易黄汤出 自于清代著名医家傅青主所著《傅青主女科》,数百年来该方在临床广泛应用,尤其是在妇科炎症性疾病中.妇科疾病由于受女性生理特点的影响存在发病率和复发率较高的特点,虽然现代医学的迅猛发展为该病带来了很多新的希望,但同时耐药性的发生以及部分药物存在较多的毒副作用.现代研究表明,易黄汤在治疗妇科疾病中无论是单独应用还是联合西药治疗均可收获良效.现将易黄汤在妇科疾病中的临床应用做一综述,以供大家学习探讨.
目的:分析黄芩汤制备过程中化学成分的变化,为其质量评控提供参考.方法:遵古籍张仲景《伤寒论》中黄芩汤处方,将不同产地批次的饮片混批投料,按一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组)、冷冻干燥(C组)制成3组各12批样品,建立黄芩汤HPLC指纹图谱;计算相似度,标定特征峰;应用SPSS 24.0及SIMCA 14.1软件作HCA、PCA及PLS-DA分析,挖掘影响不同批次黄芩汤质量的标志性化合物.结果:指纹图谱标定13个共有峰.不同产地药材批次的黄芩汤图谱相似度存在差异但不显著(各批次样品相似度均大于0.9000).指认黄芩苷、黄芩素、芍药苷、甘草苷、甘草酸5个特征峰.共有峰总面积:B组≈C组＞A组.HCA、PCA分析将样品分为两类,A组为一类,B组、C组为一类.PLS-DA分析找到4个潜在的质量差异标志物.综合得分评价:C组＞B组＞A组.说明黄芩汤煎煮2次较为合理,冷冻干燥能较好地保留其成分,10号峰、5号峰(甘草苷)、8号峰(黄芩苷)、9号峰可能是影响其质量的重要成分.结论:研究建立了黄芩汤指纹图谱,通过指纹图谱和化学模式识别较好地辨识了制备过程中影响黄芩汤质量的标志性化学成分,为其制备过程的质量评价研究奠定了理论基础.
目的:建立高效液相色谱法同时测定明目益睛丸中金丝桃苷、五味子醇甲、橙皮苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1含量测定方法.方法:色谱柱Ultimate®ODS-3(4.6×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:金丝桃苷、五味子醇甲、橙皮苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1质量浓度分别在5.12～102.4 μg/mL、5.00～100.0 μg/mL、14.84～296.8 μg/mL、5.56～111.2 μg/mL、7.24～217.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9995,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3％;平均加样回收率为96.96％～106.50％,RSD小于3％(n=6).结论:该方法重复性良好、操作简便且稳定,可用于明目益睛丸有效成分的含量测定.
目的:制备一种姜黄素超分子纳米粒(Man-CURNPs),并对其进行制备工艺考察及形态表征.方法:基于羟丙基β环糊精(HPβCD)超分子体系,采用纳米沉淀法制备Man-CUR NPs.通过检测粒径、包封率和载药量等指标确定其最佳制备工艺和处方,并对最终纳米粒的粒径、Zeta电位以及形态学表征进行检测.结果:Man-CUR NPs制备的最佳处方工艺为CUR 6 mg,聚合物(HPβCD-S-PBAE)30 mg,配体D-甘露糖聚合物4 mg,油水比为1∶5,搅拌转速为400 r/min.通过纳米沉淀法得到纳米分散体系,进一步通过透析法得到Man-CUR NPs.Man-CUR NPs粒径为146.56±2.07 nm,Zeta电位为+12.65±0.19 mV,透射电镜观察到纳米粒呈均一球形结构,并且具有良好的稳定性.结论:采用本研究获得的最佳处方工艺制备得到的Man-CURNPs粒径较小、分布均一,为进一步实验奠定了基础.
目的:分析测定并比较栀子和水栀子中主要成分(栀子苷、西红花苷-1和西红花苷-2)的含量.方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长240,440 nm,流速0.3 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量2 μL.结果:栀子苷在10.1～161.6 μg·mL-1内呈良好线性(r2=0.9996),西红花苷-1在2.04～32.64μg·mL-1内呈良好线性(r2=0.9998),西红花苷-2在0.656 25～10.5μg·mL-1内呈良好线性(r2=0.9996);各成分的平均回收率均大于95％.水栀子在栀子苷含量和西红花苷-1、西红花苷-2总含量上均高于栀子.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于桅子和水栀子中主要成分的检测;水栀子在药用价值上具有良好的开发前景.
