Представлены сведения по истории создания общих анестетиков, изложена эволюция представлений о принципах их действия. Описаны молекулярные мишени для общих анестетиков (ГАМКA-рецепторы, NMDA-рецепторы и двухпоровые K+-каналы) и принципы действия препаратов разного химического строения. Дана характеристика адъювантных средств, использующихся при общей анестезии. Теоретически обосновано разделение общих анестетиков на анестетики-гипнотики и анестетики-анальгетики.

Представлены основные вехи биографии Д. А. Харкевича. Обсуждено его влияние на развитие науки о лекарственных средствах в СССР и современной России, а также на подготовку врачей и специалистов экспериментальной и клинической медицины высшей квалификации.

Captopril, a well-established angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, has garnered attention for its cardioprotective effects in preventing heart remodeling and maintaining cardiac function, significantly improving life quality. However, recent studies have revealed that in addition to known hemodynamic alterations, captopril exhibits significant antioxidant, anti-inflammatory, and immunomodulatory effects that may underlie its protective mechanisms. Although it appeared to be overlooked in clinical practice, in recent years, additional efforts have been made to uncover the mechanisms of all drug effects, as recent research studies predict a wide spectrum of diseases beyond the recommended indications. This review thoroughly examines the mechanisms by which captopril mediates its protective effects, bridging basic biochemical observations with applied clinical investigation, especially during ischemic reperfusion (I/R) injury, hypertension, and heart failure (HF). Evidence points to captopril as a promising agent for modulating oxidative and inflammatory pathways that are crucial for cardiovascular medicine. Directions for future research are defined to determine the molecular targets of captopril further and to optimize its clinical utility in the management of cardiovascular and possibly other diseases.

Представлены сведения о ленинградском периоде деятельности научной школы академика В. В. Закусова (1940 – 1954). Определены основные изучаемые В. В. Закусовым и его учениками направления фармакологии. Выделены наиболее яркие представители научной школы и изложены основные данные их творческих биографий того периода. Определена роль научной школы академика В. В. Закусова в развитии и формировании новых взглядов об эффективности, безопасности и принципах действия лекарственных средств.

Изложены сведения о научной деятельности и биографические факты выдающегося фармаколога, члена-корреспондента РАН, доктора медицинских наук, профессора Кирилла Сергеевича Раевского. Проведен анализ основных научных направлений и исследовательских интересов. Рассмотрены основные научные труды (диссертации, монографии, оригинальные научные статьи). Оценен вклад К. С. Раевского в отечественную психофармакологию и нейрохимическую фармакологию.

Представлены и проанализированы основные работы академика В. В. Закусова и представителей его научной школы, посвященные поиску и исследованиям лекарственных средств для местной анестезии. Обсуждается вклад в формирование подходов к оценке принципов действия препаратов данной группы, основанный, в том числе, на комплексном исследовании физико-химических свойств соединений. Показана зависимость местноанестезирующей активности и токсичности исследуемых соединений от их химической структуры.

Представлены сведения о патогенетической связи бронхиальной астмы и ряда заболеваний сердечно-сосудистой системы. Обсуждены особенности действия лекарственных средств при сочетании этих заболеваний.

Objective: To evaluate the possible effects of apical periodontitis (AP) on cardiac function, structure, and oxidative stress (OS) in rats with diabetes mellitus type 2 (T2DM). Design: Forty-eight ( Wistar albino, , male) rats were randomized into four groups: control healthy (CTRL), normoglycemic with AP (AP), T2DM, and T2DM with AP (T2DM+AP). +AP). T2DM was induced by streptozotocin and a high-fat diet. AP was induced by pulp exposure to the oral environment for 4 weeks and analyzed radiographically. In the blood samples insulin and glucose were established. In vivo, cardiac function was evaluated by echocardiography. Ex vivo cardiac function was assessed by the Langendorff technique. Heart tissue was analyzed pathophysiologically. OS was determined in cardiac tissue homogenate and coronary venous effluent, spectrophotometrically. Results: Impaired glycoregulation was observed in the T2DM+AP +AP group compared to the T2DM, AP, and CTRL groups. The T2DM+AP +AP group was associated with disturbed echocardiography and cardiodynamic parameters. The levels of superoxide anion radical, nitrite, and index of lipid peroxidation were significantly increased, while the superoxide dismutase and catalase were significantly decreased in the T2DM+AP +AP group compared to T2DM, AP, and CTRL groups. The radiographic AP area was significantly larger in the T2DM+AP +AP compared to the AP group. Conclusion: AP was associated with increased glucose levels, impaired cardiac function, structure, and OS in diabetic rats. Diabetes was related to an increased radiographic AP area. The study may be a starting point for further research to clarify the effects of AP on cardiac function in various models of systemic diseases.

