应用3.0％伊维菌素长效注射剂,选择自然感染牛颚虱的1岁牦牛100头,分别以低(0.3 mg/kg)、中(0.6 mg/kg)、高(0.9 mg/kg)体重剂量颈部皮下注射,同时设1％伊维菌素注射剂0.2 mg/kg剂量皮下注射作对照,进行防治效果评价.结果:给药后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d、56 d、70 d,伊维菌素长效注射剂中剂量试验组牦牛牛颚虱转阴率分别为85.0％、100.0％、100.0％、100.0％、100.0％、100.0％、95.0％和95.0％;杀虫率分别为83.5％、100.0％、100.0％、100.0％、100.0％、100.0％、78.4％和 64.0％;高剂量组转阴率和杀虫率均为 100.0％;低剂量组转阴率分别为 35.0％、50.0％、55.0％、60.0％、65.0％、65.0％、70.0％和 60.0％;杀虫率分别为 39.0％、52.5％、62.4％、66.0％、66.7％、77.3％、66.0％和61.7％.试验证明,伊维菌素长效制剂对放牧牦牛牛颚虱有明显效果,全部试验牦牛给药后未见异常反应.从牛颚虱转阴率、减少率和驱虫率的有效性评价看,本品0.9 mg/kg剂量可作为推荐剂量.

为观察牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术防治示范应用效果,选择1.5岁感染线虫和部分外寄生虫的牦牛40头,应用埃谱利诺菌素注射剂,按0.2 mg/kg体重剂量进行牦牛线虫病及外寄生虫病规模防治技术示范,设埃谱利诺菌素注射剂防治组和未防治的对照组,进行防治效果检查.结果:技术示范群牦牛防治后7、14、21、28、35d对牦牛消化道线虫虫卵转阴率、减少率均达100.0％,近中期防治效果佳;对牦牛原圆科线虫幼虫的转阴率分别为61.5％、92.3％、100.0％、100.0％和100.0％,减少率分别为67.2％、96.2％、100.0％、100.0％和100.0％,近期防治效果随时间的变化而逐步提高,在21d后均达100.0％.防治后146d对牦牛消化道线虫的虫卵转阴率、减少率分别达75.0％和88.7％;对牦牛原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别达90.0％和87.4％,远期防治效果显著.防治后第7d牛颚虱全部死亡干瘪,转阴率达100％,对牛颚虱有高效驱杀作用.结果表明应用本项技术防治牦牛主要寄生虫病高效安全低残留,能有效降低牦牛寄生虫病的危害,在冷季保膘、保重和提高牦牛成活率等方面效益显著,牧民乐于接受使用.

本试验应用1％埃谱利诺菌素注射剂,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg体重剂量皮下注射给药,并设1％伊维菌素(0.2 mg/kg)颈部皮下注射作药物对照与未给药的阳性对照组,评价对牦牛外寄生虫的驱杀效果.结果显示,埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg组在给药后3、7、14、21d对牛颚虱的转阴率均达100％;3、7、14d对草原革蜱的转阴率均达100％,21d转阴率分别为91.7％、100％.0.1 mg/kg剂量组的转阴率低于中、高剂量组.对照药物1％伊维菌素的转阴率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂无明显差异.结果表明,埃谱利诺菌素注射剂0.1、0.2、0.3 mg/kg体重剂量对上述两种外寄生虫均有杀虫效果,其中0.2、0.3 mg/kg剂量驱杀达高效,0.2 mg/kg剂量可作为推荐剂量.

