推进高校党建与业务双融合是把党的教育方针贯彻到高校各项工作中的重要途径,是促进学校事业发展的重要手段.作者以广西大学动物科学技术学院教工第二党支部即首批高校"双带头人"教师党支部书记工作室为例,阐述"双带头人"教师党支部党建与业务深度融合的实践探索与思考,为推进高校教师党支部党建与业务融合发展、发挥支部战斗堡垒作用提供参考.

为了评价柴桂感寒口服液对靶动物(鸡)的安全性,将150只15日龄三黄鸡随机分为空白对照组和4个试验组,试验组分别按照柴桂感寒口服液临床推荐剂量(1 mL/L饮水)的1、3、5、10倍量给药,连续5 d饮水给药,停药后继续观察至第14天,空白对照组只给予饮水.结果显示,柴桂感寒口服液的1倍剂量组试验鸡的平均增重显著高于空白对照组(P<0.05),而3、5、10倍剂量组平均增重均极显著高于空白对照组(P<0.01),其中5倍剂量组的增重率高达189.85％;给药后第7天,各试验组鸡的血常规和血液生化指标与空白对照组比较差异不显著(P>0.05);给药后第14天,5倍剂量组的白细胞数、10倍剂量组的红细胞数及3倍和5倍剂量组的血红蛋白含量均显著高于空白对照组(P<0.05),10倍剂量组血红蛋白含量及5倍和10倍剂量组的白蛋白含量极显著高于空白对照组(P<0.01);5倍剂量组碱性磷酸酶显著低于空白对照组(P<0.05);10倍剂量组的尿素氮及5倍和10倍剂量组总胆固醇含量显著高于空白对照组(P<0.05),但均在正常生理值范围内.结果表明,柴桂感寒口服液按推荐剂量的1倍～10倍剂量饮水给药对靶动物(鸡)是安全的,临床应用剂量的安全范围较大.

试验旨在评价淫羊藿提取物的安全性,为临床用药提供参考依据.试验选取20只小鼠进行急性毒性试验,未检测出半数致死量(LD50),另选取20只小鼠一次性灌服淫羊藿提取物(20 g/kg·BW)进行最大耐受量试验.将80只大鼠随机分为空白对照组,高、中、低剂量组(20、10、5 g/kg·BW),除空白对照组外,连续30 d灌服淫羊藿提取物并观察其变化.停药后继续观察7d.观察大鼠体征和体重变化,采集血液进行血液生理生化指标测定,并进行病理组织学检查.结果 显示,急性毒性试验各组小鼠均存活,体态无异常,未能测出LDs0,小鼠对淫羊藿提取物的最大耐受量为20 g/kg·BW.30 d喂养试验中,各给药剂量组大鼠体重、血液生理生化指标和脏器指数与空白对照组相比,均无显著差异(P＞0.05).剖检心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃肠、睾丸、卵巢和子宫等组织器官未见异常变化,镜检未见明显的病理组织学变化.结果 表明,淫羊藿提取物属于无毒物质,对连续用药1个月的大鼠无毒性作用.

用不同剂量的柴桂口服液作用于脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激所诱导的小鼠体内炎症模型,探讨柴桂口服液对LPS诱导小鼠炎症细胞因子基因表达和分泌的影响.将70只昆明小鼠随机分为空白对照组、LPS组、地塞米松组和柴桂口服液Ⅰ～Ⅳ组(2.5、5、10、15 g/kg体重).各给药组小鼠连续用药5 d后,腹腔注射10 mg/kg体重的LPS诱发炎症反应.LPS处理后6 h,所有供试动物采样测定脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO的含量及基因表达水平.结果显示,LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量显著高于空白对照组(P<0.05),柴桂口服液各剂量组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量较LPS组有不同程度降低(P<0.05).LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β基因表达水平显著高于空白对照组(P<0.05),柴桂口服液各剂量组TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β基因表达水平较LPS组有不同程度降低(P<0.05).结果表明,柴桂口服液可以降低LPS诱导的小鼠体内炎症因子表达及分泌,具有抗炎作用.

1 引言 红螯螯虾( Cherax quadricarinatus )又名"澳洲淡水龙虾",是世界上最有价值的淡水经济虾种之一.它原产于澳大利亚,体型较大,外形独特,颜色鲜艳,酷似海中龙虾,并且其可食用部分多,肉质鲜美嫩滑,营养价值高,在国内市场备受青睐,价格也保持在100元/kg以上[1].该虾有较强的适应性,攻击力弱,繁殖孵化在淡水中.除此之外,该虾生长速度快,耐长途运输,且生产成本低,因此具有良好的市场前景.浙江省淡水水产研究所20年代末引进该虾后,在红螯螯虾的养殖、繁殖性能、人工育种等多个方向进行了许多研究.虽然红螯螯虾的养殖近年来受到广泛关注,但由于规模化育苗技术的局限性,该虾的规模化、产业化的养殖尚未形成.因此,应该更加重视对其养殖技术和繁殖技术方面的研究,为红螯螯虾的大量繁育,提高养殖技术做好研究.本文针对目前红螯螯虾在繁殖生物学方面的研究进展做一综述.

