为提高草莓种子的发芽率和发芽势,以'红颜'草莓种子为试材,选用不同药剂对其进行萌发处理,计算草莓发芽率、发芽势及发芽指数,并利用隶属函数的方法评价不同药剂处理对草莓种子萌发特性的影响.结果表明:采用H2O2及KNO3处理时,随着处理时间的增加,草莓种子的发芽率、发芽势、发芽指数呈先升高再降低的趋势;采用酸及激素处理时,随着浓度的升高,草莓种子的发芽率亦呈现先升高后降低的趋势,发芽势及发芽指数的变化趋势与发芽率相同.通过隶属函数对各处理进行综合评价,促进草莓种子萌发由强到弱的前5位处理分别为:12％H2O2处理1 h、0.20％KNO3处理12 h、5 mg·L-1GA3处理24 h、10 mg·L-1NAA处理24 h、0.30％KNO3处理8 h,发芽率分别可达90.67％、90.33％、88％、84.67％、86.33％,均比CK提高27.6％以上.综上,在实际生产中,排名前5位的处理,可适当选择应用,以提高草莓发芽率及发芽势,加快草莓育种进程.

[目的]探明不同品种草莓种子的基本特征与萌发特性及其相关性,为草莓新品种的选育提供依据.[方法]以红颜、桃熏和枥乙女等17份草莓品种为试验材料,测定其种子基本特征(种子长度、种子宽度、千粒重及种子厚度),在此基础上结合种子萌发试验,采用隶属函数法研究不同草莓种子的萌发特性.[结果]不同草莓品种种子的4个基本特征指标差异较大,其中,千粒重为0.47～0.83 g,红颜最大,桃熏最小;种子长度为1.41～1.76 mm,枥乙女最大,津韵1号最小;种子宽度为1.11～1.39 mm,枥乙女最大,桃熏最小;种子厚度为0.78～1.00 mm,香野最大,桃熏及阿尔比最小.各品种的发芽率、发芽势和发芽指数均存在差异,发芽率为64.00％～94.67％,其中,香野、妙香7号、圣诞红和津韵1号共4个品种发芽率达90％以上;发芽势为37.3％～66.7％,香野最高,枥乙女(为62.0％)其次,桃熏最低;发芽指数为5.569～10.640,香野最高,枥乙女(为9.891)其次,桃熏最低.草莓种子基本特征与萌发指标间具有一定的正相关性,其中,草莓种子千粒重与长度、宽度均呈极显著正相关;种子长度与宽度呈显著正相关;种子厚度与发芽率呈显著正相关,与发芽势和发芽指数均呈极显著正相关;发芽势与发芽率、发芽指数均呈极显著正相关;发芽势与发芽率呈显著正相关.17份草莓品种种子萌发特性隶属函数平均值依次为香野(1.00)＞枥乙女(0.84)＞红颜(0.68)＞圣诞红(0.65)＞津韵1号(0.52)＞宝交早生(0.51)＞粉玉(0.45)＞天使AE(0.40)＞妙香7号(0.36)＞佐贺(0.34)＞波特拉(0.32)＞京桃香(0.22)＞章姬(0.18)＞红袖添香(0.17)＞美味C(0.13)＞阿尔比(0.02)＞桃薰(0.01).[结论]17份草莓品种种子的萌发特性由高到低依次为香野＞枥乙女＞红颜＞圣诞红＞津韵1号＞宝交早生＞粉玉＞天使AE＞妙香7号＞佐贺＞波特拉＞京桃香＞章姬＞红袖添香＞美味C＞阿尔比＞桃薰.

番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)是世界范围内危害最大的病毒病之一.为了加快番茄抗TSWV育种进程,利用等位基因特异性PCR(Allele-Specific PCR,AS-PCR)技术建立了与TSWV抗性基因Sw-5b连锁的标记.结果表明:在63°C退火温度下,引入A-C错配的特异性引物rg3-F可以检测出抗性基因型.没有引入错配的特异性引物sg1-F,在60℃退火温度下可以检测出感病基因型.在验证试验中,利用引物Sw5b-f1/r1进行PCR扩增并测序,结果表明利用rg3-F和sg1-F进行AS-PCR,能够有效区分番茄的不同基因型.本研究建立的AS-PCR方法为育种工作者在番茄抗TSWV育种中筛选Sw-5b抗性基因提供了有力的工具.