为评价埃谱利诺菌素浇泼剂对绵羊消化道线虫驱虫效力,选择1.5岁自然感染消化道线虫的绵羊100只,随机分为5组,每组20只,1～3组为埃谱利诺菌素浇泼剂0.4、0.5和0.6mg/kg.b w组,沿背部皮肤中线浇注给药,4组为埃谱利诺菌素注射剂药物对照组,按0.2mg/kg剂量颈部皮下注射,5组为阳性对照组,不给药;采用粪便虫卵检查法评价驱虫效果.结果:给药后7、14d检查,0.5mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率分别为90.0％、95.0％,减少率分别为97.0％和99.3％;0.6mg/kg剂量给药后7、14d检查,对消化道线虫虫卵转阴率、减少率均达100.0％;0.4mg/kg剂量对消化道线虫虫卵的转阴率、减少率均低于0.5、0.6mg/kg剂量组.对照药物埃谱利诺菌素注射剂0.2mg/kg剂量组对消化道线虫的驱虫效果略高于埃谱利诺菌素浇泼剂0.5mg/kg剂量组;埃谱利诺菌浇泼剂3个剂量组试验绵羊未见异常反应.试验证明埃谱利诺菌浇泼剂0.4、0.5、0.6mg/kg体重剂量驱除绵羊消化道线虫安全有效,其中0.5、0.6mg/kg剂量高效安全低残留,推荐剂量以0.5mg/kg为宜.

为评价吡喹酮不同剂型对青海牧区藏犬棘球绦虫的驱虫效果,经细粒棘球绦虫粪抗原检测,选择牧户家中饲养的阳性藏犬34只,分为吡喹酮片剂5mg/kg剂量组、浇泼剂10mg/kg剂量组和对照组,采用氢溴酸槟榔碱泻下法和犬细粒棘球绦虫抗原检测法对藏犬棘球绦虫的驱虫效果进行评价.结果显示,吡喹酮片剂5mg/kg、浇泼剂10mg/kg剂量对藏犬细粒棘球绦虫的驱净率、粗计驱虫率均达100％;浇泼剂10mg/kg剂量示范应用粪检抗原转阴率达100％.试验结果表明吡喹酮不同剂型试验剂量驱除藏犬棘球绦虫高效安全.

为评价埃谱利诺菌素浇泼剂对牦牛消化道线虫驱虫效力,选择1.5岁自然感染消化道线虫的牦牛100头,随机分为5组,每组20头,1～3组分别为埃谱利诺菌素浇泼剂0.4、0.5和0.6 mg/kg,b w组,沿背部皮肤中线浇注给药,4组为埃谱利诺菌素注射剂药物对照组,按0.2mg/kg剂量颈部皮下注射,5组为阳性对照组,不给药.结果:1.埃谱利诺菌浇泼剂0.5 mg/kg剂量对消化道线虫(除毛首线虫外)的虫卵转阴率、减少率分别达90.0％和97.2％;对线虫的总计驱虫率达96.8％.2.0.6mg/kg剂量对消化道线虫(除毛首线虫外)的虫卵转阴率、减少率均达100.0％;对线虫的总计驱虫率达98.8％.3.0.4 mg/kg剂量对线虫虫卵的转阴率、减少率、驱虫率均低于0.5、0.6mg/kg剂量组.4.对照药物埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg剂量组对线虫的驱虫效果与埃谱利诺菌素浇泼剂0.5 mg/kg剂量组无显著差异.5.埃谱利诺菌浇泼剂3个剂量组试验牦牛未见异常反应.试验证明埃谱利诺菌浇泼剂0.4、0.5、0.6 mg/kg体重剂量驱除牦牛消化道线虫安全有效.其中以0.5 mg/kg剂量高效安全低残留.

为评价奥芬达唑干混悬剂对青海牧区藏犬肠道寄生虫的驱虫效果,选择牧户家中饲养的35只藏犬,设奥芬达唑干混悬剂5、10、15mg/kg体重剂量组,进行驱虫效果评价.结果 表明:3个试验剂量对藏犬弓首蛔虫、犬钩口线虫、细粒棘球绦虫、泡状带绦虫和多头带绦虫的转阴率和减少率均达100.0％.奥芬达唑干混悬剂3个试验剂量驱除牧区藏犬蛔虫、钩虫、绦虫高效安全,推荐剂量在5mg/kg以上.

