目的:观察柴陈泽泻汤与腕踝针联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰湿型梅尼埃病的临床疗效.方法:纳入60例痰湿型梅尼埃病患者,依照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例.2组均进行健康教育并给予甲磺酸倍他司汀片治疗,对照组予腕踝针治疗,治疗组予柴陈泽泻汤联合腕踝针治疗.2组均治疗4周.治疗前后评定2组患者的眩晕障碍量表(DHI)评分、耳鸣致残量表(THI)评分、耳闷视觉模拟评分法(VAS)评分及中医证候积分,检测左、右侧椎动脉收缩期峰值流速,比较2组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率93.33％,高于对照组73.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组DHI评分、THI评分、耳闷VAS评分及中医证候积分均较治疗前下降(P＜0.05),治疗组4项评分值均低于对照组(P＜0.05).2组左、右侧椎动脉收缩期峰值流速均较治疗前加快(P＜0.05),治疗组左、右侧椎动脉收缩期峰值流速值均高于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在健康教育与口服甲磺酸倍他司汀片治疗基础上加用柴陈泽泻汤联合腕踝针治疗痰湿型梅尼埃病患者,能够有效改善眩晕、耳鸣、耳闷等临床症状,加快椎动脉血流速度,疗效确切且安全性较好.

目的 探讨洼田吞咽功能评分联合荧光吞咽透视检查评分在神经性吞咽障碍患者营养不良中的预测价值.方法 回顾性分析2018年5月至2021年5月浙江中医药大学附属温州中医院收治的92例神经性吞咽障碍患者的临床资料,根据患者是否发生营养不良将其分为发生组(n=24)和未发生组(n=68).比较两组患者的洼田吞咽功能评分、荧光吞咽透视检查评分和临床特征,采用Logistic回归分析探讨影响神经性吞咽障碍患者发生营养不良的因素,绘制受试者操作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)分析洼田吞咽功能评分和荧光吞咽透视检查评分预测神经性吞咽障碍患者发生营养不良的价值.结果 随访1个月,共有24例患者发生营养不良,营养不良发生率26.09％.发生组患者的洼田吞咽功能评分高于未发生组,荧光吞咽透视检查评分低于未发生组(P<0.05).发生组患者的体质量指数<18.5kg/m2、饮食≤正常1/2、意识障碍患者的构成比及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分均显著高于未发生组(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,饮食状况、意识障碍、NIHSS评分、洼田吞咽功能评分和荧光吞咽透视检查评分均是影响神经性吞咽障碍患者发生营养不良的独立危险因素(P<0.05).ROC曲线显示,洼田吞咽功能评分、荧光吞咽透视检查评分预测神经性吞咽障碍患者发生营养不良的最佳截断值分别为2.73分、4.12分,敏感度分别为87.50％、79.17％,特异性分别为76.47％、85.29％,曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.800,0.835,二者联合预测的AUC为0.851,敏感度和特异性分别为79.17％和97.06％.结论 神经性吞咽障碍营养不良患者的洼田吞咽功能评分和荧光吞咽透视检查评分均发生异常变化,二者可作为预测神经性吞咽障碍患者发生营养不良的敏感指标.

