[目的]探明家蝇β-葡萄糖苷酶(β-glucosidase,BG)在家蝇体内的功能,为深入研究家蝇BG在木质纤维素降解中的作用奠定基础.[方法]针对家蝇BG基因的功能结构域设计3对特异性引物用于dsRNA的体外合成,通过显微注射的方法将dsRNA导入家蝇2龄幼虫,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测抑制效率,分别以滤纸、水杨苷、微晶纤维素及羧甲基纤维素钠为底物检测BG基因的干扰对家蝇消化道粗酶液滤纸酶活性、BG、CBH(Cellobiohydrolase)及EG(Endoglucanase)酶活性的影响.[结果]在注射dsRNA后18 h家蝇幼虫消化道中BG基因的表达量下降62％且此时为最佳干扰时间点,在BG基因表达受到抑制后家蝇消化道的滤纸酶、BG酶活性显著降低,且时间变化趋势与上述干扰条件下BG基因表达量变化一致,均在干扰后18 h酶活性达最低,但CBH及EG酶活性较对照组无显著变化.[结论]RNA干扰技术能够有效抑制家蝇BG基因的表达,推测家蝇BG具有滤纸酶和BG酶活性.

探讨抗菌肽AMP-17对食源性微生物黄曲霉孢子萌发、菌丝生长、产毒等的影响.通过微量液体稀释法测定AMP-17对黄曲霉最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)并绘制生长曲线.血球计数板及干重法计算经AMP-17作用后,黄曲霉的孢子萌发率、菌丝生长抑制率.酶联免疫吸附法分析AMP-17对黄曲霉毒素产量的影响.扫描电镜观察AMP-17作用后黄曲霉孢子及菌丝体的形态结构变化.结果显示,AMP-17对黄曲霉的MIC为50μg/mL;生长曲线显示其能显著抑制黄曲霉的生长;50μg/mL AMP-17作用后黄曲霉孢子萌发率为8％,菌丝抑制率可达72.5％;低浓度的AMP-17即可显著降低黄曲霉毒素的合成;经AMP-17干预后,黄曲霉孢子及菌丝形态结构均遭到明显破坏.因此AMP-17对黄曲霉的生长及产毒具有显著抑制作用.该研究结果为AMP-17应用于食品防腐提供了实验依据,可进一步丰富食物防腐剂种类.

目的 研究家蝇抗菌肽17(AMP-17)和家蝇天蚕素18(C18)抗菌肽对肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性.方法 将人白血病细胞(K562、Hel)、人结肠癌细胞(DLD-1、Caco2)、人肝癌细胞(HepG2)、人喉癌细胞(HEP-2)、人肺癌细胞(A549)分为正常组(只加完全培养基)、阳性对照组(9.38,18.75,37.50,75.00和150.00μg·mL-1盐酸阿霉素)、AMP-17实验组(60,80,100,120和140μg·mL-1 AMP-17)和C18实验组(10,20,40,60和80μg·mL-1 C18).用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法测定肿瘤细胞增殖的抑制能力,计算半抑制浓度(IC50);用CCK-8法检测AMP-17和C18对人正常单核细胞(THP-1)的细胞毒性;用微量分光光度法测定AMP-17和C18对小鼠红细胞的半数溶血值(HC50).结果 AMP-17、C18均可抑制肿瘤细胞增殖,AMP-17对肿瘤细胞K562、Hel、DLD-1、Caco-2、HEP-2、HepG2和A549的IC50值分别为(58.91±3.57),(80.81±1.16),(98.37±4.25),(88.16±3.46),(64.56±2.05),(70.03±1.78)和>150μg·mL-1;C18对上述肿瘤细胞的IC50值分别为(26.80±0.20),(14.17±2.42),(13.59±2.48),(54.64±3.48),(36.30±0.23),(72.15±5.08)和(28.82±1.11)μg·mL-1.AMP-17、C18和阳性药盐酸阿霉素对THP-1的IC50值分别为(60.90±1.55),(32.60±1.21)和(8.51±0.81)μg·mL-1.AMP-17和C18对红细胞的HC50分别为>80和(44.41±5.45)μg·mL-1.结论 AMP-17、C18具有抗肿瘤活性,但C18溶血性较强.

