Cristallisation dans P2 1 /a avec Z=8; affinement jusqu'a R=0,055. La maille asymetrique contient deux molecules identiques qui forment un dimere. Ces molecules sont liees par deux liaisons hydrogene (N)-H...O=(S) bifurquees formant un cycle chelate a cinq membres avec la branche intramoleculaire. Les distances H...O intermoleculaires sont de 1,99 et 1,95 A respectivement, les distances H...O intramoleculaires etant de 2,380 A

AbstractDas Dithiadiazol (I) reagiert mit AsFs in CH2 C12 bei Raumtemp. zu einem Addukt (II), das in der Raumgruppe P21/c mit Z=4 kristallisiert.

Synthese und Einkristallröntgenanalyse des 1:1-Adduktes von S2N2CO (2) mit der Lewis-Säure AsF5 werden beschrieben. S2N2CO · AsF5 (1) kristallisiert in der Raumgruppe P21/c. Der planare Fünfring von 2 ist über den exocyclischen Sauerstoff der C = O-Gruppe an ein oktaedrisch koordiniertes As-Atom gebunden. Der As–O-Abstand beträgt 187.9 pm. Der Einfluß der Adduktbildung auf die Bindungsverhältnisse in 2 wird anhand eines Vergleichs mit dem unkomplexierten 2 und einem seiner Derivate diskutiert. Der Vergleich der IR-Spektren von 1 mit anderen 1:1-bzw. 2:1-Addukten von 2 mit Lewissäuren zeigt, daß die Komplexierung immer über das Sauerstoffatom erfolgt. The Structure of the Lewis Acid Adducts of 5-Oxo-1,3λ4,2,4-dithiadiazole (S2N2CO) by Example of the AsF5 Adduct The synthesis and the X-ray structure analysis of the 1:1 adduct of S2N2CO (2) and the Lewis acid AsF5 is described. S2N2CO AsF5 (1) crystallizes in the space group P21/c. The planar five membered ring of 2 is bound via the exocyclic oxygen of the CO group to an octahedrally coordinated As atom. The As–O bond distance is 187.9 pm. The influence of the adduct formation on the bonding relationships in 1 is discussed by comparison with the free 2 and one of its derivatives. Comparison of IR spectra of 1 and other 1:1 and 2:1 adducts of 2 with Lewis acids shows, that there complexation is always formed via the oxygen atom.

The structure of (S)-N,N'-di-tert-butyl-2-[N-(1-phenylethyl)benzamido] malonamide contains two fragments of a polypeptide chain. This compound therefore can be taken as a model substance for details of protein conformation. In the crystalline state one peptide chain of the model molecule incorporates a hydrogen bond between two adjacent nitrogen atoms in the backbone. The acceptor for the hydrogen is the pz-orbital at the proton accepting nitrogen. The occurence of such hydrogen bonds in proteins might explain some correlations found between phi and psi torsion angles. In addition a correlation between torsion angle /psi/ and the bond angle tau at C alpha in the backbone of polypeptide chains could be established. The model substance also contains a "frozen" back side attack of a C = O group on the tetrahydrally coordinated C alpha in analogy to the SN2 substitution reaction of the Walden inversion with a trigonal bipyramidal transition state.

