目的 探索建立基于循证医学的药品目录遴选方法,并修订北京市医疗机构抗菌药物临床使用分级管理目录,为科学形成药品目录和合理应用抗菌药物提供支持.方法 北京市卫生健康委员会建立多学科的目录工作组根据目录计划书,整合药品数据、药品证据和专家意见,按照纳入排除标准,通过德尔菲法对北京市医疗机构抗菌药物临床使用分级管理目录形成专家共识.结果 遴选的目录共纳入99种药品,与上版目录相比,新增10种抗菌药物,调出38种抗菌药物;另有5种和13种抗菌药物分别上调和下调了管理级别.结论 以循证医学思想和方法为指导,通过全面的证据和数据支持、结合多学科专家的经验、科学的共识方法,可以提高药品目录修订的科学性和合理性.

目的:规范麻精药品在院内转运中的管理,避免麻精药品破损、丢失,保障麻精药品安全使用.方法:运用医疗失效模式与效应分析方法(healthcare failure mode and effect analysis,HFMEA)找出目前麻精药品在院内转运中的潜在失效模式,量化并评估失效模式发生频率及严重程度,计算风险优先指数(risk priority number,RPN),针对高风险因素分析可采取的改进措施,设计并应用麻精药品转运箱进一步优化麻精药品院内转运管理,统计分析HFMEA实施和麻精药品转运箱运用前后RPN值,评估改进效果.结果:运用HFMEA,潜在失效模式主要发生在麻精药品的转运、使用、归还过程中,由于缺乏安全保障的保管和转运工具,易造成麻精药品的破损、丢失或用药错误.使用麻精药品转运箱后,麻精药品院内转运各环节发生的失效模式RPN下降范围为9.1％～60.3％.结论:HFMEA的运用以及麻精药品转运箱的使用,可以有效预防麻精药品院内转运各环节失效模式地发生,保障麻精药品转运安全和患者用药安全.

目的 基于快速卫生技术评估(HTA)方法,评价非布司他治疗痛风的有效性、安全性和经济性.方法 系统检索PubMed、Cochrane library等英文数据库和中国知网(CNKI)、万方数据等中文数据库.由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行定性分析.结果 共纳入2篇HTA报告、3篇系统评价/Meta分析和3篇经济学研究.有效性方面:40 mg非布司他的末次随访血尿酸降低水平、末次随访血尿酸浓度达标率、随访最后3个月血尿酸持续达标的患者比例均与别嘌醇相当,而80 mg、120 mg非布司他高于别嘌醇.安全性方面:40 mg非布司他治疗相关不良事件发生率与别嘌醇相当,而80 mg、120 mg非布司他低于别嘌醇.非布司他短期治疗心血管风险与别嘌醇相当,长期治疗风险高于别嘌醇,差异有统计学意义.经济性方面:5项药物经济学研究均提示,非布司他具有一定的经济性.结论 痛风患者中,与别嘌醇/安慰剂比较,使用非布司他治疗有较好的有效性、安全性和经济性.同时,应开展更多的原始研究,以进一步完善证据体系.

采用质量管理工具4M1E管理法，从人员、机器、物料、方法、环境5个方面对2022年北京冬（残）奥会延庆冬（残）奥村综合诊所药房进行全方位管理。人员方面，不断加强人员培训，坚持每天进行健康监测；设备方面，完善药品信息录入，加强药品信息维护管理；药品方面，在做好药品管理工作的基础上加强了对世界反兴奋剂机构禁用药品、第二类精神药品和毒麻药品的管理；制度和环境方面，建立了严格的药房工作流程和管理制度，并严格执行防疫闭环管理要求。从2022年1月23日延庆冬（残）奥村预开村到2022年3月16日正式闭村，诊所药房共调配处方总计156张（冬奥会处方105张，冬残奥会处方51张），其中国家（地区）奥委会及国家（地区）残奥会队医处方18张，无需治疗用药豁免的含兴奋剂处方2张，毒麻药品处方1张，运动员处方共37张（23.7%）。布洛芬片、双氯芬酸二乙胺乳胶剂、氯雷他定片等药品使用较多。4M1E管理法的应用，使诊所药房在做好疫情防控的同时，为大型赛事提供了完善、优质的药学服务。