Objective:To investigate the relationship between number of daily steps and insomnia in patients with chronic insomnia using "WeChat Sports" program.Methods:A total of 190 patients with insomnia who received treatment in Department of Neurology, Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine Affiliated Wenzhou Hospital between October 2017 and October 2019. General data (age, sex, body mass index, history of smoking and alcohol use) and the number of daily steps recorded by "WeChat Sports" program were collected. Patients whose average number of daily steps was greater than 7500 were assigned to the sufficient exercise group ( n = 68), and the remaining patients were assigned to the insufficient exercise group ( n = 122). Patient symptoms were assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), The Patient Health Questionnaire-9, and generalized Anxiety Disorder scale-7. Scale evaluation and data collection were performed by two trained investigators. Data were compared between the two groups. The correlation between average number of daily steps and each scale score was analyzed. Results:Total PSQI score in the sufficient exercise group was significantly lower than that in the insufficient exercise group [(12.94 ± 3.14) points vs. (14.93 ± 2.99) points, t = 4.31, P < 0.001]. Scores of subjective sleep quality, sleep latency, habitual sleep efficiency, use of sleep medication, and daytime dysfunction were significantly lower in the sufficient exercise group than those in the insufficient exercise group ( P = 0.011, 0.008, 0.025, 0.039, 0.006). The Patient Health Questionnaire-9 and Generalized Anxiety Disorder Scale-7 scores in the sufficient exercise group were significantly lower than those in the insufficient exercise group ( P = 0.011, P = 0.002). The average number of daily steps was significantly negatively correlated with total PSQI score, Patient Health Questionnaire-9 score, Generalized Anxiety Disorder Scale-7 score, and score of each PSQI component (subjective sleep quality, sleep latency, habitual sleep efficiency, and daytime dysfunction) ( r = -0.29, -0.16, -0.19, -0.24, -0.15, -0.18, -0.23). Conclusion:Insomnia patients with insufficient daily exercise have more serious insomnia and emotional symptoms than those with sufficient daily exercise. Daily average exercise is correlated with the severity of insomnia and emotional symptom.

目的 探究艾司西酞普兰联合左旋多巴对帕金森病患者神经功能及炎症因子的影响.方法 依据给药方式不同将94例帕金森病患者分为对照组和观察组,各47例.对照组使用左旋多巴治疗,观察组使用艾司西酞普兰联合左旋多巴治疗.观察两组治疗前后的神经功能及血清炎症因子水平变化;比较两组效果、帕金森病统一评分量表(UPDRS)、简易精神状态评价量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、自主神经量表(SCOPA-AUT)、汉密顿抑郁量表(HAMD)情况.结果 治疗后,两组神经功能、血清炎症因子水平均下降,且对照组高于观察组(均P＜0.05).两组UPDRS、SCOPA-AUT、HAMD评分都降低,对照组高于观察组(均P＜0.05).两组MoCA、MMSE评分均升高,对照组低于观察组(均P＜0.05).对照组有效率低于观察组(P＜0.05).两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾司西酞普兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者效果显著,可减轻炎症反应,改善神经功能和认知功能,缓解患者抑郁情绪、睡眠障碍,提高生活能力,且安全性较好.

目的 基于脑肠轴理论探讨盐酸舍曲林联合腹部按摩治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及作用机制.方法 研究对象为2018年12月至2019年12月在温州市中医院神经内科住院的80例卒中后抑郁(PSD)患者,随机分成试验组和对照组,每组各40例.两组患者均进行常规盐酸舍曲林治疗,试验组加用腹部按摩治疗.治疗后观察两组临床疗效并进行比较;分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中国卒中量表(CSS)对PSD患者抑郁情况及神经功能缺损情况进行评价,两组患者治疗前、治疗4周后分别评价1次;治疗前、治疗4周后检测患者血清中5-羟色胺(5-HT)、胃泌素(GAS)水平.结果 试验组患者治疗的总有效率为91.43％,对照组的总有效率77.78％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周后,试验组HAMD、CSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者5-HT和GAS水平均比治疗前明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组治疗后5-HT和GAS数值均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸舍曲林联合腹部按摩治疗PSD的临床疗效显著,可能与提高5-HT、GAS等客观指标的表达有关.