Synthese und Einkristallrontgenanalyse des 1:1-Adduktes von S2N2CO (2) mit der Lewis-Saure AsF5 werden beschrieben. S2N2CO · AsF5 (1) kristallisiert in der Raumgruppe P21/c. Der planare Funfring von 2 ist uber den exocyclischen Sauerstoff der C = O-Gruppe an ein oktaedrisch koordiniertes As-Atom gebunden. Der As–O-Abstand betragt 187.9 pm. Der Einflus der Adduktbildung auf die Bindungsverhaltnisse in 2 wird anhand eines Vergleichs mit dem unkomplexierten 2 und einem seiner Derivate diskutiert. Der Vergleich der IR-Spektren von 1 mit anderen 1:1-bzw. 2:1-Addukten von 2 mit Lewissauren zeigt, das die Komplexierung immer uber das Sauerstoffatom erfolgt. The Structure of the Lewis Acid Adducts of 5-Oxo-1,3λ4,2,4-dithiadiazole (S2N2CO) by Example of the AsF5 Adduct The synthesis and the X-ray structure analysis of the 1:1 adduct of S2N2CO (2) and the Lewis acid AsF5 is described. S2N2CO AsF5 (1) crystallizes in the space group P21/c. The planar five membered ring of 2 is bound via the exocyclic oxygen of the CO group to an octahedrally coordinated As atom. The As–O bond distance is 187.9 pm. The influence of the adduct formation on the bonding relationships in 1 is discussed by comparison with the free 2 and one of its derivatives. Comparison of IR spectra of 1 and other 1:1 and 2:1 adducts of 2 with Lewis acids shows, that there complexation is always formed via the oxygen atom.

AbstractBei der Selbstzersetzung der Dipyrromethene 1–3 als Basen oder Salze entsteht ein neuer Typ labiler, blauer Farbstoffe deren Konstitution als 5′‐(2‐Pyrrolylvinyl)dipyrromethene 4 oder 5 auch durch Röntgenstrukturanalyse bewiesen wurde. Die Bildung dieser Farbstoffe läßt sich nach neuartigen Reaktionsmechanismen erklären, die auch zur Entstehung violetter sowie grüner Farbstoffe führen, die die schwarzen Pyrrolharze bilden könnten.

AbstractBei der Selbstzersetzung der Dipyrromethene (Ia)‐(Ic) als Basen oder Salze entsteht ein neuer Typ labiler, blauer Farbstoffe, deren Konstitution als Pyyrolylvinyl‐dipyrromethene (IIa) oder (IIb) auch durch Röntgenstrukturanalyse (IIa°HCl) bewiesen wurde.

Chemischer InformationsdienstVolume 8, Issue 21 Heterocyclic Compounds ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND X-RAY STRUCTURE ANALYSIS OF 4,6-DIANILINO-2-PHENYLQUINOLINE-5,8-QUINONE A. GIEREN, A. GIERENSearch for more papers by this authorF. SCHANDA, F. SCHANDASearch for more papers by this authorW. SCHAEFER, W. SCHAEFERSearch for more papers by this authorC. FALKNER, C. FALKNERSearch for more papers by this author A. GIEREN, A. GIERENSearch for more papers by this authorF. SCHANDA, F. SCHANDASearch for more papers by this authorW. SCHAEFER, W. SCHAEFERSearch for more papers by this authorC. FALKNER, C. FALKNERSearch for more papers by this author First published: May 24, 1977 https://doi.org/10.1002/chin.197721226Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. Volume8, Issue21May 24, 1977 RelatedInformation

The red-coloured dyestuff 4,6-dianilino-2-phenylquinoline-5,8-quinone (C27Ht9N302) crystallizes, with one molecule of CHCI 3, in the monoclinic space group P2~/a, with a = 12.412 (6), b = 23.695 (I0), c = 8.582 (4) A, fl = 93.67 (3) °, Z = 4. 4754 independent reflexions were measured on an automatic diffractometer using Cu K(ff radiation. The structure was solved by direct methods. All H atomic positions were obtained from a difference Fourier map. The least-squares refinement yielded a final R index of 0.055 for 3481 observed reflexions. The molecule contains two n-resonance systems, separated by C C single bonds, which include the N atoms of the anilino substituents of the quinolinequinone system. Two intramolecular hydrogen bridges are formed by the N H groups as donors and one C=O group as bivalent acceptor. The second C=O group forms a weak intermolecular hydrogen bridge with the H atom of CHCI~. The packing of the molecules is characterized by sheets of quinolinequinone parallel to the (010) plane with CHC13 molecules between them.