目的 研究香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)过程中氧化应激和线粒体损伤的影响.方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支缺血30 min,再灌注灌2 h构建MIRI模型.SD大鼠随机分为假手术组、模型组、香青兰总黄酮组、香青兰总黄酮+AMPK抑制剂Compound C组、香青兰总黄酮+SIRT1抑制剂EX-527组,每组10只.TTC染色法检测心肌梗死面积,检测ROS、MDA水平及SOD活性反映抗氧化能力,免疫组化法检测AMPK、SIRT1及PGC-1α蛋白表达,透射电镜检测线粒体超微结构.结果 与模型组比较,香青兰总黄酮可以减轻大鼠心肌梗死面积(P<0.01),降低ROS和MDA水平(P<0.01),增加SOD活性(P<0.01),上调AMPK、SIRT1和PGC-1α蛋白表达(P<0.05,P<0.01),改善线粒体的超微结构损伤;与香青兰总黄酮组比较,香青兰总黄酮+Compound C组和香青兰总黄酮+EX-527组大鼠上述指标的改善作用均被逆转(P<0.05,P<0.01).结论 香青兰总黄酮具有保护心肌缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与AMPK/SIRT1/PGC-1α信号转导通路的激活有关.

目的:探讨我院理气止痛类中成药临床应用的合理性现状.方法:通过我院HIS系统导出2018年理气止痛类中成药的数据,选择5种代表性品种,分析开具该类处方的医师结构,依据相关中医药知识和国家标准处方点评,通过点评结果分析其合理性.结果:理气止痛类药中成药处方总合理率为86.38％,不合理处方问题集中于药物联用不适宜、用法用量不适宜、适应症不适宜、诊断不明确.结论:我院理气止痛类中成药临床应用不合理现象较多,应加强该类中成药的监督和管理,提高我院医疗工作人员合理用药的专业水平,保障患者的用药安全.

目的:对石河子市社区医护人员药品不良反应监测与报告实施干预后的效果进行评价.方法:干预前后对社区医护人员进行药品不良反应知识问卷调查,并对回收的有效问卷进行统计、分析.结果:实施干预后,社区医护人员对药品不良反应(ADR)定义正确理解率达到98.6％;对ADR的认知及处理能力相关问题的答对率平均达到90.7％,较干预前提高了30.5％;经有效干预后93.5％的受训者了解到上级医院的ADR监测部门,98.6％的人员知晓了ADR报告制度.结论:有效的措施可以提高社区医务人员对ADR的认知度,同时有助于提高报告药品不良反应人员的专业素质,有利于及早发现ADR,避免或减少药品不良反应的损害,促进基层医院合理用药,保障公众用药安全.

目的:分析我院活血化瘀类中成药临床应用的使用现状,为临床合理用药提供依据.方法:根据我院2018年临床使用活血化瘀类中成药的数据,将我院活血化瘀类中成药进行分类,收集我院2018年活血化瘀类中成药处方,分析开具该类处方的医师结构,并依据国家标准和相关中医药知识对其合理性进行点评;从而对活血化瘀类中成药在我院的使用现状作分析.结果:活血化瘀类中成药处方合理率为81.29％,主要为用法用量不正确、超禁忌用药、联合用药不适宜,分别占总不合理处方的53.49％、24.55％、14.83％.结论:应进一步加强不合理处方干预,提高医师、药师合理用药水平,保证患者用药安全.

目的:评价前列地尔辅助治疗老年患者糖尿病肾病的有效性和安全性.方法:计算机检索中国知识网、万方、VIP、Pubmed、Embase、Cochrane Library和Web of Science等数据库,收集前列地尔辅助治疗老年糖尿病肾病的随机对照文献,对纳入的研究文献质量进行评价后,采用RevMan 5.3进行Meta分析.结果:纳入临床研究文献19篇,共计1 546例患者,其中试验组785例,对照组761例.Meta分析结果显示:实验组总有效率[OR=7.17,95％CI(3.74,13.72),P＜0.00001]、尿蛋白排泄率[SMD=-1.54,95％CI(-2.10,-0.98),P＜0.00001]、血肌酐[SMD=-0.85,95％CI(-1.16,-0.53),P＜0.00001]、内生肌酐清除率[SMD=1.36,95％CI(0.67,2.05),P＜0.00001]、尿素氨[SMD=-0.66,95％CI(-0.94,-0.37),P＜0.00001]、24h尿蛋白定量方面[SMD=-1.91,95％CI(-2.52,-1.3),P＜0.00001]均优于对照组;试验组与对照组间在不良反应发生率上无显著性差异[OR=1.34,95％CI(0.90,2.00),P=0.15].结论:前列地尔能有效改善老年糖尿病肾病患者肾功能,临床安全性较好.

