The study of pathological diagnosis is a cumulative process.For pathology postgraduates,it is the basis of employ-ment and task,which requires pathology postgraduates not only master of the professional books,but also accumulate experi-ence in clinical practice.In this paper,we will talk about how to improve the pathological diagnosis level of pathology post-graduates.

目的 分析盐霉素对CD44 +/CD24-/low表型乳腺癌干细胞迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨其影响机制.方法 通过有血清和无血清培养技术培养人乳腺癌MCF-7细胞株,收集两种细胞,对其CD24、CD44标志物进行荧光染色,采用流式细胞仪检测CD44 +/CD24-/low亚群细胞的比例;盐霉素培养MCF-7细胞株和CD44 +/CD24-/low表型乳腺癌干细胞,MTT法筛选出引起CD44 +/CD24-/low表型乳腺癌干细胞细胞凋亡低于IC50的浓度;Transwell技术检测MCF-7和CD44 +/CD24-/low表型乳腺癌干细胞的迁移和侵袭能力,以筛选出的浓度诱导CD44 +/CD24-/low表型乳腺癌干细胞,以排除盐霉素对该细胞增殖抑制作用的影响,Transwell技术检测该细胞迁移和侵袭能力的变化;Western blot技术检测TGFβ1、Smad2、Smad3、p-Smad2、p-Smad3、MMP-2、MMP-9蛋白水平的变化.结果 CD44+/CD24-/low表型乳腺癌干细胞在无血清培养和有血清培养中的比例分别为(86.93±0.53)％和(19.98±0.62)％(P＜0.01),CD44 +/CD24+表型细胞的比例分别是(12.68±0.59)％和(79.90±0.57)％ (P＜O.01);MTT法筛选出低于IC50的浓度是1、3、5、7μmol/L;Transwell技术检测CD44 +/CD24-/low表型乳腺癌干细胞迁移和侵袭能力明显高于MCF-7细胞株,并随盐霉素浓度的上升呈下降趋势(P＜0.05).Western blot技术检测TGFβ1、Smad2、Smad3、p-Smad2、p-Smad3、MMP-2、MMP-9蛋白水平下调(P＜0.01).结论 盐霉素可能通过TGFβ1/Smad信号通路下调MMP-2、MMP-9蛋白水平,从而降低CD44 +/CD24-/low表型乳腺癌干细胞迁移和侵袭能力.

Notch1是参与调控细胞分化的重要分子,其表达异常与许多肿瘤的转移密切相关.在乳腺癌发展过程中,Notch1分子可能通过增强乳腺癌干细胞迁徙活性促进其转移,如果证实这一机制,对于研制靶向于乳腺癌干细胞Notch1分子的药物,阻断其转移有重要意义.

近年来,随着蛋白质组学技术和理论的进一步成熟和完善,其在生命科学和医学研究的应用越来越广泛.从血液、胃液、组织、细胞乃至细胞器等水平上研究胃癌差异蛋白的表达能更加全面的解释生命活动的规律并为进一步的研究提供依据.对胃癌发生、发展、转移的相关蛋白质进行检测有利于深入了解胃癌的发病机制,寻找新的肿瘤特异性标记物,并对胃癌的早期诊断及靶向治疗起着非常重要的意义.