为验证柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床疗效,本试验对临床上出现外感风寒的病鸡进行了临床治疗试验.试验从病鸡群中随机抽取600只,分别设柴桂感寒口服液临床推荐剂量组和其他药物对照组,每组300只,连续混饮给药5天.观察试验鸡的临床表现、体重变化、免疫器官的脏器指数、血液指标等.试验结果,按柴桂感寒口服液临床推荐剂量混饮给药,对鸡风寒感冒具有明显的疗效.此次试验表明,柴桂感寒口服液可作为防治鸡外感风寒的选择物之一.

应激所造成的红螯螯虾大规模死亡,给养殖者造成了巨大的经济损失,严重影响了红螯螯虾产业的可持续发展.基于目前国内外对红螯螯虾应激的研究还不够深入,关于应激的基础理论体系仍不健全,并且对应激的相关研究不能进行精确的解释.本文以红螯螯虾应激的一般反应及引起应激反应的因素和抗应激技术研究等几个方面进行了综述,以期为红螯螯虾的养殖提供参考资料.

探讨海藻多糖可溶性粉对靶动物猪的安全性评价,为临床应用提供科学依据.将50头仔猪随机分为空白对照组和4个试验剂量组,试验剂量组分别按照海藻多糖临床推荐剂量(200 mg/kg饲料)的1、3、5、10倍量给药,连续给药7 d,于试验前和试验结束后分别称量试验猪体重,并在给药第7天和第14天采血进行血常规和血液生化指标检测.结果显示,与空白对照组相比,海藻多糖可溶性粉1、3倍剂量组均可显著提高仔猪体重(P<0.05).用药第7天和第14天后,虽然海藻多糖可溶性粉试验剂量组血常规和血液生化结果与空白对照组相比以及组间比较时,或有显著的升高与降低,但均在猪血液生理生化指标的正常范围之内.除此之外,各试验组仔猪精神状态良好、饮食正常,无不良症状出现.表明海藻多糖可溶性粉在临床推荐剂量的1倍～10倍内使用,未出现毒性反应,对靶动物猪是安全的.

为考察三黄连合剂对动物的安全性,采用大鼠进行长期毒性试验.设三黄连合剂20 g/kg、10g/kg、5 g/kg剂量组及空白对照组.连续给药30 d,观察给药期间和停药后7d大鼠的临床表现,于停药后第1天(试验第31天)和停药后7 d(试验第38天)分别进行腹主动脉采血,用于血常规指标和血清生化指标检测,同时剖检并采集大鼠实质性脏器计算脏器指数及制作石蜡组织切片.结果 显示,三黄连合剂高、中、低剂量组与对照组相比除个别指标外,其余指标差异均无统计学差异(P＞0.05),且未见与药物有关的病理变化.结果 表明三黄连合剂安全性好.

为评价苦白石颗粒对仔猪白痢的治疗效果,选取85头7日龄～21日龄自然患白痢的仔猪进行临床试验研究.设苦白石颗粒高、中、低剂量组,苦参止痢颗粒组,感染对照组和空白对照组.各试验组病例于用药前进行肠道致病性病原菌的分离鉴定,开始给药及连续给药5d后,根据症候分级标准和疗效判断标准,观察、记录猪的临床症状和体重.结果显示,从25份检测样品中分离出23株大肠埃希菌,其中2株O157、2株O55和1株O44,对小鼠有致病力;用药5d后,苦白石颗粒高、中、低剂量组和苦参止痢颗粒药物对照组仔猪的症候积分均显著低于感染对照组(P＜0.05),与空白对照组差异不显著(P＞0.05);苦白石颗粒高、中、低剂量组和苦参止痢颗粒药物对照组仔猪的平均增重显著高于感染对照组(P＜0.05),中剂量组仔猪的平均增重显著高于空白对照组(P＜0.05);苦白石颗粒高、中剂量组的治愈率为85％,低剂量组治愈率为80％,均高于苦参止痢颗粒的75％.结果表明,苦白石颗粒中剂量组对仔猪白痢具有较好的治疗效果.

