Результаты были получены в рамках гранта Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 16-33-00556 мол_а).

A series of 1,2,3-triazole derivatives have been synthesized and their cytotoxic effect on glioma cells have been studied. A new method for the synthesis of 1-R-5-methyl-1 H -[1,2,3]triazole-4-carboxamides via transformation of sodium 4-acetyl-1-phenyl-1 H -[1,2,3]triazolate under the action of primary amine hydrochlorides is proposed.

1,2,3-Триазолы привлекают внимание своей способностью к раскрытию цикла с образованием α-диазоимина и внутримолекулярным перегруппировкам и трансформациям с образованием различных гетероциклических систем. Ранее нами было изучено взаимодействие 1,2,3триазолата натрия с гидрохлоридами аминов, приводящее к образованию изомерных 1,2,3триазолов. В данной работе мы представляем исследование взаимодействия 4-ацетил-1,2,3триазол-5-олата натрия с производными гидразина. Были получены производные 5-метил1,2,3-триазол-4-фенилкарбоксамидов и бис-фениламид 5,5’-диметил[1,1’]би[[1,2,3]триазолил]-4,4’-дикарбоновой кислоты.

It is shown that thioacetamide are comfortable synthetic blocks for various heterocycles, including thiazole containing a double exocyclic bonds. This work describes the synthesis of (Z)-2-((Z)-5-arylidene-4-oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)-N-arylethanethioamide 4 obtained from the Knoevenagel condensation of (Z)-2-(4-oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)-N-arylylethanethioamide 2. The starting material 2 was synthesized by a Hantzsch reaction of N,N`-diarylmalondithioamides 1 and ethyl 2-chloroacetate. The structures of the obtained products were established by NMR and the structural features are discussed. Several 4-oxothiazolidin-2-ylidenes were studied by UV-visible spectroscopy technique