目的:调查石河子社区医护人员药品不良反应(ADR)知识的认知程度.方法:采用分组抽样法对石河子社区医护人员就ADR概念、判断、上报及应对等的知识和能力进行调查,运用统计学方法进行处理和分析.结果:石河子社区医护人员对ADR概念理解准确度较高,但在判断、上报及应对认知程度总体偏低.结论:石河子社区医护人员应对ADR加强学习,通过培训和管理达到用药安全与风险防控的目的.

目的:评价前列地尔治疗慢性肾脏病(CKD)的有效性和安全性.方法:检索知网、万方、维普、Embase、Pubmed、Cochrane、web of science数据库,收集前列地尔治疗CKD的随机对照试验.由两名研究者独立选择试验、提取资料并交叉核对,而后评价纳入研究的质量和提取有效数据,用RevMan5.3进行Meta分析.结果:纳入临床研究文献9篇,共计59 1例患者.Meta分析结果显示,在改善肾功能方面,实验组内生肌酐清除率[SMD=0.57,95％CI(0.35,0.78),P＜0.00001]显著高于对照组,血清肌酐[SMD=-0.52,95％CI(-0.71,-0.33),P＜0.00001]、24h尿蛋白定量[SMD=-0.57,95％CI(-0.76,-0.38),P＜0.00001]和血尿素氮[SMD=-0.57,95％CI(-0.74,-0.40),P＜0.00001]均显著低于对照组;在改善肾血流动力学方面,实验组左肾动脉直径[SMD=2.25,95％CI(1.96,2.55),P＜0.00001]和右肾动脉直径[SMD=2.92,95％CI(1.48,4.37),P＜0.0001]均显著大于对照组,左肾动脉阻力[WMD=-1.45,95％CI(-1.69,-1.22),P＜0.00001]和右肾动脉阻力[SMD=-1.64,95％CI(-1.91,-1.38),P＜0.00001]均显著低于对照组;无重大不良反应发生,实验组与对照组不良反应比较差异无统计学意义[OR--0.67,95％CI(0.27,1.71),P=0.41].结论:前列地尔治疗CKD临床疗效显著,能有效改善肾功能和肾血流循环,临床安全性较好,但由于纳入文献的质量较低,样本量有限,仍需进一步研究.

目的:探讨左氧氟沙星不良反应(ADR)发生规律及特点,对临床安全合理用药提供安全指导.方法:回顾分析315例左氧氟沙星注射液不良反应报告,根据分类归纳的方法,按照年龄、性别、不良反应类型及不同结构类型等进行统计分析.结果:该药品不良反应主要发生在40岁以上患者,给药剂量0.4g/d的患者,不良反应多集中在皮肤及其附件,消化系统,中枢神经系统.甲磺酸左氧氟沙星引发消化系统反应较多,约占45.45％.结论:左氧氟沙星注射液在临床使用中应加强药学监护,关注大龄患者与女性患者,尤其关注有相应基础疾病的患者.

目的 了解石河子大学学生药品不良反应/事件(ADR/ADE)的认知度,为制定合理教学和管理政策提供思路.方法 采用分组抽样方法对ADR/ADE认识和应对等的知识进行调查和分析.结果 石河子大学学生对于ADR/ADE认知程度整体偏低.结论 需要加强对大学生ADR/ADE知识的宣传和普及,提高大学生用药安全与风险意识.

为了建立高效液相色谱法同时测定复方降糖方提取物中4种有效成分含量的方法.采用Diarnonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.2 磷酸水溶液,梯度洗脱(0-30 min,10 A→15 A;30-50 min,15 A→25 A;50-70 min,25 A→30 A),流速1 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃.结果显示:在70 min内可完成对复方降糖方提取物中葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B4种成分的分离测定,各成分的质量浓度分别在0.408-8.16 μg/mL(r=0.9997)、2.25-45.00μg/mL(r=0.9999)、3.85-77.00μg/mL(r=0.9999)和3.675-73.50μ g/mL (r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.55％、102.72 、98.54 、99.09,RSD分别为1.17 、1.33 、1.52 、1.46;最低检测限分别0.326、1.500、0.385、0.368μg/mL.由此可知,该方法简单、准确可靠,可为含有葛根、赤芍、陈皮、丹参的成方制剂的质量控制提供参考.