Objective: Within this study we attempt to express a correlation between the mortality of stroke and stroke related infection to a novel biomarker represented by the red blood cell width-albumin levels ratio within the patient. We hypothesize that this novel biomarker could be utilized as better predictive tool for stroke associated infections. Methods: Patient data sets were obtained via the Medical Information Mart for Intensive Care Database iii V1.4 (MIMIC-iii). Data from 1480 patients were obtained to serve the testing for the RA biomarker tests. Clinical endpoints of 30-, 60-, and 365-day all-cause mortality in stroke patients were used as subgroups within the analyzed population. Estimation of hazard ratios (HR) were obtained from Cox regression models for stroke-associated infection and all-cause mortality in relation to RA values. Results: A high-RA was associated with increased mortality in ICU patients suffering from a stroke. After adjusting for age and sex, compared to the reference group (the first quartile), the high-RA group had the highest 30-day (HR, 95% CI: 1.88 (1.36, 2.58)), 90-day (HR, 95% CI: 2.12 (1.59, 2.82)), and one-year (HR, 95% CI: 2.15 (1.65, 2.80)) all-cause mortality. The RA values were independently associated with an increased risk of stroke-associated infection when adjusting for confounders. Conclusions: Our data suggest RA may be an easily accessible, reproducible, and low-cost biomarker for predicting stroke-associated infections and mortality in patients who have suffered from a stroke.

目的:探讨与研究显微内窥镜椎间盘切除术(microendoscopic discectomy,MED)治疗腰椎间盘突出症的特点及易出现的并发症情况.方法:2017年1月到2020年2月选择在空军第九八六医院诊治的椎间盘突出症患者72例,根据治疗方法把患者分为MED组与对照组,各36例,MED组给予MED手术治疗,对照组给予开放手术治疗,记录两组术后并发症发生情况.结果:MED组术后6个月的优良率为97.2％,显著高于对照组的77.8 ％(P＜0.05).两组术后1个月、术后6个月的日本骨科协会(Japanese orthopaedic association,JOA)评分高于术前,MED组高于对照组(P＜0.05).两组术后1个月、术后6个月的视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分低于术前,MED组低于对照组(P＜0.05).MED组术后6个月的髓核组织残留、神经根损伤、硬脊膜破裂、脑脊液漏等并发症发生率为5.6％,显著低于对照组的33.3 ％(P＜0.05).结论:MED治疗腰椎间盘突出症能改善患者的腰椎功能,缓解患者疼痛,提高总体治疗优良率,减少术后并发症的发生.

目的 基于脑-肠轴理论探讨解郁1号方联合大黄膏敷脐治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床效果及作用机制.方法 选取2016年12月至2017年12月我院神经内科住院患者100例随机单盲法分成两组,每组各50例.两组患者均进行常规西药及解郁1号方内服治疗,试验组加用大黄膏敷脐治疗.分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中国卒中量表(CSS)对两组PSD患者抑郁情况及神经功能情况进行评价,两组患者治疗前、治疗后2周、4周和第8周分别评价1次;治疗前、治疗后4周检测两组患者血清中5-HT、NE水平.结果 试验组患者治疗的总有效率为91.11％,对照组为78.26％,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后4周和第8周随访,试验组HAMD、CSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后4周两组5-HT和NE水平均较治疗前明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组治疗后4周5-HT和NE水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 解郁1号方联合大黄膏敷脐治疗PSD的临床疗效显著,其机制可能与上调5-HT、NE的表达有关.

目的 探讨MRI对慢性失眠患者大脑皮层灰质体积的变化.方法 基于MRI体素形态学测量用于分析39例慢性失眠患者相对39例状态匹配的健康睡眠者大脑灰质体积变化.结果 相对健康睡眠组,慢性失眠组MRI灰质体积增加和减低的区域均位于右侧大脑半球.其中,灰质体积增加的区域主要包括右侧梭状回(BA 37),右侧小脑前叶突入右侧视觉联合皮层(BA18),右侧屏状核突入右侧岛叶(BA13),右侧初级听觉区(颞上回,BA22,BA42)和右侧辅助运动区(BA 6),灰质体积减低的区域位于右侧视觉联合皮层(BA18).结论 慢性失眠引起听觉系统、视觉系统、情绪系统相关脑区的过度觉醒,这种变化可能是失眠发生的结构基础.

