开展种羊场动物疫病净化是消灭重点羊病的科学路径,也是羊病防控的最终目标.该文针对当前我国羊病防控面临的形势,阐述了种羊场开展动物疫病净化的必要性和重要意义,结合动物疫病净化工作新要求和实践经验,从净化工作团队、屏障设施建设、饲养标识和无害化管理、生物安全管理、主要羊病监测净化、记录档案管理等方面提出了详细建议,以期为种羊场开展动物疫病净化工作提供指导和参考.

为了解河南省规模猪场猪伪狂犬病感染状况,2017—2020年连续四年对河南省规模养猪场猪伪狂犬病毒gE抗体和病原进行了检测.结果表明,2017—2020年,猪伪狂犬gE抗体平均个体阳性率分别为26.48％、28.88％、25.37％、20.30％,平均场群阳性率分别为55.48％、52.55％、51.14％、52.77％.种猪场猪伪狂犬gE抗体平均个体阳性率分别为25.19％、19.89％、20.94％、14.78％,整体呈逐年下降趋势;平均场群阳性率分别为44.65％、37.89％、40.74％、43.48％.,商品猪场猪伪狂犬gE抗体平均个体阳性率分别为27.27％、35.06％、27.86％、21.56％,平均场群阳性率分别为61.46％、60.77％、55.79％、54.36％,整体呈逐年下降趋势.从季节分布来看,春季、夏季、秋季、冬季规模猪场猪伪狂犬病病原平均个体阳性率分别为4.72％、0.53％、0.92％、1.90％,平均场群阳性率分别为14.53％、5.39％、5.41％、8.87％.可见,全省猪伪狂犬病防控形势复杂严峻,净化任务仍然较重.

为给人感染伪狂犬病病毒(PRV)来源分析及其感染机理研究提供相关信息,对一例疑似感染PRV患者的血清、脑脊液、拭子及其工作猪场的病猪血清、组织等样品进行病原学、血清学检测及病毒分离,对其工作猪场开展流行病学调查,并采集患者同事血清样品进行PRV抗体检测.结果显示:病人样品经数字PCR检测均为PRV核酸阳性;病人发病后5～90 d内的血清样品均为PRV gB抗体阳性,gE抗体发病后18 d转为阳性并一直持续到发病后90 d;病人同事均未表现临床症状,其血清样品PRV gB抗体阳性率为22.2％,gE抗体均为阴性;从病人工作猪场的病猪样品中分离到PRV,且样品经荧光定量PCR核酸检测及ELISA抗体检测均检出阳性;病人工作猪场为PRV阳性场,病人及PRV gB抗体阳性同事均有直接接触病猪史.结果表明,患者感染的PRV来自其工作猪场猪群的可能性较大,人感染后表现出和动物感染相似的抗体消长规律.PRV对公共卫生的影响及其感染机制需进一步关注和研究.

当前,我国动物疫病防治从有效控制向逐步净化消灭过渡,实施动物疫病净化对保障养殖业生产安全、动物源性食品安全和公共卫生安全具有重要意义.近年来,河南省通过采取行政推进、落实责任、技术保障、创新机制等措施深入开展动物疫病净化工作,并取得了一系列成效.本文通过总结经验,分析动物疫病防治面临的新形势,希望能为今后动物疫病净化工作提供参考.

为了解河南省O型口蹄疫(FMD)的免疫抗体水平,评估其免疫效果,2021年在河南省规模场、屠宰场与散养户,随机采集785场次22879份血清样品,采用ELISA方法检测O型FMD免疫抗体,并对检测结果进行不同畜种、不同场点类型、不同季节、不同行政区域的统计分析.结果显示:2021年全省O型FMD抗体免疫合格率为80.30％,其中猪、牛、羊抗体免疫合格率分别为79.09％、92.48％、72.26％.猪场中,种猪场、商品代场、屠宰场O型FMD抗体免疫合格率分别为85.24％、82.57％、65.56％;牛场中,种牛场、商品代场、屠宰场、散养户O型FMD抗体免疫合格率分别为96.72％、91.75％、94.17％、100％;羊场中,种羊场、商品代场、散养户O型FMD抗体免疫合格率分别为78.63％、72.37％、69.46％.春、夏、秋、冬季的O型FMD抗体免疫合格率分别为79.42％、79.00％、80.58％、86.12％.18个地市中,有2个地市O型FMD抗体免疫合格率低于70％.结果表明:河南省O型口蹄疫整体免疫效果较好,但羊场免疫效果相对较差,尤其是散养户,免疫抗体合格率未达到70％,存在疫情发生风险.结果提示,需重点加强羊饲养场尤其是散养户的O型FMD免疫工作.

