为了寻找新靶点解决抗生素滥用所造成的细菌耐药问题,通过比较氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、妥布霉素、链霉素、阿米卡星、新霉素)、喹诺酮类抗生素(氧氟沙星、环丙沙星)和β-内酰胺类抗生素(氨苄西林、羧苄西林)对大肠杆菌野生型BW25113(WT)和ydiB基因敲除菌株(Δ ydiB)杀菌表型的差异,并且通过进一步测试以庆大霉素为代表的氨基糖苷类抗生素对过表达菌株BW25113-pCA24N和BW25113-pCA24N(ydiB)的杀菌表型,以此来确认ydiB基因对细菌耐药的重要性.结果表明:与大肠杆菌野生型BW25113(WT)相比,ydiB基因敲除菌株(Δ ydiB)仅对氨基糖苷类抗生素耐受,并且发现过表达菌株BW25113-PCA24N(ydiB)能恢复对庆大霉素的敏感性.因此,证明ydiB基因是氨基糖苷类抗生素作用的关键基因,有望成为氨基糖苷类抗生素作用的新靶点.
为探究益生菌发酵处理猴头菇对粗多糖提取及其抗氧化性的影响,探讨嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、酵母菌(高糖型)发酵处理对猴头菇水提物提取率及其多糖含量的影响,以及分析不同益生菌发酵后对粗多糖总抗氧化能力与红外光谱结构的影响.结果表明:与未经益生菌发酵相比,嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、酵母菌(高糖型)发酵后猴头菇水提物提取率分别降低7.50％、3.50％、10.10％,但提取物中粗多糖含量分别提高25.46％、26.98％、20.20％,其中长双歧杆菌发酵得到的粗多糖提取率最高(11.55％);单因素和正交试验优化得到益生菌发酵猴头菇最佳工艺为:长双歧杆菌添加量为20％、发酵时间4 h、发酵温度42℃,在此最佳工艺条件下水提物提取率为27.85％,提取物中粗多糖含量为62.87％,粗多糖提取率为17.51％.猴头菇经酵母菌发酵后,粗多糖总抗氧化能力最高,达6.07 umol·g-1;长双歧杆菌发酵后的粗多糖总抗氧化能力与未经益生菌发酵的粗多糖没有显著差异(P＜0.05).不同益生菌发酵后与未发酵的猴头菇粗多糖的傅立叶红外光谱图基本相似,峰位置略微偏移,具有相似的官能团.
为筛选适合岩虫Marphysa sanguinea生长及产卵的生物饵料,以菲律宾蛤仔肉(A组)、近江牡蛎肉(B组)、南极磷虾(C组)为生物饵料,经6个月投喂,比较3种生物饵料对岩虫生长率、产卵时间、产卵量、产卵次数、平均卵径和平均孵化率的影响,评价不同生物饵料对岩虫的生长和繁殖性能的影响.结果表明:各饵料组的成活率均为100％;增重率和特定生长率均为A 组(135％和 0.475％)＞B 组(112％和 0.417％)＞C 组(106％和 0.401％);B 组初次产卵时间最早,且平均产卵量最高(2319粒·对-1).各试验组平均卵径差异不显著(P＜0.05),卵径范围约为:275～285 μm;各组平均孵化率:B(90.67％)＞A(86.33％)＞C(76.00％).综合表明:菲律宾蛤仔肉较适作为岩虫 日常投喂饵料,近江牡蛎肉适宜开发为岩虫亲本强化的生物饵料.
为了解杉木Cunninghamia lanceolata人工林细根生物量随林龄和土层深度的变化特征,研究了福建省龙岩市白砂国有林场7、10、23、29和42年生杉木人工林60 cm 土层内细根生物量的变化特征.结果表明:(1)杉木细根总生物量在10、23、29和42年生之间无显著差异,且均显著高于7年生;(2)当不区分林龄时,0～1 mm的平均细根生物量随土层深度的增加而下降;而1～2 mm的平均细根生物量在各土层间无显著差异;(3)当区分林龄时,杉木细根生物量在7年生时在各土层间均无显著差异,垂直分布较为均匀;而在42年生时,10～20 cm 土层内的细根生物量最大,但并未显著高于0～10 cm 土层内的细根生物量;(4)吸收根/运输根生物量比值在7和23年生时在各土层间无显著差异,而在20、29和42年生时均随土层深度增加而下降;(5)0～10 cm 土层内吸收根/运输根生物量比值在29年生最大,在42年生反而略有降低.综上所述,在林分发育后期,杉木细根的养分获取可能更偏保守,但是需要维持较大的生物量,这将可能是导致杉木在发育后期生产力下降的一个因素,这为揭示杉木人工林生产力下降的可能原因提供了科学依据.
