Objective Tanycytes(TAs) is a specialized eppendymal glia that locates mostly in the ventral lateral wall of the ventricle III and median eminence(ME).Due to its peculiar location and directly exposure to the cerebrospinal fluid,blood,neuroendocrine hormones and neurons,tanycytes play an important role in the brain barrier system,brain-CSF neurohumoral circuit and immune-neuroendocrine network.They maintain immature characters during the adulthood and have naturally conducted the neuroregeneration process in the adult hypothalamus of mammal animals.This research was designed to identify tanycytes(TAs) in postnatal 7 days of Wistar rats and then establish the cell model of TAs for further study.Methods Tanycytes of postnatal 7 days of Wistar rats were identified by the immunohistochemical technology using glial fibrillary acidic protein(GFAP) and vimentin(VIM),which are the intermediate filament markers of glia cells.The qualitative analysis was performed by the NADPH-d stain of nitric oxide sythenase(NOS).Primary TAs model was established by the cell culture technique and identified by the same methods as in vivo.Results Primary cultured TAs expressed VIM,GFAP and NOS which was identical with those in vivo.Conclusion Cell model of TAs from postnatal 7days of Wistar rats in vitro has been established and TAs could be used as a proper substrate for transplanting.

为探讨MCAI在人体解剖学教学中的效果,把MCAI与传统的教学方式(板书+挂图)作了对照研究。结果表明实验组学生各类题型的正确率均高于对照组,从而证明了MCAI方式的教学在使学生及时地理解和掌握更多的知识方面优于传统方式的教学。

作者根据多年教授局部解剖学实验课的教学经验,结合医学院校学生和局部解剖学教学的特点,在如何能更好地引导医学生理解和把握局部解剖学的人体各分区的正常形态结构特征,位置毗邻,层次关系及其临床意义上,在如何培养医学生独立获得知识、独立解决问题和提高科研兴趣、自主学习与动手的能力上,做了一些实验课的教学改革,带动了学生们的学习积极性,收到了很好的教学效果,教师们也从实践中获取了宝贵的教学经验。

作者根据当前国民经济和医学科学的发展及近年来人们对医疗卫生的需求,阐述了康复医学的重要性,并强调了康复医学的高等教育应从根本上改变康复意识和范畴,从而改变临床内科教学的思路,并对不同层次培养的康复医学生因材施教。从康复医学的培养目标和教学目的,如何转变医学生对康复认识的局限性,将单纯专业教学向临床-康复一体化全面发展,就必须制定康复医学院完整的教学体系和将临床医学与康复医学相结合的内科教学思路。针对康复医学生的不同层次,将通才教育与专业教育相结合,充分体现康复医师与康复治疗师的不同教学定位。

目的用DiI荧光示踪剂对大鼠未固定神经组织染色,观察神经组织在冰冻保存条件下DiI的示踪效果,以及扩散距离和扩散时间,从而获得使用DiI示踪未固定神经组织的良好方法。方法大鼠脑和脊髓组织取材,放置在-20℃条件下冰冻,用DiI标准溶液表面涂布小脑皮质或脊髓断端,保持-20℃冰冻,染色达到一定时间后用多聚甲醛固定液固定组织,以阻断DiI的传导,冰冻切片观察。结果大鼠未固定神经组织冰冻后,DiI扩散速度较快,均可见顺向。逆向示踪显示,神经元胞体及突起染色效果良好。结论大鼠未固定神经组织在离体后冰冻保存较用固定液保存,其DiI扩散速度明显加快。

目的探讨中药脊髓Ⅰ号对脊髓厚片Ca2+荧光强度的影响.方法将33只Wistar大鼠随机分为3组:下胸段脊髓半横断组(损伤组)、对照组和中药脊髓Ⅰ号治疗组.快速处死大鼠,取下胸段脊髓,切脊髓厚片,用Fluo-3荧光染料孵育,激光共聚焦显微镜观察.结果损伤组、对照组和中药治疗组左侧Ca2+荧光强度分别为12.63±3.27、13.34±3.51和12.89±3.31,右侧分别为21.68±3.69、14.72±2.12和12.97±3.60,损伤组脊髓厚片损伤侧Ca2+荧光强度显著升高,治疗组两侧灰质Ca2+荧光强度无显著差异.结论 (1)损伤侧Ca2+荧光强度显著升高;(2)中药脊髓Ⅰ号对Ca2+荧光强度的升高有一定抑制作用.

