目的 研究番泻叶致幼龄大鼠腹泻模型量-时-效关系.方法 将96只幼龄大鼠随机抽取24只作为空白组,余72只随机分为低、中、高浓度组,分别给予相应浓度番泻叶灌胃4周,建立大鼠腹泻模型.观察各组大鼠每周稀便率、腹泻指数、体重及电解质(Na+、K+、CL-)变化.结果 ①腹泻指标:中、高浓度组每周稀便率、腹泻指数均显著高于低浓度组(P＜0.01),中、高浓度第2、3、4周稀便率、腹泻指数高于第1周(P＜0.05),高浓度组第4周稀便率显著高于第1周(P＜0.01).②体重:中、高浓度组每周体重增长较空白组、低浓度组缓慢(P＜0.05),而高浓度组差异有显著意义(P＜0.01).③电解质:Na+:第2周中、高浓度组与空白组及高浓度组与低浓度组比较,下降有统计学意义(P＜0.05);第3、4周中、高浓度组较空白组、低浓度组下降显著(P＜0.01);中、高浓度组2、3、4周较第1周显著下降(P＜0.01),而高浓度组第3、4周较第2周显著(P＜0.01);K+:第2、3、4周中、高浓度组较空白组、低浓度组下降均有差异(P＜0.05);中、高浓度组第2、3、4周较第1周下降均有差异(P＜0.05),而高浓度组下降显著(P＜0.01);CL-:第2周中、高浓度组较空白组、低浓度组下降有统计学意义(P＜0.05),而第3、4周下降显著(P＜0.01).中、高浓度组第2周较第1周下降有统计学意义(P＜0.05),而第3、4周下降显著(P＜0.01);④安全性:高浓度组较中浓度组死亡率高,差异有统计学意义(P＜0.05).⑤结肠病理:中、高浓度组第3、4周较第1、2周相对较重,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中浓度番泻叶致幼龄大鼠腹泻2周时模型效果理想,安全性好.

目的 研究中药复方哮宁口服液对哮喘模型小鼠血液代谢表型的影响,初步探讨哮宁口服液止咳平喘效应的作用机制.方法 将60只BALB/c小鼠随机分成空白组15只,造模组45只.造模组腹腔注射两次致敏后,随机均分为模型组、阳性组、中药组,每组15只.用1％OVA高频雾化吸入进行激发,每次激发哮喘前1h,模型组、空白组给予等容积生理盐水灌胃,中药组以哮宁口服灌胃,阳性组以普米克令舒雾化.治疗7天后,分析各组小鼠血清的代谢产物差异.结果 多元统计学方法分析结果显示,空白组、模型组、阳性组、中药组呈显著性分离,其中中药组的血清样本比模型组更靠近空白组.中药哮宁口服液中对血清中偏离的葡萄糖、3-磷酸甘油酸等物质具有明显的良性调节作用.结论 哮宁口服液对哮喘小鼠血清代谢物存在良性调节作用,其中葡萄糖、3-磷酸甘油可能为哮宁口服液治疗哮喘模型小鼠的关键代谢物.

目的:探讨加味人参乌梅汤及其拆方对腹泻模型大鼠差异基因表达的影响,从基因层面揭示加味人参乌梅汤酸甘化阴生津止泻作用的机制.方法:84只SD大鼠随机抽取12只为空白组,其余72只采用复合因素制作腹泻模型,造模成功后随机分为模型组、西药组、全方组、去甘味药组、去酸味药组及去辛味药组,每组12只.造模21d后开始干预,空白组及模型组给予0.9％氯化钠溶液,其余各组分别给予5％枯草杆菌二联活菌颗粒溶液,加味人参乌梅汤全方、去甘味药、去酸味药及去辛味药,1次/d,连续给药7d.取各组大鼠结肠标本,采用全基因芯片技术进行检测,比较各组与模型组受试大鼠的基因表达谱,筛选差异基因,采用生物信息学方法获得基因富集的GO功能及pathway,明确差异基因的相关功能,并对部分差异基因进行RT-PCR验证.结果:与模型组比较,空白组筛选差异基因34个,西药组16个,全方组51个,去甘味药组45个,去酸味药组145个,去辛味药组126个.挑选8条基因进行RT-PCR验证,各组表达趋势与芯片结果基本一致.结论:加味人参乌梅汤对腹泻模型大鼠结肠基因表达具有调控作用,其作用依赖于药物间酸甘化阴、性味合化的协同作用共同发挥生津止泻效应.

“五味合化”理论是中医临床经验与中国传统哲学思维相结合的独特药性理论之一,认为“五味合化”是一个复杂的作用网络,以其指导配伍的中药复方通过复杂的分子调控网络发挥治疗作用.提出以“五味合化”理论为切入点,结合新兴生物网络技术探索中药复方研究的新思路,以期为中医药复方现代研究提供参考.