AbstractDie aus 1,6;3,4‐Dianhydro‐D‐galaktopyranose (2) erstmals hergestellte 4‐Thio‐D‐glucose, welche fast ausschliesslich in der Thiophanoseform 19 vorliegt, ist hygroskopisch, oxydationsempfindlich und zersetzlich. Die wässerigen und äthanolischen Lösungen der 4‐Thio‐D‐glucose sind besser haltbar, ebenso das in der Pyranoseform vorliegende Natriummercaptid 15.

The 7-O-methylether of 4′-5,7-trihydroxyflavanon-3-ol has been isolated from Populus alba L.

AbstractDas als Substanz H bezeichnete biologische Umwandlungsprodukt der Fusarinsäure (I) wurde als S(+)‐Fusarinolsäure (VIII) erkannt. Beweisend für die Konstitution VIII war die Umwandlung der Dehydrofusarinsäure (V) über die rac.‐Fusarinolsäure (Ia) in das (+)‐Fusarinolsäure‐(+)‐camphersulfonat (VIIIa), welches mit einem aus natürlicher (+)‐Fusarinolsäure (VIII) hergestellten Präparat identisch war. Die S‐Konfiguration der natürlichen (+)‐Fusarinolaäure ergab sich aus der Synthese von VIII bzw. VIIIa aus der Dinatriumverbindung VI des 2‐Carboxy‐5‐methyl‐pyridins and S(+)‐2‐Benzyloxy‐propyljodid (VIIa), welches konfigurativ mit der L‐Milchsäure verknüpft wurde.

Chemischer Informationsdienst. Organische ChemieVolume 2, Issue 25 Heterocyclic Compounds ChemInform Abstract: WELKSTOFFE UND ANTIBIOTIKA 39. MITT. FUSARINOLSAEURE K. STEINER, K. STEINERSearch for more papers by this authorU. GRAF, U. GRAFSearch for more papers by this authorE. HARDEGGER, E. HARDEGGERSearch for more papers by this author K. STEINER, K. STEINERSearch for more papers by this authorU. GRAF, U. GRAFSearch for more papers by this authorE. HARDEGGER, E. HARDEGGERSearch for more papers by this author First published: June 22, 1971 https://doi.org/10.1002/chin.197125383Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume2, Issue25June 22, 1971 RelatedInformation

AbstractAus β‐Pentaacetyl‐D‐glucose wurde unter Variation und methodischer Verbesserung der Reaktionsbedingungen über die bekannten Zwischenprodukte II, III, IIIa die eben‐falls bekannte α‐Acetobro n‐D‐chinovose (IV) hergestellt. Der Übergang in die 1‐Thio‐D‐chinovose‐Reihe, V, Va, VI bis VIc, erfolgte in durchwegs sehr guten Ausbeuten aus der Acetohalogenose IV mit Kalium‐äthylxanthogenat und Folgeraktionen, bzw. mit Kaliumthioacetat. Die krist., wenig beständige 1‐Thio‐D‐chinovose wurde als β‐Pyranose VIa formuliert.

AbstractDurch Umsetzung von D‐Glucosamin mit dem bisher unbekannten N‐Nitroso‐methylcarbamylazid (VII) wurde das Beta‐Zytotoxin Streptozotocin (VIII) synthetisch präparativ zugänglich gemacht.