为了解牦牛主要消化道线虫对阿苯达唑的抗药性,采用粪便虫卵减少试验,将60头供试牛随机分为4组,每组15头.1～3组为试验组,第4组为阳性对照组.按照分组对试验牛逐头称重、编号、记录,1～3组分别按5、10、15mg/kg体重剂量经口投服阿苯达唑片剂,第4组给予安慰剂.给药前1d,给药后7d和14d各组试验牛逐头直肠采粪,采用饱和盐水漂浮法进行实验室检查,统计消化道线虫1g粪便中的虫卵数(EPG).根据投药后7d和14d EPG的变化情况,奥斯特线虫7d的虫卵减少率为86.5％,90.4％,100％,14d的虫卵减少率为89.2％,93.8％,97.0％;马歇尔线虫7d的虫卵减少率为73.1％,96.2％,94.5％,14d的虫卵减少率为84.9％,98.0％,100％;细颈线虫7d的虫卵减少率为83.2％,90.4％,93.8％,14d的虫卵减少率为81.5％,93.3％,95.1％.结论:根据世界兽医寄生虫学促进协会(WAAVP)推荐的虫卵减少百分率95％置信域来判定虫体是否产生了抗药性,得出奥斯特线虫、细颈线虫和马歇尔线虫对阿苯达唑均未产生抗药性.

为评价埃谱利诺菌素浇泼剂的驱虫效果与对牦牛线虫病及外寄生虫病的防治示范应用效果,选择1.5岁感染线虫和部分外寄生虫的牦牛150头,设埃谱利诺菌素浇泼剂0.4、0.5和0.6 mg/kg体重剂量组和埃谱利诺菌素注射剂对照组,进行驱虫效果评价;按0.5mg/kg体重剂量进行规模防治技术示范,检查防治效果和考核防治效益.结果:药效试验中埃谱利诺菌素浇泼剂0.5 mg/kg对牦牛消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为96.7％和99.3％,对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0％和97.8％;0.6 mg/kg剂量对消化道线虫虫卵及原圆科线虫幼虫转阴率和减少率均为100.0％;0.4mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率为83.0％,减少率为90.4％,原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为76.7％和88.9％.在冬季应用埃谱利诺菌素浇泼剂按0.5 mg/kg体重剂量对牦牛进行规模防治技术示范,近期防治示范群牦牛消化道线虫虫卵转阴率为96.7％,虫卵减少率为97.7％;对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为93.3％和97.6％.远期防治效果达88.5％.同期检查未防治对照组牦牛虫卵EPG和幼虫数略有增加.埃谱利诺菌素浇泼剂0.5mg/kg剂量试验组给药后第1d牦牛体表的牛颚虱活力减弱;第3d牛颚虱大部分死亡干瘪,部分虫体处于麻痹状态,活力较差;第7d检查牛颚虱全部死亡干瘪,杀灭率达100％;0.4mg/kg剂量,第3、7d检查杀灭效果次于上述剂量.而未防治的对照组牦牛上述外寄生虫活力旺盛,感染情况与给药前无明显变化.检查技术示范群比未示范群每头成年牦牛平均多增重或少减重5.76kg、幼年牛成活率平均提高2.51个百分点.结果表明该防治技术对牦牛主要寄生虫病高效安全低残留,效益显著.

为评价埃谱利诺菌素注射剂的驱虫药效与对放牧绵羊线虫病及外寄生虫病的防治示范应用效果,选择1.5岁感染线虫和部分外寄生虫的绵羊150只,设埃谱利诺菌素注射剂0.1,0.2和0.3 mg/kg体重剂量组和埃谱利诺菌素原料药对照组,进行驱虫效果评价,按0.2 mg/kg体重剂量进行规模防治技术示范,检查防治效果和考核防治效益.结果:药效试验中埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg剂量对绵羊消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为96.7％和99.3％,对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0％和97.5％;0.3 mg/kg剂量对消化道线虫虫卵及原圆科线虫幼虫转阴率和减少率均为100.0％;0.1mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为83.3％和90.4％,原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为76.7％和88.9％.在冬季应用埃谱利诺菌素注射剂按0.2 mg/kg体重剂量对放牧绵羊进行规模防治技术示范,防治示范群绵羊消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为96.7％和97.7％;对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为93.3％和97.6％.同期检查未防治对照组绵羊虫卵EPG和幼虫数略有增加.埃谱利诺菌素注射剂0.2mg/kg剂量试验组给药后第1d绵羊体表的绵羊颚虱、足颚虱、羊蜱蝇活力旺盛;第3d绵羊颚虱、足颚虱大部分死亡干瘪,部分虫体移行到被毛表面,处于麻痹状态,活力较差;第7d检查对足颚虱的杀虫率达100％;绵羊颚虱全部死亡干瘪,杀虫率达100％;对羊蜱蝇的转阴率为83.3％.0.1mg/kg剂量,第3、7d检查杀灭效果次于上述剂量.未防治的对照组绵羊上述外寄生虫活力旺盛,感染情况与给药前无明显变化.同期检查技术示范群比未示范群每只成年羊平均少减重5.96kg、幼年羊成活率平均提高2.35个百分点.结果表明该防治技术对放牧绵羊主要寄生虫病高效安全,效益显著.

