Patients treated with TNF-alpha inhibitors frequently have serum autoantibodies, but only a few develop clinically apparent lupus erythematosus. The TNF-alpha inhibitor adalimumab is a fully humanized antibody and seems to induce autoantibodies less frequently than other drugs of this group. We report on a patient with rheumatoid arthritis, who developed anti-histone antibodies and lupus tumidus after eight months on adalimumab therapy.

Während die Entwicklung von Autoantikörpern im Zusammenhang mit einer Therapie mit TNF-α-Antagonisten häufig ist, so entwickeln doch nur wenige Patienten einen durch diese Präparate induzierten klinisch manifesten Lupus erythematodes. Insbesondere bei Einsatz des vollhumanisierten TNF-Antagonisten Adalimumab scheinen diese kutanen unerwünschten Wirkungen deutlich seltener aufzutreten als bei anderen Präparaten. Wir berichten über eine Patientin mit rheumatoider Arthritis, bei der es 8 Monate nach Beginn einer Adalimumab-Therapie zu einem Lupus erythematodes tumidus an beiden Handrücken sowie zur Entwicklung von Antihiston-Antikörpern kam.

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen GesellschaftVolume 7, Issue 3 p. 261-262 Holzmaserungsartige Erytheme mit zentraler Abblassung an der unteren Extremität Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorHans-Jürgen Glander, Hans-Jürgen Glander Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorRegina Treudler, Regina Treudler Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this author Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorHans-Jürgen Glander, Hans-Jürgen Glander Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorRegina Treudler, Regina Treudler Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this author First published: 20 February 2009 https://doi.org/10.1111/j.1610-0387.2009.06900.xAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. Volume7, Issue3March 2009Pages 261-262 RelatedInformation

Das Granuloma fissuratum (Gf) ist ein durch konstanten Druck ausgelöstes schmerzhaftes Granulationsgewebe an den Auflagestellen (Druckstellen) der Brille. Differenzialdiagnostisch müssen weitere granulomatöse Dermatosen wie die kutane Sarkoidose, Mykobakteriosen und Autoimmunerkrankungen abgegrenzt werden. Wichtig ist zudem der Ausschluss eines Basalzellkarzinoms. Die einfachste und effektivste Therapie des Gf ist die Korrektur des Brillengestells, besser das Meiden einer Brille als Sehhilfe. Bei superinfizierten Läsionen empfiehlt sich eine topische antiseptische/antibiotische Therapie. In der Regel heilt das Gf in 1–6 Monaten nach Korrektur der Brille ab. Heilt die Läsion nicht selbstständig ab, wird die vollständige Exzision empfohlen.

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen GesellschaftVolume 6, Issue 11 p. 981-982 Tabaksbeutelnaht bei zirkulären Defekten in Regionen mit geringer Hautverschieblichkeit Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorMichael Kendler, Michael Kendler Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorTino Wetzig, Tino Wetzig Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this author Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorMichael Kendler, Michael Kendler Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorTino Wetzig, Tino Wetzig Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this author First published: 27 October 2008 https://doi.org/10.1111/j.1610-0387.2008.06913.xAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume6, Issue11November 2008Pages 981-982 RelatedInformation

Granuloma fissuratum (Gf) is painful granular tissue caused by constant pressure exerted by glasses. The differential diagnosis includes further granulomatous dermatoses such as cutaneous sarcoidosis, mycobacterioses and autoimmune diseases. It is also important to rule out a basal cell carcinoma. The simplest and most effective treatment of Gf is to correct the glasses frame or, even better, to avoid wearing glasses to correct eyesight. Topical antiseptic/antibiotic treatment is recommended for superinfected lesions. The Gf usually heals within 1-6 months after correction of the glasses. If the lesion does not heal on its own, complete excision is recommended.

Summary Leishmaniasis is a widespread arthropod‐borne protozoan zoonosis caused by more than 21 Leishmania species. Vectors are sandflies of different genera. The disease is classified into „Old World” versus „New World” leishmaniasis and further subclassified in cutaneous, mucocutaneous and visceral forms. Most therapeutic approaches are not evidence‐based. We report a patient with facial cuta‐neous Leishmania tropica infection which proved to be resistant to various therapeutic regimes. Excellent results were achieved with photody‐namic therapy.

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen GesellschaftVolume 5, Issue 2 Photodynamische Therapie von kutaner Leishmaniasis Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this authorFriederike Kauer, Friederike Kauer Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this authorUwe Paasch, Uwe Paasch Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this author Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this authorFriederike Kauer, Friederike Kauer Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this authorUwe Paasch, Uwe Paasch Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum LeipzigSearch for more papers by this author First published: 01 February 2007 https://doi.org/10.1111/j.1610-0387.2007.06177_supp.xAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Volume5, Issue2February 2007 RelatedInformation

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen GesellschaftVolume 5, Issue 6 p. 525-526 Fingerling-Hauttransplantationstechnik zur Rekonstruktion von Fingern nach großflächigen Exzisionen akrolentiginöser Melanome Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorTino Wetzig, Tino Wetzig Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this author Sirius Sohl, Sirius Sohl Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorJan C. Simon, Jan C. Simon Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this authorTino Wetzig, Tino Wetzig Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Leipzig AöRSearch for more papers by this author First published: 30 May 2007 https://doi.org/10.1111/j.1610-0387.2007.06373.xCitations: 1AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume5, Issue6June 2007Pages 525-526 RelatedInformation

Alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH) is a neuropeptide controlling melanogenesis in pigmentary cells. In addition, its potent immunomodulatory and immunosuppressive activity has been recently described in cutaneous inflammatory disorders. Whether alpha-MSH is also produced in the lung and might play a role in the pathogenesis of inflammatory lung conditions, including allergic bronchial asthma, is unknown. Production and functional role of alpha-MSH were investigated in a murine model of allergic airway inflammation. alpha-MSH production was detected in bronchoalveolar lavage fluids. Although aerosol challenges stimulate alpha-MSH production in nonsensitized mice, this rapid and marked stimulation was absent in allergic animals. Treatment of allergic mice with alpha-MSH resulted in suppression of airway inflammation. These effects were mediated via IL-10 production, because IL-10 knockout mice were resistant to alpha-MSH treatment. This study provides evidence for a novel function of alpha-MSH linking neuroimmune functions in allergic airway inflammation.