澳指檬Microcitrus australasica (F.Muell.) Swing.,澳指檬属,真正柑橘果树类6个属之一.现有的形态学、细胞生物学和分子生物学证据认为澳指檬属与柑橘属很近亲,其中和枸橼的亲缘关系较近.

【Objective】Pomelo is a collection of perennial fruit trees that belong to one of the three basic species of citrus genus in Rutaceae. It is inferred that they are originated in Southeast Asia, or in South China where they have been cultivated for 3000 years. In China, there are a myriad of pomelo germplasm resources likely ascribed to the monembryony whereby pomelo plants are prone to genetically vary during long-term breeding, selection, and cultivation. Relatively low genetic diversity but high morphological variation makes traditional morphology identification among hundreds of pomelo germplasms and varieties difficult. The molecular technique at multiple levels can be applied to improve the accuracy of the identification. SSR is informative, codominantly inherited, highly polymorphic, easily utilized, but not affected by environments and phytomorphological characteristics. The identification of the size of target gene DNA fragment by capillary electrophoresis with primers of 5’-end fluorescence labeling（FAM, HEX, TAMRA） is accurate to even 1 bp, with reliable and stable detection performance.The molecular ID codes of 22 pomelo germplasm resources were established using SSR markers.【Methods】The 22 germplasm resources were collected from the germplasm repository of Guangxi Academy of Specialty Crops, and orchards of Quanzhou county, Guilin city, and Gaoming farm, Nanning city, Guangxi. According to literature reports, 21 pairs of primers with high polymorphism and good repeatability were synthesized, labeled with three kinds of fluorescence, and used for PCR amplification. The genomic DNA was extracted by magnetic bead method genomic DNA kit, and the purity,concentration and integrity of the extracts were assessed by NanoDrop and agarose gel electrophoresis.A 10 μL PCR system was adopted, including 5.0 μL of 2 × Taq PCR Master Mix, 0.5 μL of each of forward and reverse primers（10 mol · L-1）, 0.5 μL genomic DNA（about 20 ng · μL-1）, and 3.0 μL of ultrapure water. The PCR procedure was performed as follows: an initial predenaturation at 95 ℃ for 5 min,35 cycles of denaturation at 95 ℃ for 30 s, annealing at appropriate temperature for 30 s, and extension at 72 ℃ for 30 s, a final extension at 72 ℃ for 20 min, and storage at 4 ℃. The PCR products of each primer pair with each of the 22 samples were subjected to fluorescence capillary electrophoresis. The GeneMarker analysis software was used to analyze the original data, and sizes of the amplified fragments were determined by comparing them with the internal standard of molecular mass, and the genotypes were further recognized. At the same time, the individual digits and lowercase English letters were used to mark each band to encode a fingerprint. In another word, each molecular ID card（the code） of the test samples was designed as concatenate markers in order from the largest band to the smallest.【Results】Four pairs of SSR primers that could amplify products with good polymorphism were screened and applied, which revealed a total of 49 polymorphic patterns and 41 polymorphic alleles, with an average of 12.25 patterns and 10.25 alleles, and the length of amplified fragments was119-282 bp. Among the 22 pomelo germplasm samples, 12 had different molecular codes and could be distinguished. The same molecular identity code was found in Citrus grandis‘Shatianyou’, C. grandis‘Guiyouyihao’, C. grandis‘Youxuan No. 1’and C. grandis‘Youxuan No. 2’Guangxi pomelo, Red pomelo and Guanxi Pomelo shared the same molecular identity code. The molecular ID code of pomelo Wuzheng and pomelo Cystis were also the same. These indicated that the pomelos with the same ID had similar SSR patterns, high genomic homologies, and close evolutionary relationships. This study showed that SSR fluorescence marker-based detection technology had the advantages of accurate, reliable, efficient, and high throughput. Only fewer markers needed the identity code of pomelo germplasm by double character coding method to facilitate differentiation between the homozygous and heterozygous genotypes.【Conclusion】Twenty-two molecular IDs of the pomelo germplasms including 12 specific samples were successfully constructed by the SSR pattern analysis, and the results from analyses in genetic distance clustering and the molecular ID were consistent. This study would not only provide a reference method for rapid, accurate and efficient identification of pomelo germplasm resources at molecular level, but also establish an important theoretical basis for identification and conservation of related pomelo varieties.