为了解河南省兽医系统实验室检测能力和水平,科学评价各级实验室监测预警和风险评估能力,2018—2020年河南省动物疫病预防控制中心对全省18个省辖市、10个省直管县/市和117个县/区级兽医实验室组织开展了各省辖市、直管县/市和各县/区兽医实验室检测能力比对.结果显示:2018—2020年各省辖市检测结果平均正确率分别为97.30％、96.98％、95.28％,各直管县县/市检测结果平均正确率分别为93.05％、95.37％、84.57％,各县/区检测结果平均正确率分别为91.51％、91.26％、88.54％.结果表明全省大部分兽医实验室均已具备相应的检测能力,能够为河南省动物疫情风险评估及动物疫病预防控制体系提供有力支撑,但市县两级实验室检测水平存在一定差距.这提示基层实验室应完善实验室质量管理体系,强化生物安全管理体系建设,加强检测设备的补充升级,提升技术队伍专业水平.

为掌握我省2018年上半年主要猪病免疫抗体水平,采用ELISA方法对全省238034份猪血清样品分别进行了猪瘟、猪蓝耳病和猪O型口蹄疫免疫抗体检测.结果显示全省猪瘟、猪蓝耳病、O型口蹄疫平均免疫抗体合格率分别为87.84％、85.54％、85.99％,不同类型场点免疫抗体水平从高到低依次为种猪场、商品场、散养户,不同月份免疫抗体水平略有差异.

1 什么是新城疫? 新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的禽的急性高度接触性传染病,以呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血为主要特征,是世界动物卫生组织所列的疫病目录必报的动物疫病之一,我国将其列为一类动物病毒性传染病.

调查分析2018～2019年河南省猪伪狂犬病血清学感染情况.采用阻断ELISA方法对2018～2019年河南省18个市的猪进行猪伪狂犬病感染抗体检测,检测样品份数7861份.结果 发现,2018～2019年猪伪狂犬病感染抗体个体阳性率分别为29.42％、23.33％;种猪场阳性率分别为18.86％、15.29％,商品代养殖场阳性率分别为35.32％、27.09％、屠宰场阳性率分别为47.22％、41.06.总体猪伪狂犬病感染情况2019年低于2018年.猪伪狂犬病污染面比较广,但总体状况有所好转,呈下降趋势.

为了解和掌握河南省2019年上半年主要猪病免疫抗体水平,采用ELISA方法对全省184286份猪血清样品分别进行猪瘟、猪蓝耳病和猪O型口蹄疫免疫抗体检测,结果显示,全省猪瘟、猪蓝耳病、O型口蹄疫平均免疫抗体合格率分别为86.50％、84.06％、85.66％,不同场点类型免疫抗体水平从高到低依次为种猪场、商品场、散养户,不同月份免疫抗体水平略有差异.

为调查河南省新城疫免疫抗体和病毒感染情况,按照《河南省2019年动物疫病监测与流行病学调查计划》要求,分别用HI、荧光RT-PCR试验方法,对全省开展新城疫专项监测,检测新城疫免疫抗体与病毒核酸.结果显示,河南省新城疫免疫抗体合格率平均为90.72％,种禽场的抗体合格率最高,为98.63％,屠宰场的抗体合格率最低,为46.66％,不同地区的免疫抗体合格率在85.91％ ～94.88％之间;检出7份新城疫病毒核酸阳性样品,阳性检出率为0.20％.结果表明,河南省新城疫整体防控效果较好,免疫抗体水平均在国家规定的最低标准(70％)以上;但病原学检测结果,有少数阳性样品.结论:我省仍需加强新城疫病毒的免疫工作,做好定期的监测和流行病学调查,防止新城疫的发生和流行.

为评价和提高实验室检测能力和水平,建立省市县三级动物疫情监测预警机制和风险评估模型,2018年河南省组织开展了兽医实验室检测能力比对,共有18个省辖市、10个省直管县/市和117个县/区级实验室参加,其检测结果平均正确率分别为97.30％、93.68％、91.97％.结果 表明,全省大部分兽医实验室均已具备相应的检测能力,能够为河南省动物疫情风险评估提供技术支撑,但市、县两级实验室检测水平存在一定差距,县级兽医实验室检测诊断能力和水平有待提高.这提示应进一步加大实验室资金投入与实验室建设,增强实验室内外管理水平,提升技术人员业务能力,加强技术支撑,完善检测标准体系等.

