鹅副黏病毒病是由Ⅰ型鹅副黏病毒(Goose Paramyxovirus,GPMV)感染引起,是一种急性、烈性高度接触性传染病.鹅群感染本病后会引起消化系统、神经系统和免疫系统的病变.该病感染性极强,各季节均有发生;不同日龄的鹅均可感染,日龄越小的雏鹅,发病率和死亡率越高.

为建立一种可同时检测鹅星状病毒(GoAstV)、鹅细小病毒(GPV)和鹅坦布苏病毒(TMUV)的方法,根据GenBank上公布的GoAstV、GPV和TMUV的保守基因序列设计3对特异性引物,通过优化反应条件和反应体系,建立了能够同时检测GoAstV、GPV和TMUV的三重PCR方法,并初步应用于临床.结果显示:所建立的三重PCR检测方法能特异性扩增GoAstV、GPV和TMUV三种病毒的目的片段,对鹅副黏病毒、禽流感病毒、禽腺病毒和鹅圆环病毒的检测结果均为阴性,对GoAstV、GPV和TMUV的最低检出浓度分别为1.26×105、1.26×103和1.26×105 copies/μL.利用三重PCR和单项PCR方法同时对黑龙江省部分鹅场的32份临床样品进行检测,3种病毒的阳性检出率分别为56.25％、6.25％和6.25％,2种方法的检测结果一致.结果表明,本试验中建立的三重PCR检测方法快捷、敏感、特异,能够用于GoAstV、GPV和TMUV的流行病学调查和临床检测.

雏鹅痛风是由鹅星状病毒(Gooseastrovirus,GoAstV)感染引起的一种以内脏和关节尿酸盐沉积为主要特征的传染病.近几年,鹅星状病毒病在我国多省份养鹅地区暴发,感染该病的鹅群发病率高达80％,死亡率可高达50％,未死亡雏鹅生长受到抑制,体重减轻,易感染其他病原.目前针对该病缺乏有效的防控措施,给我国鹅养殖业造成巨大经济损失.本文通过对鹅星状病毒的病原、致病机理等进行综述,以期为鹅星状病毒病的相关研究及有效防控等提供参考.

水培大麦苗由大麦种子通过短期水培即可获得,其蛋白质含量较高、富含矿物质和维生素等营养物质,而且利用水培技术培育时间较短、安全卫生、易于采收,可应用于畜禽养殖业中,作为一种稳定的青绿饲料来源,促进畜禽养殖业向集约化发展.该文主要对水培大麦苗的营养价值及其作为青绿饲料来源在畜禽养殖中的应用情况2方面的研究进展进行综述,以期为水培大麦苗在畜禽养殖中的合理应用和进一步开发利用提供理论参考.

为了更好的发挥伊维菌素对牛、羊等动物寄生虫疾病的预防和治疗作用,应用微乳(ME)技术研制新型药物载体,解决了寄生虫药物伊维菌素不溶于水的难题,并提升了溶解浓度,有效的提高动物机体对伊维菌素有效成分的吸收速率,从而提高了生物利用度,充分发挥伊维菌素预防和治疗寄生虫病的作用,降低或杜绝动物罹患寄生虫疾病的风险,避免寄生虫病对动物造成的伤害.

本试验旨在探究青贮玉米秸秆混合饲粮中添加不同比例碳酸氢钠对籽鹅生长性能、血清生化指标、屠宰性状和脏器指数的影响.试验选取4周龄籽鹅120只,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只.A、B、C和D组分别饲喂添加0、1％、2％和3％碳酸氢钠的青贮玉米秸秆混合饲粮,试验期40 d.结果显示:1)各组之间生长性能、屠宰性状和脏器指数差异不显著(P＞0.05).2)B和C组的血清总蛋白(TP)含量显著高于A和D组(P＜0.05);D组的血清肌酸激酶(CK)活性显著高于B组(P＜0.05);C和D组的血清乳酸脱氢酶(LDH)活性显著高于B组(P＜0.05).由此可见,在本试验条件下,以生长性能、血清生化指标、屠宰性状和脏器指数为评价依据,籽鹅育成期饲粮中添加适量(干物质含量占饲粮比例在15.09％以下)青贮玉米秸秆时,没有必要添加碳酸氢钠.

