目的:探索蒲公英甾醇对膀胱癌T24细胞迁移与侵袭能力的作用及机制.方法:体外培养膀胱癌T24细胞,在其中加入不同浓度(10、20、40μg/mL)蒲公英甾醇进行干预.采用划痕实验和Transwell小室法分别观察膀胱癌细胞迁移能力及侵袭能力;Western blotting实验考察细胞中SDF-1/CXCR4信号通路相关蛋白的变化;ELISA试剂盒检测细胞上清中基质金属蛋白酶(MMP)-2/9的水平.结果:蒲公英甾醇可抑制膀胱癌T24细胞的迁移与侵袭能力(P<0.05,P<0.01),降低细胞分泌MMP-2及MMP-9的能力(均P<0.05,P<0.01).同时蒲公英甾醇能有效抑制膀胱癌T24细胞内基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、CXCR4、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)及磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)的表达水平(P<0.05,P<0.01).结论:蒲公英甾醇通过干扰SDF-1/CXCR4信号通过,下调Akt/mTOR的传导,削弱了细胞分泌MMP-2及MMP-9的能力,从而有效抑制膀胱癌T24细胞的迁移与侵袭.

目的:研究消瘀降脂胶囊连续给药对大鼠的抗血小板聚集作用.方法:将雄性SD大鼠随机分为5组,即阴性对照组、阳性对照组(60 mg/kg氯吡格雷)、消瘀降脂胶囊高剂量(1138 mg/kg)组、消瘀降脂胶囊中剂量组(758 mg/kg)和消瘀降脂胶囊低剂量组(379 mg/kg).消瘀降脂胶囊组每天灌胃给消瘀降脂胶囊水溶液,每天给药1次,连续给药2周.阴性对照组灌胃超纯水,阳性对照组在试验最后1天检测前2h给药1次即可.给药2周后,检测各组大鼠血小板聚集率.结果:阴性对照组血小板聚集率为(50.83±5.19)％.60 mg/kg氯吡格雷单次给药后2h血小板聚集率为(3.19±0.55)％,明显低于阴性对照组.给药2周后,消瘀降脂胶囊高剂量组和中剂量组血小板聚集率分别为(30.31±6.37)％和(37.74±7.59)％,与阴性对照组相比均有极显著差异(P＜0.001).消瘀降脂胶囊低剂量组血小板聚集率为(47.27±3.06)％,低于阴性对照组,但没有显著差异(P＞0.05).结论:消瘀降脂胶囊长期给药具有明显的抗血小板聚集作用,且与剂量呈正相关性.

目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对高盐引起的高血压模型大鼠的降压作用及作用机制.方法 大鼠随机分为对照组、模型组和EGCG 50、100 mg/kg组,测定大鼠的大鼠平均动脉压,并采用Western blotting印迹法检测大鼠下丘脑室旁核(PVN)中Toll样受体4(TLR4)、核因子 κB(NF-κB)p65、白细胞介素-1β(IL-1β)的水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠PVN中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)和IL-6水平.结果 高盐诱导的高血压模型大鼠中TLR4表达量明显增加(P<0.05).EGCG 50、100 mg/kg显著降低大鼠的平均动脉压(P<0.05),并明显降低PVN中TLR4、NF-κB p65、IL-1β 和TNF-α、IL-6、IL-1β 水平(P<0.05).结论 EGCG可降低高盐诱导大鼠的高血压,其机制可能与阻断TLR4信号有关.

自身免疫性甲状腺疾病(AITD)以桥本甲状腺炎(HT)和Graves病(GD)最为常见,常伴有抗甲状腺抗体阳性,本文综述了抗甲状腺抗体的基本特征及其在AITD免疫过程及诊断中的作用.

