目的 应用网络药理学和分子对接方法发现雷公藤治疗肝炎的潜在机制.方法 通过TCMSP数据库搜集雷公藤的活性成分及其作用靶点,并使用Cytoscape软件构建可视化药物-活性成分-靶点网络.通过GeneCards数据库和PubMed数据库等搜集肝炎相关的靶点并与雷公藤作用靶点整合.构建共有靶点互作PPI网络,构建可视化"药物-活性成分-靶点-通路-疾病"网络模型,预测雷公藤治疗肝炎的潜在靶标并进行GO和KEGG富集分析,进而应用Autodock分子对接进行初步验证.结果 雷公藤活性化合物靶点与肝炎相关靶点存在135个共有靶点分子.GO富集分析结果提示,雷公藤可抑制相关促炎细胞因子及炎性介质的作用.KEGG通路富集分析表明,雷公藤的药理作用与PI3 K-Akt信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路等有关.雷公藤中关键活性化合物(如山柰酚雷公藤甲素、β-谷固醇、诺比列汀、豆甾醇等)的潜在靶标可能是AKT1、TNF、TP53、VEGFA等.结论 雷公藤对肝炎有潜在治疗作用,可能的机制与AKT1、CX-CL8和PTGS2等靶点及PI3 K-Akt、TNF、Toll等信号传导通路有关.

目的 通过整合网络药理学和网络毒理学探究雷公藤治疗免疫性肝损伤的药理机制和导致肝毒性的毒理机制,以及两者之间的关系,初步探讨中医"有故无殒"思想内涵.方法 通过TCMSP数据库搜集雷公藤的活性成分及其作用靶点,使用Cytoscape3.7.2软件构建"药物-活性成分-靶点"网络.应用GeneCards、PubMed数据库搜集免疫性肝损伤和肝毒性相关靶点,并与雷公藤作用靶点整合.分别构建共有靶点蛋白相互作用(PPI)网络,以及"活性成分-靶点-通路-免疫性肝损伤"网络和"活性成分-靶点-通路-肝毒性"网络,预测雷公藤治疗免疫性肝损伤和导致肝毒性的潜在靶点,并进行GO和KEGG富集分析,进而应用AutoDock软件进行分子对接验证.结果 雷公藤活性化合物靶点分别与免疫性肝损伤、肝毒性相关靶点存在136、139个共有靶点.GO富集分析结果提示,雷公藤可抑制相关促炎因子及炎性介质的作用.KEGG通路富集分析表明,雷公藤治疗免疫性肝损伤和导致肝毒性的作用机制与PI3K-Akt、TNF、TLR信号通路等有关,其关键活性化合物的潜在靶点可能是AKT1、TNF、TP53、VEGFA等.分子对接结果提示,雷公藤甲素与PI3K-Akt信号通路具有较强的亲和力.结论 雷公藤的毒效机制可能与AKT1、TNF、TP53、VEGFA等靶点,以及PI3K-Akt、TNF、TLR等信号通路有关,初步阐释了中医"有故无殒"思想内涵.

目的 应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对畲药地菍的化学成分进行分析鉴定.方法 采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱,以乙腈(A)-0.1％甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱;选择电喷雾离子源,正负离子模式下采集数据,通过各色谱峰的质谱数据与Waters UNIFI天然产物数据库匹配,并结合二级碎片的裂解规律和文献报道进行解析.结果 15 min内可快速筛选出地菍中28种化学成分,包括15个黄酮类,6个鞣质,4个酚酸,2个三萜,1个寡糖,其中16种成分为首次在地菍中发现.结论 该方法能准确、高效、快速地鉴定地菍中的化学成分,为深入评价地菍药材质量奠定了基础.

目的 探究不同剂量芬吗通治疗围绝经期综合征的临床效果.方法 按照不同芬吗通的剂量将2016年10月～2018年1月接收的104例围绝经期综合征患者分为对照组和研究组,对照组(n=52)给予常规剂量芬吗通,研究组(n=52)给予低剂量芬吗通.比较两组患者的性激素、Kuppeman 评分、子宫内膜厚度及不良反应.结果 治疗后,两组Kuppeman 评分都显著较治疗前低,但组间差异不具有统计学意义( P>0. 05);治疗后,两组黄体生成素和卵泡刺激素显著较治疗前低,雌二醇显著较治疗前高,但组间差异不具有统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组子宫内膜厚度显著较治疗前厚,且对照组明显厚于研究组,差异具有统计学意义(P<0. 05);两组的出现的不良反应比较,研究组不良反应发生的概率为21. 15%显著低于对照组46. 15% ,差异具有统计学意义( χ2- =3. 216,P<0. 05).结论 常规剂量芬吗通和低剂量芬吗通相对比,两者改善患者临床症状、雌激素水平没有显著区别,但低剂量芬吗在治疗期间出现的不良反应较少,安全性高.

Objective: To explore effects of Oils in alpinia officinarum hance(OAOH)on NO,SOD,MDA of gastrelcosis mice model.Method: ICR mice were randomly divided into 8 groups:control group,modle group,racanisodimine group(0.005g/kg),Omeprazole group(0.014g/kg),liangfu pills group(2g/kg),OAOH high dosage group,OAOH middle dosage group,OAOH low dosage group(8、4、2mL/kg).The gastrelcosis mice model was induced by reserpine,which was then given drugs for 6 days.Nitric oxide(NO) content,superoxide dismutase(SOD) activity and malondialdehyde(MDA) content in mice serum were determined.Result: Compared with the model group: OAOH(H,M),liangfu pills,Omeprazole group,racanisodimine group obviously ncreased the content of NO and active of SOD in serum,decreased the content of MDA in serum(P0.05,P0.01).Conclusion: OAOH treats gastrelcosis by eliminating free radical and improving local blood circulation of the ulcer.

[Objective]To study the protective effect of alpinia officinarum hance oil(AOHO)on the experimental gastrelcosis.[Methods]ICR mice were randomly divided into 7 groups:control group,model group,Omeprazole group(0.014g·kg-1),Liangfu Pill group(2g·kg-1),AOHO high dosage group,AOHO middle dosage group,AOHO low dosage group(8,4,2mL·kg-1).After 6-day treatment for prevention,the mice were given reserpine to induce gastrelcosis model.Thereafter,gastric juice was collected from all mice in each group.The gastric juice volume,total acidity and activity of pepsin were measured.Nitric oxide(NO)content,superoxide dismutase(SOD)activity and malondialdehyde(MDA)content in mice serum were determined.[Results]Compared with those in the model group,the gastric juice volume and total acidity were lowered,the activity of pepsin was inhibited respectively,except for those in the AOHO low dosage group.Furthermore,NO content and SOD activity increased and MDA content decreased.[Conclusion]AOHO is effective in treating gastrelcosis by inhibiting acidity,improving antioxidant capacity,increaseing protective factors.

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)的慢性微血管并发症之一,致死致残率高,严重影响患者的生存质量.