以不同类型胡萝卜品种进行早春大棚栽培,对胡萝卜生长形态、抽薹性、产量、商品品质方面开展适应性比较研究.结果表明:不同品种对早春大棚栽培适应性差异显著,'智美红'、'名仕335'、'孟德尔三号'、'早春95'适应性强,可在天津及相似气候地区推广种植;对照品种'腊稔'口感品质差、抽薹率高,不适宜早春大棚栽培;水果胡萝卜'小甜85'、'切分403'口感明显变差,不适宜早春大棚栽培.综上所述,研究结果可为筛选适宜早春大棚栽培的胡萝卜新种质提供技术支持.

目前,全国早春小拱棚精品胡萝卜种植面积较少,受供需影响,经济效益较好.本文对早春小拱棚精品胡萝卜的栽培技术及应用前景进行了详细的介绍.以期促进天津地区此种栽培模式的发展.

以'津韵1号'草莓茎尖生长点为外植体,探究其最适的诱导和分化一体培养基、增殖培养基、生根培养基的激素浓度和配比,建立了该品种组织培养快繁体系.结果 表明:茎尖诱导和分化一体培养基最适宜的激素浓度和配比为MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,诱导率为76.7％,分化率为97％,既可省去愈伤转接操作步骤,又获得了较高的分化率;增殖培养基最适宜的激素浓度和配比为MS+6-BA 0.25 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,其增殖系数为5.67,生根培养基不添加激素为1/2MS+蔗糖15 g·L-1+琼脂7g·L-1,平均生根数达9.74条.

为了明确引起天津地区番茄果实褐化的病因,采用小RNA深度测序技术和RT-PCR技术对采自天津的番茄病样进行鉴定分析.结果表明,引起天津地区番茄果实变褐的病原为番茄花叶病毒.进一步对该病毒进行了全基因组测序,并对该病毒的外壳蛋白(CP)、运动蛋白(MP)和126蛋白进行了序列分析.进化树分析结果表明,天津分离物的3个蛋白基因均与美国分离物USA_99-1)的进化关系最近.相似性分析结果表明,CP基因与其他分离物的平均相似性为95.53％.MP基因与其他基因分离物的平均相似性为95.21％.126蛋白基因与其他分离物的平均相似性为92.72％.对这3个基因编码的蛋白进行分析,结果表明,不同分离物之间的平均相似性均在99.0％及以上.初步表明,在天津发生的番茄花叶病毒可能是由于贸易活动由国外传入天津市.

番茄褪绿病毒Tomato chlorosis virus (ToCV)引起番茄褪绿病毒病,给番茄生产造成严重危害.开发快速准确的检测方法对该病害的防控具有重要意义.利用番茄褪绿病毒外壳蛋白(CP)基因序列,设计特异性引物,建立了ToCV的重组酶聚合酶等温扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)检测方法,同时分析了该方法的灵敏度和特异性.结果 表明,建立的ToCV-RPA方法在38℃恒温下40 min可从ToCV阳性的番茄样品中扩增出246 bp的特异性条带.扩增时间短,对设备要求低,且与番茄其他病毒无交叉反应,特异性好,灵敏度可达到PCR方法的10倍,适用于ToCV的快速检测.

To improve Chlorella's economic viability as a natural bait in aquaculture, protoplast fusion technology was used for two Chlorella mutants, H10 and Z13, selected by UV and chemical mutagenesis. Chlorella sorokiniana pro-toplast was prepared using the enzyme method, and then the optimal enzyme combination of 4% cellulase and 2% driselase was screened out. Z13 and H10 protoplast preparation rates reached 34.72% and 31.11%, respectively. Nine fusions with higher growth rates were selected to assess their biomass, total and soluble proteins contents. Dry cell weight, total protein, and soluble protein of fusion R7 were 0.92 g.L-1, 67.16%, and 0.59 mg.g(-1), respectively. The biomass was 1.59, 1.43 times that of H10 and Z13; total and soluble proteins increased by 8.89%, 10.25% and 50.12%, 74.62% respectively, compared with the original algae. These results have implications for breeding excellent strains, and for large-scale and optimal application of Chlorella in aquaculture.

目前,天津市智能农业取得重大突破和进展,建有完善的平台和体系,但仍存在着"科技含量低、生产效率落后、人才储备不足"等问题.据此,提出"突破智能化生产关键技术、建立智能化管理平台、构建智能化流通系统、升级智能化服务体系"的现代农业科技发展对策,旨为天津现代都市型农业发展提供科技支撑,为乡村振兴战略实施提供有效路径.