Статья посвящена биографии и основным вехам научной и преподавательской деятельности известного российского фармаколога Николая Богдановича Анке. Рассмотрены вопросы развития фармакологии в период заведования Н. Б. Анке кафедрой в Императорском Московском университете, а также проанализирован его вклад в становление фармакологии. Представлены особенности преподавания фармакологии в период 1843 – 1863 гг. в Императорском Московском университете.

Oxidative stress represents the pathophysiological basis for most disorders, including reproductive issues. Polycystic ovary syndrome (PCOS) is heterogeneous endocrine disorder of women characterized primarily by irregular menstrual cycles, hyper-androgenism, and ovulatory dysfunction. In the last decades, PCOS was recognized as a systemic silent inflammation and an oxidative disturbance-related disorder, exerting multifaceted symptoms, including metabolic. PCOS treatment should involve a personalized approach tailored to individual symptoms; however, the results are often unsatisfactory. Various supplementary treatments have been proposed to assist in the management and alleviation of PCOS symptoms. Cinnamon and ginger, known for millennia as herbs used in spices or traditional medicine for the treatment of various diseases, are of interest in this study. The aim of this study is to evaluate and investigate the effects of cinnamon and ginger in PCOS patients. Using relevant keywords we searched through PubMed/MEDLINE, Science Direct, Google Scholar and Web of science to find animal studies, pre-clinical, and clinical studies which were then reviewed for usage. Out of all of the reviewed studies a total of 65 studies were included in this review article. Cinnamon and ginger can affect hormonal status, lipid profile, obesity, and insulin resistance by mitigating oxidative stress and inflammation. Generally, based on current clinical evidence, it was revealed that supplementation with cinnamon or ginger had a useful impact in patients with PCOS. This review summarizes the antioxidative effects of ginger and cinnamon in PCOS treatment, highlighting their potential benefits in other oxidative stress-related pathologies.

The study included 40 patients of both genders who underwent skin transplantation after a hand injury. The study aims to evaluate the oxidative stress parameters in patients' blood and serum levels of galectin-3 in order to investigate gender differences pre- and post- skin transplantation. The results of the study suggest a significant increase in superoxide anion radical levels, catalase activity, and reduced glutathione levels in females before skin transplantation. The surgical treatment caused significant increase in superoxide anion radical and hydrogen peroxide levels as prooxidants in males, while superoxide dismutase and catalase activity were also increased 7 days after the procedure. In females, superoxide anion radical and TBARS levels increased after surgical procedure as well as the activity of catalase. Regarding galectin-3 levels, a significant interaction between gender and time was observed (gender×time; p=0.000). Correlation analysis of different oxidative stress markers with gal-3 revealed the existence of a significant negative correlation of superoxide anion radical, catalase, and reduced glutathione with gal-3, but only in female patients. It can be concluded that OS as well as galectin-3 play important roles at least in the first 7 days of the postoperative period.

Metabolic syndrome (MetS) represents an important factor that increases the risk of myocardial infarction, and more severe complications. Glucagon Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1RAs) exhibit cardioprotective potential, but their efficacy in MetS-related myocardial dysfunction has not been fully explored. Therefore, we aimed to assess the effects of exenatide and dulaglutide on heart function and redox balance in MetS-induced rats. Twenty-four Wistar albino rats with induced MetS were divided into three groups: MetS, exenatide-treated (5 µg/kg), dulaglutide-treated (0.6 mg/kg). After 6 weeks of treatment, in vivo heart function was assessed via echocardiography, while ex vivo function was evaluated using a Langendorff apparatus to simulate ischemia-reperfusion injury. Heart tissue samples were analyzed histologically, and oxidative stress biomarkers were measured spectrophotometrically from the coronary venous effluent. Both exenatide and dulaglutide significantly improved the ejection fraction by 3% and 7%, respectively, compared to the MetS group. Histological analyses corroborated these findings, revealing a reduction in the cross-sectional area of cardiomyocytes by 11% in the exenatide and 18% in the dulaglutide group, indicating reduced myocardial damage in GLP-1RA-treated rats. Our findings suggest strong cardioprotective potential of GLP-1RAs in MetS, with dulaglutide showing a slight advantage. Thus, both exenatide and dulaglutide are potentially promising targets for cardioprotection and reducing mortality in MetS patients.