实践教学在食品质量与安全专业人才培养过程中起着重要作用.该学院以提升学生实践能力为核心,结合医学大背景,从课内实验和课外实践2方面构建食品专业实践教学体系,为培养较强实践能力的食品质量与安全专业人才奠定了基础.

目的 了解不同生物被膜形成能力的临床分离耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌菌株(CRAB)基因表达的差异.方法 选取8株临床分离CRAB,将生物被膜形成能力强的菌株4、55、78、117号作为强生物被膜(BF)组,将生物被膜形成能力弱的菌株13、177、191、196号作为弱生物被膜(WBF)组,培养两组菌株形成生物被膜,分别提取RNA进行文库构建和转录组测序(RNA-Seq),以鲍曼不动杆菌AB030(NZ_CP009257.1)的基因组作为参考基因组对测序数据进行分析,鉴定差异表达基因(DEGs),并进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,选取8个DEGs利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证转录组测序结果.结果 RNA样品完整无污染,测序数据错误率为0.03％;BF组与WBF组相比,鉴定到171个DEGs,其中106条基因为上调表达,65条基因为下调表达;这些基因主要涉及DNA结合、膜蛋白、菌毛调控、ATP的合成和分解等;GO分析显示较多基因被注释到生物过程部分,KEGG分析显示DEGs富集到多种物质代谢途径;选取的8个DEGs利用qRT-PCR进行验证,结果与转录组测序结果趋势一致.结论 不同生物被膜形成能力的临床CRAB的基因表达存在差异,多基因和多条信号通路影响生物被膜的形成.

几丁质酶是昆虫几丁质降解过程中的重要酶类,在昆虫整个生长发育过程中发挥着重要作用.为筛选及挖掘与防治有害医学昆虫相关的分子靶标,根据家蝇几丁质酶2(Musca domestica chitinase 2,MdCht2)基因序列设计并合成双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA),采用微量注射法向家蝇2龄幼虫导入dsRNA,对对照组及干扰组的样本进行转录组测序,筛选差异表达基因,进行GO(gene ontology)功能注释和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析.结果显示,注射dsRNA 24 h后,幼虫MdCht2 mRNA的表达显著下降,提示导入的dsRNA干扰了MdCht2的表达.经转录组测序,与对照组相比,显著差异基因共213条,其中78条基因为上调表达,135条基因为下调表达.随机选取8条显著差异基因通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行验证,该结果与转录组结果趋势一致.根据功能注释发现这些差异基因与生长发育、脂类代谢、免疫调控等途径相关.本研究通过RNA干扰和转录组测序技术处理家蝇获得大量差异基因,结果可为后续几丁质酶相关基因的挖掘和鉴定及功能研究提供一定的数据基础.

以诱导表达方式制备的新型昆虫源抗菌肽(AMP-17)为研究对象,采用平板扩散法和倍比稀释法测定其对多株食品腐败微生物的抑菌活性,将200 μg·mL-1山梨酸钾、50 μg·mL-1和100 μg·mL-1的抗菌肽AMP-17喷淋后的草莓4℃冰箱中贮藏,研究草莓贮藏期间品质指标和理化指标,以期为草莓的防腐保鲜提供参考依据.结果 表明:抗菌肽AMP-17对黑曲霉菌、黄曲霉菌等真菌的MIC值(最低抑菌浓度)为50 μg·mL-1,MBC值(最低杀菌浓度)为100 μg·mL-1,对细菌抑制作用不明显.在4℃贮藏条件下,50 μg·mL-1和100 μg·mL-1的抗菌肽AMP-17可显著降低由于真菌污染导致的草莓腐烂,延缓草莓维生素C含量、可滴定酸含量的降低,同时能够抑制草莓总糖含量的升高,在色泽、外观以及气味等感官指标评分显著(P＜0.05)高于200 μg·mL-1山梨酸钾处理组和空白组.