为了确定北京菊花产区是否发生了番茄斑萎病毒病,了解该病毒北京分离物的序列变异情况,对该地区发生的TSWV进行了分子检测,并对该病毒编码的依赖RNA的RNA聚合酶(RDRP)、多糖蛋白(Gn-Gc)、运动蛋白(NSm)、外壳蛋白(N)、非结构蛋白(NSs)等5个基因进行了序列分析.结果表明,TSWV北京地区菊花分离物(Bei-jing-jh)的5个编码基因与国内各分离物的进化关系较远,与来自韩国和西班牙的分离物亲缘关系较近.相似性分析表明,N基因是最为保守的基因,核酸平均相似性为97.2％,蛋白为98.6％,RDRP的变异性最大,核酸平均相似性为95.4％,蛋白为96.8％,且Beijing-jh分离物的5个基因编码的氨基酸与来自西班牙分离物的相似性最大,初步表明,该分离物可能是由于贸易活动由国外传入我国.

以不同耐贮性的粉果番茄品种“欧盾”、“津粉207”为试材,研究在低温(10±0.2)℃贮藏期间果实硬度、乙烯释放量、细胞壁降解酶活、膜脂过氧化以及抗氧化酶活性的变化.结果 表明:随着贮藏时间的延长,耐贮性强的“欧盾”品种番茄果实硬度下降较慢,乙烯释放量低,细胞壁降解酶活性、丙二醛含量、脂氧合酶(LOX)和抗氧化相关酶活性偏低;而“津粉207”品种番茄比“欧盾”品种番茄硬度下降快,乙烯释放量和丙二醛含量高,细胞壁降解酶活性、LOX和抗氧化相关酶的活性较高.

[背景]小球藻由于蛋白含量高、营养丰富,在水产养殖上可直接作为鱼、虾、贝类的优质饵料.[目的]对从养殖环境中分离的小球藻进行诱变,选育生长快、蛋白含量高的突变株,为水产养殖天然饵料生产提供优良藻种资源.[方法]以从养殖环境中筛选的生长相对较快且蛋白含量较高的TX作为出发藻株,对该藻株进行分子鉴定,并对该藻株进行紫外诱变、甲基磺酸乙脂(ethyl methyl sulfonate,EMS)诱变和复合诱变,采用96孔板高通量筛选技术和递进式重复筛选方法选育高生物量、高蛋白突变株.[结果]经18S rRNA基因序列分析,TX鉴定为Chlorella sorokiniana,从540个可能的突变株中筛选到8个遗传稳定且生长较快的突变株,其中H10的总蛋白含量达64.2％,可溶性蛋白含量达0.44 g/L,干重达0.72 g/L,分别较出发藻株提高3.4％、15.8％和26.2％.[结论]突变株H10蛋白含量高且生长较快,可用于天然饵料生产.

为探讨不同预处理方法对养殖池塘底泥Biolog Eco板分析结果的影响,以南美白对虾养殖池塘周边底泥1#和中部底泥2#为研究对象,考察了文献中常用的5种预处理方法底泥微生物群落平均颜色变化率(Average well color development,AWCD)、碳源利用模式和多样性指数的差异.结果 表明,培养3d后周边底泥1#样品异养细菌总数(7.73x105 CFU·mL-1)显著低于中部底泥2#样品(3.48×107 CFU· mL-1)(P＜0.05).不同预处理方式底泥微生物群落的AWCD值、六类碳源利用情况、多样性指数及主成分分析差异较大.240h时,1#底泥方法4和方法5除对胺类碳源的利用(方法5显著高于方法4)外,微生物群落的上述其他指标差异均不显著(P＞0.05),但有多项指标显著优于方法1、2、3(P＜0.05);2#底泥方法5处理微生物群落的多项指标显著优于方法1～4;且无论在1#底泥还是2#底泥,方法5主成分分析的平行点均较为集中,说明其平行性较好.因此建议采用方法5进行养殖池塘底泥的预处理,即10％底泥稀释液在250r·min-1转速下振荡30 min,经600 r·min-1离心10min,离心上清液直接接入Biolog Eco板.

