目的:探讨奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果观察.方法:随机抽取我院收治的80例精神分裂症患者纳入本组研究,遵从随机双盲分组法将其分为对照组和观察组,各40例.两组患者均采用常规治疗方法,对照组在此基础上给予奥氮平治疗,观察组在此基础上给予奥氮平联合氨磺必利治疗,对比两组临床治疗效果及安全性情况.结果:对比两组患者治疗效果,观察组的97.50％显著高于对照组的25.00％,两组对比差异有统计学意义,P<0.05;治疗结束后,观察组的MoCA评分、MMSE评分均高于对照组,PANSS评分均低于对照组,两组对比差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者的总睡眠时间、睡眠效率均比对照组高,睡眠潜伏期低于对照组,两组对比差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者在治疗结束后心理社会、动力、精力、症状及不良反应评分均低于对照组,两组对比差异有统计学意义,P<0.05.结论:采用奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症疾病可取得良好的疗效,对改善患者的临床治疗效果及安全性情况作用显著,值得进一步推广.

目的:探讨改良电休克联合氨磺必利治疗女性首发精神分裂症的效果.方法:按纳入顺序将2017年5月至2019年5月于我院进行治疗的88例女性首发精神分裂症患者分为两组,前44例设置为参照组,后44例设置为研究组,对前者实施单一氨磺必利治疗,对后者实施改良电休克联合氨磺必利治疗,对比分析两组治疗有效率.结果:经过治疗,研究组患者治疗总有效率为88 .64%,显著低于参照组的70 .45%(P＜0 .05) .结论:相较于单一氨磺必利治疗,对女性首发精神分裂症患者实施改良电休克联合氨磺必利治疗效果更佳,能够有效提升治疗有效率及患者生活质量,可在临床进行较大范围借鉴.

目的 探讨无抽搐电休克治疗撤药反应的疗效及安全性.方法 采用掷硬币法,将83例撤药反应患者分为研究组和对照组,分别采用无抽搐电休克治疗及对症抗精神类药物治疗,在治疗前及治疗第11 d采用谵妄严重程度量表评分比较疗效.结果 治疗第11 d,研究组和对照组的量表分较治疗前均差异有统计学意义(P<0.01);与对照组相比,研究组量表分差异有统计学意义(P<0.01).结论 无抽搐电休克治疗氯氮平撤药后谵妄快速、有效,值得临床试用.

目的：探讨阿立哌唑治疗维持期精神分裂症的疗效及安全性。方法：将87例维持期精神分裂症患者分为阿立哌唑组（研究组）43例和奋乃静组（对照组）44例。以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以连线测验评估认知功能。治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗后第12个月末研究组 PANSS量表中阴性症状分与对照组相比差异有显著性意义（P＜0.05）。连线测验 A 和连线测验 B 分值研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：阿立哌唑对维持期精神分裂症的阴性症状及认知功能仍有改善作用。

目的:观察百合宁神汤对精神分裂症的临床疗效、不良反应及其作用机制。方法:采用随机对照研究,对90例精神分裂症患者用常规抗精神病药加服百合宁神汤煎剂治疗,与90例单用常规抗精神病药治疗的精神分裂症患者对照。以简明精神病评定量表(BPRS)和阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)和不良反应量表(TESS)、锥体外系不良反应量表(RSESE)综合评定。结果:百合宁神汤组(治疗组)患者治疗后的CGI-GI分值和BPRS、SAPS、SANS量表的总分及因子分均低于单用常规抗精神病药治疗的对照组患者(均P<0.01)。TESS总分与RSESE总分在整个治疗过程中均低于对照组(P<0.01)。结论:治疗组对精神分裂症的疗效较好;对阳性、阴性症状的改善明显优于对照组,不良反应显著较少,安全度较好。

目的:观察合手海昆汤加减治疗乳腺增生的临床疗效。方法:运用自拟合手海昆汤加减,治疗乳腺增生30例。结果:治愈20例,有效9例,无效1例。总有效率为96.7%。结论:合手海昆汤治疗乳腺增生有较好的疗效。

目前,我国正处于社会转型期,各种社会矛盾增多,竞争压力加大,人口和家庭结构变化明显,严重精神疾病患病率呈上升趋势,精神卫生已成为重大的公共卫生问题和突出的社会问题.现就提高精神疾病的治疗与康复水平提出几点建议.

目的:了解精神分裂症患者对社会危害及致残情况. 方法:以1984年第1次调查抽样框架为基础,采用两阶段确认病例法,逐户筛选调查,再按CCMD-2和ICD-10诊断标准进行验证,调查其社会危害及致残情况. 结果:在296例精神分裂症患者中发生社会危害事件414次,平均1.4次,为正常人群的824倍,精神分裂症现患病人致残率为93.6%. 结论:精神分裂症患者社会危害事件和致残率均甚高,必须引起注意.