Objective To investigate the inhibition effects of prunella vulgaris oral liquid on inflammatory related STAT3 and NF-KB signaling pathways. Method The effects of prunella vulgaris oral liquid on the STAT3 and NF-KB signaling pathways were studied by stable transfection of STAT1-luciferase and STAT3-luciferase reporter gene plasmid HepG2 cells and 293 cells stably transfected with NF-KB-luciferase reporter gene plasmid. Result The inhibitory rates of 10mg/ml,5mg/ml,1mg/ml,0.5mg/ml and 0.1mg/ml of prunella vulgaris oral liquid were 98.39%,96.77%, 81.53%,57.18% and 15.73% respectively,and IC50 was 0.4591mg/ml,and the inhibition rates for NF-KB signal pathways were 99.92%,99.48%, 91.29%,58.36% and-11.30% respectively,the IC50 was 0.3719mg/ml. Conclusion The prunella vulgaris oral liquid may play an anti-inflammatory role by inhibiting STAT3 and NF-KB signaling pathway.

Objective To initially investigate the antitumor effect of Xinlikang Capsule and analyze the likely effective antitumor constituents.Methods The inhibitory effects of Xinlikang Capsule and its six monomers (ginsenoside,astragaloside,ferulic acid,colchicine,curcumin and scutellarin) on the proliferation of MDA-MB-231,MCF-7,silla,caski and C33A5 cell lines were detected by MTT assay,and IC50 was calculated.Results IC50 values of Xinlikang Capsule on MDA-MB-231,MCF-7,silla,caski and C33A5 were 0.688 mg/mL,0.874 mg/mL,＞ 1.0 mg/mL,＞ 1.0 mg/mL,＞ 1.0 mg/mL and IC50 values of colchicine were ＜2 μ g/mL,＜2 μ g/mL,8.00 μ g/mL,3.58 μ g/mL,8.59 μ g/mL,and IC50 values of curcumin were 10.74 μ g/ mL,14.34 μ g/mL,18.37 μ g/mL,13.90 μ g/mL,22.80 μ g/mL,and IC50 values of ginsenoside,astragaloside,ferulic acid and scutellarin were all ＞ 100 μ g/mL.Conclusion Xinlikang Capsules inhibits the proliferation of five tumor cell lines and colchicine and curcumin may be its effective components.

目的 了解中成药坤泰胶囊对围绝经期轻中度焦虑症患者汉密尔顿焦虑量表因子分的影响.方法 选择2015年5月-2016年5月在中国中医科学院广安门医院门诊就诊的符合纳入标准的围绝经期轻中度焦虑症患者21例,给予坤泰胶囊每次4粒,3次/d,治疗8周,于服药前、服药4周、服药8周对患者进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估焦虑症状.结果 随着治疗时间的延长,HAMA总分显著降低,治疗前为(23.2±3.4)分,治疗4周为(18.6±3.9)分,治疗8周为(12.7±3.9)分,差异均有统计学意义.治疗4周时,躯体症状和精神症状的改善有效率分别为23.8％和33.3％,治疗8周时,为71.4％和90.4％,躯体症状和精神症状的改善有效率均在治疗8周比治疗4周时高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗4周时焦虑症状、抑郁症状、躯体神经症状、会谈表现比治疗前评分低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗8周时所有因子均比治疗前评分低(P＜0.05),其中焦虑症状、抑郁症状、内脏器官、泌尿生殖、以及植物神经评分比治疗4周时评分低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坤泰胶囊可明显改善围绝经期焦虑症状.随着治疗时间的延长,症状改善更显著.精神性症状改善较迅速,精神性症状改善与躯体性症状改善在治疗8周时达到较好的疗效.