目的探讨中药脊髓Ⅰ号对脊髓厚片Ca^2+荧光强度的影响。方法将33只Wistar大鼠随机分为3组：下胸段脊髓半横断组(损伤组)、对照组和中药脊髓Ⅰ号治疗组。快速处死大鼠，取下胸段脊髓，切脊髓厚片，用Fluo-3荧光染料孵育，激光共聚焦显微镜观察。结果损伤组、对照组和中药治疗组左侧Ca^2+荧光强度分别为12．63±3．27、13．34±3．51和12．89±3．31，右侧分别为21．68±3．69、14．72±2．12和12．97±3．60，损伤组脊髓厚片损伤侧Ca^2+荧光强度显著升高，治疗组两侧灰质Ca^2+荧光强度无显著差异。结论(1)损伤侧Ca^2+荧光强度显著升高；(2)中药脊髓Ⅰ号对Ca^2+荧光强度的升高有一定抑制作用。

为研究中药合剂脊髓I号(SCI)促进脊髓修复再生效应的机制,用NADPH-d染色法和图像分析技术观察了脊髓损伤大鼠灌服SCI后,背根节(DRG)细胞一氧化氮合酶(NOS)的表达.结果表明:大鼠脊髓损伤后及时灌服SCI与对照组大鼠比较,脊髓损伤侧首、尾向各2个DRG内NOS的表达明显和持续性上调(神经节细胞NOS表达强阳性率可达40%以上).提示 NOS表达程度与脊髓损伤和修复再生的情况相关;而SCI可能通过对NOS基因表达的调节,促进损伤脊髓组织的修复再生.

成人高等教育是我国高等教育的一个重要组成部分,随着我国经济的不断发展和改革的 继续深入,越来越多的在职人员利用业余时间继续学习成人教育,以完善、更新、提高自身的知识结构和专业素质.由于成人高等教育与普通高等教育有着明显的不同,因此教 师应采取相应的教学手段,以取得满意的教学效果.本文结合我们的教学实践,就成人教育专升本神经解剖学的教学问题谈几点体会.

目的研究肝硬化大鼠黑质一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元及纤维分布的变化.方法 20只Wistar大鼠随机分为肝硬化组与正常组,应用NADPH-d组化法显示肝硬化大鼠黑质NOS阳性神经元胞体的数量及胞体灰度.结果肝硬化大鼠黑质一氧化氮合酶阳性神经元数量明显减少但阳性胞体的灰度增加,正常组大鼠黑质一氧化氮合酶阳性神经元数量增加但胞体的灰度降低.结论肝硬化大鼠体内有毒物质使脑细胞广泛受损,神经递质传递发生障碍,造成肝性脑病的一系列神经系统病症.

目的:观察鱼油对小鼠生后运动皮质内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元分布和形态变化的影响.方法:运用NADPH-d免疫组化法检查了小鼠运动皮质内NOS阳性神经元的分布.结果:喂食鱼油后,运动皮质第5层内,NOS阳性神经元的数量增多,其胞体和突起深染,树突棘增多.结论:鱼油可以促进中枢NOS阳性神经元的发育,这可能与鱼油富含DHA(22-六碳烯酸)有关.

应用荧光免疫组化法及激光扫描共聚焦显微镜技术,探索中药脊髓Ⅰ号促进大鼠损伤脊髓修复再生的机制.结果表明,服用脊髓I号后脊髓损伤侧背根节神经元的c-Jun表达明显上调;脊髓损伤侧背根节神经元的细胞核呈完整形态的数量明显增多.提示脊髓Ⅰ号可能通过对c-Jun基因表达的调节,激发损伤脊髓组织的修复再生.