目的:探究并建立评价医院口服拆零药品精细化管理方法,确保拆零药品质量,保证患者用药安全.方法:运用医疗失效模式与效应分析法(HFMEA)找出口服药品拆零全流程中的潜在失效模式及失效后果,进而分析改进措施并实施.制定《口服药品拆零管理制度》,实行拆零药品分级管理,从拆零药品品种、数量、有效期等各个环节进行把控.制作口服拆零药品裸片图库,提高药师对裸片的辨识能力,并采用现代化手段(如条形码、核对机等)进行拆零药品复核工作.将实施前后失效模式优先风险值(RPN)进行配对t检验.结果:应用HFMEA后,口服药品拆零各环节发生的失效模式RPN下降48.87％～52.31％,具有统计学差异(P<0.05).结论:HFMEA的运用以及精细化管理措施,可以有效预防口服拆零药品各环节失效模式的发生,保障药品质量,确保患者用药安全.

目的:了解某市肿瘤药事质控管理现状及存在的问题,为下一步规范化肿瘤药事质控管理奠定基础.方法:通过"问卷星"软件制作问卷对该市药学质量控制和改进中心工作微信群的各质控医疗机构进行线上问卷调查.结果:共收到有效问卷62份,其中43家医院(69.35％)配备有肿瘤专科临床药师,多数医院肿瘤临床药师未细化专业(32家,94.12％),肿瘤相关专业较多的有癌痛(40家,64.52％)、营养(26家,41.94％).肿瘤临床药师开展工作方面,能进行化疗药物处方智能软件审核的医院较少(32.81％),但多数医院都能够从药物咨询、患者用药教育等方面开展工作,分别占被调查医院的83.87％、64.52％及51.61％.药学服务延伸下沉的范围主要是社区医院(48.39％)和医联体(48.39％),服务形式以用药宣教(69.35％)和处方点评(61.29％)为主.36家医院(58.06％)配备有新型抗肿瘤药物.仅有21家医院(33.87％)进行抗肿瘤药物分级管理,配备有静脉用药调配中心(PIVAS)的医院有限.结论:专业性较强的肿瘤专科临床药师的配备仍面临较大缺口,肿瘤专科临床药师对于临床的参与度有限,工作时长不能保证.为此,应加强药师队伍建设,加大肿瘤临床药师的配备,提高肿瘤药事质量控制水平,促进临床合理用药.

目的 提高医院易混淆药品管理水平.方法 基于人机料法环(4M1E)方法,从药房工作人员、药房机器设备、药品相关物料、药房规章制度、药房区域环境5个方面分析、制订并实施管理策略.统计北京大学第三医院住院药房易混淆药品2018年3月至12月(实施前)、2019年3月至12月(实施后)发生的差错事件,并比较易混淆药品调剂差错数占调剂医嘱总数的比例.结果 实施前易混淆药品差错事件占比为0.011‰(56/5100454),实施后易混淆药品差错事件占比为0.006‰(32/5161277),组间比较差异显著(P<0.05).结论 4MIE方法用于易混淆药品的管理,可降低易混淆药品差错占比,保证患者用药安全,提升药学服务质量.

目的:采用计划(P)、执行(D)、检查(C)和处理(A)(PDCA)循环法构建标准化药学会诊模式.方法:制订计划,通过回顾性分析、问卷调研、根因分析、医-药联合研讨、制度修订和标准化模板建立等初步构建会诊模板,通过效果评估,定期召开药学会诊交流研讨会,明确重点难点和持续改进方向.计数资料的组间比较采用x2检验.结果:北京大学第三医院2020年药学会诊总量为327例,全部采纳292例(89.30％).根因分析提示,标准化药学会诊流程、思路与模板的建立是关键因素.项目组开展了"药学会诊持续改进研讨会",并制订了 3项改进措施,修订了药学会诊制度与流程,建立了10个标准化药学会诊模板.改进干预后,临床药师对药学会诊的书写规范进一步明确(P = 0.029),且对会诊流程"非常明确"的构成比有增加趋势,药师对会诊的信心有所增加.结论:基于PDCA循环法构建的标准化药学会诊模式,为同级别医疗机构药学会诊制度的优化和建立提供了模式探索和实践经验,也为付费药学服务的质量控制和持续改进提供了参考.