目的:研究欣力康颗粒治疗恶性肿瘤的临床疗效及其免疫调节作用.方法:将140例中医辨证属正虚邪实的恶性肿瘤患者随机分为观察组105例及对照组35例,观察组患者每日口服欣力康颗粒,1次6 g,1日3次,对照组患者每日口服养血饮口服液,1次10 ml,1日3次,服用30天.对比观察两组患者治疗前与治疗1月后临床症状评分、外周血象变化、免疫功能及不良反应等.结果:治疗1个月后,观察组和对照组临床症候总有效率分别为86.67％与48.57％(P＜0.01).观察组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后相比,在神疲乏力、头晕目眩、面色少华、食欲不振、癌性疼痛等方面有显著地改善(P＜0.01、P＜0.025).在提高血红蛋白、白细胞、粒细胞等方面,观察组治疗后显著的优于本组治疗前及对照组治疗后(P＜0.01).在提高免疫指标及总体疗效方面,观察组治疗后明显的优于本组治疗前及对照组治疗后(P＜0.01).治疗期间所有患者均未发现有周围血液不良反应及肝肾损害的现象.结论:欣力康颗粒能显著提高恶性肿瘤患者临床疗效,减轻临床症状,增强机体免疫功能,改善和保护外周血象,具有较高的安全性.

夏枯草为常用中药材,具有清火明目、散结消肿等功效.现代研究表明,夏枯草含有多糖、有机酸、黄酮等活性化学成分,具有抗肿瘤、抗炎和免疫调节等药理作用,对甲状腺疾病和乳腺增生等具有很好的疗效.近年来,对夏枯草药理作用的作用机制研究也取得了一定的进展,包括通过线粒体细胞凋亡信号通路、FAS信号通路、NF-κB信号通路等.随着对夏枯草药理作用和临床应用的研究不断深入,必将为夏枯草的临床应用和进一步开发起到指导作用.

目的:评价欣力康胶囊的主要药效作用.方法:通过测定血清半数溶血值、小鼠肿胀试验和碳粒廓清试验来观察欣力康对免疫功能的影响.通过观察小鼠对S180瘤的作用来验证欣力康的抗肿瘤作用.通过观察药物对醋酸诱发的扭体数来观察欣力康的镇痛作用.通过观察环磷酰胺作用后各组动物肝、肾功能,外周血象及骨髓造血功能的变化来观察欣力康的减毒作用.结果:欣力康高剂量组能提高小鼠血清半数溶血素,高、中剂量组均有增强小鼠迟发性免疫反应的作用,可提高小鼠网状内皮系统吞噬功能作用,中、高剂量组能有效抑制小鼠S180瘤的生长,高剂量组对小鼠醋酸所致疼痛有显著的抑制作用,对环磷酰胺产生的毒副作用有明显的减轻作用.结论:欣力康具有明显的扶正作用,可增强细胞免疫和体液免疫功能,可抑制S180肉瘤的生长,具有较强的镇痛作用,同时对环磷酰胺的毒副反应有明显的对抗作用.

Objective:To identify the chemical constituents of Kuntai capsule by high performance liquid chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS/MS).Method:The chemical components were analyzed and identified by using LC-ESI-MS/MS.The liquid chromatography separation was carried out on C18 column (4.6 mm × 150 mm,5 μm) with acetonitrile-0.1％ formic acid solution as the mobile phase for gradient elution.The flow rate was 1.0 mL·min-1 and column temperature was 30 ℃.The mass spectra were obtained in positive ion mode with electrospray ionization.The mass range recorder was set between m/z 50-1 500.The molecular weight was determined according to the molecular ion peaks.The compound structures were elucidated by comparing the data with literature data,including main ion peaks,UV spectrum and HPLC retention time information.Result:The 21 compounds were identified from Kuntai capsule,mainly including flavones and alkaloids.The flavones,such as baicalin,wogonoside,baicalein and wogonin,were identified from Scutellaria baicalensis.The alkaloids,such as palmatine,berberine,coptisine,jatrorrhizine,columbarine and magnoflorine,were identified from Coptis chinensis;paeoniflorin came from Paeonia lactiflora.Conclusion:The method is simple and rapid for identifying the main constituents of Kuntai capsule.This paper has laid a foundation for further studying and testing the quality of Kuntai capsule.