为了筛选适宜福州地区夏秋种植的青梗菜品种,在福州地区初夏引进青梗菜品种5个、秋季引进青梗菜品种6个进行品种筛选和综合评价,结果表明:适宜福州地区初夏种植的品种有金品皇冠抗热2号和金品青松2号,产量分别比金品青松(CK)增产28.1％和20.7％;金品皇冠抗热2号耐热、耐湿,株型直立,叶绿色,叶柄绿色;金品青松2号耐热、耐湿性较强,株型直立,叶深绿色、光泽度好,叶柄绿色,叶面平展,商品性好.适宜秋季种植的品种有金品558和金品008,产量分别比清江白(CK)增产23.7％和11.2％;金品558耐湿性较强,抗病强,生长快速,株型直立,叶深绿色,叶片光泽度好,叶柄亮绿色;金品008耐湿性较强,抗病强,生长快速,株型直立,叶绿色,叶片光泽度好,叶柄亮绿色.
为了探究石漠化区生物质能源树种香樟不同叶龄光合特性与其主要环境因子之间的关系,采用LI-6400便携式光合测试仪,分别测定6月、8月、10月贵州省凯里市石漠化区香樟叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)等光合因子及光合有效辐射(PAR)、大气温度(Ta)、大气二氧化碳浓度(Ca)、空气相对湿度(RH)等环境因子,对不同叶龄光合日变化、光响应曲线进行了研究,进一步运用相关分析和通径分析,阐述了香樟不同叶龄Pn的显著性及其与光合因子和环境因子间的关系.结果表明:香樟不同叶龄Pn日变化曲线均呈单峰型;Pn表现为8月＞10月＞6月.香樟不同叶龄光饱和点(LSP)表现为8月＜10月＜6月,8月、10月均与6月差异显著;香樟不同叶龄光补偿点(LCP)表现为8月＜6月＜10月,10月、6月均与8月差异显著;香樟不同叶龄Pn主要受Tr、Ci和RH的影响,同时也受到其他光合因子与环境因子的共同影响.
为分析我国13个省份博落回种质资源的遗传多样性,明确其亲缘关系和遗传差异.利用SSR荧光标记毛细管电泳技术对16份博落回种质资源进行遗传多样性分析.结果表明:16个博落回种质资源多态信息含量(PIC)值的变化范围为0.375～0.687,遗传相似系数范围为0.071 4～0.7142.聚类分析结果显示,在相似系数0.3处可将16份博落回种质资源分为3个大类群,第Ⅰ大类有7份种质资源,第Ⅱ大类有1份种质资源,第Ⅲ大类有8份种质资源.此外,构建了 16份博落回种质资源的DNA指纹图谱数据库,开发了相对应的指纹图谱.研究结果可为博落回种质资源的分类鉴定、遗传多样性分析和品种选育提供可用的分子标记以及参考依据.
为筛选出适宜福建省种植的高优晚稻特种稻品种,在连江县省级农作物品种试验站开展品种区域比较试验,对12个晚稻特种稻新品种(以宜优673为对照)的主要农艺性状、产量、田间抗逆性等综合表现进行考究.结果表明:专用稻澜优151产量较CK增产,旗1优128、糯两优623产量较CK减产不显著;色稻东联红2号、紫两优610产量较CK增产,红两优164产量较CK减产不显著.这6个品种生育期、农艺性状和产量结构综合表现好,可继续进行比对试验.山两优186、糯两优红九、糯优611、坤两优8301、集两优967、紫香两优润香等6个品种较CK减产显著或极显著,建议终止试验.
为研究福建旧镇湾潮间带大型底栖动物群落结构特征,分别于春季(5月)和秋季(9月)对旧镇湾西岸3个站位的表层沉积物环境理化指标测定和大型底栖动物开展调查.旧镇湾潮间带春、秋季共鉴定底栖动物86种,分属6门.春、秋两季大型底栖动物平均丰度分别为938.13、798.93 ind·m-2;平均生物量分别为288.87、291.03 g·m-2.秋季的物种多样性Shannon-Weaver指数(H')、Pielou均匀度指数(J')以及Margalef物种丰富度指数(D)值都呈现较春季更高的现象.春季和秋季的大型底栖动物污染指数(MPI)分别为0.35和-0.36,表明潮间带底栖生态环境受到轻度污染.研究结果为后续旧镇湾潮间带大型底栖动物生态学研究、评价人为因素对海洋生态系统的影响提供科学资料.