目的:观察脊髓损伤后,脊髓神经毡等超微结构的变化和中药脊髓Ⅰ号对大鼠损伤脊髓的保护作用和促修复再生作用.方法:制备下胸髓右侧半横断损伤的Wist盯大鼠模型,用透射电镜观察和分析,脊髓Ⅰ号对脊髓损伤区神经组织超微结构的影响,探讨其与受损神经组织修复再生的关系.结果:(1)在空白对照组大鼠,脊髓损伤区神经元胞体、轴突和树突野的超微结构发生明显的变性.服用脊髓Ⅰ号可以保护脊髓损伤区的神经元,并且促进受损神经元胞体、神经纤维和树突野的修复再生;(2)脊髓Ⅰ号组大鼠,脊髓星形胶质细胞和毛细血管周细胞的反应比较轻微.结论:脊髓损伤后及时服用脊髓Ⅰ号,可以有效地保护脊髓损伤区的神经组织,抑制神经胶质和周细胞的增生反应,创造有利于神经元再生的环境.

ObjectiveTo explore the projections of the long descending propriospinal tracts to lumbar enlargement. Method　Anterograde tracing with cupric-silver staining. 10 animals were injected b biotinylated dextran in the upper cervical cord. Following survival times of 14 days, projections of the long descending propriospinal tracts were immunohistochemically demonstrated in the lumbar enlargement.Results　The degenerated terminals and labeled terminals were found in the bilateral gray matter of the lumbar enlargement, but predominantly ipsilaterally. The terminals were widely distributed in laminal Ⅴ-Ⅸ, heavily Ⅶ and Ⅷ. Conclusion　The long descending propriospinal tract from the upper cervical cord projects to the lumbar enlargement.

NADPH-d Risto chemical technique was used to demonstrate NOS positive neurons and dendrites in CA_(1), CA_(3) area of hippocampus the most, dentate gyrus, and pyramidal cells layer. In the experimented group, the expression of NOS positive neurons and dendrites were apparent and the number is more than other two groups; while in the control group and normal group, the expression of NOS positive neurons and dendrites were not apparent.

将霍乱毒素亚单位B(CTB)分别注入大鼠单侧或双侧不同脊髓节段以观察前庭核向脊髓的节段投射.结果:①上颈髓注入例的标记细胞主要见于前庭外侧核的尾端腹侧部、前庭降核的尾侧部和前庭内侧核的小细胞部;②颈膨大注入例的标记细胞仅见于前庭外侧核的尾端腹侧部及弥散分布于前庭降核、前庭内侧核;③胸髓及腰髓注入例的标记细胞广泛分布于前庭外侧核和前庭降核,其中以前庭外侧核的头端背侧部最为密集,并仅稀疏地分布于前庭内侧核的小细胞部;④骶髓注入例的标记细胞仅弥散地分布于前庭外侧核和前庭降核.提示:起源于前庭降核和前庭外侧核的纤维可一直投射到骶髓节段,而起源于前庭内侧核的纤维仅投射到上腰髓节段.

为研究在脊髓损伤后服用中药脊髓I号(SCI)对背根节(DRG)神经元降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响,探讨SCI促进脊髓修复再生效应的机制,用免疫细胞化学法和定量图像分析法,检查了SCI对Wistar大鼠下胸髓半横断损伤诱发的局部DRG神经元CGRP表达的影响.结果发现:①脊髓半横断引起同侧首、尾向各3个DRG内CGRP表达的明显和持续性下调;②损伤后投给SCI冲剂,可以明显减轻、但不能完全阻止脊髓损伤诱发的CGRP表达下调;③损伤后投给中药补阳还五汤,或用大剂量的氢化可的松治疗,不能减轻脊髓损伤诱发的CGRP表达下调;④在服用SCI大鼠脊髓的损伤区,显示有明显的修复再生.提示:CGRP表达程度与脊髓损伤及其修复再生的情况相关;SCI可能通过对CGRP-mRNA基因表达的调节,激发损伤脊髓组织的修复再生.