法 回顾性分析 2019 年 6 月至 2021 年 12 月,入住苏州大学附属苏州九院重症医学科急性呼吸困难患者 80 例,根据病因分成心源性呼吸困难组(AHF组,38 例)和非心源性呼吸困难组(NAHF组,42 例),比较两组患者临床资料、血清B型脑钠肽(BNP)浓度及NICOM血流动力学参数,用logistic回归模型制作ROC曲线以评价NICOM参数和BNP对急性呼吸困难鉴别诊断的价值.结果 AHF组BNP及胸腔液体含量较基线的变化率(TFCd0％)高于NAHF组,心指数(CI)低于NAHF组,差异有统计学意义(P＜0.05).logistic回归分析结果 显示,BNP及TFCd0％是AHF独立危险因素(OR＞1,P＜0.05).联合预测因子公式为L=BNP+327.5×TFCd0％,ROC曲线分析显示,联合预测因子L(AUC=93.7％)、BNP(AUC=89.9％)、TFCd0％(AUC=83.5％)及CI(AUC=63.4％)对AHF诊断均具有显著预测价值(P＜0.05),并且联合预测因子L对AHF的诊断价值最高.结论 NICOM监测TFCd0％和CI对AHF的诊断有较高的敏感度,但特异度较低,联合BNP检测可进一步提高其特异度.
目的 探究微小RNA-34a-5p(miR-34a-5p)与KRASG12C抑制剂ARS-1620对非小细胞肺癌(NSCLC)转移的影响.方法 通过qRT-PCR检测NSCLC细胞株H2030(KRASG12C突变)与人肺正常上皮细胞Beas-2b的miR-34a表达水平;通过Transwell实验检测miR-34a模拟物(miR-34a mimic)对H2030转移的影响;生物信息学信息学分析和荧光素酶报告基因实验验证miR-34a靶基因;通过Transwell实验检测H2030(KRASG12C突变)在miR-34a mimic组、ARS-1620组和miR-34a mimic+ARS-1620组转移情况.结果 与人肺正常上皮细胞Beas-2b比较,H2030中miR-34a表达下降,差异有统计学意义(P<0.01).miR-34a mimic组细胞转移数量低于空转mock组,差异有统计学意义(P<0.05).生信分析和荧光素酶报告基因验证miR-34a负调控靶基因MET.miR-34a mimic+ARS-1620组细胞转移数量低于mock+DMSO组,差异有统计学意义(P<0.001).结论 过表达miR-34a协同ARS-1620可作为抑制KRASG12C NSCLC转移的治疗手段.