为探明家蝇重组Serpin15蛋白的体外活性和酶稳定性,本文对家蝇Serpin15基因进行了生物信息学分析和克隆表达,并对纯化后的家蝇重组Serpin15蛋白进行了酶特性的研究.结果显示:家蝇Serpin15基因ORF框全长为1353 bp,编码450个氨基酸,理论分子量为51076.63 Da,有信号肽和一个标志抑制活性的功能结构域RCL反应环;成功构建原核表达载体pET-28a(+)-Serpin15,经诱导表达和纯化获得家蝇重组Serpin15蛋白;重组蛋白酶特性研究发现,家蝇重组Serpin15蛋白对胰蛋白酶有极显著的抑制作用,此外,将重组Serpin15蛋白经20～60℃热处理15 min,或经pH 6～10过夜处理,或经50℃和pH 8处理后室温存放15～90 min,重组蛋白的胰蛋白酶抑制活性均仍大于70％.研究结果为家蝇Serpin15蛋白的免疫功能研究奠定了重要实验基础,也为有害昆虫杀虫剂的研发提供思路.

几丁质酶是昆虫几丁质降解过程中的重要酶类.本研究旨在利用大肠杆菌(Escherichia coli)原核表达系统获得高纯度的MDCht2重组蛋白,并从几丁质酶活性及抗菌活性两方面来初步探讨MDCht2的生物学功能.MDCht2的cDNA序列设计包含酶切位点EcoRⅠ、Hind Ⅲ和6xHis标签的引物,以家蝇3龄幼虫的cDNA为模板进行PCR扩增,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,并转化到大肠杆菌Transetta(DE3)中,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE凝胶电泳鉴定,利用Ni离子亲和层析技术纯化MDCht2重组蛋白,Western Blot技术及质谱分析鉴定纯化蛋白.以4MU-(GlcNAc)3为底物,测定重组蛋白的酶活性;采用微量液体稀释法分析重组蛋白对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白假丝酵母菌的抗菌活性.成功克隆MDCht2基因,构建了具有正确序列的原核重组表达质粒,将重组质粒导入Transetta(DE3)中,经镍柱纯化获得带His标签的重组MDCht2蛋白,质谱分析显示重组蛋白与MDCht2蛋白序列一致.酶活分析表明,不同浓度的MD-Cht2重组酶均有几丁质酶活性,呈现一定的量效关系;该重组蛋白的最适pH值为4.0,在pH=8.0时稳定性最好;最适温度为35℃;金属离子和Tris对MDCht2酶活均有抑制作用.抗菌活性结果显示,MDCht2蛋白对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌均无抑菌效果,但对白假丝酵母菌有抑制作用,MIC值为225 μg/mL,MBC(Minimum bactericidal concentration)值为450 μg/mL.本研究成功获得了 MDCht 2重组蛋白,体外检测有较强的几丁质酶活性和抗真菌活性,为进一步研究该酶的功能奠定一定基础.

目的 了解临床分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)生物被膜态和游离态的转录组差异,探究生物被膜形成的机制.方法 从住院病人痰液或血液样本分离CRAB 4、55、78及117菌株,挑取单菌落分别培养生物被膜态菌(A组)和游离态菌(B组),采用Trizol法提取2组细菌核糖核酸(RNA)样本进行转录组测序;使用DESeq软件进行差异表达基因(DEGs)分析,通过GOSeq R软件进行基因本体(GO)富集分析,通过KO-BAS软件进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;选择8个DEGs,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证转录组测序分析结果.结果 RNA样品完整无污染满足测序要求,测序数据错误率不超过0.03％;A与B组相比鉴定到407个差异基因,其中212条基因为上调表达,195条基因为下调表达,涉及铁的摄取和转运、菌毛合成的调控、生化代谢酶类及转录调节因子等;GO分析显示,GO条目主要富集于分子功能类别和生物过程类别;KEGG分析显示,DEGs富集到硫代谢、ATP结合盒(ABC)转运系统、万古霉素耐药、群体感应及阳离子抗菌肽耐药等多条通路;选取的8个差异基因通过qRT-PCR进行验证,结果与转录组结果趋势一致.结论 临床分离的CRAB菌株,其生物被膜态和游离态存在基因表达差异,生物被膜的形成涉及多基因和多信号通路参与.