对4个广西姑婆山野生柑橘、1个枳、1个金柑以及14个其他柑橘进行全基因组重测序,每个样本测序数据量约为16 Gb,平均测序深度为54×.通过基因组比对、SNP检测、PCA主成分分析、邻接法构建系统发育进化树,分析广西贺州姑婆山野生柑橘资源遗传多样性、群体结构及分类地位.从20份样品中,共检测出6782158个高质量SNP位点.基于这些SNP位点,根据PCA主成分分析和系统进化树分析结果,可将20份样本分为3类:广西姑婆山野柑与莽山野柑聚为一类,金柑与其他柑橘聚为一类,枳聚为单独一类.该研究表明姑婆山野生柑橘资源与莽山野柑一样具有原始性和独特性,应该为独立的属或者柑橘属中独立的种.

为了解沙糖桔果实带叶商品化处理后的损伤率及打蜡后的品质变化,在荔浦市选取3家规模较大的采后商品化处理厂进行采样,进行损伤率调查和贮藏过程品质分析.结果 表明,带叶商品化处理对果实的机械损伤较大,损伤率达10.8％～26.4％;果实的失重率随着贮藏时间的延长不断上升,贮藏第16天为5.13％～10.41％,且打蜡果实的失重低于只清洗未打蜡的果实;果实亮度随着贮藏时间的延长波动下降,打蜡果实的亮度高于只清洗未打蜡的果实;可溶性固形物和还原糖含量在贮藏过程略有上升,而可滴定酸和维生素C含量在贮藏过程中波动下降.在感官上,贮藏第31天打蜡果实有轻微异味,商品满意度为一般或一般稍差.综合评判认为,打蜡沙糖桔果实销售期应控制在15d以内.

为探讨树冠覆膜对沙糖橘树冠环境、光合作用和果实品质的影响,以沙糖橘为试验材料,树冠覆膜为处理、不覆膜为对照,分别记录树冠的温度、湿度和光照强度等环境因子指标,测定叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和胞间二氧化碳浓度等光合作用指标,分析果实的可溶性固形物、总糖、可滴定酸及维生素C等品质指标.与对照相比,树冠覆膜后,总体上沙糖橘树冠白天的光照强度和湿度降低,降幅分别为36.36％～63.64％和5.25％～7.56％,月均温度和月均昼夜温差增加,最大分别增加1.21℃和3.88℃,净光合速率下降,最大降幅45.95％;果实的可溶性固形物、总糖及糖酸比等果实品质指标显著提高,分别增加7.81％、23.46％和4.87％.树冠覆膜在延长沙糖橘采收期的同时,总体上保持了较好的果实品质.

在中国知网(CNKI)上关于广西特色作物研究院2015-2020年研究的文献记录共有275篇论文(不包括科技成果、会议摘要、简讯).为分析广西特色作物研究院的总体科研水平和发展趋势,运用CNKI的文献计量分析工具,对广西特色作物研究院2015-2020年发表论文情况进行统计分析.结果表明,广西特色作物研究院的基金论文占比81.82％,核心论文占比46.55％,第一作者具有副高级职称以上论文占53.09％,平均合作度为5.94,平均合作率为96％,属于高质量、高产的科研单位.

编校质量是影响出版物质量的重要因素,为了进一步明确责编校对目标,提高期刊的编校质量,以《南方园艺》学术期刊为研究对象,在常规编辑加工和责任编辑"一审三校"的基础上,设计应用责编"终校自查表",对提高责编工作效率、降低期刊差错率效果良好.

以2年生盆栽南丰蜜橘为试验材料,以未感染黄龙病的健康树作为对照,分析了感染黄龙病的病树叶片中脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)和玉米素核苷(ZR)的含量变化规律.结果表明,与对照相比,南丰蜜橘被黄龙病侵染后5～10天叶片中ABA含量显著降低,GA3、IAA和ZR含量显著提高,可把激素含量变化作为黄龙病早期检测的一个辅助手段.