目的 观察解郁1号方联合八段锦干预脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及作用机制.方法 研究对象为2019年1—12月在温州市中医院神经内科住院的80例PSD患者,随机分成试验组和对照组,每组40例.对照组予盐酸舍曲林治疗,试验组予解郁1号方联合八段锦治疗,治疗后观察两组临床疗效并进行比较.分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)对PSD患者抑郁情况及相关心理状况进行评价,两组患者治疗前、治疗4周后分别评价1次;治疗前、治疗4周后检测患者血清中5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果 治疗4周后,试验组患者的HAMD、SCL-90躯体化、抑郁、其他(饮食睡眠)因子均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者5-HT和BDNF水平均比治疗前明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组治疗后5-HT和BDNF数值均高于对照组(P<0.05);两组不良反应和脱落发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 解郁1号方联合八段锦治疗PSD的临床疗效显著,可能与提高患者5-HT、BDNF的表达有关.

目的:观察五子衍宗汤治疗肾虚髓减型帕金森病轻度认知功能障碍(PD-MCI)对患者血清尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy)含量的影响.方法:选取符合纳入标准的PD-MCI肾虚髓减型患者91例,采用随机数字表法将所有研究对象分为2组.对照组45例给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组46例在对照组治疗方案的基础上给予五子衍宗汤治疗.观察2组治疗6周后、治疗12周后的临床疗效、中医证候积分、简易智力状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、血清UA以及血清Hcy的含量.结果:临床总有效率观察组93.48％,高于对照组71.11％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗6周后、治疗12周后,2组中医证候积分、血清Hcy含量较治疗前明显降低,呈逐渐降低趋势,观察组中医证候积分、血清Hcy含量均显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);2组MMSE、MoCA评分及血清UA含量均较治疗前明显提高,呈逐渐升高趋势,观察组MMSE、MoCA评分及血清UA含量均显著高于同期对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,2组经血常规、肝功能、肾功能、心电图、血压、心率等检查,均未发现异常现象.结论:针对肾虚髓减型PD-MCI患者给予五子衍宗汤治疗可提高临床疗效,缓解患者临床症状,改善患者认知功能障碍及血清UA、Hcy含量,且安全性良好.

笔者应用中药滋阴解郁方治疗帕金森病抑郁患者,效果满意,现将结果报告如下. 1资料与方法 1.1一般资料:选取我院2019年1月～2019年12月收治的帕金森病抑郁阴虚肝郁型患者60例,随机分为两组各30例.其中治疗组男17例,女13例;平均年龄67.48±7.26岁;平均病程5.72±1.51年.对照组男18例,女12例;平均年龄67.29±7.30岁;平均病程5.65±1.57年.两组一般资料均衡(P>0.05).

目的 研究卒中后抑郁(PSD)患者血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平的改变及其与抑郁程度的相关性.方法 收集PSD患者42例(观察组)、脑卒中不伴抑郁的患者42例(对照组),采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估两组患者的抑郁程度,检测患者的血清5-HT、NE、DA浓度,比较两组患者间及不同抑郁程度患者的HAMD评分和血清5-HT、NE、DA浓度.结果 观察组HAMD评分显著高于对照组(P<0.05);观察组血清5-HT、NE、DA水平均显著低于对照组(P<0.05);轻度抑郁组、中度抑郁组患者的血清5-HT、NE、DA水平均显著高于重度抑郁组(P<0.05);轻度抑郁组患者的血清5-HT、NE、DA水平均显著高于中度抑郁组(P<0.05);PSD患者的HAMD评分与血清5-HT、NE、DA水平均呈负相关(P<0.05).结论 PSD患者的血清5-HT、NE、DA水平低于脑卒中不伴抑郁的患者,且与患者的抑郁程度呈负相关.