家蝇(Musca domestica)属于双翅目昆虫,广泛分布于世界各地,目前家蝇抗药现象较为严重.为了筛选及挖掘与防治有害医学昆虫相关的分子靶标,本研究以家蝇幼虫为实验对象,采用RNAi方法沉默家蝇几丁质酶MDCht9基因后,分析幼虫mRNA转录组表达变化,初步探讨MDCht9的功能.研究结果表明,在注射dsRNA 24 h后,幼虫MDCht9 mRNA的表达显著下降85％,提示干扰有一定效果.实验组与对照组相比共筛选出378个基因差异表达显著,其中上调基因162个,下调基因216个,占所有被检测到转录RNA基因的百分比为2.66％.通过GO和KEGG相关生物信息学分析,挖掘出涉及幼虫时期生长发育、蛋白质的消化与吸收、雄虫性成熟、物质代谢等相关通路基因.采用实时荧光定量PCR对差异基因进行验证,与转录组结果一致.本实验通过RNAi方法成功降低MDCht9基因mRNA表达,MDCht9基因参与幼虫时期生长发育、蛋白质的消化与吸收、雄虫性成熟、物质代谢等功能.本研究结果有助于后续生物信息学分析及为家蝇生长发育关键基因的挖掘提供基础数据,为害虫防治提供新的靶标途径.

目的 了解黑水虻饲养料中孳生粉螨种类及其多样性,为养殖黑水虻的害螨控制提供参考.方法 采集黑水虻饲养池中的饲养料,用60目/时的分样筛过筛后采用直接镜检法分离其中的螨类,并制作玻片标本对其进行鉴定与分类.结果 共采集黑水虻饲养料19.02 g,检出螨类15276只,隶属4科5属5种.其中粉螨4种,即腐食酪螨(Ty-rophagus putrescentiae)1361只、伯氏嗜木螨(Caloglyphus berlesei)12359只、拱殖嗜渣螨(Chortoglyphus arcuatus)229只和粉尘螨(Dermatophagoides farinae)524只.肉食螨一种为马六甲肉食螨(Cheyletus alaccensis)共803只.平均孳生密度为803.15只/g.结论 黑水虻饲养料中螨类污染较为严重,主要螨种为伯氏嗜木螨等粉螨,应提高预防控制意识并采取有效的防制措施,抑制黑水虻养殖池中粉螨的孳生.

目的:构建家蝇C型凝集素基因(Mdctl)原核表达体系,对Mdctl基因及编码蛋白进行生物信息学分析.方法:采用生物信息学方法,分析Mdctl基因及编码蛋白;将构建的pET28a(+)/Mdctl重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21-DE3中,以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白并通过SDS-PAGE对表达产物进行分析;Ni-IDA法纯化重组蛋白,Western-Blot对其鉴定.结果:生物信息学分析显示,Mdctl基因开放阅读框全长333 bp,共编码110个氨基酸,理论分子量为13.13 kDa,等电点为4.49,信号肽位于1～22位氨基酸之间;Mdctl蛋白中存在Clect结构域,属于C型凝集素超家族;Mdctl重组蛋白在大肠杆菌BL21-DE3中主要以包涵体形式表达,重组蛋白的相对分子质量与Mdctl蛋白两端融合6×His标签后的总分子量相一致.结论:成功构建Mdctl原核表达系统,并获得重组蛋白.

受新冠疫情影响,全国高校多门课程由线下授课调整为线上教学,教学模式发生极大变化.就"功能性食品学"课程线上教学的前期准备、 实施过程、 效果反馈、 教学体会等方面的探索和实践进行了总结和思考,相关方法和经验对工科类学科线上教学模式的应用推广具有一定的借鉴及参考意义.