目的:利用快速卫生技术评估(HTA)工具对白蛋白结合型紫杉醇(nab-PTX)治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性进行评估,为药物选择提供循证依据.方法:检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库及卫生技术评估网站,纳入nab-PTX治疗乳腺癌的系统评价/Meta分析、HTA和药物经济学研究,采用描述性分析对研究结论进行分类分析.结果:共纳入5篇系统评价/Meta分析、8篇药物经济学研究.与传统紫杉类药物相比,nab-PTX可提高新辅助化疗(NAC)的乳腺癌患者的病理完全缓解率(pCR)[OR=1.39,95％CI(1.16,1.67),P<0.001]和无事件生存期(EFS)[HR=0.69,95％CI(0.57,0.85),P<0.001];但两者在转移性乳腺癌(MBC)患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)上差异则无统计学意义.安全性方面,nab-PTX提高了MBC患者3～4级感觉神经毒性的发生率[OR=1.89,95％CI(1.36,2.61),P<0.001],增加了NAC的乳腺癌患者中性粒细胞减少发生率[OR=1.52,95％CI(1.23,1.88),P<0.001]、感觉神经毒性发生率[OR=2.17,95％CI(1.38,3.40),P<0.001]、皮疹发生率[OR=1.46,95％CI(1.18,1.80),P<0.001]以及疲劳发生率[OR=1.28,95％CI(1.04,1.56),P=0.02].药物经济学研究显示,nab-PTX相对于传统紫杉类药物可提高MBC患者的质量调整生命年,更具有经济性.结论:nab-PTX可提高NAC的乳腺癌患者的pCR,但在MBC的有效性上并无显著优势,且不良反应更为多见;采用nab-PTX治疗MBC比传统紫杉类药物可能更具成本-效用优势.

目的:构建病区麻醉药品智能管控体系,提高医疗机构麻醉药品管理安全和用药准确性.方法:运用态势分析法(SWOT)对构建麻醉药品智能管控体系的内部优势与劣势、外部机会和威胁进行分析,提出完善的策略.结果:根据国家麻醉药品管理相关法律法规的要求,从调剂安全、准确、高效和闭环管理等角度制定加强型、优化型、多元型、推进型策略.结论:通过SWOT分析法构建麻醉药品智能管控体系,实现病区麻醉药品来源可查、去向可追、责任可究的精细化全程闭环可追溯管理,有效提高病区麻醉药品管理的安全性、准确性和高效性.

Objective:To construct an intelligent control system for narcotic drugs in the wards of Peking University Third Hospital and evaluate its implementation effect.Methods:Based on the introduction of intelligent medicine cabinet, relevant software was developed to establish an intelligent control system for narcotic drugs, which connected with the intelligent medicine cabinet and hospital information system, and then formed an intelligent control system for narcotic drugs. In the control system, a remote database for essential narcotic drugs (essential drug database) in the wards was established and 2 closed-loop pathways for locking the batch number of narcotic drugs were designed according to whether the choice was essential drugs in the ward or drugs in the inpatient pharmacy. Based on the functional system of intelligent medicine cabinet, an intelligent management process for narcotic drugs was established, and process remodeling was carried out in prescribing, prescription checking, drugs dispensing and distributing, and account registration, etc. The work efficiencies in remodeled processes before and after the implementation of the control system were compared.Results:The intelligent control system for narcotic drugs was successfully constructed. The essential drug database was deployed in all wards of the hospital and the remote management in the whole hospital was realized. Two closed-loop pathways that could lock the drug batch number effectively controlled the first-in-first-out of narcotic drugs and solved the problem in batch number tracing of narcotic drugs. Thus the fine control of closed-loop batch number tracing, real-time counting, and accurate searching of narcotic drugs in the whole process from entering the drug storage to being used in patients was realized. Because of the establishment of intelligent management process, the manual procedures of doctors in prescribing and drug dispensing and distribution were avoided and the prescription checking procedure of pharmacist were simplified, thus the accuracy in prescribing, prescription checking, and drug dispensing and distribution was improved. The time consumptions for doctors in issuing orders and prescribing, nurses in handling problematic prescriptions, pharmacists in prescription checking and drug dispensing and distribution, and pharmacy inventory and booklet registration etc. were significantly less after the implementation of the control system than before (all P<0.001), and the work efficiency was obviously improved. Conclusion:By constructing the intelligent management system for narcotic drugs in the hospital wards, the full-process closed-loop traceable management for narcotic drugs with traceable sources and whereabouts and accountability in the whole hospital has been preliminarily realized, and the work efficiency has been obviously improved.