番茄褪绿病毒病(ToCV)和番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)存在复合侵染的现象,其发病率逐年递增,成为一种新的威胁番茄产业的病毒病害.为了研究复合侵染样品中2种病毒的互作和基因变异情况,对天津番茄产区发生的TYLCV全基因组和ToCV的CP基因和HSP基因进行了克隆和序列分析.结果表明,与单独侵染样品进行比对,TYLCV的基因序列在复合侵染的样品中共有6处碱基发生了变异,分别为73位A→C、92位A→G、347位C→T、1209位C→T、1618位A→G、2107位A→T,除73位和92位的变异未在编码区,其余的变异碱基均在ORF框内,其中1209位为同义突变,其他均发生了错义突变.ToCV的CP基因有1处同义突变,ToCV的HSP基因共有4处碱基变异,其中826位由T→C和1166位由G→A均为同义突变,1395位和1630位均由A→G,为错义突变.利用实时荧光定量PCR技术对单独侵染和复合侵染的番茄样品中TYLCV和ToCV病毒积累量进行分析.结果表明,在田间单独侵染和复合侵染的样品中,TYLCV的拷贝数差异不显著,ToCV的拷贝数在单独侵染和复合侵染的样品中差异也不显著.在复合侵染的样品中,TYLCV的拷贝数约为ToCV的262～436倍.

采用单因素试验和正交试验的方法对产朊假丝酵母Candida utilis和植物乳杆菌Lactobacillus plantarum 组成的水产微生态制剂EM12的混合发酵技术及发酵产物的水质净化效果进行了研究.EM12在优化的条件下混合发酵,植物乳杆菌和产朊假丝酵母液体发酵的最高活菌浓度分别达6.70×109、2.00×107 CFU/mL,固体发酵的最高活菌浓度分别达1.64×1010、1.65×108 CFU/g湿培养基.固体和液体菌剂对模拟水体中45.0 mg/L亚硝态氮去除率分别为100％和89.8％.产朊假丝酵母和植物乳杆菌混合同步发酵,提高了有效活菌浓度,保证了水质净化效果,为该复合菌剂在水产养殖上的应用提供了理论基础和技术支撑.

The effects of carbon source, C/N ratio, temperature, pH, dissolved oxygen, salinity and initial ammonia nitrogen concentration on growth and ammonia nitrogen removal efficiency of Pseudomonas alcaliphila AD-28as a high efficiency heterogeneous nitrifier were studied under the aerobic conditions in a single-factor experiment.The results showed that the optimum growth and nitrification was observed in AD-28under conditions of sodium citrate, sodium acetate and sodium succinate as carbon resources, C/N ratio of 20, 25—35℃, pH 6.0, and a rotating speed of 120r/min, with ammonia nitrogen removal rate of up to 95％treated by AD-28for 24hat initial ammonia nitrogen concentration from 20mg/L to 160mg/L.The findings indicated that strain AD-28exhibited an amazing ability to remove the ammonia nitrogen at low temperature (15℃) and high salt tolerance (NaCl concentration of 50g/L), which has great potential treatment of aquaculture water.

目前大部分设施温室环境监控系统在系统的安全性、稳定性方面考虑较少,为了提高环境采集数据传输的稳定性,防止因为协调器故障而导致系统瘫痪,提出了并联模式的基于IEEE 802.15.4标准的低功耗局域网协议(ZigBee)的多协调器备份工作机制来降低由于单协调器出现故障而导致系统瘫痪的概率,起到负载均衡及失败转移的目的,以保证农业数据的安全;最后进行系统测试和分析.结果表明,该系统能有效保证采集到的环境数据无故障传输.

为筛选花椰菜抗黑腐病材料,进而培育抗黑腐病的花椰菜品种,选取45份花椰菜纯合自交系,在幼苗4～5片真叶时进行活体接种试验,于5 d后调查病情指数.结果表明:材料EC-458对黑腐病表现高抗;另外12份材料对黑腐病表现抗性;其余材料黑腐病抗性一般.通过苗期黑腐病抗病性鉴定,筛选得到1份高抗黑腐病花椰菜育种材料.

菌核病是花椰菜的主要病害之一,严重为害花椰菜花球和种子生产.选取21份花椰菜材料进行苗期菌核病接种试验,鉴定得到抗茵核病材料2份,分别为NB-59和NB-199;耐茵核病材料11份.本试验获得的抗菌核病花椰菜材料可以为选育抗菌核病花椰菜新品种提供物质储备.