拟将"双导师制"引入中药资源与开发专业本科教育中,以专业实践为导向,重视实践和应用,形成贯穿四年的学业指导、实践与创新创业训练、成人成才"三位一体"的导师制;由校方与实践基地共同选聘校内和校外导师,通过分析岗位对知识、能力、素质等基本要求,调整和改进培养目标、教学内容、教学方法、教学手段,制定行业特色鲜明、适合学生可持续发展和企业需求的人才培养方案,注重对学生行业、职业知识的传授和实践技能的培养.

波谱分析是应用现代物理手段研究有机化合物化学结构的一门学科,是现代有机化合物结构测定最主要的手段.核磁共振波谱是其中的重点和难点,我们以实际应用为导向,指导学生运用ChemDraw软件对指定化合物的图谱进行预测,结合MestReNova工具对化合物的真实图谱进行解析,通过"解谱"将知识可视化、具体化、简单化,整合形成"虚实结合"的教学方式,以激发学生的学习兴趣,提高学习效率、改善课堂气氛,培养学生的综合解谱能力.

调查本校临床药学本科实习情况,分析和评价实习阶段教育的优势和不足.采用调查研究法设计调查问卷,以访问网络链接的方式,向在各级医院实习的临床药学专业本科生发放和收集调查问卷.从总体上看,绝大多数学生认可目前的实习安排模式,但仍存在一些不尽人意之处,还需要通过不断地摸索和改进,进一步提高人才培养质量,提升办学水平.

“有机化合物波谱解析”是药学本科及相关专业的一门必修课,是国内外大多数药学院的研究生录取考试中一门重要的基础课程.对于药学及相关专业来说,“有机化合物波谱解析”是一门比较难于掌握但又非常重要的专业课程.通过编写与本科教学内容水平相匹配的《有机化合物波谱解析习题集》、构建教学视频库等辅助教学材料,可以切实有效地改善教学效果.

开展药学专业认证符合我国高等药学教育可持续发展的需要,符合高等院校提升专业办学质量的内在要求.根据药学专业认证需求,结合我校天然药物化学实验教学实际,加强基本技能训练,引入新的天然药物化学实验技术和方法,同时开设综合设计性实验和自主创新实验,通过实验教学改革切实提高教学质量,为新时期大健康医药产业培养高素质高技能综合型药学人才.

由于办学历史较短,本科临床药学专业的毕业实习尚不成熟.为了使毕业生能尽快适应工作岗位,具有从事临床药学实践的技能和解决实际问题的能力,必须改变医学和药学实习分割进行的现状,将两者有机结合,从而加强毕业实习的安排与管理,提高实习效率.本文参考临床药师规范化培训模式,设计了一套切合实际的临床药学本科毕业实习模式.

本文阐述人文素质教育的内涵及其在医药院校中开展的必要性，并结合广西医科大学的实践经验，分析药学生构建人文素质教育体系的策略、措施和体会。

临床药学专业是我国药学硕士专业学位研究生培养的一个很重要的分支,但由于其生源中很多为药学专业本科毕业生,临床医学知识欠缺,对培养质量造成了一定影响.以问题为导向的教学方法(PBL)是近年比较流行的一种教学方法,突破了以往课程体系的局限性,可以充分激发学生的主观能动性,从PBL出发设计临床药学硕士专业学位研究生的核心课程,培养学生的自主学习能力,有利于提高培养质量,缩短学生的职业适应期.

professional postgraduates majored in clinical pharmacy must master comprehensive application of many subjects such as pharmacy, basic and clinical knowledge.And clinical practice is very impor-tant.So tutor team training is a better model to achieve the training goal of professional degree.

Objective To study the effect of ethanol on the activity of P70S6K and ERK1/2 in rat primary hepatocytes.Methods Primary hepatocytes were isolated from adult male Sprague-Dawley rat and then treated with increased concentrations of etnanol(0,50,100 and 200 mmol/L) for 4 h,respectively,or with increased duration of treatment with 200 mmol/L ethanol(0,1,2 or 4 h).P70S6K activity was then evaluated by Western blot.Primary hepatocytes were also treated with mTOR inhibitor rapamycin(100 nmol/L) or MEK1/2 inhibitor U0126(10 μmol/L) for 24 h and then analyzed for the activity of P70S6K and ERK1/2 and the expression of PPARγ by Western blot,and PPAR activity by electrophoretic mobility shift assay.Results The activity of P70S6K decreased with the increased concentration of ethanol and duration of ethanol exposure.Ethanol also inhibited activity of ERK1/2.Rapamycin inhibited the activity of P70S6K and enhanced the activity of ERK1/2.But U0126 inhibited both the activation of P70S6K and ERK1/2.Ethanol did not affect the expression and activity of PPARγ.Conclusions Ethanol inhibits the activity of P70S6K in primary hepatocytes in a time-and concentration-dependent manner.The activity of P70S6K is regulated by ERK1/2 but P70S6K also negative regulate ERK1/2 in rat primary hepatocytes.