目的 观察桃红四物汤加减方联合刺络拔罐辅助治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的效果.方法 2017年5月至2018年5月温州市第七人民医院和温州市中医院收治的PHN患者62例,随机分为观察组与对照组各31例.对照组给予口服甲钴胺片和加巴喷丁胶囊,观察组在对照组基础上予桃红四物汤加减方内服联合梅花针叩刺及拔罐.比较两组治疗前后VAS评分及临床疗效.结果 观察组痊愈率(58.1％)高于对照组(38.7％),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 桃红四物汤加减方联合刺络拔罐辅助治疗带状疱疹后遗神经痛效果满意,能有效降低VAS评分,且无明显不良反应.

目的 分析解郁1号方对卒中后抑郁(PSD)大鼠行为学、脑内神经递质及海马组织Notch信号通路的影响.方法 选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机数字表法将大鼠分成4组,除正常组外,其他各组大鼠制备PSD模型,成功造模后阳性对照组大鼠灌胃2.33 mg·kg-1的盐酸氟西汀药液,解郁1号方组灌胃2g·kg-1的解郁1号方药液,正常组和模型组大鼠灌胃等剂量蒸馏水,1次·d-1,连续灌胃8周.观察各组大鼠行为学表征、脑组织内神经递质含量、Notch蛋白、Hes蛋白表达和Notch1、Hes1mRNA表达,并检测各组大鼠海马组织内Notch信号路径功能情况.结果 和正常组相比,给药后1、4、8周模型组大鼠神经功能评分升高;和模型组相比,给药后1、4、8周阳性对照组、解郁1号方组大鼠神经功能评分降低,差异有统计学意义(P＜0.05);和正常组相比,模型组大鼠垂直运动、水平运动、清洁动作次数降低,粪便数、中央格停留时间升高;和模型组相比,阳性对照组、解郁1号方组大鼠垂直运动、水平运动、清洁动作次数升高,粪便数、中央格停留时间降低,差异有统计学意义(P＜0.05);和正常组相比,模型组大鼠脑组织内5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色氨酸(5-HT)及多巴胺(DA)含量降低;和模型组相比,阳性对照组、解郁1号方组大鼠脑组织内5-HIAA、NE、5-HT及DA含量升高,差异有统计学意义(P＜0.05);和正常组相比,模型组大鼠开放时间、电流幅度、开放概率升高,关闭时间降低;和模型组相比,阳性对照组、解郁1号方组大鼠开放时间、电流幅度、开放概率升高,关闭时间降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 解郁1号方可提升PSD大鼠脑组织内神经递质含量,改善行为学表现,其作用机制可能和激活大鼠海马组织内Notch信号通路有关,从而加速神经功能的恢复.

目的 观察中风Ⅱ号对脑梗死急性期患者神经功能及BDNF、VEGF表达的影响.方法 选择2018年1～6月神经内科住院患者100例随机单盲法分成两组,每组50例,两组在相同西药治疗基础上,试验组服用中风Ⅱ号,4周为1个疗程,测定治疗前后改良Rankin量表(mRS)评分、神经功能缺损评分(NIHSS)评分及BDNF、VEGF表达.结果 与对照组比较,用药4周后试验组mRS评分、NIHSS评分显著降低(P＜0.05);BDNF、VEGF表达水平显著升高(P＜0.05).结论 中风Ⅱ号方能有效改善脑梗死急性期患者临床治疗效果,促进神经功能恢复,其机制可能与上调BDNF、VEGF的表达有关.