为分析11份柑橘种质材料的遗传多样性,本研究以7份沙糖橘种质以及4份其他柑橘种质为试验材料,利用SRAP分子标记进行分析,并用UPGMA法进行聚类.结果表明:160对引物组合筛选出20对引物组合扩增条带清晰,11份种质材料两两之间遗传相似系数在0.322 1～0.931 6之间.沙糖橘和金葵蜜橘间的遗传相似系数最大,为0.931 6;姑婆山野生元橘和宫川间的遗传相似系数最小,为0.322 1.聚类结果显示,在相似系数为0.861 9时,早熟沙糖橘、沙糖橘、金葵蜜橘、灯笼沙糖橘、八月橘聚为一组,在0.810 8时与红皮酸橘聚为一组,继而再与别的柑橘品种聚为一组.金葵蜜橘与沙糖橘间不同引物扩增的电泳条带存在特异性,证实了金葵蜜橘是沙糖橘的芽变品种.灯笼沙糖橘是沙糖橘变异新类型,二者间遗传相似系数为0.921 1,不同引物扩增结果存在特异性条带,证实了灯笼沙糖橘是沙糖橘的芽变新类型,可以登记为新品种;根据遗传相似系数、聚类分析、不同引物扩增产物的电泳结果推测沙糖蜜柑是沙糖橘和温州蜜柑的自然杂交后代,可以登记为新品种;姑婆山野生元橘与其它柑橘材料亲缘关系较远,也佐证了姑婆山野生元橘比道县野橘更为原始,是一个独特的、原始的宽皮柑橘类型;在7份沙糖橘材料及4份其它柑橘材料中,沙糖橘与红皮酸橘亲缘关系最近,二者在遗传相似系数0.822 5处聚为一类,由此推测沙糖橘有可能由红皮酸橘进化而来.目前关于沙糖橘遗传多样性方面的研究较少,本研究结果可为沙糖橘的遗传多样性以及不同沙糖橘品种的来源和亲缘关系研究提供理论依据.

对野生柑橘种质资源和疑似耐(抗)柑橘黄龙病种质材料进行了收集,共收集了177份材料,其中野生柑橘资源19份,田间疑似耐(抗)柑橘黄龙病种质材料158份,包括'砂糖橘'25份、'沙田柚'29份、椪柑65份、橙类19份、'桂橘一号'5份、温州蜜柑10份、'蜜广橘'2份、'南丰蜜橘'1份及其他柑橘材料2份.对收集的疑似耐(抗)病材料进行嫁接和保存,并建立耐(抗)柑橘黄龙病柑橘种质材料保存圃1个.通过高接染毒法对疑似耐(抗)黄龙病柑橘种质材料进行鉴定,通过田间症状观察诊断和定性/定量PCR检测,初步筛选出16份对黄龙病有耐性的种质材料,包括4份野生柑橘材料和12份田间耐病材料,为柑橘的抗病育种奠定了基础.

为了解桂林市沙糖桔产区叶片营养元素的丰缺状况,进而为合理施肥提供参考,于2017年9-10月调查分析了6个县60个果园叶片的氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、硼(B)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)含量,并根据柑桔叶片营养相关分级标准判定丰缺状况.结果 表明,桂林市沙糖桔叶片N和B普遍丰富,含量偏多(超过适量水平,包括高量和过量水平)果园的比例分别为43.33％和78.33％;叶片P、K、Ca、Mg、Cu和Zn偏少的现象较明显,含量不足(低于适量水平,包括低量和缺乏水平)果园比例分别为38.33％、35.00％、40.00％、43.33％、65.00％和81.67％;叶片Fe和Mn适量的果园比例分别为65.00％和66.67％,均同时存在偏多或不足的现象.桂林市沙糖桔产区树体营养元素失衡现象普遍存在,总体上,生产中应减少N和B肥的用量,改善P、K肥施肥方式提高其利用效率,重视叶面施肥补充Ca、Mg、Cu、Zn,合理施用Fe和Mn肥,以确保树体营养均衡.

沙糖橘是桂林最主要的柑橘品种之一,针对桂林市柑橘产业发展的现状,从产业发展历程、优势、未来走向等方面浅谈桂林市沙糖橘产业现状及发展对策,以期为柑橘产业发展提供参考.