目的 观察宁泌泰胶囊治疗泌尿系感染的临床疗效.方法 36例患者确诊为泌尿系感染,其中治疗组26例,口服宁泌泰胶囊(国药准字Z20025442,贵阳新天药业股份有限公司)4粒/次,3次/日,2周为1疗程;对照组10例,口服三金片(国药准字Z45021645,桂林三金药业股份有限公司生产),4片/次,3次/日,2周为1疗程.结果 治疗组总有效率为100.00％,对照组总有效率为80.00％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者对尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状均有消除或改善作用,均未见明显的肝肾功能损害和严重的不良反应.结论 宁泌泰胶囊治疗泌尿系感染效果好,不良反应,安全可靠,在临床中可安全使用.

OBJECTIVE Sphingosine kinase 1 (SK1) has important effect in cell migration,serine/threonine kinase (AKT) was involved this procedure.The study aimed to investigate the effects of SK1 on migration and invasive ability of SW480 cells,the colon cancer cell line,and explore the relationship with signal AKT.METHODS Phorbol 12-myristate13-acetate (PMA) in different doses was administered to SW480 cells.SK1 and p-AKT gene and protein expression was observed by PCR and Western Blot.After cocultured with AKT inhibitor,migration and invasion of SW480 cells were measured by Transwell methods.RESULTS 25,50,100 nmol/L PMA induced SW480 cell proliferation in a dose-dependent manner (F=93.48,P＜0.001) and increased the expression of SK1 gene and protein in a dose-depended manner,100 nmol/L PMA had the best effect in elevating expression of SK1.In Transwell assay,the cell number of migration and invasion in control group was 63.6±8.67 and 39.6±6.12,100 nmol/L PMA promoted the processes of SW480 cell migration and invasion(169.8± 10.82 and 89.6±8.44 respectively),while AKTi1/2,an AKT inhibitor reduced the cell migration and invasion induced by PMA (91.8±9.36 and 57.2±8.98 respectively).PMA enhances SK1 expression in SW480 cell while promoting AKT protein phosphorylation,while AKTi1/2 can antagonize PMA.CONCLUSION In this study,it is confirmed that SK1 plays an important role in regulation the migration and invasion of SW480 cells,which may involve the AKT phosphorylation.

目的 观察欣力康颗粒治疗胃癌的临床疗效.方法 将50例病人分为2组,试验组30例,给予欣力康颗粒治疗,1日3次,每次一包,连续2个月;对照组20例,给予MF方案化疗,每4周为一个周期,2个周期评价疗效.结果 实体瘤客观疗效评定,试验组缓解率(完全缓解加部分缓解)为23.3％,MF组缓解率为25.0％,2组间无显著差异.免疫学检查结果显示,试验组经治疗后,CD3水平明显提高,CD4/CD8有明显上升,对照组治疗后,CD3水平明显下降,CD4/CD8有显著下降.2组治疗前后血清IgA、IgM、IgG无明显改变.试验组出现上腹不适、恶性、呕吐-8例,对照组出现18例,2组间胃肠道副反应发生率有显著性差异.试验组治疗前后白细胞和血小板水平变化不大,对照组均有明显下降.两组治疗复查肝肾功能均未见明显异常.结论 在临床上对那些年迈体弱,或由于种种原因不适于手术治疗又不愿意进行化疗的胃癌患者,可选用欣力康进行治疗,以改善其生活质量,减轻临床症状.

目的 观察欣力康颗粒联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法 将40例病人随机分为2组,对照组20例,常规化疗方案治疗;观察组20例,在常规化疗的基础上给予口服欣力康颗粒治疗.观察2组实体瘤疗效、生活质量和不良反应情况.结果 对照组实体瘤有效率为40％,生活质量提高及稳定占55％,白细胞下降发生率为75％.观察组有效率为55％,生活质量提高及稳定占80％,白细胞下降发生率为40％,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 欣力康联合化疗有提高疗效、改善生活质量及减轻骨髓抑制反应的作用.