目前世界很多国家都在实施猪伪狂犬病的净化和控制管理,我国也将此提到日程上.文章就猪伪狂犬病的流行特点、临床及剖检特征以及生产实践中如何防控进行阐述,为生猪养殖的健康发展提供帮助.

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒引起的一种急性传染病.对新生仔猪死亡率高达100％,给世界多国养猪业造成重大经济损失.应用PR基因缺失疫苗,可达到免疫净化的目的 ,试验对不同日龄的猪进行PR基因缺失疫苗免疫剂量和免疫次数试验,检测结果显示免疫效果良好,为猪伪狂犬病的防控提供依据.

利用生物信息学方法鉴定了9个大豆GmGeBP基因,并寅基因及蛋白结构和性质、染色体分布、亚细胞定位、系统进化关系进行预测分析.结果显示,9个GmGeBP基因分布在大豆的7条染色体上,它们所编码的肽链长度在353～448个氨基酸之间,等电点范围处在4.65～9.08之间;9个GmGeBP蛋白序列中均含有1个DUF573基序;9个GmGeBP蛋白含有不同数量的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点,且它们均定位于细胞核中;9个GmGeBP蛋白和18个拟南芥AtGeBP蛋白可分为5个进化枝.以上结果为系统研究GmGeBP基因功能提供理论依据.

试验从疑似猪伪狂犬病毒感染的仔猪脑、淋巴结、脾中分离到一株病毒,经vero细胞培养、PCR检测、动物试验结果,初步证明该分离株为猪伪狂犬病毒强毒株.该毒株的成功分离,为猪伪狂犬病的进一步研究奠定基础.

生猪养殖过程中,母猪的生产水平直接关系到整个猪场的生产效益,母猪良好的发情妊娠过程可以提高猪场仔猪的产出,提高猪只的养殖量,提高生猪养殖的经济效益.母猪的饲养管理在整个猪场养殖中尤为重要,许多生猪养殖户在养殖母猪的过程中会出现母猪不发情的情况,导致生产效益的下降,养殖户一筹莫展.导致母猪不发情或者发情时间不对的原因有很多,通常是由于养殖管理方面以及疾病方面的原因,可以通过良好的饲养管理以及相关疾病的防治手段来解决母猪不发情的状况,下文将对母猪不发情的原因以及相关的解决方式进行介绍,旨在为猪场母猪的养殖提供帮助.

为了探究黑龙江省绥化、伊春、齐齐哈尔等地区不同品种商品雏鹅群相继感染高死亡率的内脏型痛风病的致病源,控制鹅痛风病的传播,试验采用PCR技术及病毒的分离传代培养方法对雏鹅内脏型痛风病的致病原进行了实验室检测、病原分离鉴定及动物回归试验,并以ORF1b为标记基因,通过生物信息学软件采用最大简约法(MP)构建遗传进化树,探讨试验分离株与其他毒株的进化关系.结果 表明:鹅星状病毒(goose Astrovirus,GAsTv)阳性检出率为100％(31/31),禽流感病毒、新城疫病毒与小鹅瘟病毒的检测结果均为阴性.试验获得的分离株(GAsTv HLJ)与多数鹅星状病毒(GAsTv MH052598、GAsTv MK125058、GAsTv MH807626、GAsTv KY807085等)亲缘关系较近,与鸡、火鸡、鸭及少数鹅星状病毒(GAsTv NC034567与GAsTvMH410610)亲缘关系较远,该分离株与其他鹅星状病毒核苷酸序列同源性为65.6％～99.3％.1日龄健康雏鹅接种GAsTv HLJ株3d后陆续死亡,剖检表现为在心脏、肝脏、肾脏及肠系膜等器官表面覆盖一层白色、豆腐渣样的尿酸盐,且各器官出血、肿大,与自然发病症状一致.说明导致雏鹅痛风的病原为鹅星状病毒.

由于琼脂扩散试验操作简单、所用仪器少、结果容易判断,因此临床中常用于各种疾病诊断及抗体效价检测但是琼脂扩散试验容易受到多种因素的干扰而导致试验特异性、敏感性、精确性等受到影响,甚至出现无法判定结果的情况.就琼脂扩散试验的主要影响因素进行分析,为能给实验室技术人员做琼脂扩散试验时提供参考和帮助.

