α-Solanine, a bioactive compound mainly found in potato, exhibits anti-cancer activity towards multiple cancer cells. However, its effects on human choriocarcinoma have not been evaluated. In the present study, we investigated the effect of α-solanine on cell proliferation and apoptosis in human choriocarcinoma in vitro and in vivo. The results showed that α-solanine, at concentrations of 30 μM or below, did not affect the cell viability of the choriocarcinoma cell line JEG-3. However, colony formation was significantly decreased and cell apoptosis was increased in response to 30 μM α-solanine. In addition, α-solanine (30 μM) reduced the migration and invasion abilities of JEG-3 cells, which was associated with a downregulation of matrix metalloproteinases (MMP)-2/9. The in vivo findings provided further evidence of the inhibition of α-solanine on choriocarcinoma tumor growth. α-Solanine suppressed the xenograft tumor growth of JEG-3 cells, resulting in smaller tumor volumes and lower tumor weights. Apoptosis was promoted in xenograft tumors of α-solanine-treated mice. Moreover, α-solanine downregulated proliferative cellular nuclear antigen (PCNA) and Bcl-2 levels and promoted the expression of Bax. Collectively, α-solanine inhibits the growth, migration, and invasion of human JEG-3 choriocarcinoma cells, which may be associated with the induction of apoptosis.

旨在研究细菌脂多糖(LPS)急性暴露对小鼠睾丸及其功能的影响.将健康雄性小鼠随机分为4组:对照组(Control)、1.25 mg·kg-1 LPS组、2.5 mg·kg-1 LPS组和5.0 mg·kg-1 LPS组,对照组腹腔注射200 μL生理盐水,其余3组注射等体积含不同剂量的LPS,作用12h.收集睾丸组织制作石蜡切片,染色后观察其病理变化,记录体重、睾丸和附睾指数,并测定精子品质相关指标,用RT-qPCR法检测炎症相关基因TNF-α、IL-6、GAS6和TGF-β1的转录,同时用ELISA检测血清中睾酮(T)的含量.结果表明,与对照组相比,LPS急性暴露时,以剂量依赖性方式降低小鼠体重(P＜0.05或P＜0.01),同时显著降低睾丸指数(P＜0.05或P＜0.01)、精子密度(P＜0.01)及精子活力(P＜0.05或P＜0.01),增加精子畸形率(P＜0.05或P＜0.01);使睾丸组织发生不同程度的病理学变化,表现在生精细胞凋亡,曲细精管管腔增大,精子数量减少等;导致血清中睾酮(T)的含量显著下降;另外,LPS还呈剂量依赖方式增加促炎因子TNF-α和IL-6及抑制抗炎因子GAS6和TGF-β1的转录.结果提示,细菌LPS急性暴露可通过破坏机体中炎症因子的平衡,使睾丸组织受到损伤从而导致生精障碍.

研究猪伪狂犬病病毒（PRV）-YY株感染对宿主细胞增殖和热休克蛋白（HSP）27、70和90表达的影响。用Reed-Muench法测定PRV-YY滴度后,用不同病毒量感染PK-15细胞,采用iCELLigence实时无标记细胞功能分析仪监测细胞的增殖,并用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和免疫印迹试验（Western blot）分别检测感染后细胞中病毒核酸含量及三种HSPs mRNA和蛋白质表达的变化。结果表明,当用80 TCID 50 和100 TCID 50 的病毒量(滴度为10~6TCID 50 ·0.1 mL -1 )感染细胞时,在所监测的时间内细胞指数均显著低于对照组;当感染60 h时,除10 TCID 50 感染组外,其余各组的细胞指数均极显著低于对照组（P＜0.01）;用10 TCID 50 病毒感染细胞60 h时,细胞中病毒核酸含量达峰值;当病毒黏附结束即感染0 h时,HSP70和90 mRNA的转录升高（P＜0.01）,两者分别在感染6、12 h后表达降低（P＜0.01）,而HSP27在感染0 h升高（P＜0.05）,3 h时极显著高于对照组（P＜0.01）,但在感染48 h后其表达降低;PRV感染细胞后三种HSP蛋白的变化趋势基本与其mRNA水平的变化类似（部分时间点不同）。结果表明,一定滴度的PRV可显著抑制PK-15细胞的增殖,PRV感染可诱导PK-15细胞迅速发生应激反应,使HSP27、70和90表达快速升高,三种HSP的快速应答可能在保护细胞免受PRV-YY的感染损伤起着重要作用。