目的:克隆家蝇的Clip-丝氨酸蛋白酶基因(Clip-Msp),并对Clip-Msp在白假丝酵母菌感染后的时空表达模式进行研究.方法:通过基因工程的方法,构建pMD19-T/Clip-Msp克隆载体;采用生物信息学方法,分析Clip-Msp基因的开放阅读框和氨基酸序列及Clip-Msp蛋白的功能结构域;以GAPDH作为内参照,于家蝇三龄幼虫感染白假丝酵母菌后3、12、24及48 h时,采用实时荧光定量PCR方法检测Clip-Msp在不同组织(体壁、脂肪体、血淋巴、唾液腺、肠道、马氏管和气管)中的表达情况.结果:成功构建pMD19-T/Clip-Msp克隆载体,生物信息学分析显示,Clip-Msp基因开放阅读框全长1524 bp,共编码507个氨基酸、无信号肽、存在跨膜区,属于非经典分泌型蛋白;Clip-Msp蛋白的N端存在一个Clip结构域,C端有一个Tryp_SPc催化结构域,属于单催化结构域Clip-丝氨酸蛋白酶超家族;白假丝酵母菌感染家蝇三龄幼虫后,Clip-Msp基因在不同时间点、不同组织中表达存在差异(P<0.05),3 h时以血淋巴中表达量增加最高,12 h时以脂肪体、气管、唾液腺及肠道中表达量增加为主、脂肪体内的相对表达量最高,24 h时肠道组织表达增加最明显、脂肪体次之,48 h时血淋巴中表达量高于马氏管及肠道.结论:成功克隆Clip-Msp基因,Clip-Msp基因主要分布在血淋巴、脂肪体和肠道组织.

[背景]AMP-17是从微生物诱导的家蝇转录组数据库筛选到的一条特异性高表达基因,采用原核表达体系获得其重组蛋白并证实了具有显著的抗菌效果,特别是对白色念珠菌具有较强的抗菌活性.[目的]研究抗菌肽AMP-17对白色念珠菌菌丝的抑制作用.[方法]采用微量液体稀释法测定AMP-17对11株白色念珠菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);根据对AMP-17的敏感程度选取3株绘制生长曲线;通过光学显微镜观察并计数经AMP-17作用后白色念珠菌芽生孢子生成率及芽管形成率;倒置荧光显微镜观察白色念珠菌酵母相向菌丝相转化及以菌丝相为起点AMP-17促进菌丝相转化为酵母相的情况.[结果]AMP-17对支气管肺泡灌洗液分离株16105的MIC为10 μg/mL,对粪便分离株16214的MIC为40 μg/mL,对其余9株白色念珠菌的MIC均为20 μg/mL;白色念珠菌经不同浓度的AMP-17作用后,各时间点的芽生孢子生成率均显著低于对照组,尤其是40 μg/mL的AMP-17组,芽生孢子生成率仅15％,显著低于阳性药物氟康唑;各实验组芽管形成率显著低于对照组,且芽管形成缓慢,培养6h后芽管形成率仅为6％,形成的芽管长度较短,仅为菌体的1-2倍.镜下观察低浓度的AMP-17即可以完全抑制白色念珠菌菌丝的生长,并且对已经形成的菌丝有一定的生长抑制作用,高浓度的AMP-17则可使已形成的部分菌丝向酵母相转化.[结论]家蝇抗菌肽AMP-17可抑制白色念珠菌菌丝生长.

目的 从家蝇的EST测序数据库中筛选获得家蝇几丁质酶基因8(MDCht8),对其进行分子特性分析,探讨Cht8基因在家蝇不同组织和发育时期的时空表达模式及其在家蝇免疫防御中的功能. 方法 克隆MDCht8基因,借助MEGA 5.0软件采用邻接法构建系统进化树;采用实时荧光定量PCR检测MDCht8基因时空表达模式及微生物诱导后不同时间点(3、6、12、18、24、36、48 h)MDCht8基因表达水平的变化. 结果 MDCht8基因的ORF框全长1512 bp,编码一个含503个氨基酸的蛋白多肽,理论相对分子质量约为56.801 7×103,进化树分析显示该蛋白与果蝇Cht8遗传距离较近.时空表达模式分析显示,MDCht8基因在2龄幼虫和3龄幼虫内表达量较高,家蝇3龄幼虫的各主要组织中以唾液腺和中肠中的表达水平较高.经白色念珠菌和大肠埃希菌诱导后,家蝇MDCht8基因出现明显上调,金黄色葡萄球菌诱导后未表现出明显上调.成功克隆了MDCht8基因,PCR扩增片段为1 512 bp,与预期相符. 结论 初步揭示了MDCht8基因在家蝇不同虫期,不同组织表达量不同,提示几丁质酶基因在家蝇生长发育过程中具有重要作用;MD-Cht8基因在家蝇幼虫受到病原微生物攻击后表达上调,且攻击后的不同时间点表达量不同,提示MDCht8基因编码的几丁质酶参与家蝇的免疫防御过程.