为明确普薯32的最佳栽培密度和钾肥适宜施用量,设置栽培密度(D)和钾肥施用量(K)的交互试验,研究二者对普薯32农艺性状和产量的影响,其中D1、D2、D3分别为40500、45 000、49 500株·hm-2,K1、K2、K3、K4 分别为 0、90、180、270 kg·hm-2.结果表明:相同栽培密度下,甘薯分枝数、最长蔓长、单株结薯数、大中薯率、单株薯重、鲜薯产量、薯干产量、茎蔓产量均随着钾肥施用量的增加而增加,而T/R值则下降,在一定范围内增施钾肥可促进甘薯茎叶生长、提高薯块产量.相同钾肥水平下,随着栽培密度的增加,甘薯分枝数和最长蔓长减少、大中薯率和单株薯重降低,单株结薯数、鲜薯产量、薯干产量、茎蔓产量增加.进一步分析表明,高密度条件下,增加钾肥用量并不能显著增加鲜薯产量和薯干产量,不能提高甘薯生产效益,反而会增加肥料成本.综上,本研究推荐大田县普薯32合理的栽培密度和钾肥施用组合为D3K3处理,即栽培密度为49500株·hm-2、钾肥(K2O)施用量为180 kg·hm-2.研究结果可为大田县等地普薯32高产、高效和优质栽培提供有益参考.
通过研究不同发育期蚕豆花的挥发性成分,解析蚕豆花挥发性成分的生物功能,为蚕豆花挥发性成分的开发利用提供科学依据.采用顶空-气质联用法对不同发育期蚕豆花的挥发性成分进行检测分析.结果表明:从蚕豆花中共分离鉴定出35种挥发性成分,包括醇类、酯类、醛类、酮类、萜烯类、烷烃类、芳香族类、生物碱类等.从花蕾期、初开期、盛开期、凋谢期蚕豆花中分别鉴定出12、14、18、20种挥发性成分,相对总含量分别为80.90％、83.46％、81.53％、84.56％.蚕豆花花蕾期主要挥发性成分有苯乙醇、正己醛、溴化香叶酯、蘑菇醇,初开期主要挥发性成分有正己醛、溴化香叶酯、蘑菇醇,盛开期主要挥发性成分有β-蒎烯、正己醛,凋谢期主要挥发性成分有β-蒎烯、正己醛、苯甲醛、苯乙醇.随着蚕豆花的生长发育,挥发性成分的数量逐渐增加.醇类、酯类、醛类、萜烯类成分是蚕豆花的主要挥发性物质,对蚕豆花气味具有重要贡献.蚕豆花挥发性成分在吸引虫媒、抵御病原菌和害虫侵害中发挥重要作用,凋谢期蚕豆花挥发性成分丰富,可提取用于开发昆虫引诱剂、驱避剂或植物源天然保鲜剂.
为高品质红曲酒的酿造提供技术支撑,以传统甜型红曲酒为对照,在生物降糖发酵低糖红曲酒理化指标分析、感官品评的基础上,采用GC-MS定性分析生物降糖发酵低糖度红曲酒香气成分,进一步采用OAV评估特征性香气成分以及醇酯比值的变化,以此表征生物降糖发酵低糖度红曲酒特征性香气成分.结果表明:(1)生物降糖发酵低糖红曲酒呈橙红色,具有红曲酒清雅醇香,口感鲜美圆润、爽口醇和,酒体协调,感官评分96分,优于传统甜型黄酒(感官评分94分).(2)生物降糖发酵低糖红曲酒总糖含量仅26 g·L-1,比传统甜型红曲酒下降了 79.2％.(3)生物降糖发酵红曲酒和对照样品中共鉴定出挥发性物质32种,分别为醇类(7种)、酯类(18种)、其他类(7种).挥发性化合物种类占比最高的是酯类,其次是醇类,其中乙醇、β-苯乙醇、2,3-丁二醇、乙酸乙酯、己酸乙酯、乙酸异戊酯等14种风味物质OAV值都＞1,是红曲酒特征性香气的重要香气成分.