树冠覆膜技术已在金柑生产中得到广泛应用.该研究以阳朔金柑为材料,树冠覆膜作为处理,不覆膜作为对照,分别测定处理和对照的树冠的温度、湿度和光照强度等环境因子的变化,观测处理和对照的叶面积、叶长、叶宽及叶绿素含量,测定处理和对照的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和胞间二氧化碳浓度等光合作用指标,并分析处理和对照的果实硬度、可溶性固形物、总糖、可滴定酸及维生素C含量等果实品质指标.结果表明:与对照相比,金柑树冠覆膜处理后,树冠的光照强度降低、温度上升、湿度下降、叶面积增大、叶绿素含量提高,净光合速率下降且最大降幅是对照的21.39％,果实的可滴定酸降低,但硬度、可溶性固形物、总糖、固酸比及糖酸比等果实品质指标提高.金柑树冠覆膜处理减少了树冠的光照,降低了净光合速率,但增加了叶面积和叶绿素含量,从而保障了光合同化物的累积,提高了果实的可溶性固形物和总糖.同时,树冠覆膜处理还提高了树冠白天的气温,降低了可滴定酸,增大了固酸比和糖酸比,因此从总体上提高了果实品质.

为探究樱桃品种在桂林地区的适应性,2015年开始共引进16个樱桃品种,其中甜樱桃品种13个、中国樱桃品种3个,并在桂林市七星区建设樱桃引种试验园进行田间比较试验.结果表明:13个甜樱桃品种和1个中国樱桃品种‘黑珍珠’不能开花,不适宜在桂林地区种植;筛选出2个综合表现较好的中国樱桃品种:‘五一樱桃’和‘葛家坞1号’,可在桂北地区适当发展种植.

以广西荔浦市的沙糖橘为试材,研究了果实大小[2S(3.5～4.0 cm)、S(4.0～4.5 cm)、M(4.5～5.0 cm)和L(5.0～5.5 cm)]、贮藏期(0～45 d,12月26日至翌年2月13日)对沙糖橘果实浮皮和果肉糖酸含量变化的影响.结果表明:采收期和贮藏期,果实大小与浮皮程度正相关,与可滴定酸含量负相关,即果实越大,浮皮程度越重,可滴定酸含量越低;果实大小与可溶性固形物含量的相关性不明显.随贮藏时间的延长,各等级果实的浮皮率和浮皮指数先升后降,可溶性固形物含量先升高后平稳保持,可滴定酸含量持续下降.结论:不同大小的沙糖橘果实贮藏期均能保持较好的糖酸风味,但大果在采收期和贮藏期浮皮程度较重.为避免浮皮引起的损伤,建议先行销售大果.中小果在采收期和贮藏期浮皮程度较轻,可适当延长贮藏时间.

研究对广西田间疑似耐柑橘黄龙病橘类品种材料进行了收集,共收集了82份橘类品种材料,其中沙糖橘28份、桠柑46份、桂橘1号5份、南丰蜜橘1份及蜜广橘2份,对收集的疑似耐病材料进行嫁接和保存,并建立国内首个耐柑橘黄龙病橘类品种材料保存圃.通过高接染毒法对疑似耐黄龙病橘类柑橘品种材料进行鉴定,结合田间症状观察诊断和定性/定量PCR检测结果,初步筛选出13份对黄龙病有一定耐性的橘类品种材料,为柑橘的抗病育种提供依据.

在广西荔浦市,以树冠覆膜留树保鲜的沙糖桔为试材,研究了果实大小(按横径分级:2S级,3.5～4.0 cm;S级,4.0～4.5 cm;M级,4.5～5.0 cm;L级,5.0～5.5 cm;2L级,5.5～6.0 cm)和留树保鲜时间(12月12日至翌年2月28日)对果实浮皮和果肉品质的影响.结果 表明,果实大小和留树保鲜时间对浮皮程度均有显著影响,果实越大、留树保鲜时间越长,浮皮率越高、浮皮指数越大.在留树保鲜前期(1月底以前),各级果实的可溶性固形物含量和可滴定酸含量差异规律性不明显;后期,可溶性固形物和可滴定酸含量表现为随果实增大而降低.随留树保鲜时间的延长,25、S、M级果实的可溶性固形物含量呈小幅上升趋势,L和2L级果实的可溶性固形物含量呈波动变化、规律性不明显;各级果实的可滴定酸含量均呈先降后升、总体下降的变化趋势,1月底最低;各级果实的固酸比表现为先升后降、总体上升的变化趋势,1月底最大.

