采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,对在山东省烟台市采集的31份表现花叶症状的苹果幼叶进行了苹果坏死花叶病毒(Apple necrotic mosaic virus,ApNMV)和苹果花叶病毒(Apple mosaic virus,ApMV)检测.结果 表明,ApNMV的检出率为87.1％,ApMV未检出,表明ApNMV与烟台地区苹果花叶病高度相关.从'红将军'苹果和'长富2号'苹果花叶样品中分别克隆出2条ApNMV RNA3基因组序列,GenBank登录号分别为MN911185和MN911186,这2条分离物核苷酸序列长度分别为1783 nt和1785 nt.序列比对结果显示,2条分离物核苷酸序列相似性为91.71％,与已报道的ApNMV RNA3核苷酸序列一致性为89.88％～ 96.64％.系统进化分析显示,不同来源的ApNMV亲缘关系较近,分离物之间没有表现出寄主特异性和地域分布规律.研究结果为该病的防治、流行规律的判断以及致病机理研究提供了理论依据.

以'烟砧2号''烟砧5号''烟砧6号''B9''M9'和平邑甜茶1年生枝条为试材,通过低温处理后,测定了6种苹果砧木在低温胁迫下的相对电导率,脯氨酸、可溶性蛋白和丙二醛含量,SOD、POD和CAT活性,以及恢复室温后的枝条萌芽率.用Logistic方程拟合求出的各供试砧木低温半致死温度(LT50)与主成分分析结果都表明,6种砧木的抗寒性由强到弱依次为:'烟砧6号''烟砧5号''B9''烟砧2号'、平邑甜茶、'M9'.

本文通过简述苹果病毒病研究概况,分析苹果病毒病传播方式,包括嫁接、人为或根系传播等,总结苹果病毒病的防治方法,如栽植无病毒苗木、采取农艺措施和药剂防治等,以及利用热处理、茎尖培养、茎尖培养结合热处理、微体嫁接离体培养、化学脱毒和超低温等脱毒技术,旨在促进苹果产业健康可持续发展.

以烟砧5号和烟砧6号组培苗为试材,以青砧1号组培苗为对照,研究了NaCl胁迫对3种苹果砧木相对生长量、电导率、可溶性蛋白含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、丙二醛和脯氨酸含量的影响.结果表明,随着NaCl浓度的增加,青砧1号、烟砧5号和烟砧6号组培苗的相对生长量逐渐下降,电导率和丙二醛含量呈上升趋势,可溶性蛋白、SOD酶活性、POD酶活性、CAT酶活性和游离脯氨酸含量呈先升高再降低趋势;利用隶属函数法对砧木耐盐能力进行了分析,结果表明,3种砧木组培苗耐盐能力从强到弱依次为烟砧6号、烟砧5号、青砧1号.本研究为烟砧系列砧木在盐碱条件下合理应用提供参考依据.

我国是世界最大的苹果生产国, 苹果栽培面积、 总产量以及消费量居世界首位. 长期以来,我国苹果产业存在的单产低、品质差等问题严重影响了我国苹果产业的可持续发展, 苹果病毒病是造成这种现象的主要原因之一. 开展致病机制研究是进行苹果病毒病防控的理论依据. 本文总结了近年来关于苹果病毒病致病机制方面的研究结果, 为其流行发生规律研究和防控技术开发提供参考.

2018年, 笔者对山东省烟台市农业科学研究院的八棱海棠实生砧木资源圃进行了调查.以园圃内结果的246株八棱海棠实生砧木为试材,调查了花瓣、果实、主干周长、树姿、树势、树形等主要植物学性状,从中选出了晚花、花期长、大果型、迷你型、风味佳、垂枝型和柱状型等8种类型的单株,现将其植物学特性简介如下,供参考.