为优化香青兰总黄酮分离纯化的最佳工艺.采用田蓟苷等6种黄酮成分的转移率和含量为指标,以聚酰胺柱层析为分离纯化方法,单因素优选香青兰总黄酮的纯化工艺.采取结扎大鼠冠状动脉前降支造心肌缺血模型,评价香青兰总黄酮纯化物抗心肌缺血再灌注损伤作用.结果显示,浸膏与聚酰胺用量比为1∶3,乙醇洗脱的浓度为50％,洗脱溶剂倍量为10BV,香青兰总黄酮分离纯度提高到32.94％,转移率为83.34％.香青兰总黄酮纯化物在20-40 mg/kg给药范围内,对心肌缺血性损伤具有一定保护作用.由此可知,该工艺合理、简便、可行,纯化后的香青兰总黄酮对心肌缺血性损伤模型具有明显保护.

为优选临床经验方复方降糖颗粒的最佳提取工艺.采用紫外可见分光光度法测定总多糖的含量,HPLC法测定葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B含量,以总多糖、葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B的含量和出膏率为综合评价指标,采用正交试验设计对其加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳提取工艺.结果显示,最佳水提取工艺为12倍量水,提取3次,每次提取1 h.由此可知:该提取工艺稳定、合理、可行.

目的:研究田蓟苷微乳在大鼠体内的药动学过程并考察生物利用度.方法:建立检测大鼠血浆中田蓟苷的HPLC方法,考察大鼠经灌胃和静脉途径给予田蓟苷单体及田蓟苷微乳后田蓟苷的药动学过程,DAS 2.0软件拟合药动学参数并计算生物利用度.结果:田蓟苷在0.027～43.200 μg·ml 1范围内线性关系良好(r≥0.999),田蓟苷微乳在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,当灌胃剂量由25 mg·kg 1增至50 mg·kg 1时,t1/即显著降低,而K、AUC(一和C.x显著增加;大鼠灌胃25 mg·kg1和50 mg·kg1田蓟苷微乳后田蓟苷的绝对生物利用度分别为3.4％和3.2％,相对于等剂量田蓟苷单体的相对生物利用度分别为147.2％和168.2％.结论:微乳给药系统作为田蓟苷的载体显著增加了田蓟苷的生物利用度.

<span id="ChDivSummary" name="ChDivSummary" class="abstract-text">香青兰（Dracocephalum moldovica L.）为唇形科香青兰属一年生草本植物^[1],是传统的维吾尔民族药之一。田蓟苷为唇形科青兰属植物香青兰中的主要有效成分^[2-3],具有较高的新药研发潜力。前期研究结果表明,田蓟苷水溶性差,口服给药吸收不理想^[4]。因此,为增加田蓟苷的溶解度,改善口服吸收利用率,课题组又进行了田蓟苷微乳制备工艺的研究^[5-6],同时开展了田蓟苷微乳在大鼠小肠吸收特性的研</span>

OBJECTIVE To investigate and analyze the situation before and after the application of antibiotics of“Special use” referenced by National Special Renovate Activity for Clinical Use of Antibiotics 2011 ,and assess its reasonableness ,so as to discuss the medicine supervision system .METHODS A retrospective study was conduc-ted ,the 766 cases before intervention from Sept .to Nov .2011 were regarded as control group ,and the 225 cases after intervention from Apr .to Jun .2011 were regarded as intervention group ,and their data were studied .The usage information of the group of “special-used”antibiotics were collected ,based on rationality evaluation index , the clinical application of antibiotics was evaluated .Excell2007 was used for inputting data and statistical analysis . RESULTS In control group ,the frequency of the antibiotics use was 4 .07% ,the antibacterial use density was 3 .90 ,detection rate of pathogenic bacteria was 45 .95% .Intervention group was 1 .28% ,2 .28 ,60 .44% .The usage of “special-used” antibiotics tended to be reasonable .CONCLUSION Our hospital implement a series of measures to perfect the management of “special-used”antibiotics ,and promote the rational application of antibac-terials to ensure the safety of medision .