整合微生物组菌剂(简称整合菌剂)是以使用1年左右的微生物发酵床养猪垫料为基材生产的土壤修复剂,含有多个功能微生物组.通过采用滤纸萌发法,研究整合菌剂不同浸提液浓度对西瓜种子萌发的影响,结果表明:整合菌剂的浸提液对西瓜种子的萌发有明显抑制作用.添加量为5％,发芽率为53.33％,发芽指数(7.02)和种子活力指数(241.05)均显著低于两组对照(P＜0.05);胚根的生长(34.54 mm)与两组对照(34.56 mm和30.20 mm)无显著差异(P＜0.05).随着添加量的增加,发芽率、胚根长、发芽指数、种子活力指数均呈下降趋势.通过盆栽试验,研究整合菌剂不同比例添加量对西瓜植株生长及枯萎病害的防治效果,结果表明:整合菌剂添加量10％,根长和株高较旧基质分别提高了 40.82％和45.34％,促长效果最为显著(P＜0.05),对西瓜枯萎病防治效果达66.67％;整合添加量大于20％,根长和株高较旧基质分别降低了 10.21％和3.97％,抑制作用显著(P＜0.05).综合试验结果,建议整合菌剂可在西瓜定植时根部施用,添加量控制在10％以下,并结合防病药剂等其他措施才能达到对枯萎病的理想防效.
为了实现各类涉农服务主体一站式高效便捷服务,通过分析福建"农业云131"信息综合服务平台在涉农服务渠道、标准规范、数字赋能、宣传展示等方面存在的问题,以"统一窗口、整合服务、灵活构架、高效友好"为指引,围绕涉农服务、数据服务和品牌服务三大主题,提出升级整合旧平台构建福建农业农村综合服务平台.升级后的新平台实现"服务一体化、数据智能化、展示鲜活化"的建设目标,通过提出综合服务平台的推进策略,进一步提升综合服务平台的应用与推广.
在福建省三明市明溪县博落回种植区发现疑似炭疽病病例,为明确福建三明地区博落回叶片炭疽病致病的病原菌,对采集的典型病样进行病原菌的分离,并采用形态学、分子生物学和致病性测定对病原进行鉴定.结果表明:从博落回病叶中共分离到20株菌株,所有菌株的菌落形态均一致,菌落圆形,白色,背面浅灰白色至肉桂色,分生孢子团橘红色,分生孢子为长椭圆形,单孢;ITS和TUB2基因系统发育树显示,供试的菌株和果生炭疽菌Colletotrichum fructicola均聚类在一起,置信度分别为82％和99％;致病性测定结果表明,发病叶片的症状与田间的一致,符合柯赫氏法则.通过病样发病症状、菌落形态及基因序列(ITS和TUB2)分析,发现引起三明市明溪县的博落回叶片炭疽病病原菌为果生炭疽菌C.fructicola.
为了建立甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)和甘薯矮化褪绿病毒(Sweet potato chlorotic stunt virus,SPCSV)的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法,提高检测灵敏度,实现结果的可视化.根据SPFMV外壳蛋白基因(CP)的核苷酸序列和SPCSV的热休克蛋白基因(Hsp 70)的核苷酸序列设计4条RT-LAMP特异性引物,采取单因素优化试验,对RT-LAMP反应体系中的多个因素包括时间、温度、BST聚合酶、Mg2+、RNase抑制剂、dNTPs和Betaine浓度优化,恒温扩增60 min.经琼脂糖凝胶电泳分析,SYBR Green Ⅰ可视化显色,结果表明:SPFMV的优化反应体系为:FIP/BIP 2 μL、F3/B3 0.5 μL、BST 聚合酶 1.0 μL、dNTPs 0.6 μL、MgSO4 1.5 μL、RNase 抑制剂 1.0 μL、Betaine 7 μL,62℃ 60 min.SPCSV的优化反应体系为:FIP/BIP 2μL、F3/B3 0.5μL、BST聚合酶1.0μL、dNTPs 0.6 μL、MgSO4 1.5 μL、RNase 抑制剂 1.2 μL、Betaine 7 μL,64℃ 60 min.进一步利用SPFMV 全基因组的 4 个片段(SPFMV-1、SPFMV-2、SPFMV-3、SPFMV-4)、SPCSV-Hsp 70和RGNNV进行特异性检验,分别建立了 SPFMV和SPCSV的特异性RT-LAMP检测方法,扩增出了具有RT-LAMP的典型瀑布状条带,与凝胶电泳和SYBR Green Ⅰ显色结果一致,SPFMV和SPCSV的灵敏度检测下限分别为:1×10-6、1×10-3 ng·μL-1,该方法检测灵敏度高,实现了结果的可视化.对田间甘薯苗和离体组织培养甘薯苗进行检测验证,SPFMV-RT-LAMP检测方法成功率为100％,SPCSV-RT-LAMP检测方法的成功率为95％,表明研发的SPFMV和SPCSV的RT-LAMP检测方法适用于SPFMV和SPCSV的快速检测.