目的:评价和颜坤泰胶囊(HYKT)对体外小鼠卵巢颗粒细胞的毒性保护作用.方法:取原代培养的小鼠颗粒细胞,分别予不同浓度的多柔比星(DOXO)和去氧乙烯环己烯(VCD)诱发细胞毒性;设定高、中、低剂量(分别为16.7、8.35、4.18 mg/ml)坤泰胶囊组及空白对照组,药物干预后用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)测定各组小鼠卵巢颗粒细胞的存活率.结果:空白组显示,DOXO及VCD作用下小鼠卵巢颗粒细胞的存活率分别为55％、33％左右;HYKT干预后,高、中、低剂量组小鼠卵巢颗粒细胞存活率均较空白组明显提高(P＜0.05或P＜0.01),其中对DOXO的保护作用呈剂量依存性,而对VCD无明显的剂量依存性.结论:和颜坤泰胶囊对DOXO和VCD所诱发的生殖毒性均有明显的保护作用.

目的 研究宁泌泰胶囊连续灌胃给药35 d对大鼠的毒性.方法 将60只大鼠随机分为3组,药物组大鼠分别灌胃宁泌泰胶囊4.0 g/kg和1.5 g/kg,对照组大鼠灌胃相同体积的蒸馏水.给药(或蒸馏水)35 d后,每组处死动物数的1/2(n=10),并对其进行血液生化检测和病理解剖.停药14 d后,剩余的动物(n=10)进行恢复性实验检测.结果 宁泌泰胶囊对大鼠的生长发育、造血功能和血液生化学指标均无明显的毒性,对大鼠的心、肝、脾、肺、肾、睾丸、子宫等组织的形态学检查亦未发现有明显损伤性毒性变化.结论 宁泌泰胶囊长期服用毒性低,临床用药量安全.

如何对临床疗效确切的中药及其复方运用现代化研究方法阐述其作用机制,是中药及其复方研究中亟待解决的问题,也一直是中药及其复方的研究热点.宁泌泰胶囊是临床上治疗泌尿系统疾病的常用药,其疗效确切、毒副作用小,但整方的药学基础研究还不够完善,因此本文对宁泌泰胶囊的相关药理学及化学研究进行综述,希望能对后续研究进一步提供基础依据.

为评价宁泌泰胶囊联合抗生素治疗慢性前列腺炎是否比单纯抗生素治疗更加安全有效,检索了中国期刊全文数据库(CNKI)、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)以及Medline和EMBASE,选取了所有自2000-2013年发表的有关宁泌泰胶囊联合抗生素治疗慢性前列腺炎的研究文献,按Cochrane系统评价方法进行筛选,采用Stata 12.0软件对治疗效果、慢性前列腺症状指数量表(NIH-CPSI)以及前列腺按摩液镜检白细胞(EPS-WBC)计数进行Meta分析.共纳入11篇随机对照试验(RCT)文献,总样本量达2 079例.分析结果显示,宁泌泰胶囊联合抗生素治疗慢性前列腺炎与单用抗生素治疗相比,治疗效果显著改善[OR=2.47,95％CI (2.08,2.93)],NIH-CPSI总分显著降低[WMD=-8.14,95％CI (-9.39,-6.90)],EPS-WBC计数显著减少[WMD=-6.14,95％CI (-8.11,-4.17)].宁泌泰胶囊可以明显改善抗生素治疗慢性前列腺炎的疗效和NIH-CPSI、EPS-WBC等相关指标,为改善临床治疗方案提供了一定的参考.

目的:系统评价苦参凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、MEDLINE、EMBASE,查找2000年至2013年发表的有关苦参凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的随机对照试验(RCT).按照Cochrane系统评价方法进行筛选,采用Revman 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入7个研究,共计773例患者.Meta分析结果显示:苦参凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的手术治愈率明显高于单纯采用微波治疗[OR=2.80,95％ CI(1.95,4.03),P＜0.000 01],且采用苦参凝胶联合微波治疗患者的术后宫颈排液或出血时间较单纯采用微波治疗患者明显缩短[MD=-6.64,95％ CI(-7.23,-6.04),P＜0.000 01].结论:苦参凝胶联合微波治疗宫颈糜烂可明显提高患者的微波手术治愈率,显著缩短患者的术后宫颈排液或出血时间.