[目的]探讨不明原因习惯性流产(RPL)与血浆激肽释放酶(PK)表达量及妊娠免疫耐受的相关性.[方法]选择30例不明原因RPL患者作为观察组,另选择30名健康女性作为对照组,检测两组血清中PK的活性;采用Real-time PCR与Western Blot法检测两组外周血单核细胞(PBMC)中PK mRNA和蛋白表达水平;分别将 MOCK、pcDNA3-6myc-PK、pcDNA3-6myc-PK S578A 及 MOCK、SiControl、SiPK转染入JEG-3细胞,比较Th1/Th2细胞因子的分泌量;利用Transwell小室法和CCK-8实验检测干扰及过表达PK基因对滋养层细胞的侵袭及免疫细胞增殖的影响.[结果]观察组血清中PK活性显著高于对照组,且观察组患者PBMC中PK mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05);过表达和RNA干扰实验结果表明,观察组促炎性细胞因子的表达水平明显上调(P<0.05);PK基因siRNA沉默可明显增加滋养层细胞的侵袭,而siPK组对免疫细胞增殖有抑制作用(P<0.05).[结论]PK在观察组患者血清与PBMC中呈高表达,且PK可增强炎性反应及免疫细胞增殖,且对滋养层细胞侵袭有抑制作用.
目的 探讨血浆激肽释放酶敏感性糖蛋白-120(PK-120)表达异常对复发性流产(RPL)妊娠免疫耐受与免疫细胞增殖的影响及其机制.方法 收集2018年1月~2020年1月华北理工大学附属医院妇产科住院的60例RPL患者临床资料,同期选择30例健康女性作为对照组.Western blot法与ELISA法测定RPL患者和对照组血清、外周单核细胞(PBMC)中PK-120蛋白表达及促炎性细胞因子(Th1)、抗炎性细胞因子(Th2)含量;人CD+14单核细胞和JEG-3人绒毛滋养细胞系分别分为空白组、siControl组、siPK-120组,转染48 h后检测各组细胞中Th1、Th2的表达;分别将MOCK、PK-120(F.L.)、PK-120(△BKD)、PK-120(T.R.)表达质粒转染入JEG-3细胞,比较Th1、Th2的分泌量;CCK-8实验检测干扰及过表达的PK-120基因对免疫细胞增殖的影响;采用共培养体系分析比较Th1、Th2、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、粘蛋白(MUC-1)、胎盘蛋白(PP-14)的表达量.结果 RPL患者血清中PK-120(T.R.)裂解片段表达显著增加,对照组PK-120(F.L.)表达增加;RPL患者PBMC中PK-120 mRNA表达水平低于对照组(P<0.05),但其PK-120(T.R.)裂解片段高于对照组(P<0.01);过表达和RNA干扰实验结果显示,PK-120(F.L.)组Th2表达上调,而PK-120(T.R.)组Th1表达上调(P<0.05);PK-120 siRNA、PK-120(T.R.)可有效促进免疫细胞增殖,而PK-120(F.L.)对免疫细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05);RPL患者血清与JEG-3细胞共培养组Th1表达显著高于对照组,且共培养后RPL患者组MMP-2、MUC-1、PP-14明显低于对照组(P<0.05).结论 PK-120(T.R.)裂解片段在RPL患者血清与PBMC中呈现高表达,且PK-120(T.R.)可明显增强炎性反应及免疫细胞增殖.
目的:探讨水通道蛋白3(AQP3)在子痫前期患者胎盘组织中的表达及其意义.方法:选取2017年10月—2018年9月于本院住院的60例重度子痫前期患者为研究对象(子痫前期组),随机选取同期正常足月妊娠孕妇60例(正常妊娠组)为对照.采用免疫组化法测定AQP3在胎盘中定位,利用qRT-PCR技术及Western blotting检测胎盘组织中AQP3 mRNA及其蛋白的表达.结果:免疫组化结果显示,AQP3在正常胎盘和子痫前期胎盘组织中均有表达,子痫前期胎盘组织中AQP3 mRNA相对表达量(0.81±0.70)低于正常妊娠组(1.45±0.18),AQP3蛋白的相对表达量(0.53±0.06)低于正常妊娠组(0.83±0.02)(均P<0.05).结论:AQP3可能在先兆子痫的发病机制或适应性反应调节中起重要作用.
目的 检测转化生长因子-β1 (TGF-β1)、水通道蛋白3(AQP3)在妊娠早期胚胎停育患者蜕膜组织中的表达,探讨它们与胚胎停育的关系.方法 选择2017年10月-2018年5月就诊于华北理工大学附属医院妇科门诊经B超确诊为胚胎停育的患者为病例组,在妊娠同一时期正常妊娠要求行人工流产术的孕妇作为对照组.Western blot、免疫组化法检测TGF-β1、AQP3的蛋白在两组患者蜕膜组织中的表达;采用RT-PCR法检测两组蜕膜组织中TGF-β1、AQP3的mRNA的表达.结果 病例组中TGF-β1、AQP3的蛋白表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组中TGF-β1、AQP3的mRNA表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TGF-β1和AQP3两者可能与胚胎停育关系密切,可能共同参与了早孕期胚胎停育的发生.