为探究闽东地区水稻最佳氮肥施用量,完善优化施肥方案.在霞浦县开展试验,以当地水稻优化施肥配方(N 135 kg·hm-2、P2O5 54 kg·hm-2、K2 O 94.5 kg·hm-2)为基础,研究氮肥不同用量(无氮区、70％优化施氮区、优化施氮区和130％优化施氮区)对水稻产量、氮肥利用率、综合经济效益及土壤碱解氮含量变化等方面的影响.结果表明:当氮肥用量为135.0 kg·hm-2时稻谷产量最高,当氮肥用量为175.5 kg·hm-2时稻秆产量最高,过量的氮肥降低了稻谷的产量,却提高了稻秆的产量;水稻氮肥利用率随着氮肥施肥量的增加而下降,70％优化施氮区、优化施氮区和130％优化施氮区氮肥利用率分别为42.22％、40.17％和36.12％;通过方程拟合估算当氮肥施用量超过164.21 kg·hm-2时经济效益最高,其可作为当地氮肥施用最高控制量;无氮区土壤碱解氮相对其他处理显著下降,将会影响土壤氮素供给水平.
福建省闽东地区马铃薯品种单一,难以满足多元化市场需求问题,为筛选出适宜闽东地区种植的优良马铃薯品种.引进11个马铃薯品种(系),以荷兰15为对照(CK),对其生育期、农艺性状、块茎形状、产量及病害发生情况进行适应性评价.结果表明:参试品种(系)中闽薯12号、闽薯5号、闽薯2号、泉薯5号、闽彩薯4号、闽诚2号、闽龙薯1号、闽薯9号、实验1号等9个品种均比CK增产,增产率分别为:45.9％、34.2％、28.6％、23.6％、22.9％、22.2％、18.4％、12.7％、11.6％,且达到显著水平;早疫病、晚疫病和黑胫病发病率最低的品种有4个,分别是闽薯2号、闽薯5号、闽诚2号、闽薯9号.通过综合评价,闽薯5号、闽薯2号、闽诚2号3个品种产量高,发病率低,抗病(逆)强,适合在霞浦县示范、推广种植,其余品种有待进一步试验研究.
为提高橄榄渣的综合利用价值,对橄榄渣果胶提取工艺进行优化.在单因素试验的研究基础上,以提取温度、料液比、pH及提取时间为影响因素,以果胶提取率为衡量指标,设计L9(34)正交试验对果胶提取条件进行优化.结果表明:橄榄渣果胶提取率影响因素的大小顺序为料液比＞pH＞提取温度＞提取时间,最优提取工艺条件为:浸提温度85℃,料液比(g/mL)为1∶25,料液pH值为1.5,浸提时间80 min,在该最优提取工艺条件下,橄榄渣果胶的提取率为6.15％.
为了解红萍在不同氮浓度胁迫下红萍转录组中SSR、SNP分子标记的详细情况,分析转录组数据中分布的SSR和SNP位点.通过提取红萍根和叶的RNA,构建cDNA文库并利用二代测序平台进行高通量测序,利用MISA对测序数据进行SSR特征分析,同时采用软件STAR进行比对并通过GATK进行SNP识别.结果表明:红萍转录组共有9009个SSR位点,SSR位点频率为30.12％.其中,以三核苷酸重复和单核苷酸重复为主,分别占总比例的43.66％和26.41％.SNP位点有439217个,包括转换类型(282532个)和颠换类型(156685个);转换类型占比(64.33％)显著大于颠换类型(35.67％).C/T在所有变异类型中所占比率最高,占总量的17.33％;G/A位居其次(17.01％).红萍转录组SSR和SNP位点丰富,可为红萍遗传多样性、遗传结构与分化以及功能基因的开发利用等研究提供依据.