[目的]对抗菌肽Cec4进行结构改造,并评估优化小肽的稳定性及溶血性.[方法]采用序列截短、氨基酸替换的方式来改造Cec4.采用微量稀释法,检测改造后的Cec4对各类鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度(MIC).绘制时间-杀菌曲线,并评估不同因素对抗菌肽抑菌活性的影响,最后通过溶血实验检测其安全性.[结果]①截短后的Cec4失去抑菌效果.②Cec4氨基酸替换后的Cec4-1、Cec4-2未能提升抑菌能力.Cec4-4的MIC值为Cec4的50％.③在24h,时间-杀菌曲线显示,Cec4-4的抑菌活性较Cec4高30％.④血清会影响抗菌肽活性,并且高浓度胰蛋白酶(1.0 mg/mL)会抑制Cec4-4抗菌活性.⑤溶血实验表明Cec4-4在1 mg/mL浓度下无溶血反应.[结论]截短使Cec4失去抑菌活性,氨基酸替换后的Cec4-4对各测试菌的抑菌活性较母肽提升了1倍,且抗菌肽在1mg/mL浓度下对人体无溶血反应.

目的:探讨家蝇幼虫经白色念珠菌Candida albican胁迫后,AMP17基因时空表达谱的变化.方法:显微注射法将白色念珠菌导入家蝇幼虫体内,饲养3 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h后,提取各组整虫RNA,采用实时荧光定量PCR分析AMP17的时间表达情况;选取经胁迫后3 h、12 h、48 h的幼虫,解剖获得体壁、脂肪体、马氏管、中肠、唾液腺、气管、血淋巴,同上分析AMP17的空间表达情况.以注射PBS为对照组,家蝇RPS18为内参基因,设3个生物重复.结果:注射白色念珠菌后,实验组幼虫的AMP17基因表达量较对照组明显上调,高表达一直持续到12 h,24 h明显下降,但48 h表达量又突然大幅度升高.不同组织中实验组与对照组比较,3 h时体壁表达量最高,上调6.59倍(P<0.01),其次是气管上调4.74倍;感染12 h后,体壁表达量依然最高,上调了5.54倍(P<0.01),其次为血淋巴,上调了1.87倍(P<0.05);感染48 h后,体壁表达量上调了10.98倍(P<0.05);唾液腺上调了7.28倍(P<0.05).结论:经白色念珠菌胁迫后,AMP17基因的表达量出现了明显的上调,提示该基因参与了家蝇应对真菌侵染的免疫反应.

目的:探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者外周血CD4+T淋巴细胞数与血常规、肾功能及血淀粉酶的关系.方法:326例HIV感染者为研究组,根据CD4+T淋巴细胞计数分为3组(A组CD4+T淋巴细胞数＜200个/μL、B组CD4+T淋巴细胞数200 ～500个/μL、C组CD4+T淋巴细胞数＞500个/μL),另选取同期健康体检者100例为对照组;比较对照组和研究组ART前,研究组ART前后的CD4+T淋巴细胞计数、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LY)、淋巴细胞百分比(LY％)、中性粒细胞计数(Neu)、中性粒细胞百分比(Neu％)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、胱抑素-C(Cys-C)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血淀粉酶(AMY),Pearson相关分析研究组患者治疗后CD4+T淋巴细胞计数与这些指标的相关性.结果:与对照组比较,治疗前3组HIV感染者的WBC、LY、LY％均降低,β2-MG均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前3组HIV感染者间比较,WBC、LY、LY％随CD4+T淋巴细胞计数减少而下降,Neu％、β2-MG随CD4+T淋巴细胞计数减少而升高,差异有统计学意义(P＜0.05);ART 6月时,3组HIV感染者LY、LY％较治疗前均升高,Neu％、Cys-C、β2-MG较治疗前均降低,A组β2-MG水平高于B组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05);Pearson相关分析结果显示,A组与B组的CI4+T淋巴细胞与WBC、LY、LY％呈正相关(P＜0.05),与Neu％、Cys-C、β2-MG呈负相关(P＜0.05).结论:HIV感染者外周血CD4+T淋巴细胞计数与血常规、肾功能指标具有一定相关性,检测血常规、肾功能指标对制定治疗方案、监测疗效、及时调整诊疗方案具有一定的指导意义.