蛋鸡养殖周期长,整个过程可分为育雏期、青年期和产蛋期三个阶段;育雏期的鸡容易出现因管理问题导致的疾病,临床需做好开口及生物安全防护工作;青年期以病毒性疾病和球虫病多发,可通过疫苗免疫和球虫药预防来控制;产蛋期细菌性疾病为主流,考虑到药残问题,临床必须通过微生态制剂、中药、噬菌体及疫苗等进行防控,另外还要加强细节管理,将疾病发生率降至最低.

试验从疑似鹅副黏病毒感染的雏鹅肝、脾中分离到一株病毒,经鸡胚培养试验、血清学检测、特异性试验、RT-PCR测定,初步证明该分离株为鹅副黏病毒.该毒株的成功分离为鹅副黏病毒病的进一步研究奠定基础.

In order to effective prevent and control colibacillosis of gosling, sterile collection of gosling of suspected E.coli liver and spleen tissues were bacteria isolated and cultured.The strain was identified based onculture characteristics dyeing and biochemical characteristics of morphology and pathogenicity test.The results showed that there was E.coli strain.Choose seven kinds of clinical commonly used antimicrobial susceptibility test.Drug-sensitivity tests showed that isolated strain developed resistance to gentamicin,amoxicillin,ofloxacin and cefazolin,But the isolated strain was highly sensitive to amikacin.Test results provided the basis for clinical treatment.

为了研究鹅细小病毒(GPV) YAN98分离株在鹅胚成纤维细胞(GEF细胞)中的适应及变异情况,试验将YAN98毒株接种至GEF细胞中并连续传代至F21代,利用分段PCR法扩增F21代细胞适应毒和亲本病毒F0的结构基因序列,通过对测定序列进行剪辑、拼接,将F21代病毒结构基因序列与亲本病毒序列进行比对,并推导氨基酸差异位点,分析遗传变异性.结果表明,该病毒分离株已适应GEF细胞,并在72～96 h产生明显的细胞病变,其F21代病毒效价为105.5TCID50.F21代病毒与亲本病毒F0代结构基因中存在11个核苷酸差异,推导的氨基酸序列与亲本病毒氨基酸序列比对差异不显著,存在5个差异位点.

In order to ensure vaccine -made virus seed quality and stability,we established a goose parvovirus inactivated vaccine virus seed lot,on the research basis of vaccine-made virus seed virus content,virus pure, specific,immunogenicity and expanding propagation generations. The goose parvovirus YA98 strain was propagated and passaged 20 generations on goose embryo.Passage of virus identification results showed that there were not found bacteria,mycoplasma,contamination with exogenous virus in sampling of each propagation generations virus;and virus content test was stable,containing 104.78~4.85 ELD50 per 0. 3 mL;and it can be neutralized by goose parvovirus antiserum in specific detection;when it was made inactivated vaccine to inject geese,they could produce complete protection.On this basis,we ultimately determined that the propagation generations of the original virus and virus should be controlled within 5 ones and the highest propagation generation of production virus should be controlled within 15 ones.The establishment of the seed lot laid the foundation for the goose parvovirus inactivated vaccine production.

试验以现地分离的鹅细小病毒毒株,配以白油为佐剂研制鹅细小病毒灭活疫苗.经检验不仅符合生物制品的要求,而且在实验室和田间试验中表现出了良好的效果.种母鹅免疫后20d可产生免疫保护性抗体,并可持续4个月以上,对种鹅免疫后3个月的后代雏鹅,母源抗体保护期可达14日龄;3日龄雏鹅免疫后20d可产生保护性抗体并可持续3个月左右.

应用琼脂扩散方法检测相应时期的小鹅瘟疫苗种鹅血清免疫抗体、种蛋卵黄抗体及其后代的母源抗体,并对三者的相关性进行统计分析。结果表明:相同时期的种鹅血清抗体和种蛋卵黄抗体与其后代母源抗体具有正相关性,三者抗体差异不显著(P>0.05)。因此,选择检测种蛋卵黄抗体,即可为制定种鹅和雏鹅的小鹅瘟疫苗免疫程序提供理论依据。