为评价不同种类口蹄疫疫苗免疫效果,选择了101个口蹄疫疫苗二免后的养殖场进行样品采集,并采用液相阻断ELISA方法对样品进行检测.结果表明:O型口蹄疫疫苗整体免疫抗体合格率较高;O型、A型、亚洲Ⅰ型口蹄疫三价灭活疫苗和O型、亚洲Ⅰ型口蹄疫二价灭活疫苗不同毒株之间免疫抗体差异较大,其中O型平均免疫抗体合格率明显高于其他A型和亚洲Ⅰ型.

对全年采集的河南省200053份猪血清分别进行猪瘟、猪蓝耳病和猪O型口蹄疫抗体检测,抗体率分别为87.59%、87.79%、85.53%.不同场点类型下,抗体总体合格率从高到低依次为种猪场、商品场、散养户、屠宰场;不同时间下,冬、春季节免疫抗体水平低于夏、秋季节.

为比较猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA试剂盒检测效果,选择LSI、IDE和LSY3种ELISA诊断试剂盒对90份猪血清样品进行检测.结果显示LSI和IDE ELISA试剂盒更能真实地反应猪群实际免疫情况,且LSI的检测结果更为可靠;LSY ELISA试剂盒在实际使用中存在一定的不确定性.LSI ELISA试剂盒更适用于疫苗免疫抗体的检测;IDE ELISA试剂盒更适用于检测机体自然免疫产生的抗体和低日龄猪群免疫抗体.

In order to investigate the genetic mutation features of PRV gE,one pair of primers was de?signed and synthesized to amplify the full-length gE gene of PRV YZ strain according to the genomic se?quence of PRV gE published in GenBank.PRV gE gene was amplified by PCR.The purified PCR products were cloned into pMD18–T vector and sequenced.The sequencing results showed that the full-length gE gene of PRV YZ consisted of 1 862 nucleotides,the homologies were 97.9%~99.9% when compared with gE sequences of 13 PRV published in GenBank.Phylogenetic analysis showed that PRV YZ isolate had a closer relationship with other domestic isolates than foreign reference strains.

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌引起的人兽共患传染性疾病,包括人间布鲁氏菌病和动物间布鲁氏菌病.人间布鲁氏菌病一般由动物间传播而来,一旦发生该病,将会引起严重的公共卫生问题.当前全国的布鲁氏菌病疫情正处于历史高发时期,根除布鲁氏菌病传播的根本措施是扑杀患病动物,消灭传染源.因此快速检出阳性患畜并扑杀之是有力措施.目前国内普遍采用的检测方法主要有:RBPT初次筛选,然后利用SAT进行最终定性.RBPT试验成本低,步骤简单,易于操作,反应时间短,结果出现迅速,通常4min出现检测结果,利于疫情处置.SAT实验步骤繁琐,过程耗时长,24h以上出检测结果,能准确定性.因此,本实验旨在利用SAT定性的准确性评价RBPT实验结果的参考价值,以备处置羊布鲁氏菌病疫情时参考.

小反刍兽疫是一种主要感染小反刍动物的急性、接触性疫病，对养殖业危害巨大。该病没有有效治疗方法，只能预防，因此诊断监测技术是控制该病的重要手段。传统的血清学诊断技术如病毒中和试验（VNT））等存在诸多缺陷，难以用于大规模的疫情监控。目前国际上应用于该病快速诊断的新技术主要有ELISA、RT—PCR、荧光定量RT—PCR、PCR—ELISA等，这些新技术灵敏、便捷、高通量，而且能够在野外进行。现将这些诊断技术的研究进展作一综述。

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一类急性、热性、高度接触性人畜共患传染病,对世界各国养殖业造成了严重的经济损失。目前控制本病主要措施仍然是监测与预防。本文就口蹄疫的流行概况、如何实施监测与免疫预防进行探讨,旨在为口蹄疫的综合防控提供科学的理论依据。

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）又称“猪蓝耳病”．是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的以母猪繁殖障碍和各阶段猪呼吸道疾病为特征的一种高度传染性疫病。该病于1987年首次发现于美国．之后在北美、欧洲以及亚洲广泛流行，波及全球各养猪业国家。由于该病的复杂性．尤其是猪群感染PRRSV后对其他致病因子的易感性增加，给世界养猪业造成了巨大的经济损失。