一、概述 慢性乙型肝炎是我国最常见的慢性传染性疾病之一,发病率较高、具有传染性、预后差、治愈困难,其长期并发症包括肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌等,已成为一个重要的公共卫生问题.根据我国2015年新版《慢性乙型肝炎防治指南》,慢性乙肝临床治疗目标为:最大限度地长期抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化,延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、肝细胞癌(HCC)及其并发症的发生,从而改善患者的生活质量和延长存活时间.这也是慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物新药研发的目标.作为新药,同时还应具备安全性及依从性良好、耐药屏障高、疗效持久、停药后疾病不复发等特点.目前认为有效的抗乙肝病毒治疗是控制慢性乙型肝炎及其进展阶段的一项重要干预措施,但目前可获得的治疗达到临床治愈或临床理想的治疗终点尚有困难,存在未被满足的临床需求.
一、北京信息 近期, 在微信朋友圈等中流传一条关于"儿童乳饮料中含有肉毒杆菌, 喝了会导致白血病" 的信息, 引起了家长们的高度关注. 乳饮料中会含有肉毒杆菌吗? 肉毒杆菌是什么? 有何危害?
一、许可审批有关问题 (一)关于产业政策的执行. 食品生产许可申请人应当遵守国家产业政策, 执行《国务院关于发布实施〈促进产业结构调整暂行规定〉 的决定》(国发〔2005〕40号)、《国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见》(国发〔2015〕55号)、 国家发展改革委关于《产业结构调整指导目录》 有关规定以及质检总局、 国家发展改革委《关于工业产品生产许可工作中严格执行国家产业政策有关问题的通知》(国质检监联〔2006〕 632号). 各省在产业政策执行方面存在争议的, 报省级人民政府协调解决.
氯丙醇酯和缩水甘油酯从哪儿来 氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化产物,按照氯丙醇种类的不同,分为3-氯丙醇酯(3-MCPD酯)、2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)、1,3-二氯-2-丙醇酯(1,3-DCP酯)和2,3-二氯-2-丙醇酯(2,3-DCP酯),食品中检出量较高的是3-氯丙醇酯.
甜味剂应用广泛 甜味剂赋予食品甜味,分为天然甜味剂和人工合成甜味剂.我国现行的国家标准《食品添加剂使用标准》(GB 2760-2014)中规定,纽甜、甘草酸铵、甘草酸一钾及三钾、D-甘露糖醇、甜蜜素、麦芽糖醇和麦芽糖醇液、乳糖醇、三氯蔗糖、阿斯巴甜等可作为甜味剂用于面包、糕点、饼干、饮料、调味品等食品中.
一 生产食品需要具备什么条件呢? 食品生产企业应达到的标准 食品生产环节是食品安全隐患的高危地带,因此国家对食品生产者的生产要求十分严格.从食品原料到成品期间要经历多个环节,不过简单来说不外乎食品原料的采购查验和贮存、生产过程控制、包装、产品出厂检验、运输等这些环节.
老年人由于身体的原因,会长期服用多种药物,由于期望早日做到药到病除,往往容易产生某些错误的用药心态,总是会放弃遵医嘱而陷入用药误区,导致没有发挥药物应有的治病作用,而使病情加重或者诱发其它疾病发生.那么,我们在服用药物的时候应注意避免哪些误区呢?
当前我国食品安全总体状况稳定向好, 社会共治氛围日益浓厚. 但由于食品安全的敏感性, 传播媒介的多样性, 舆论环境的复杂性, 围绕食品安全的各类谣言时有发生, 引发社会公众担忧和恐慌, 影响了产业健康发展和公共安全.
药食两用玫瑰花 2015年版《中国药典》中,玫瑰花为蔷薇科植物玫瑰的干燥花蕾,在春末夏初花将开放时分批采摘,及时低温干燥而得.性甘,微苦,温,有行气解郁、和血、止痛的功效.可用于肝胃气痛,食少呕恶,月经不调,跌扑伤痛.
经北京市药品检验所等5家药品检验机构检验,标示为广西恒拓集团仁盛制药有限公司等10家企业生产的40批次药品不合格.现将相关情况通告如下.
(接上期) 6.用水服药需注意,多喝少喝有讲究 在服药过程中,对于哪些药物服用后应多喝水、哪些应少喝甚至不喝,大多数居民都不甚了解. 专家强调,一般的口服剂型,如大部分片剂通常用150～200毫升水送服即可.用水太多会稀释胃液,加速胃排空,反而不利于药物的吸收.
近日,在国家药品抽验中,经西安市食品药品检验所检验,发现标示为长治市三宝生化药业有限公司生产的复方肝浸膏片(8批)、山东中泰药业有限公司生产的复方肝浸膏片(3批)、陕西博森生物制药股份集团有限公司生产的复方肝浸膏胶囊(2批)、重庆申高生化制药股份有限公司生产的复方肝浸膏胶囊(1批)检出含有铬成分(胶囊壳铬含量符合规定),有10个批次检出值在300~1 200 mg/kg,存在安全风险.
安赛蜜是一种极稳定的甜味剂 安赛蜜的化学名为"乙酰磺胺酸钾",又称"AK糖",是一种白色结晶性粉末,易溶于水,微溶于乙醇,对光、热稳定,主要赋予食品甜味,甜度为蔗糖的200~250倍,但是不会引起剧烈血糖反应,广泛应用于各种食品中,是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一.安赛蜜于1967年由德国赫斯特公司首先发现,1983年首次在英国得到批准使用.我国在上世纪90年代末就对其制定了产品的行业标准.
2015年8月,国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革,其中推进仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“仿制药一致性评价”)是改革的重点任务之一.今年3月5日,国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发[2016]8号)(以下简称《意见》)正式对外公布,标志着我国已上市仿制药质量和疗效一致性评价工作全面展开.
人生中有1/3的时间是在睡眠中度过的,很多人却有睡眠障碍的困扰.2002 年进行的一项关于睡眠情况的问卷调查显示,我国人群中睡眠障碍的发生率为45.4%.睡眠不足严重影响着人们的生活质量和工作效率.除了吃安眠药外,不少睡眠障碍患者会选择保健食品来改善睡眠.
WS1-XG-007-2014 葡萄糖酸钠 Putaotang gsuanna Sodium Gluconate C6H11NaO7 218.14 本品为D-葡萄糖酸钠盐.按干燥品计算,含C6H11NaO7应为98.5％～101.5％. [性状]本品为白色至微黄色结晶性颗粒或粉末;无臭或几乎无臭. 本品在水中易溶,在无水乙醇、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶. [鉴别] (1)取本品约0.1g,加水5 mL溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色. (2)取本品约0.1g,加水5 mL溶解后,加1.5％硫酸铜试液2 mL与10％氢氧化钠溶液2 mL,即显深蓝色. (3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典2010年版二部附录Ⅲ).
2015年9月15日,中国营养保健食品协会成立大会暨第一届全国会员代表大会在北京召开.国务院食品安全委员会办公室副主任、国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材出席会议并讲话.
为监督食品生产经营者落实食品安全主体责任，根据《中华人民共和国食品安全法》（以下简称食品安全法）等法律法规有关规定，国家食品药品监督管理总局通过2015年第16号公告，对关于监督食品生产经营者严格落实食品安全主体责任进行了通告。主要内容如下。