目的:通过快速卫生技术评估,评价痰热清注射液用于急性呼吸系统感染及其并发症的有效性、安全性及经济性,为临床实践与决策者提供循证依据.方法:系统检索主要的中英文数据库,由2名评价者分别根据预设的纳入排除标准和数据提取表筛选文献和提取数据,并对结果进行综合分析.结果:共纳入13篇系统评价/Meta分析,以中等质量文献为主.与抗菌药物/抗病毒药/常规治疗单药治疗相比,联合应用痰热清注射液可改善成人肺炎、支气管炎、全身炎性反应综合征、H1N1的临床总有效率等相关指标,差异有统计学意义(P＜0.05).痰热清注射液与抗菌药物在肺炎、支气管炎的临床总有效率相当(P＞0.05),但可缩短退热时间和咳嗽消失时间,差异有统计学意义(P＜0.05).与抗菌药单药应用相比,联合痰热清注射液不增加药品不良反应发生风险(P＞0.05).与左氧氟沙星单药用于社区获得性肺炎相比,痰热清注射液联用左氧氟沙星具有成本效果优势.结论:与抗菌药物/抗病毒药/常规治疗等治疗急性呼吸系统感染及其并发症相比,联合使用痰热清注射液具有较好疗效与经济性,且不增加安全性风险.有必要进一步开展大样本、高质量的临床试验进行验证.

目的 基于北京市基层医院4类慢性病长处方药品目录(简称目录),调研北京市某区基层医院目录中药品的配备情况,以及基层医院药师等医务工作者对目录中药品的了解情况,从基层角度为目录的完善提供合理化建议.方法 采用问卷调研的方法,对北京市某区87家基层医院的药师及医师进行调查,了解基层医院目录中药品的配备情况.结果 共发放问卷87份,回收87份,回收率为100.0％.调研对象对目录中药品的认可程度和了解程度整体较高,但是丙戊酸钠等药品因临床应用少、未纳入医保、需要在专科医院使用以及需要进行治疗药物监测(TDM)等原因,配备率较低.目录中药品在各家医院配备率的中位数为72.4％,有87.8％的医院认为目录中药品存在久置过期情况.结论 目前基层医院4类慢性病长处方药品目录较为合理,但有些药品使用率较低,可采用登记采购的方式,不需要强制配备.现有药品目录可进行进一步优化,以能更好地满足临床实际需要.

目的:基于文献分析方法,评价热毒宁注射液用于呼吸系统感染的有效性和安全性,为临床实践与决策者提供循证证据.方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统,纳入热毒宁注射液治疗呼吸系统感染的系统评价/荟萃分析(Meta分析)(干预组为热毒宁注射液单独使用或与其他药物联合应用;对照组为安慰剂或其他阳性药物,单独使用或联合应用其他药物),由2名评价者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,对证据进行综合梳理与分析.结果:共纳入8篇系统评价/Meta分析.在社区获得性肺炎方面,在常规抗菌药物治疗基础上联合应用热毒宁注射液可明显提高有效率,并明显改善相关临床症状消失时间,差异均具有统计学意义(P<0.05);热毒宁注射液的效果与喜炎平注射液、炎琥宁注射液和痰热清注射液等相当.在治疗上呼吸道感染方面,与利巴韦林、喜炎平注射液、清开灵注射液相比,热毒宁注射液可能具有一定的有效性优势.有限的数据显示,与对照组方案相比,使用热毒宁注射液未增加安全性风险.结论:在常规治疗基础上联合应用热毒宁注射液可提高呼吸系统感染治疗的有效性,与利巴韦林和其他中药注射剂效果基本相当或具有一定的优势.受纳入的文献质量所限,上述结果仍需进一步开展高质量临床研究予以验证.