胎盘是妊娠过程中形成的暂时性的特异器官,它在母体和胎儿间起着重要的桥梁作用.滋养层细胞具有类似于肿瘤细胞迁移和浸润的能力,作为胎盘组织的主要组成细胞之一,在胚胎植入、胎盘的形成和发育等许多生理过程中发挥着重要的作用,但同时也是多种毒素和病原微生物入侵时的靶细胞.滋养细胞侵入过度将导致绒毛膜癌等疾病的发生,浸润不足则可能造成流产、子痫前期等妊娠期疾病.目前,诸多研究表明在胎盘形成过程中,有许多分子和信号通路参与对其滋养层细胞的调控,但滋养层细胞迁移与浸润的具体机制尚不完全明确.本文对人滋养层细胞侵袭力分子调节机制进行了系统论述,旨在为研究病理性妊娠的发生、发展过程提供参考.

本试验旨在研究白藜芦醇(RES)对氧化损伤小鼠睾丸间质细胞TM3的保护作用,并探索其可能的作用机制.首先,用不同浓度(0、150、200、250、300 μmol/L)的过氧化氢(H2O2)处理小鼠睾丸间质细胞TM3 8 h,确定建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓度;然后,用不同浓度(0、2.5、5.0和10.0 μmol/L)的RES分别处理正常细胞24 h,确定RES安全浓度;最后,用安全浓度的RES处理氧化损伤细胞24 h.在整个培养过程中采用iCELLigence实时无标记细胞功能分析仪监测细胞的增殖情况;待安全浓度的RES处理氧化损伤细胞结束后采用2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针法检测细胞中活性氧(ROS)的含量,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印迹(Western blotting)法分别检测沉默调节蛋白1(SIRT1)/解偶联蛋白2(UCP2)信号通路中关键因子SIRT1和UCP2 mRNA和蛋白质的相对表达量.结果表明:1)用浓度为150μmol/L及以上的H2O2处理细胞8h后,极显著降低细胞存活率(P＜0.01),因此确定150 μmol/L为建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓度.2)用10.0μmol/L及以下浓度的RES处理正常细胞24 h后,细胞存活率均无显著变化(P＞0.05);用2.5、5.0和10.0μmoL/L的RES处理氧化损伤细胞24 h后,细胞存活率均显著提高(P＜0.05),且各浓度RES组间无显著差异(P＞0.05).因此,选用5.0 μmol/L为RES的安全浓度.3)用5.0μmol/L的RES处理氧化损伤细胞24 h后,细胞中ROS的含量极显著降低(P＜0.01);细胞中SIRT1 mRNA和蛋白质的相对表达量极显著增加(P＜0.01),而UCP2 mRNA和蛋白质的相对表达量则显著或极显著降低(P＜0.01或P＜0.05).由此可见,适宜浓度的RES可激活SIRT1同时抑制UCP2的表达,UCP2通过负反馈调节方式减少细胞内ROS的生成,从而在一定程度上抑制TM3细胞的氧化损伤.

犬胃肠炎是指胃及肠组织表层黏膜或深层组织发生炎症的疾病,文章依据在湖南益阳某宠物医院所接收的一例病例,根据其病因、临床症状及实验室诊断结果确诊为犬胃肠炎,并提出了相应的治疗方案,最终将其治愈.