为开展柑橘种质资源抗病性鉴定和评价提供技术支持,采用Folin-Ciocalte法测定柑橘叶片多酚含量,以柑橘叶片多酚提取含量为指标,利用正交试验法分析乙醇浓度、液料比、提取温度、提取时间对提取工艺的影响.结果表明,柑橘叶片多酚的最佳提取工艺参数为液料比50:1,乙醇浓度30％,提取温度40℃,提取时间30 min.该工艺成本低、易操作,可用于柑橘叶片多酚的测定.

[目的]研发一种快速鉴定柑橘黄龙病耐性种质材料的方法,为加快柑橘黄龙病耐性育种进程和提高育种效率打下基础.[方法]以收集的36份疑似对柑橘黄龙病具有耐性的柑橘种质为材料,采用直接高接于感染黄龙病菌柑橘树上的方法(高接染毒鉴定法),通过田间症状观察结合定量PCR检测对试验材料的耐病性进行鉴定评价.[结果]春季高接供试材料1个月后接芽萌发,3个月后(2018年6月5日)首次在KH-14上出现典型的叶片斑驳型黄化症状,4个月后(2018年7月5日)观察有23份种质材料的叶片出现斑驳型黄化症状,另外11份种质材料未表现症状;6个月后(2018年9月4日)观察发现KH-18、KH-12、KHY-4、KHY-5和KHY-6等5份种质材料的生长虽然较正常,但叶片已出现黄化症状,只有KH-21的枝梢生长良好,无黄梢和斑驳型黄化叶,初步判定为对黄龙病具有耐性的种质材料.对6份种质材料的定性PCR检测结果表明,KH-21为阴性,其他5份材料为阳性;实时荧光定量PCR检测结果,KH-21的平均黄龙病菌含量为1870.0个细胞/μg DNA,对照材料平均黄龙病菌含量为372285.5个细胞/μg DNA,表明KH-21对柑橘黄龙病具有耐性.[结论]高接染毒鉴定法鉴定周期在6个月左右,具有通量大、时间短、效率高、成本低及结果准确等优点,能达到快速鉴定柑橘品种对柑橘黄龙病耐性的目的,可在柑橘黄龙病耐性鉴定中推广使用.

为筛选沙糖桔采后防腐保鲜的高效低毒杀菌剂,在广西桂林以1月中旬采收的果实为试材,分析测定了450 g/L咪鲜胺乳油1 000倍液、50％抑霉唑乳油1 500倍液、25％嘧菌酯悬浮剂1 500倍液、250 g/L吡唑醚菌酯乳油1 250倍液、40％苯醚甲环唑悬浮剂1 000倍液和70％甲基硫菌灵可湿性粉剂600倍液处理(浸泡果实2 min后晾干,单果薄膜包装,室温贮藏)对采后腐烂率、失重率、可溶性圆形物含量和可滴定酸含量的影响,并采用液相色谱—串联质谱法测定了各药剂在果皮、全果和果肉中的残留量变化.结果 表明,抑霉唑、咪鲜胺、嘧菌酯和甲基硫菌灵处理可有效地防止果实腐烂,贮藏45 d的腐烂率分别为1.67％、7.67％、7.00％和7.33％.各药剂处理可在一定程度上降低贮藏前期果实可溶性固形物和可滴定酸含量,除甲基硫菌灵外的其他药剂处理可降低果实失重率.各药剂处理后在果实不同部位的残留量,以果皮最高,全果次之,果肉最低.处理后第3d、第7d和第14 d,在果皮、全果和果肉任一组织中的残留量皆低于国家标准(GB 2763-2016和GB 2763-2019)最大残留限量的药剂为抑霉唑、嘧菌酯和甲基硫菌灵.沙糖桔采后防腐保鲜剂应选用抑霉唑、嘧菌酯和甲基硫菌灵,且贮藏期应控制在45 d以内.