目的 探讨肿瘤坏死因子-α-1031C/T、-863A/C、-857C/T、-308A/G位点基因多态性在汉族和维吾尔族间的差异及与肿瘤坏死因子-α分泌量的关联.方法 采用聚合酶链反应及直接基因测序法比较121汉族与126维吾尔族健康人群基因型、等位基因频率和单倍体频率的差异.ELISA法测定两民族人群血清肿瘤坏死因子-α分泌水平.结果 肿瘤坏死因子-α基因-1031C/T位点CC、CT、TT基因型频率分别为汉族(4.96％,35.54％,59.50％),维吾尔族(3.17％,27.78％,69.05％);-863A/C位点AA、AC、CC基因型频率分别为汉族(4.13％,28.93％,66.94％),维吾尔族(0.79％,23.02％,76.19％);-857C/T位点CT、TT、CC基因型频率分别为汉族(26.45％,0.00％,73.55％),维吾尔族(27.78％,2.38％,69.84％);-308A/G位点AA、AG、GG基因型频率分别为汉族(0.83％,9.09％,90.08％),维吾尔族(2.38％,17.46％,80.16％);连锁单倍体TCCA为高分泌型,CCCA为低分泌型.结论 血清肿瘤坏死因子-α的分泌水平在两民族间存在差异并受连锁单倍体影响;肿瘤坏死因子-α-308A/G位点基因型频率和等位基因频率在汉族和维吾尔族人群间的分布均有显著性差异,提示新疆维吾尔族人群基因分布与汉族人群不同的特点.

<span id="ChDivSummary" name="ChDivSummary" class="abstract-text">&lt;正&gt;香青兰（Dracocephalum moldevica L.）为唇形科青兰属植物,具有治疗高血压、高血脂、心绞痛和冠心病作用,田蓟苷（Tilianin）是其主要活性成分[1-2]。因其水溶性差,口服给药吸收不理想[3]。为增加田蓟苷溶解度,课题组前期进行了微乳制备工艺的研究[4]。在此基础上,依据大鼠与人小肠生理状况相似的特点[5],采用大鼠在体单向灌流模型和外翻肠囊模型考察田蓟苷肠灌流液、田蓟苷微乳在大鼠各肠段吸收</span>

目的 建立大鼠血浆中田蓟苷含量的HPLC测定方法,并应用于田蓟苷在大鼠体内的药代动力学研究.方法 色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水(34:66),流速1.0mL·min-1,检测波长327nm,柱温35℃.采用HPLC法测定给药后大鼠血浆中田蓟苷的浓度,采用DAS2.0软件拟合并计算其药代动力学参数.结果 大鼠血浆中田蓟苷在0.031 ～1.984μg· mL-1范围内线性关系良好(r =0.9990),日内及日间精密度小于6％,方法回收率大于96％.提取回收率大于80％,符合生物样品分析要求.大鼠灌胃田蓟苷3个剂量(25,50,100mg· kg-1)后,t1/2β分别为(6.324±0.319),(6.099±1.464),(9.296±2.218) h;AUC(0-t)分别为(0.658±0.019),(1.050±0.056),(1.380±0.043) mg· L-1.h-1;Tmax分别为(0.278±0.127),(0.306±0.096),(0.361±0.048)h;Cmax分别为(0.314±0.016),(0.566±0.031),(0.747 _±0.050) mg·L-1.结论 该法灵敏度高,专属性强,准确可靠,适用于田蓟苷大鼠血药浓度的测定及其药代动力学研究.

OBJECTIVE Saussurea involucrate transfersomes was prepared to study the relationship between deposition and time of Saussurea involucrate in rats' abdominal skin and its topical pharmacokinetics.The function of transfersomes in enhancing the transdermal absorption of the encapsulated drug was investigated.METHODS The Saussurea involucrata was prepared by combining injection technique with high shear scattered method.The characteristics of prepared Saussurea involucrate transfersomes was determined including mean particle size,particle size distribution and zeta potential,respectively.The relationship between deposition and time of Saussurea involucrate in rats' abdominal skin was studied by selecting both chlorogenic acid and rutin in extracts of Saussurea involucrate as indexes with HPLC and the pharmacokinetic parameters were fitted by DAS.RESULTS The chlorogenic acid and rutin entrapment efficiency and drug loading of the prepared Saussurea involucrate transfersomes were 83.95%,71.90% and 4.65%,3.94% respectively.The characteristics of prepared Saussurea involucrate transfersomes including mean particle size,particle size distribution and zeta potential,was 152.6 nm,0.202 and-3.29 mV.Depositions of different time in rats' abdominal skin was studied could be fitted with the two compartment model.CONCLUSION The active ingredients of Saussurea involucrate transfersomes can permeate through the skin effectively and stay long time.