目的:研究外周血中程序性死亡受体-1(PD-1)和干扰素γ(IFN-γ)在原发性肝癌(PHC)患者中的表达水平,探讨其在PHC发病中的作用.方法:选取自2018年8月至2020年8月于我院接受治疗的62例PHC患者为PHC组,同期46例慢性乙型肝炎(CHB)患者为CHB组,另选30例健康体检者为对照组.采用流式细胞术检测外周血单个核细胞(PBMC)中CI4+T细胞和CD8+T细胞中PD-1的表达,同时采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中IFN-γ水平,并分析PHC患者体内PD-1与IFN-γ的相关性.结果:与对照组和CHB组相比,PHC患者外周血PD-1表达及血清中IFN-γ水平均显著升高(P＜0.01),且CHB组高于对照组,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05).且PHC患者体内PD-1的表达与IFN-γ水平呈正相关(r =0.526,P＜O.05).结论:PHC患者外周血中PD-1和IFN-γ的表达水平均升高,且PD-1的表达与IFN-γ水平呈正相关.

目的 探究冠心病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白a(Lp-a)和尿酸(UA)变化的临床意义.方法 120例冠心病患者,均进行Hcy、Lp-a、UA检测,观察比较不同类型患者Gensini评分、Hcy、Lp-a、UA水平及不同病变支数患者Hcy、Lp-a、UA水平.结果 急性心肌梗死患者Gensini评分、Hcy、Lp-a、UA水平明显高于稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛患者,不稳定型心绞痛患者Gensini评分、Hcy、Lp-a、UA水平明显高于稳定型心绞痛患者,差异有统计学意义(P<0.05).多支病变患者Hcy、Lp-a、UA水平分别为(23.8±5.7)μmol/L、(443.8±79.9)mg/L、(399.6±89.4)μmol/L,双支病变患者Hcy、Lp-a、UA水平分别为(19.2±3.8)μmol/L、(355.6±87.1)mg/L、(357.6±75.2)μmol/L,单支病变患者Hcy、Lp-a、UA水平分别为(13.3±2.9)μmol/L、(266.3±78.5)mg/L、(311.2±63.3)μmol/L,多支病变患者Hcy、Lp-a、UA水平明显高于单支、双支病变患者,双支病变患者Hcy、Lp-a、UA水平明显高于单支病变患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对冠心病患者的UA、Lp-a、Hcy需要明确,且UA、Lp-a、Hcy水平越高证实患者的病情越严重,应及时选择针对性的治疗方案进行治疗.

随着我国医疗卫生水平的提高,实验室检查成为临床评估病情发展的重要手段.为了及时向临床反馈实验结果,检验结果回报时间(turnaround time,TAT)成为目前反映临床实验室检测效率的最佳指标之一.TAT由3部分组成:开出医嘱到样本收集的时间、样本收集到样本接收的时间、样本接受到结果报告的时间.本研究对新疆医科大学第一附属医院检验科急诊检验组生化检验项目TAT超时标本进行分析,探究TAT超时原因,提出改进意见,合理规划相关流程,以使患者最大程度地获得及时诊疗.

目的 分析哈萨克族受检人群代谢综合征(MS)检出率及性别差异.方法 按照随机抽样的方法抽取新疆阿勒泰市人民医院和部分社区哈萨克族人群作为研究对象,采集血样检测生理和生化指标并进行统计分析.结果 哈萨克族研究人群总的MS检出率为27.7％,男、女检出率分别为36.1％和16.7％,男性罹患MS的危险是女性的2.162倍,且随着年龄的增加MS的检出率增加,女性升高趋势尤为明显.男性MS各因子肥胖、高血压、高三酰甘油(TG)血症、高总胆固醇(TC)血症、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血症、高血糖检出率分别为46.9％、58.3％、25.1％、34.6％、22.6％、15.3％,女性以上MS各因子检出率分别为36.9％、41.4％、7.0％、16.7％、12.6％和6.5％,男性均高于女性,且差异具有统计学意义(P＜0.05),而且该民族人群肥胖、高血压的发病率较高,分别占到调查人群的41.6％和51.0％.结论 哈萨克族受检人群MS检出率表现出性别差异的特点,尤其肥胖和高血压检出率高于全国其他人群,因此改变这个民族的生活方式和膳食习惯并及早控制肥胖,对减少MS及心脑血管疾病发生和发展具有重要的意义.