旨在确定柴桂感寒口服液临床给药剂量及其与疗效的关系,评价该药物的临床治疗效果,并筛选临床推荐剂量.建立鸡外感风寒模型,设6个柴桂感寒口服液药物治疗剂量组、1个模型对照组、1个健康对照组,每组30只鸡;连续给药5 d,停药后持续观察7 d,通过有效率、治愈率和增重率指标综合评定临床疗效,确定最佳的临床给药剂量.结果表明,连续用药5 d后,按1.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为93.33％,治愈率为76.67％,增重率为223.40％;按8.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为100％,治愈率为86.67％,增重率为319.75％.结果表明,综合柴桂感寒口服液临床治疗的有效率、治愈率,以及用药后的临床表现、平均增重和药物成本等因素,确定柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床用药剂量、给药方式、疗程为每升水中添加1.0 mL、混饮、连用3～5 d.

[目的]明确淫羊藿提取物对红螯螯虾生长性能的影响并对其安全性进行评价.[方法]将150尾健康红螯螯虾随机分为5组:空白对照组,淫羊藿提取物临床推荐剂量1倍、3倍、5倍和10倍给药组.4个不同剂量给药组饲料中分别添加0.1％、0.3％、0.5％、1.0％淫羊藿提取物,每组设3个平行,每个平行10尾,分箱饲养.混饲给药7d,观察临床症状,测定红螯螯虾形态学参数、血液生理生化指标以及肝胰腺指数.[结果]与空白对照组比较,淫羊藿提取物在临床推荐剂量10倍范围内,对红螯螯虾增重率、特定生长率、肥满度均无显著(P＞0.05)影响;1倍和3倍临床推荐剂量的淫羊藿提取物能极显著(P＜0.01)提高红螯螯虾血细胞总数,极显著(P＜0.01)降低血清谷丙转氨酶(ALT)活性,极显著(P＜0.01)提高总蛋白(TP)水平;1倍临床推荐剂量的淫羊藿提取物能显著(P＜0.05)降低大颗粒细胞比例.各剂量给药组红螯螯虾血清TG、BUN、T-CHO水平以及肝胰腺指数与空白对照组比较均无显著(P＞0.05)差异,肝胰腺组织学结构均正常.[结论]淫羊藿提取物在临床推荐剂量的3倍量范围内连续给药7d,对靶动物红螯螯虾是安全的.

文章以凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)为试验对象,旨在探索甘蓼复合微生态制剂对凡纳滨对虾生长性能及其相关酶活性的影响.试验将凡纳滨对虾540尾随机分为六组,即空白组(饲喂基础饲料),低、中、高剂量甘蓼复合微生态制剂组(按0.5％、1％、2％的比例在基础饲料上添加甘蓼复合微生态制剂),抗生素组和益生菌组,每个组3个重复,每个重复30尾.试验至第14 d和21 d各组采样,测定凡纳滨对虾体重、血清酚氧化酶(PO)、肝胰脏相关酶活性等.结果显示,0.5％低剂量组提高了对虾的增重率和特定生长率,但与空白组相比差异不显著(P>0.05);养殖14 d,与空白对照组相比,2％高剂量组对虾iNOS活性显著提高(P<0.05);添加1％的甘蓼复合微生态制剂显著提高了对虾T-AOC活性(P<0.05),在21 d显著提高了PO活性(P<0.05);与益生菌相比,连续21 d在饲料中添加0.5％低剂量甘蓼复合微生态制剂对虾ACP和iNOS活性显著升高(P<0.05),1％中剂量组对虾PO和ACP活性显著升高(P<0.05),且整个养殖期,添加甘蓼复合微生态制剂各组T-AOC水平显著升高(P<0.05).结果表明,一定剂量的甘蓼复合微生态制剂可促进凡纳滨对虾生长性能,并通过提高对虾相关酶活性来增强机体的非特异性免疫功能.

为进一步探讨海藻多糖可溶性粉作为饲料添加剂在猪的规模化生产中大面积应用的临床效果及安全性,选取35～50日龄临床自然感染猪圆环病毒2型(PCV2)仔猪150头,随机分为3组,每组50头,分别设供试药物组(在饲料中添加海藻多糖可溶性粉200 mg/kg,连用7 d)、药物对照组(在饲料中添加黄芪多糖粉200 mg/kg,连用7 d)和阳性对照组(不处理).于用药前1 d、用药后第7天和第14天每组随机选择10头试验猪测定血清中猪白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子和免疫球蛋白G(IgG)水平.结果表明,在临床自然感染猪圆环病毒2型(PCV2)的仔猪日粮里添加200 mg/kg海藻多糖可溶性粉能升高猪血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ和IgG水平;试验期间,在仔猪日粮中添加200 mg/kg海藻多糖可溶性粉连用7 d无不良反应出现.由该试验结果可以得出,海藻多糖可溶性粉能够提高猪的免疫功能,临床使用是安全的.