Представлены данные об особенностях обмена пуринов и механизмы формирования лекарственно-индуцированной гиперурикемии и подагры. Рассмотрены принципы нарушения выведения мочевой кислоты при применении лекарственных средств разных групп: мочегонные, иммунодепрессанты, противотуберкулезные, антигипертензивные лекарственные средства.

Представлена классификация бронхолитических лекарственных средств. Обсуждены механизмы действия, безопасность β2-адреномиметиков, м-холиноблокаторов и ингибиторов фосфодиэстеразы. Обращено внимание на перспективные фармакологические вещества, обладающие способностью устранять/предотвращать бронхообструкцию.

Представлены биографические данные и сведения о научной деятельности выдающегося фармаколога и токсиколога, члена-корреспондента РАМН, доктора медицинских наук, профессора Бориса Ивановича Любимова. Проанализированы основные направления его научных интересов. Рассмотрены главные опубликованные труды, представленные главами в руководствах, оригинальными научными статьями. Оценен вклад Б. И. Любимова в отечественную фармакологию и лекарственную токсикологию.

Изложены сведения о научной школе академика АМН СССР Василия Васильевича Закусова. Рассмотрен начальный этап московского периода деятельности В. В. Закусова. Возглавляя Научно-исследовательский институт фармакологии и химиотерапии АМН СССР с 1954 года, В. В. Закусов, параллельно, на протяжении 7 лет (1957 – 1964), заведовал кафедрой фармакологии лечебного факультета 1 Московского медицинского института им. И. М. Сеченова. Этот период характеризовался творческим подъемом деятельности созданной им научной школы фармакологов. На кафедре фармакологии в то время начинали работать такие выдающиеся представители школы, как Дмитрий Александрович Харкевич, Кирилл Сергеевич Раевский и др. Представлены их основные труды и научные достижения указанного периода.

Рассмотрены основные примеры лекарственно-индуцированного поражения кожи (кожный зуд, фотосенсибилизация, гиперпигментация, псориаз, склеродермия). Представлены данные о патогенезе и эпидемиологии лекарственно-индуцированных поражений кожи. Рассмотрены возможные пути коррекции и условия минимизации проявления данных состояний.

Background and Objectives: This study was conducted to examine the influence of different swimming and running protocols as forms of physiological preconditioning on an isolated rat heart’s ischemia/reperfusion injury. Materials and Methods: This study was conducted on 60 male Wistar albino rats (6 weeks old, bw: 200 ± 20 g), divided into: CTRL group—a sedentary control group; sAeT—a group that underwent aerobic swimming conditioning using a swimming protocol for 8 weeks; sAnT—a group that underwent anaerobic swimming conditioning; rAeT—a group that underwent aerobic running conditioning; and rAnT—a group that underwent anaerobic running conditioning. After the preconditioning protocols, ex vivo estimating of myocardial function according to the Langendorff technique was performed. Results: The anaerobic running training decreased heart rate and the anaerobic swimming training reduced coronary flow, demonstrating the difference in the physiological heart response of aerobic/anaerobic physical training (p < 0.05). Heart rate was significantly reduced in both training swimming groups after a period of ischemia (p < 0.05). On the other hand, the anaerobic running protocol induced a significantly decreased heart rate in comparison with the aerobic running group and the sedentary group (p < 0.05). Conclusions: The data from this experimental study support many protective training effects, i.e., improved contractility, improved resting heart rate, and increased physical work capacity and exercise tolerance. Physical training in the form of anaerobic running induces greater heart preconditioning for reperfusion injury in comparison with anaerobic swimming training.

Изложены данные об особенностях биохимического обмена пуринов, патогенеза, эпидемиологии, а также о принципах лекарственного лечения подагры. Рассмотрены механизмы действия лекарственных средств, применяемых при обострении подагры (нестероидные противовоспалительные средства, глюкокортикостероиды, колхицин, моноклональные антитела к ИЛ-1β, блокаторы рецепторов ИЛ-1 и др.) и лекарственных средств, применяемых для профилактики обострений подагры (препараты, снижающие образование мочевой кислоты, лекарственные средства, активирующие метаболизм мочевой кислоты, фармакологические вещества, препятствующие реабсорбции мочевой кислоты в почках и др.). Оценены побочные эффекты указанных лекарственных средств и возможные пути их коррекции. Рассмотрена перспективная возможность воздействия на микроРНК и длинные некодирующие РНК (lncRNAs, long non-coding RNA), участвующих в патогенезе подагры, а также использования ряда разрешенных к применению лекарственных средств разных групп (лозартан, фенофибрат, адренокортикотропный гормон и др.), снижающих уровень мочевой кислоты в крови в терапевтических дозах.