为评价伊维菌素注射剂的驱虫效果与对放牧绵羊线虫病及外寄生虫病的防治示范效果,选择1.5岁感染线虫和部分外寄生虫的绵羊150只,设伊维菌素注射剂0.1,0.2和0.3mg/kg体重剂量组和伊维菌素片剂对照组,进行驱虫效果评价;在冬季应用伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量对放牧绵羊进行规模防治技术示范,检查防治效果和考核防治效益.结果:药效试验中伊维菌素注射剂0.2mg/kg对绵羊消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为93.3％,99.3％,对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0％和96.1％;0.3mg/kg剂量对消化道线虫虫卵及原圆科线虫幼虫转阴率和减少率均为100.0％;0.1mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为76.7％,88.6％,原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为66.7％和86.1％.防治示范群绵羊消化道线虫虫卵转阴率为93.3％,虫卵减少率为96.8％;对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0％和96.2％.同期检查未防治对照组虫卵EPG和幼虫数略有增加.技术示范群比未示范群每只成年羊平均多增重5.47kg、幼年羊成活率平均提高2.1个百分点.结果表明该防治技术对放牧绵羊主要寄生虫病高效安全,效益显著.

为制定埃普利诺菌素(EPR)休药期及建立牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术提供科学依据.采用荧光高效液相色谱法(HPLC-FLD)检测埃普利诺菌素(EPR)浇泼剂在牦牛组织中的残留消除规律.结果:给牦牛按推荐剂量0.5mg.kg-1给予EPR浇泼剂后,EPR在牦牛体内分布广泛,牦牛组织中EPR于2d达到最高浓度,之后浓度逐渐下降,药物浓度由高至低依次为肝脏、肾脏、脂肪、肌肉组织,浇泼部位肌肉与后腿肌肉药物残留量无差异,肝脏是EPR作用的靶组织,检出药物浓度由高到低分别为肝脏1050.50ng· g-1、肾脏139.47ng· g-1、脂肪20.76ng· g-1、血浆10.24ng·g-1、后腿肌肉5.63ng· g-1、背部肌肉5.00ng· g-1.第9d组织中残留量为肝脏505.12ng· g-1,肾脏66.23ng· g-1,脂肪14.87ng·g-1,血浆4.09ng· g-1,肌肉2.41 ～2.47ng· g-1.略低于欧盟(EU)、国际食品法典委员会(CAC)规定的标准.研究结果表明,EPR浇泼剂0.5mg·kg-1推荐剂量用于泌乳牦牛无需弃奶期,牦牛肉用时无需休药期或建议休药期为1d.为建立牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术提供了依据.