①目的 分析在不同人群孕妇中孕晚期B族溶血性链球菌感染的差异,探讨B族链球菌感染对孕妇妊娠结局及新生儿结局的影响.②方法 选取2017年1月~2018年5月在华北理工大学附属医院产检时发现B族溶血性链球菌感染并接受治疗的40例孕妇作为观察组,选取同期在我院分娩的40例未感染B族溶血性链球菌的产妇作为对照组,分析两组孕妇的一般情况、现有病史、分娩方式、妊娠结局,以及新生儿结局.两组胎盘均送病理检查.③结果 观察组中有糖尿病家族史、妊娠期糖尿病、孕早期有上呼吸道感染病史者多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组剖宫产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组胎膜早破、羊水污染、早产、绒毛膜羊膜炎以及胎儿窘迫的发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇是否为经产妇、孕早期是否保胎、甲状腺功能是否正常等一般情况,以及会阴侧切助产率、羊水污染、会阴裂伤发生率等比较,差异无统计学意义(P>0.05).④结论 妊娠期血糖异常以及有糖尿病家族史、孕早期有上感病史可能会增加B族链球菌感染率;B族溶血性链球菌感染可能增加孕妇和新生儿不良结局的发生率,对母婴造成严重危害.
①目的 探讨胎盘组织中水通道蛋白3(Aquaporins 3,AQP3)的表达及其与妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)的关系.②方法 选取2017年8月~2018年8月华北理工大学附属医院产科孕妇120例,其中GDM孕妇60例为GDM组,糖耐量正常孕妇60例为对照组.收集研究对象一般资料,胎盘娩出后立即取胎盘组织标本,采用Western blot法、实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测两组胎盘组织中AQP3蛋白和mRNA的表达水平;分析胎盘组织中AQP3的表达与GDM的关系.③结果 Western blot检测结果显示GDM组AQP3蛋白的相对表达量(0.62±0.13),对照组(0.93±0.20),AQP3蛋白在GDM组胎盘组织中的表达比对照组弱,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).RT-PCR检测显示GDM组AQP3 mRNA水平(0.82±0.26),对照组(1.80±0.39),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示AQP3蛋白表达与GDM有关,AQP3蛋白表达降低的患者发生GDM的风险是不降低患者的5.29倍(OR=5.29,95%CI:2.39~11.68).④结论 胎盘中AQP3蛋白表达与GDM有关,AQP3蛋白表达水平降低的患者发生GDM的风险增加.
目的:探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者尿酸(UA)和乳酸脱氢酶(LDH)的血清水平及其意义.方法:选取2016年10月-2018年4月于华北理工大学附属医院产科住院的80例子痫前期患者为研究对象(病例组),根据病情不同程度分为轻度子痫前期组(n=25)和重度子痫前期组(n=55);根据发病不同时间分为早发重度子痫前期组(n=23)和晚发重度子痫前期组(n=32).随机选取同期正常妊娠孕妇80例为对照组.比较病例组和对照组孕妇血清UA和LDH水平,以及不同类型子痫前期患者血清UA和LDH水平.结果:病例组血清UA和LDH水平均显著高于对照组(P<0.05);与轻度子痫前期患者比较,重度子痫前期患者血清UA和LDH水平显著升高(P<0.05);与早发重度子痫前期患者比较,晚发重度子痫前期患者血清UA水平升高(P<0.05);随着病情的进展,围产儿不良结局对照组、轻度子痫前期组和重度子痫前期组3组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清UA和LDH水平随着HDCP病情的进展逐渐升高;血清UA和LDH水平可以为HDCP病情变化的监测指标.
①目的探讨游离植皮后结合负压封闭引流技术(VSD)治疗大面积皮肤缺损的临床效果。②方法对大面积皮肤坏死缺损后采用二期游离植皮结合VSD并与同期游离植皮后应用传统打包的34例患者(非VSD组)进行比较。③结果应用负压封闭引流的42例患者感染3例,占7.14%。在术后6~8天去除VSD敷料后发现所植皮片色泽正常、血供丰富,术后12~14天拆线,所植皮片全部成活。对照组应用打包方法的34例患者8,~12天后拆包,取创面渗出物做细菌培养,结果23例感染,感染率67.65%,导致最终3例皮片皮下化脓坏死2,例出现皮片下血肿。④结论二期游离植皮结合VSD处理全身大面积皮肤缺损能更好地进行创面引流,降低皮下血肿及感染的发生,促进创面良好地贴附,有利于皮片存活。