目的:利用网络药理学构建藤丹胶囊治疗原发性高血压的"活性成分-通路-作用靶点"互作网络,并进行实验验证.方法:通过网络药理学预测藤丹胶囊治疗原发性高血压的活性成分、作用靶点,利用IPA生物信息学软件对潜在靶点进行核心分析;采用超声法制备藤丹胶囊的甲醇提取物,利用HPLC技术对其中主要活性成分进行验证;以离体原发性高血压大鼠主动脉环模型为基础,进一步探讨藤丹胶囊扩张血管的信号机制.结果:通过检索数据库与相关文献,筛选出118种较高活性化合物,可能作用于高血压病的潜在靶点有276个.IPA核心分析显示藤丹胶囊影响的前10条通路.槲皮素是藤丹胶囊中多种中草药中富集的活性成分之一,不仅能同时作用于多个靶点,还能通过作用于IL-6、NF-κB、NQO、CYP1A1、CYP1B1等主要靶点调控芳香烃受体信号通路.HPLC分析证实了藤丹胶囊中含有槲皮素和另外一种黄酮化合物木犀草素.体外主动脉环实验表明,与WKY组比较,模型组大鼠主动脉的内皮依赖型血管舒张功能显著受损(P＜0.05),而TDC组可显著改善血管舒张功能(P＜0.01).结论:藤丹胶囊通过介导芳香烃受体信号通路保护原发性高血压大鼠内皮功能.

高血压病及其并发症的病死率逐年增加,其发展趋势令人担忧,目前我国高血压患者已经有近3亿人.高血压的发生与发展中有多种因素参与,近年来研究表明,免疫系统也参与了高血压的病理机制.免疫系统作为生命系统的重要组成部分,与循环系统、神经系统和内分泌代谢系统等有着极为紧密的相互作用与联系,因此更好地认识免疫系统对血压调节作用将为高血压的防治提供一种新思路.近年来已明确适应性免疫和先天性免疫系统都参与了高血压的进展.以免疫系统调控为切入点,结合网络药理学分析发现高血压与免疫调节的共同靶标,并从降压中药角度来综述血压调节的免疫系统作用及防治相应靶器官损伤的机制研究进展.

目前,随着人们生活水平的提高与生活方式的改变,高脂血症发病率日趋严重,已成为心脑血管系统疾病的重要危险因素.研究高脂血症病因病机及开发新靶点降脂药物来防治高脂血症已成为近年研究热点.而高脂血症动物模型复制的成功与否直接影响整个实验过程的准确性和结果的可靠性.本文对近年来实验性高脂血症动物模型的研究与应用进行归纳总结,以期为不断完善动物模型复制方法及针对不同实验目的合理选择动物模型提供参考.

目的 分析缬沙坦与氢氯噻嗪联合治疗高血压心脏病的临床疗效.方法 选取2015年5月~2016年8月我院收治的高血压心脏病患者152例,采用随机字母表法分为观察组和对照组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦与氢氯噻嗪联合治疗,对比两组患者治疗效果、超声心电图LVH指标变化及不良反应情况.结果 观察组患者治疗有效率96.05%显著高于对照组73.68%(P<0.05);观察组患者LVMI、LVPWT、EF指标改善程度均明显优于对照组且组间差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率6.58%明显低于对照组18.42%(P<0.05).结论 缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病可显著提高治疗效果,改善患者心脏功能,且安全性高.

目的 观察运用多巴胺微量泵入联合通脉复力汤治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 采用随机分组的方法,将60例患者分为治疗组和对照组各30例.对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用多巴胺微量泵入联合通脉复力汤;治疗周期为2周;观察治疗前后2组患者的主要临床症状改善情况及心功能改善情况.结果 2组患者治疗后心功能各项指标较治疗前均有显著改善(P＜0.05),且治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05);中医证候评分方面,2组患者治疗前证候积分比较无显著性差异(P＞0.05),治疗后证候积分均显著降低(P＜0.05),且治疗组明显优于对照组(P＜0.05);治疗效果方面,治疗组总有效率93.33％;对照组为73.33％,2组比较有显著性差异(P ＜0.001).结论 多巴胺微量泵入联合通脉复力汤能显著提高难治性心力衰竭的临床治疗效果,并能显著改善心衰患者的临床症状.