为观察伊维菌素浇泼剂、注射剂对牦牛皮蝇蛆病的防治示范效果,选择放牧饲养的牦牛,伊维菌素浇泼剂按0.5mg/kg体重剂量沿背中线浇泼给药,伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量颈部皮下注射给药,同时留未防治的对照群,分别在3、5月份采用触摸法抽样进行防治效果检查.结果:伊维菌素浇泼剂防治示范组牦牛2次检查的皮蝇蛆感染率在1.61％ ～3.23％之间,平均感染率2.42％,查出瘤疱和皮肤虫孔总数7个,平均感染强度1.75个,感染范围0～2个.2次检查未防治的对照组牦牛皮蝇蛆感染率在33.33％ ～ 38.89％之间,平均感染率为36.11％,查出瘤疱和皮肤虫孔总数152个,平均感染强度4.22个,感染范围0～14个.结果表明:伊维菌素浇泼剂防治示范组牦牛皮蝇蛆病治愈率为98.39％,驱虫率99.08％～99.54％,平均驱虫率99.31％;伊维菌素注射剂防治示范组牦牛皮蝇蛆病治愈率在98.39％～100.0％之间,平均治愈率为99.20％,驱虫率98.62％～100.0％,平均驱虫率99.31％.2种剂型的推荐剂量均达到了高效安全,可在高寒牧区牦牛皮蝇蛆病防治中推广应用.

采用寄生虫学完全剖检法,对默勒镇老日根村、才仕土村和海浪村的共60只绵羊进行了同盘吸虫感染情况调查,其中老日根村和海浪村各25只绵羊、才仕土村10只绵羊.结果:老日根村绵羊同盘吸虫感染率68.0％(17/25),才仕土村感染率20.0％(2/10),海浪村感染率为0(0/25),平均感染率为31.67％,平均感染强度187.1条,感染范围0～577条.检出鹿同盘吸虫(Paramphistomum.cervi)、后藤同盘吸虫(P.gotoi),隶属于同盘科(Paramphistomatidae)同盘属(Paramphistomum);鹿同盘吸虫感染率26.7％,平均感染强度282.9条,感染范围61～405条;后藤同盘吸虫感染率8.3％,平均感染强度87.2条,感染范围32～172条.结果显示默勒地区因村间草场类型存在一定区别,绵羊同盘吸虫感染情况也有差异,以鹿同盘吸虫寄生数量为多,后藤同盘吸虫寄生数量较少.

The tabletting microscopy was used to examine the Sarcocystis infection in 390 yaks from thirteen counties of Qinghai province,including Yushu,Zhido,Jiuzhi,Dari,Guide,Xinghai,Guinan,Xunhua,Wulan,Tianjun,Menyuan and Qilian County.The results showed that 144 yaks were positive for Sarcocystis.The Sarcocystis infection rates of yaks were between 23.3％ and 53.3％,the average infection rate was 36.92％,and the average intensity of infection was 4.79/0.lg.The highest infection rate was found in Menyuan county,as high as 53.3％;the highest intensity of infection was in Wulan County,with the infection intensity of 10.1 (2.13 to 14.25) per 0.1 gram of tissue.These findings suggest that much attention should be paid to prevention and treatment of Sarcocystis infection of yaks in Qinghai province.

牦牛是中国的主要牛种之一,仅次于黄牛、水牛而居第3位.全世界现有牦牛1 400多万头,大都分布在中国青藏高原及毗邻地区海拔3 000m以上的高寒地区,蒙古、原苏联中亚地区以及印度、不丹、锡金、阿富汗、巴基斯坦等国家亦有少量分布.我国的牦牛占世界牦牛总数的92％以上,主要分布于青海、西藏、四川、甘肃、新疆和云南等六省区的高寒草原区[1].

应用爱普利注射剂,选择自然感染线虫和体外寄生虫的1.5岁放牧藏系绵羊100只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg.bw剂量皮下注射给药,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组,评价驱除放牧绵羊体内线虫与体外寄生虫的效果.结果显示:爱普利注射剂0.2、0.3 mg/kg剂量对放牧绵羊消化道线虫虫卵转阴率分别为95.0％和100.0％,减少率分别为98.4％和100.0％;网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0％,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0％和100.0％,减少率分别为96.1％和100.0％;对主要线虫虫卵(幼虫)的平均有效率分别达98.0％和100.0％;第7d对绵羊颚虱、足颚虱的转阴率、杀虫率均达100％;对羊蜱蝇的转阴率分别为90.0％和100.0％,杀虫率分别达92.3％和100％;均达到了高效.爱普利注射剂0.1 mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率及对体外寄生虫的杀虫率均次于0.2、0.3 mg/kg剂量组.对照药物伊维菌素注射剂0.2mg/kg剂量消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为95.0％和97.8％;网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0％,原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为85.0％和94.3％;第7d绵羊颚虱、足颚虱的转阴率、杀虫率均达100％;羊蜱蝇转阴率、杀虫率分别为80.0％和90％.阳性对照组线虫虫卵(幼虫)与给药前无明显变化、3种体外寄生虫感染情况较给药前略有增加.绵羊皮下注射3个剂量爱普利注射剂,未出现任何异常反应.试验证明爱普利注射剂3个剂量对藏系绵羊线虫虫卵(幼虫)、3种体外寄生虫均有效,其中0.2 mg/kg剂量驱除放牧绵羊线虫高效安全经济.