目的:探讨怡神助眠汤联合西药唑吡坦治疗失眠症的疗效及对脑内神经递质的影响.方法:选取2017年7月-2018年7月温州市中医院收治的110例失眠症患者作为研究对象,采用系统回顾性分析法分析所有患者的临床资料,根据资料中不同的治疗方法将所有患者分为对照组和研究组,每组55例.对照组给予酒石酸唑吡坦治疗,研究组给予怡神助眠汤联合酒石酸唑吡坦治疗,2组均连续治疗4周.比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、脑内神经递质水平及不良反应发生率.结果:研究组临床治疗有效率为96.36％,明显高于对照组的76.36％ (P＜ 0.05);2组治疗后、治疗结束2个月后PSQI评分均明显低于治疗前(P＜0.05);研究组治疗后和治疗结束2个月后PSQI评分均明显低于对照组(P＜0.05);2组治疗后γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)明显高于治疗前(P＜0.05),且研究组治疗后GABA明显高于对照组(P＜0.05);研究组治疗后5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)明显高于治疗前和对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率为3.64％,明显低于对照组的14.55％ (P＜ 0.05).结论:中药怡神助眠汤联合西药唑吡坦治疗失眠症患者的临床疗效更为显著,且安全性高,其作用机制可能与升高脑内GABA、5-HT等神经递质水平有关.

目的 观察加味地黄饮子联合吞咽训练治疗卒中后吞咽障碍的安全性和有效性.方法 2015年7月～2017年12月纳入70例卒中后吞咽障碍患者并将其随机分为对照组30例和中药组40例.对照组予吞咽训练,中药组在此基础上用加味地黄饮子,运用吞咽荧光透视检查联合吞咽功能分级量表对疗效进行评价.结果 中药组临床疗效总有效率为85.0％,对照组为63.3％,中药组总有效率明显优于对照组(P＜0.05).治疗后中药组较对照组的吞咽功能分级量表评分以及VFSS评分在口腔期及总分上的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 加味地黄饮子安全、有效,是治疗脑卒中后吞咽障碍行之有效的特色疗法;综合治疗方案更具优势,对吞咽功能有明显改善作用.

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种神经退行性病变,年龄≥60岁人群约有1％受PD的影响[1].疼痛是PD最常见的非运动症状之一,PD疼痛发生率为40％～85％,平均67.6％[2].PD疼痛分为五类:肌肉骨骼疼痛、周围神经性疼痛、肌张力障碍相关性疼痛、中枢性疼痛及其他疼痛综合征[3].研究发现,PD患者的生活质量与过去7d的平均疼痛水平相关,且所有类型的疼痛在晚期PD患者中的发生率更高[4].PD疼痛使PD患者日常活动及生活质量明显下降[5].在一项大数据的调查中发现,95.4％的PD患者有疼痛史,但其中只有22.3％患者诊断为疼痛障碍,48.4％患者表示疼痛症状的出现,对他们的日常生活质量造成中度至重度的影响[6].PD疼痛发生率如此之高,且对PD患者的生活质量造成了极大的影响,而在临床中PD疼痛很少被诊断和系统治疗,其中可能的原因是患者及临床医师对于PD疼痛的认知不足[7].

目的:探讨颐脑解郁方治疗肾虚肝郁型帕金森病抑郁的临床疗效评价及对血清DA、5-HT、NE的影响.方法:将60例肾虚肝郁型帕金森病抑郁患者分为研究组和对照组,每组30例.对照组采用帕罗西汀片治疗.研究组采用颐脑解郁方治疗.采用汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评估患者的抑郁状态.采用统一帕金森病评定量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS)评估患者帕金森病的病情.采用世界卫生组织生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评估患者的生存质量.检测两组患者治疗前后血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的水平.结果:研究组的疗效高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后的HAMD评分、UPDRS评分明显降低,WHOQOL-BREF评分明显升高(P＜0.05);治疗后,研究组的HAMD评分、UPDRS评分低于对照组,WHOQOL-BREF评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后的DA、NE、5-HT较治疗前均明显升高(P＜0.05);治疗后,研究组DA、NE、5-HT升高的程度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:颐脑解郁方治疗肾虚肝郁型帕金森病抑郁的疗效确切,能提高DA、5-HT、NE的水平.