目的:评价帕博利珠单抗(pembrolizumab,PEM)一线治疗局部晚期/转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性、安全性和经济性.方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关的网站及数据库.由2位评价者根据入选与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对有效性、安全性和经济性进行综合分析.结果:最终纳入HTA报告3篇,系统评价/Meta分析6篇,药物经济学研究14篇.有效性方面,与化学治疗(chemotherapy,CT)相比,PEM单药治疗可提高(指有统计学意义,下同)程序性死亡因子配体-1(PD-L1)≥50％的突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者的总生存期(OS),但未提高PD-L11％～49％患者的OS;PEM+CT可提高突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者(无论PD-L1表达水平)的OS及无进展生存期(PFS)、突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS及PFS、转移性鳞状NSLCL患者的PFS.与纳武利尤单抗(nivolumab,NIV)相比,PEM+CT可提高PD-L1≥50％的突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者的OS及PFS、突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS及PFS,但未提高转移性鳞状NSLCL患者的OS和PFS.与NIV+ CT相比,PEM+ CT可提高突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS.与贝伐珠单抗(bevacizumab,BEV)相比,PEM+ CT可提高突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者的OS及突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS.安全性方面,对于突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者,与CT相比,PEM可降低l～5级治疗相关不良反应、3～5级治疗相关不良反应及严重不良反应;PEM+ CT在1～5级治疗相关不良反应、3～5级治疗相关不良反应及严重不良反应的发生情况相当;与NIV相比,PEM+ CT可增加严重不良反应;与NIV+CT相比,PEM+CT严重不良反应的发生情况相当.经济性方面,与CT相比,对于PD-L1≥1％的突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者,PEM单药在中国不具有经济性;对突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者,PEM+CT在中国也不具有经济性.结论:PEM一线治疗NSCLC具有良好的有效性和安全性,但以研究中的价格分析,在我国的成本效果尚不佳,进一步降低其价格可有助于提升其经济性.

目的:基于循证药学的方法,评价藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的临床证据,为临床治疗和决策者提供循证依据.方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、SinoMed、中国知网和万方数据库等数据库,收集藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的系统评价/荟萃分析(Meta分析)(藿香正气口服制剂组为藿香正气口服制剂单药或联合其他药物治疗,对照组为安慰剂或其他阳性对照药物治疗),由2名研究者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料及评价质量后对结果进行综合分析.结果:共纳入4篇系统评价/Meta分析,多系统评价评估问卷(assessment of multiple systematic reviews,AMSTAR)平均分为6.3分.分析结果显示,藿香正气口服制剂可显著提高胃肠型感冒的临床有效率,在改善恶寒、发热和肠鸣腹泻方面的效果均显著优于西药;藿香正气口服制剂联合常规治疗或联合诺氟沙星治疗均可显著提高急性胃肠炎的总有效率,在改善发热、呕吐方面的效果显著优于单独应用常规治疗或诺氟沙星治疗,藿香正气口服制剂与诺氟沙星联合应用可显著改善腹痛、腹泻症状;藿香正气口服制剂对功能性消化不良的有效性与多潘立酮(或联合吉法酯)相当.安全性数据有限,结果显示,与对照组相比,藿香正气口服制剂组的不良反应发生率未显著增加.结论:藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱具有良好的有效性和安全性,特别是其与西医常规治疗联合应用时.但上述结果需要进一步开展高质量的临床研究加以验证.

如今,很多家庭都会备有家庭小药箱.可以说,家庭小药箱是家庭健康的护航者.提到家庭小药箱,很多朋友就会有一些疑问.家庭小药箱该如何配备?药箱中的药品应该如何管理?家庭小药箱中一般保存的药物剂型主要包括口服剂型和外用制剂.口服剂型包括口服固体剂型和口服液体剂型.外用制剂分软膏剂、外用贴膏剂、滴眼剂、眼膏剂和眼用凝胶剂、滴耳剂、滴鼻剂、鼻用喷雾剂.