[目的]评价三七总皂苷(PNS)用药安全性,为临床用药提供参考依据.[方法]将40只昆明系小白鼠随机分为4组,每组10只,3个药物处理组小鼠通过腹腔注射的方式分别给予11.34、56.70、113.40 mg/(kg·BW)的PNS,每天1次,连续给药14 d;空白对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.3 mL/只,连续注射14 d.测定并比较各组小鼠在试验期间的体重、脏器指数(肝脏、脾脏、肾脏指数)以及血液生化指标;取各组小鼠肝脏、脾脏、肾脏组织,制备病理组织切片,利用显微镜观察上述组织是否出现病理变化.[结果]3个PNS给药组小鼠在试验期间的体重与空白对照组小鼠相比,均无显著性差异(P>0.05);11.34 mg/(kg·BW)PNS组小鼠的脾脏指数显著低于空白对照组(P<0.05);113.40 mg/(kg·BW)PNS组小鼠的谷草转氨酶活力和肌酐含量显著低于空白对照组(P<0.05),而尿素氮含量显著升高(P<0.05);病理组织学观察结果表明,PNS对肝脏、脾脏、肾脏组织无明显损伤.[结论]PNS实际无毒,长期用药会产生肾毒性,提示用药不宜过量.

对虾肝肠胞虫 (EHP) 是一种分布范围较广、危害性较大的对虾寄生虫.在我国, EHP已造成一定的流行趋势, 严重影响我国对虾养殖业的可持续发展.本文从EHP的流行情况及宿主、致病机理、传播和感染机制等方面综述了与EHP致病性相关的研究进展, 为我国的EHP病害防控提供参考.

为评价苦白石颗粒对靶动物(猪)的安全性,为临床应用提供依据.将苦白石颗粒按临床推荐剂量的1、3、5、10倍剂量连续拌料给药5d.从喂药第1天开始,连续观察14 d;测定给药前、给药后第7天和第14天试验猪的体重、血液常规指标、血液生化指标.结果 表明,苦白石颗粒按临床推荐剂量1、3、5、10倍剂量应用,猪的体重、血液常规指标、血液生化指标等与对照组相比较差异均不显著(P＞0.05).表明苦白石颗粒按临床推荐剂量的1倍～10倍范围内应用,对靶动物(猪)是安全的.

为进一步验证苦白石颗粒对仔猪白痢的治疗效果和安全性,本试验选择7～18日龄具有较典型的仔猪白痢临床症状的仔猪102头,以发病顺序随机分为苦白石颗粒组和苦参止痢颗粒组,按照临床推荐剂量连续灌喂3～5d,观察临床症状,统计症状积分.结果显示,用药后3～5d,各组临床症状明显改善,腹泻减少或停止;根据症状积分变化趋势发现,苦白石颗粒组用药后第2d的止痢效果明显.本试验结果表明,苦白石颗粒连续用药3～5d对于仔猪白痢具有显著的临床效果,临床用药安全且止痢见效快.

根据GenBank中的大肠杆菌O157∶H7毒力基因rfbE保守序列,应用LAMP引物的设计软件Primer Explorer V4设计针对靶基因rfbE的引物、设计反应程序与体系,成功建立检测致病大肠杆菌的LAMP检测方法.结果 表明,该LAMP方法具有良好的敏感性、特异性及荧光可视化判定效果.该方法对目的菌株纯菌DNA可被检出的最低限可达到1.69×10-4 ng/μL;对9种相关细菌进行LAMP方法检测,大肠杆菌O157∶H7为阳性结果,其余菌株均显示阴性,阳性检出率为100％;优化浊度仪监控条件,反应器加入荧光染料,63℃反应1h后即可观察结果,较PCR方法用时短.结果 表明,该LAMP方法具有操作简便、高效快捷等优势,在食品食源性致病大肠杆菌快速检测监测方面具有较高的实用价值.

为研究天门冬多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,选取体重为18～22 g的昆明小鼠60只,随机分成6组,每组10只,分别设立生理盐水对照组、阳性对照组[腹腔注射150 mg/(kg·BW)环磷酰胺]以及4组供试药物组[每组供试药物组的小鼠在腹腔注射150 mg/(kg·BW)环磷酰胺后,分别注射100、200、300、400 mg/(kg·BW)的天门冬多糖溶液],连续处理7 d后,检测小鼠血浆中的细胞因子(IL-2、IL-6和IFN-γ)的含量,并计算小鼠脾脏指数和胸腺指数,观察小鼠脾脏和胸腺的组织学变化.结果显示,与生理盐水对照组、环磷酰胺对照组比较,100 mg/(kg·BW)和200 mg/(kg·BW)天门冬多糖试验组小鼠的血浆中IL-2和IL-6细胞因子水平明显升高;200 mg/(kg·BW)和300 mg/(kg·BW)供试药物组小鼠的血浆中IFN-γ的水平显著升高;天门冬多糖试验组的小鼠脾脏指数显著提高.试验表明天门冬多糖具有增强小鼠免疫功能的作用.