ABCA1是一组蛋白质，其利用三磷酸腺苷（A T P ）为能量基础，在细胞间和细胞内转运底物。ABCA1有不同位点的多态性，影响着多种疾病的发生发展。冠心病发病是个体遗传和环境因素相互作用的结果［1］，ABCA1基因R219K位点多态性研究显示，其不同基因型影响着不同人群的血脂水平，并与冠心病的关系有所差异［2］。大多数研究显示ABCA1基因R219K多态性可以通过影响高密度脂蛋白胆固醇（HDL‐C ）水平从而产生有益的临床血脂谱，但在不同种族人群中，结论有所不同。哈萨克族人群的血脂水平有其独特的特点，AB‐CA1基因R219K多态性是否参与其中，未见相关报道。

目的 分析哈萨克族受检人群肥胖与代谢综合征的关系.方法 对哈萨克族受检人群进行抽样检查,采用氧化酶法测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG);化学修饰酶法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);直接一步法检测低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.结果 哈萨克族受检人群的代谢指标检测,除了高密度脂蛋白水平男性低于女性外,其他指标男性均高于女性,差异有统计学意义(P＜0.05).随着年龄的增加,男性和女性代谢综合征检出率增加.肥胖情况下男性和女性代谢综合征的检出率分别是47.5％和23.3％,男性高于女性,差异有统计学意义(P＜0.05).男性和女性肥胖人群罹患代谢综合征的发病风险分别是正常人群的14.854倍和16.739倍.结论 哈萨克族受检人群MS及其代谢组分表现出性别差异和特点,肥胖情况下患病风险急剧增加.因此通过健康教育,减少体重,控制代谢性紊乱以及由其引发的心脑血管疾病发生具有重要的意义.

目的:了解铜绿假单胞菌在我院的分布情况及其耐药性.方法:对临床标本应用全自动微生物鉴定仪进行鉴定和药敏试验,对分离的530株铜绿假单胞菌进行回顾性分析.结果:检出标本以痰标本、中段尿标本和分泌物标本为主,占标本总数的95.3％,耐药率最低的是亚胺培南(6.79％);耐药率较高的为左氧氟沙星＞替卡西林/克拉维酸.结论:铜绿假单胞菌是院内感染的首要致病菌,及时有效的监测铜绿假单胞菌耐药性,掌握其耐药分布,为临床医生合理选择抗菌药物提供参考依据.

目的研究内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第4内含子的27bp可变数目串联重复序列(VNTR)多态性(4b/4a)与突发性耳聋(SSHL)的关系。方法将150例SSHL患者按是否有合并症分为合并症组(患者合并糖尿病、心血管疾病或脂代谢疾病,n=78)及无合并症组(患者无合并症,n=72)。将52例健康人作为对照组。采用PCR检测eNOS基因第4内含子的27bp VNTR多态性(4b/4a)。结果无合并症组患者血清中没有扩增出4a/a基因型,而对照组和合并症组患者的基因型中涵盖4a/a、4b/b、和4b/a 3种基因型。合并症组与无合并症组患者3种基因型分布的差异有统计学意义(P<0.05),二者分别与对照组比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。合并症组患者的2种等位基因(4b、4a)与无合并症组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。合并症组患者的4b/b、4b/a、4a/a基因型所占比例分别为48.85%(64/131)、66.67%(10/15)、100.00%(4/4),4b和4a等位基因合并症的患病率分别为50.71%(71/140)和70.00%(7/10)。结论 eNOS 4a等位基因可作为筛选SSHL高危人群的靶基因。

血清胆碱酯酶(ChE)是由肝细胞合成的水解酶,当肝脏发生实质性损害时,ChE合成减少,因此血清胆碱酯酶(ChE)活性是反映肝细胞损害的敏感指标,对估计肝脏的储备功能、了解病情及预后判断具有一定的临床意义.为探讨肝硬化患者血清ChE活性变化的临床意义,本文对36例肝硬化患者及40例健康体检者ChE活性检测结果进行对比分析,现报道如下.

目前,自动化尿液分析仪已广泛应用于临床检验之中,但是,在实践应用中,出现了临床上的尿潜血与镜检下红细胞数不相一致的矛盾,这是因为潜血中不仅有完整的红细胞(RBC),还包括有血红蛋白.为此,我们对血尿分别进行尿潜血检查(应用自动化尿液分析仪测出)和镜检RBC数,并测尿的渗透压、pH值,以探讨尿潜血和尿镜检下RBC数之间的关系.现将结果报道如下.

BT-2100型血细胞分析仪是美国生产的三分类血分析仪,可分析血细胞18项参数,并绘制白细胞、红细胞、血小板3个直方图,当出现异常时仪器以特定的警告符提示用户.本文针对日常工作中常见的警告原因及警告真实性进行了分析,并提出处理措施,为正确合理使用BT-2100血细咆分析仪提供参考.