目的 研究丹参素对中波紫外线(UVB)照射后人角质成细胞(HaCaT细胞)损伤的保护作用及其可能机制.方法 将人角质形成细胞HaCaT细胞分为5组:空白组、UVB组和低、中、高3个浓度实验组.空白组细胞不做任何处理,UVB组用30 mJ·cm-2 UVB处理,实验组用低、中、高3个浓度(1,10,100nmol·L-1)丹参素预处理24后,再用30 mJ·cm-2 UVB处理.用比色法测定干预后HaCaT细胞活力和LDH释放量;用氧化敏感荧光探针检测细胞中活力氧簇(ROS)水平;用免疫印迹实验检测凋亡相关蛋白表达水平.结果 空白组、UVB组和低、中、高3个浓度实验组的细胞活力分别为(100.00±0.00)％,(71.30±3.78)％,(84.83±4.95)％,(90.62±11.07)％和(91.90±14.74)％;这5组的LDH释放量分别为0.72±0.04,1.10±0.05,0.88 ±0.06,0.90±0.03和0.87±0.08;这5组的ROS水平分别为54.43±0.22,86.67±3.35,76.75±2.06,76.36±2.34和73.30±2.16,UVB组与空白组相比,细胞活力明显下降,而LDH释放量与ROS水平均明显增加,差异均有统计学意义(均P＜0.01);低、中、高3个浓度实验组与UVB组比较,细胞活力明显升高,而LDH释放量与ROS水平均明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05,或P＜0.01).这5组的蛋白表达水平(Bcl2与Bax蛋白表达量比值)分别为0.52±0.06,0.24±0.02,0.35±0.04,0.27±0.01和0.22±0.02,UVB组与空白组相比,差异均有统计学意义(P＜0.01);低、中2个浓度实验组与UVB组相比,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 丹参素可以抑制UVB诱导的细胞凋亡.
GuiZhi Tang stems from ShangHanLun written by Zhang Zhongjing,which possesses the effects of expelling pathogenic factors from muscles,and relieving the exterior syndrome,keeping Ying and WeiQi in balance,mainly treating exterior-deficiency syndrome due to exogenous pathogens.As the later doctors deduced and developed GuiZhiTang,its clinical application extended,and the predecessors used it to treat the skin disease with many parallels.In the paper,the application of GuiZhi Tang to discosmetic dermatosis,and the theory of TCM and western medicine were discussed.
Combined with the recent study of SangBaiPi (Cortex Mori Radicis), research progress of chemistry, pharmacology, pharmacokinetics of SangBaiPi, were summarized, therefore to provide basis and direction of clinical application and modern study of SangBaiPi.
丹参是唇形科鼠尾草属多年生草本植物丹参（Salviae miltiorrhizae Bunge）的干燥根和根茎，具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈之功效[1]，始载于《神农本草经》，被列为本草上品。用现代科学方法研究丹参的成分、作用始于20世纪30年代，数十年来，经过化学、药学及药理学和临床医学工作者的共同努力，证实丹参具有抗炎、抗氧化、改善微循环等多种功效。近年来，随着临床和实验室研究的深入开展，使丹参在皮肤科领域的运用范围不断扩大，现结合有关文献就丹参多种有效成分、丹参制剂在皮肤科的应用综述如下。
[目的]考察不同血清含量以及培养不同时间对人永生化角质形成细胞(HaCaT)细胞的生长及迁移特性的影响,为HaCaT细胞划痕实验条件优化提供实验数据支撑.[方法]培养HaCaT细胞,按10％血清浓度全培基(全培基阳性对照组)、2％低浓度血清培基(低血清培基组)及无血清培基(对照组)分组,通过进行细胞划痕实验,CCK-8细胞活力检测、Brdu细胞增殖实验,分析HaCaT生长特性.[结果]在24 h内,低血清培基组HaCaT细胞与全培基组相比,细胞增殖能力无明显差异,细胞活力有增高的趋势.细胞孵育48 h后,全培基组细胞增殖能力及活力明显升高.24～48 h,全培基组细胞增殖能力及细胞活力的提升速度明显高于低血清培基组.[结论]培养基中血清含量对HaCaT细胞生长特性及迁移能力具有重要影响,培养24 h内低血清培养条件有利于划痕实验的观察与测定.