应用三氯苯咪唑片剂分为5,10,15mg/kg体重剂量组,并设药物对照组和阳性对照组,选择自然感染肝片吸虫的绵羊经口一次给药,采用粪检法进行了驱虫试验.结果:,三氯苯咪唑片剂5mg/kg剂量组7,14,21,28d的虫卵转阴率分别为86.7％,93.3％和100.0％,减少率分别为97.1％,96.3％和100.0％;10,15mg/kg剂量组的虫卵转阴率、减少率均达100％;,三氯苯咪唑片10mkg剂量与同剂量三氯苯咪唑原料药的驱虫效果无明显差异;,三氯苯咪唑片剂3个剂量组试验羊未见异常反应.试验证明三氯苯咪唑片剂10mg/kg剂量驱除绵羊肝片吸虫高教安全,适宜推广应用.

裸头科绦虫是青海省放牧家畜重要的肠道寄生虫之一,流行广,危害严重,特别是羔羊感染后引起秋季大批死亡,对养羊业危害极大.控制该病的发生与流行,对幼年羊的培育和草原畜牧业生产的发展至关重要.目前,应用驱虫药物进行定期驱虫仍是最为有效的防治手段.因此,筛选与应用新型驱虫药品是提高绵羊绦虫病防治效果的有效途径之一.奥芬达唑是一种优良广谱驱虫药,其对绵羊线虫的驱除试验已有许多报道[1-7].而本品对家畜绦虫的驱虫试验报道资料缺乏.本试验选用奥芬达唑干混悬剂,旨在评价其对绵羊自然感染裸头科绦虫的驱虫效果,确定恰当的使用剂量,拓宽兽医临床可供选用的药物种类及适用剂型,为今后绵羊裸头科绦虫大面积防治提供依据.报告如下.

100 yaks with aged from 6 to8 month, nematodes naturally infected gastrointestinal and lungworm were selected, divided into 5 groups according to the parasite infections, each group include 20 yaks, 1 ~ 3 groups of yak at 0.1, 0.2, and 0.3 mg/kg) b w dose,a subcutaneous injection of eppley rhzomorph respectively, 4 groups for drug control at 0.2 mg/kg dose of subcutaneous injection of ivermectin,5 groups is as the positive control group without administration. The results showed that the rate of turning negative, loss of nematodes in gastrointestinal at 0.2 mg/kg dose of ppleyu0027s bacteria injection reach 90.0% and 95% respectively, reach 100.0% for nematode larvae. reach 90.0% and 92.5% respectively for original nematode larvae. The total insecticide rate of larvae was 97.8% and 94.9% respectively in parasitic stage for adult larvae. The rate of turning negative, loss of nematodes in gastrointestinal at 0.3 mg/kg dose reach 100.0%,reach 100.0% for tail nematode larvae, reach 95.0% and 97.5% respectively for original nematode larvae. The total insecticide rate of larvae was 99.3% and 97.7% respectively in parasitic stage for adult larvae.(The rate of turning negative, loss of nematodes,repellent rate at0.1 mg/kg dose is low comparied with 0.2, 0.3 mg/kg dose group. The repellent effect of controlled drug of ivermectin injection, at 0.2 mg/kg dose is slightly lower than applying samedose of eppley rhzomorph injection It indicated that eppley injection at 0.1, 0.2, 0.3 mg/kg body weight dose is effective and safe for yaks. 0.2 mg/kg body weight dose is optimum.