目的:基于自发呈报的不良反应(ADR)数据,分析阿奇霉素(AZM)致ADR的分布和特点,估算ADR发生风险,为其临床安全使用提供支持.方法:回顾性调取2013年1月至2017年12月,北京市药品不良反应监测中心收到AZM导致ADR的上报数据,采用MedDRA术语集(主要采用SOC、HLT和PT)对ADR描述进行双人标化,定性分析ADR发生特点,定量估算ADR发生风险,根据公式:I=n/[N/(DDD×d)]×100％,假设药品采购量与销售量相等,即N表示5年药品使用量(g),DDD为0.5 g·d-1(静脉)和0.3 g·d-1(口服),疗程为5d,通过风险比(RR)分析静脉与口服途径ADR发生差异.结果:最终纳入分析ADR报告1 411例(共计2 746例次),5年总采购量为18 471 715.25 g.女性804例(56.94％),主要用药原因为抗感染治疗(95.75％).ADR主要累及的器官系统为胃肠系统、皮肤及皮下组织系统和全身性及给药部位各种反应.共收到40例严重ADR,其中6例(15.00％)的患者为儿童,27例(67.50％)的怀疑药品剂型为注射剂,ADR表现主要包括皮疹、速发过敏反应性休克、恶心、肝功能异常和输注部位疼痛等,未收到死亡病例.静脉组ADR发生风险显著高于口服组(RR=111.95,[99.66,125.75]),但因果关系有待进一步证实.结论:基于北京地区5年ADR监测数据,AZM所致ADR主要发生在胃肠道、皮肤及全身或给药部位,严重ADR较为罕见,安全性良好,静脉途径的ADR发生风险显著高于口服途径.应积极探索基于电子病历系统的药物安全性评价研究.

目的:基于文献,评价醒脑静注射液辅助治疗全身性疾病所致意识障碍患者的临床效果,为临床实践提供循证依据.方法:计算机检索the Cochrane Library、Pubmed、万方数据库、中国知网和中国生物医学文献服务系统,收集醒脑静注射液治疗全身性疾病所致意识障碍患者的系统评价/荟萃分析(Meta分析),由2名评价者严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取相关资料并评价文献质量后,对相关证据进行综合梳理与分析.结果:共纳入5篇文献,均为系统评价/Meta分析,总体质量中等.在治疗一氧化碳中毒、肝性脑病、酒精中毒以及肺性脑病所致的意识障碍方面,与单纯应用常规治疗比较,联合醒脑静注射液治疗可明显提高治疗有效率,缩短中毒患者苏醒时间,缩短酒精中毒患者症状消失时间,改善动脉氧分压、二氧化碳分压水平,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:醒脑静注射液辅助治疗全身性疾病所致意识障碍,可进一步提高临床疗效,但仍需高质量的临床研究对其安全性及与其他阳性药物的效果比较进行分析.

OBJECTIVE：To provide drug ，material supp ly and emergency management reference for novel coronavirus （SARS-CoV-2）infection in pharmacy staff in hospital. METHODS ：The method of 5M1E was used to analyze the six main factors，including man ，machine，material，method，environment and measurement of drug ，material supply and emergency management. The relevant prevention and control strategies were put forward. RESULTS & CONCLUSIONS ：In the drug ，material supply and emergency management of epidemic prevention and control ，the man factors were involved ，such as mainly pharmacists from pharmacy departments of medical institutions. At the same time ，the management also involved machine factors such as drug storage，cleaning and disinfection ；material factors such as emergency drugs ，disinfection products ，in vitro diagnostic reagents ， the guarantee of medicine materials for medical team ，investigational products ；methods factors such as relevant management measures；environmental factors such as storage environment and facilities ；measurement factors such as drug use ，drug and substance reserve. In view of the above factors ，it is suggested to strengthen the professional knowledge and communication skills training of pharmacists ，and strengthen humanistic care ，so as to improve their post competency ，communication in emergency response and psychological tolerance. Equipment and materials management shall be strengthened ，and equipment maintenance and disinfection shall be done well to ensure normal use of equipment. According to the evidence-based method ，the emergency drug list should be established. According to the disinfection protection requirements ，the disinfection products should be reasonably selected and their quality and sufficient inventory should be ensured. The qualified in vitro diagnostic reagents should be purchased in time. The investigational products should be managed reasonably according to the relevant requirements of clinical trials ，to ensure the drug and material supply of medical team members. Emergency plans and standard operating procedures shall be formulated，the principle of sympathetic drug use shall be followed ，and the management of off-label drug use and early warning of drug and material shortage shall be done well. Reasonable storage space should be reserved to strengthen environmental monitoring and disinfection. We should strengthen the monitoring and reporting of daily data ，strengthen the quality monitoring ， and accept the independent audit of the third party. Above strategies are helpful to improve the ability of drug supply risk identification and response ability ，and cooperate with the medical team to timely rescue patients.